Hypomorphic mutations in the X-linked human NEMO gene result in various forms of anhidrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency. NEMO function is mediated by two distal ubiquitin binding domains located in the regulatory C-terminal domain of the protein: the coiled-coil 2-leucine zipper (CC2-LZ) domain and the zinc finger (ZF) domain. Here, we investigated the effect of the D406V mutation found in the NEMO ZF of an ectodermal dysplasia with immunodeficiency patients. This point mutation does not impair the folding of NEMO ZF or mono-ubiquitin binding but is sufficient to alter NEMO func
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comprehensive quantitative microbial risk assessment (QMRA) of Cryptosporidium infection, considering pathogen removal efficiency, different exposure pathways and different susceptible subpopulations, was performed based on the result of a survey of source water from 66 waterworks in 33 major cities across China. The Cryptosporidium concentrations in source water were 0-6 oocysts/10 L, with a mean value of 0.7 oocysts/10 L. The annual diarrhea morbidity caused by Cryptosporidium in drinking water was estimated to be 2701 (95% confidence interval (CI): 138-9381) cases per 100,000 immunodefici
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human primary immunodeficiencies (PIDs) are often thought to be confined to a few rare, familial, monogenic, recessive traits impairing the development or function of one or several leucocyte subsets and resulting in multiple, recurrent, opportunistic and fatal infections in infancy. We highlight here the rapidly growing number of exceptions to each of these conventional qualifications. Indeed, bona fide PIDs include common and sporadic illnesses and may present as dominant, or even polygenic traits; their pathogenesis may involve non haematopoietic cells, and they may result in single episode
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent respiratory tract infections are a common motif of paediatric consultations. Most of the time, children are healthy and their immune system has a delayed but normal maturation. Sometimes, paediatricians have to rule out an underlying pathology, especially a primary immunodeficiency when a child presents a higher susceptibility to infections. Oriented by the medical history and the physical examination, some laboratory tests will have to be performed. However, their interpretation can be uneasy because it depends on the age, the vaccine status and the infectious medical history. A pre
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The CD19 protein forms a complex with CD21, CD81, and CD225 in the membrane of mature B cells. Together with the B-cell antigen receptor, this complex signals the B cell to decrease its threshold for activation by the antigen.
METHODS: We evaluated four patients from two unrelated families who had increased susceptibility to infection, hypogammaglobulinemia, and normal numbers of mature B cells in blood. We found a mutation in the CD19 gene in all four patients. The CD19 gene in the patients and their first-degree relatives was sequenced, and flow-cytometric immunophenotyping of B
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immune system is the site of various genotoxic stresses that occur during its maturation as well as during immune responses. These DNA lesions/modifications are primarily the consequences of specific physiological processes such as the V(D)J recombination, the immunoglobulin class switch recombination (CSR), and the generation of somatic hypermutations (SHMs) within Ig variable domains. The DNA lesions can be introduced either by specific factors (RAG1 and RAG2 in the case of V(D)J recombination and AID in the case of CSR and SHM) or during the various phases of cellular proliferation and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to analyse the influence of the humoral immune response on the generation and clearance of hepatitis C virus (HCV) RNA containing particles in the blood of chronically infected patients. Blood samples were fractionated by sequential flotation ultracentrifugation and HCV RNA was recovered in three fractions: low density of < 1.063 g/ml, intermediate density of 1.063-1.21 g/ml, and high density of > 1.21 g/ml. Serum low-density lipoproteins co-fractionated with the low-density particles, and high-density lipoproteins co-fractionated with the intermediate-density par
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Profound cellular immunodeficiency occurs as the result of mutations in proteins involved in both the differentiation and function of mature lymphoid cells. We describe here a novel human immune aberration arising from a truncation mutation of the IL-2 receptor alpha chain (CD25), a subunit of the tripartite high-affinity receptor for IL-2. Decreased numbers of peripheral T cells displaying abnormal proliferation but normal B-cell development characterize this immunodeficiency. Extensive lymphocytic infiltration of tissues, including lung, liver, gut, and bone, is observed, accompanied by tiss
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary immunodeficiency disorders (PIDs) are uncommon conditions that require specialized immunologic services for diagnosis and management. It is difficult to estimate the prevalence of these disorders from routinely collected health statistics.
OBJECTIVE: We attempted to describe the prevalence of PID in Australia and the requirements for specific therapies, such as intravenous immunoglobulin, ascertained from a national register of PID.
METHODS: A national longitudinal cross-sectional survey of patients with PID under the care of clinical immunologists was established by the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ICF syndrome has been described as the association of variable immunodeficiency, facial anomalies and centromeric heterochromatin instability. Since the chromosome rearrangements seen in cells of ICF patients are reminiscent of the chromosomal changes induced by the undermethylating agent 5-azacytidine in the late S-phase, we have analyzed the methylation pattern of satellite sequences in four patients. These sequences are almost completely methylated in normal leukocyte DNA. When ICF DNA was tested with methyl-sensitive enzymes, several classical satellite families, but not alphoid sequences,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We established a transformed B cell line expressing both IgM and IgG on the cell surface from a patient with hyper IgM immunodeficiency using Epstein-Barr viruses. DNA and RNA of the cells were analyzed. DNA rearrangements of Ig JH gene loci were observed on both chromosomes. Cloning and DNA sequence analyses showed that one has a VHDHJH structure while the other has a DHJH structure. Southern hybridization with 5'-S mu and S gamma region-containing probes indicated germline configuration in the switch regions of mu and gamma genes on both chromosomes. To test expression of mu and gamma chains
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The change of immunoglobulin heavy (H) chain gene configuration during the differentiation of B cells from their early precursors was investigated in long-term cultures of bone marrow cells (LTBC). Hemopoietic stem cells are maintained in LTBC described by Dexter et al. (J. Cell. Physiol. 1977. 91: 335; LTBC-D), which supports the differentiation of myeloid lineage cells but not B lineage cells. By simply shifting the culture condition to that devised by Whitlock and Witte (Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1982. 79: 3608; LTBC-B) to support the development of B lineage cells, surface IgM-bearing (sI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied a 15-year-old boy with chronic intestinal candidiasis who had normal serum IgA levels without IgA in his secretions. There was an elevated number of peripheral blood lymphocytes bearing surface IgA. In addition, the lymphocytes cultured in vitro with pokeweed mitogen produced IgA as well as other immunoglubulins. Despite this evidence of normal IgA synthetic capacity, the patient had greatly diminished levels of IgA in the saliva and jejunal fluid, and, as estimated by 14C-L-leucine incorporation, could not synthesize IgA locally at intestinal-mucosal sites. Finally, the patient had
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activated phosphoinositide 3-kinase delta syndrome (APDS), also known as p110 delta-activating mutation causing senescent T cells, lymphadenopathy and immunodeficiency (PASLI), is an autosomal dominant primary human immunodeficiency (PID) caused by heterozygous gain-of-function mutations in PIK3CD, which encodes the p110δ catalytic subunit of PI3K. This recently described PID is characterized by diverse and heterogeneous clinical manifestations that include recurrent respiratory infections, lymphoproliferation, progressive lymphopenia, and defective antibody responses. A major clinical manifes
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the RMRP-gene, encoding the lncRNA component of the RNase MRP complex, are the origin of cartilage-hair hypoplasia. Cartilage-hair hypoplasia is associated with severe dwarfism caused by impaired skeletal development. However, it is not clear why mutations in RMRP RNA lead to skeletal dysplasia. Since chondrogenic differentiation of the growth plate is required for development of long bones, we hypothesized that RMRP RNA plays a pivotal role in chondrogenic differentiation. Expression of Rmrp RNA and RNase MRP protein subunits was detected in the murine growth plate and during the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Patients with primary immunodeficiency diseases (PID) are highly susceptible to various microorganisms. However, no population-based studies have been performed among common viral pathogens, such as respiratory syncytial virus (RSV), rotavirus (RV), varicella-zoster virus (VZV) and influenza virus (IV). The objective of this study was to reveal the clinical burden of these four infections among PID patients in Japan.
METHODS: We conducted a nationwide survey by sending questionnaires to 898 hospitals with pediatric departments throughout Japan.
RESULTS: Nine hundred ten PID patie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ICOS encodes the Inducible T-cell Co-Stimulator (ICOS). Deficiency of this receptor in humans causes a common variable immunodeficiency (CVID) characterised by an absence of class-switched memory B cells and hypogammaglobulinemia. Three pathogenic mutations in ICOS have been described to date in a total of 13 cases. Here we report a novel homozygous 10 base pair frameshift deletion in exon 2 discovered by whole exome sequencing of two siblings from a family of Pakistani origin. Both patients presented in early childhood with diarrhea, colitis and transaminitis and one showed defective handling
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования