The diagnostic and treatment methods of multiple myeloma (MM) have been rapidly evolving owing to advances in imaging techniques and new therapeutic agents. Imaging has begun to play an important role in the management of MM, and international guidelines are frequently updated. Since the publication of 2015 International Myeloma Working Group (IMWG) criteria for the diagnosis of MM, whole-body magnetic resonance imaging (MRI) or low-dose whole-body computed tomography (CT) and 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography/CT have entered the mainstream as diagnostic and treatment respons
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) часто вызывает миеломное заболевание костей (МБД), проявляющееся в остеолитических повреждениях и событиях, связанных с скелетами (СР), что существенно снижает качество жизни и повышает заболеваемость. Низкая доза для всего тела (WBLDT) стала стандартом для оценки участия костей в диагностике, однако ее прогнозируемое значение остается неясным. Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить нагрузку МБМР на вновь диагностированных пациентов ММ с использованием WBLDT и изучить связи между характеристиками изображений и результатами выживаемости.МЕТОДЫ: В этом р
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) accounts for 1% of all cancers. It consists of malignant proliferation of plasma cells, which is often associated with hypersecretion of a monoclonal protein. Pleural effusion (PE) in MM is not an uncommon finding, comprising about 6-14% of patients with MM. The most common causes of MM-associated PE are congestive heart failure, renal failure, parapneumonic effusion and amyloidosis. In <1% of cases, the effusion is a direct result of MM, designated as myelomatous PE (MPE). MPE is usually a diagnosis of exclusion and carries a poor prognosis. Therefore, efforts should be
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to report the clinical features, laboratory findings, and cytomorphology, and prognosis of three patients with myelomatous pleural effusion (MPE). The literature pertaining to MPE was reviewed. The three cases and literature review suggest that MPE is rare and often associated with a poor prognosis. The correct diagnosis depends on the aggressive clinical characteristics, laboratory findings, and chromosomal abnormalities, but routine pathological examination of the pleural effusion has low sensitivity. Cell blocks stained with hematoxylin & eosin and by immunohis
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Внешняя плазменная цитома является необычным проявлением множественной миэломы (ММ) и может включать в себя широкий круг участков с мягкими тканями. Поверхностное участие спины является особенно редким и может быть ошибочно истолковано как доброкачественное повреждение мягких тканей. Мы сообщаем о случае 59-летнего мужчины с диагнозом MM, поставленным в апреле 2024 года, который лечился четырьмя циклами бортезомида, циклофосфамида и дексаметасона (ВЦД), достиг ремиссии с исчезновением сыворотки и мочи М-протеина на иммунофиксе. В октябре 2025 года, несмотря на лечение даратумумаба, болезнь вно
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objective: Hematologic cancer patients are at high risk of developing chronic subdural hematomas (cSDH), and traditional treatment with surgery is potentially risky in this patient population, with associated coagulopathy and thrombocytopenia. Neurointerventional endovascular middle meningeal artery embolization (MMAE) is emerging as a novel minimally invasive treatment method for cSDH, and its efficacy and complication profile has not been evaluated in patients with hematologic cancers. Methods: We conducted a retrospective cohort study of adults with hematologic malignancies and c
СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionCases of malignant melanoma first identified in bone are relatively uncommon. Approximately 4.3% of the patients will have metastasis, among which 23% will have metastasis to the bone.Case presentationThis article presents a case involving malignant melanoma with a metastatic lesion located at the distal femur, which was the initial symptom observed. The patient was a 21-year-old male who was admitted to the hospital due to intermittent pain in his lower left thigh. Imaging studies indicated bone destruction in the distal left femur, and pathological and immunohistochemical confirm
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Лица с нервыми (FNP) идиопатического происхождения обычно называются параличом Белла. Двусторонний ФНП представляет собой исключительно редкую подгруппу всех дел, связанных с параличом Белла. Она может проявляться либо синхронно, либо последовательно, с одной стороны, с другой стороны, с последующим участием противоположной стороны в течение первых 30 дней с момента возникновения симптома. Обычные этиологии ФНП охватывают такие инфекции, как инфекционный мононуклеоз, грипп, болезнь лайма и менингит. Неинфекционные причины включают в себя новообразования, множественный склероз и синдром Гильен-
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many systemic (infective, genetic, autoimmune, neoplastic) diseases may involve the oral cavity and, more generally, the soft and hard tissues of the head and neck as primary or secondary localization. Primary onset in the oral cavity of both pediatric and adult diseases usually represents a true challenge for clinicians; their precocious detection is often difficult and requires a wide knowledge but surely results in the early diagnosis and therapy onset with an overall better prognosis and clinical outcomes. In the current paper, as for the topic of the current Special Issue, the authors pre
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development and growth of the skull is a co-ordinated process involving many different tissues that interact with each other to form a complex end result. When normal development is disrupted, debilitating pathological conditions, such as craniosynostosis (premature calvarial suture fusion) and cleidocranial dysplasia (delayed suture closure), can result. It is known that mutations in the fibroblast growth factor receptors 1, 2, and 3(FGFR1, 2, and 3), as well as the transcription factors MSX2 and TWIST cause craniosynostosis, and that mutations in the transcription factor RUNX2 (CBFA1) ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionPost-transplant lymphoproliferative disorders(PTLD) include a mix of rare yet life endangering complications.Case presentation and conclusionHere, we report a case of a 63-year-old man who was the victim of post-transplant lymphoproliferative disorder (Hodgkin's lymphoma). The patient was initially diagnosed with multiple myeloma, for which chemotherapy and the autologous stem cell transplant was carried out. Post transplant patient was stable but on a follow up visit 6 months after the transplant he presented with generalized lymphadenopathy.His subsequent workup was done includin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeMetastatic spine disease is an ever-increasing burden on health care systems. Certain levels in the spine confer unique biomechanical characteristics and hence are of interest. Isolated C2 lesions are rare. We aimed to review our results in surgical management of C2 lesions.Materials and methodsWe reviewed all surgical stabilizations of metastatic spine lesions over the preceding 4 years. Six patients with C2 lesions were identified. Of these five underwent surgical stabilization primarily for disease affecting the second cervical vertebra. Case notes and radiology were reviewed to dete
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Каллосум с корпусом может раскрыть "бутерфляж" изображения в различных условиях, включая глиобластому, первичную центральную нервную лимфому, тумефактивный множественный склероз и токсоплазмоз. Раннее различие между этими условиями имеет решающее значение для того, чтобы избежать агрессивного лечения. В одном случае 70-летняя женщина с многократным склерозом пережила неврологический спад. В то время как снимки указывают на высокий уровень глиомы, биопсия в конечном счете подтвердила диагноз тумефактивного множественного склероза. Пациент показал, что стероидная терапия улучшается. Важно провод
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are no universally accepted methods for assessing tumour response in skeletal sites with metastatic disease; response is assessed by a combination of imaging tests, serum and urine biochemical markers and symptoms assessments. Whole-body diffusion magnetic resonance imaging excels at bone marrow assessments at diagnosis and for therapy evaluations. It can potentially address unmet clinical and pharmaceutical needs for a reliable measure of tumour response. Signal intensity on high b-value images and apparent diffusion coefficient values can be related to underlying biophysical properties
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Oncohematological disorders are heterogeneous conditions that present significant challenges in management prior to transplantation. Data about rejection risk, disease recurrence, eligibility criteria, and requested remission time before kidney transplant (KT) are still lacking.
METHODS: All KTRs between January 1, 2000, and March 31, 2023 (n = 2871) were analyzed. All patients with an oncohematological disease (hematological cohort, including plasma cell dyscrasias [PCDs], acute leukemia, high-grade lymphoma/post-transplant lymphoproliferative disorders [PTLDs], myeloproliferat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Проверка надежности и внедрение объективного диагностического метода для гигантской опухоли клеток кости (ГТБ). H3-3A Проведен анализ генов на мутации с использованием two - различные методы, последовательность действий Sanger и анализ иммунохимического (ICC). Всего 214 пациентов, в том числе 120 с ГТБ и 94 В исследовании приняли участие и другие гигантские повреждения костей, богатые клетками. Последовательность сангеров и IHC с антихистоун H3.3 G34W и G34V антитела были выполнены на формализованных тканях с парафинами, которые в случае необходимости ранее были отделены от ЭДТА. Чувствительно
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования