OBJECTIVE: Anatomical reduction of dislocated fractures using an angle-stable hook plate. Surgical revision of symptomatic nonunions with the aim of bone regeneration.
INDICATIONS: Dislocated fractures of the ulnar styloid process with involvement of the ulnar fovea. Combined fractures with instability of the distal radioulnar joint and symptomatic nonunions.
CONTRAINDICATIONS: Undisplaced fractures of the ulnar styloid process and asymptomatic nonunions.
SURGICAL TECHNIQUE: Dorsoradial access to the distal ulna between the 6th extensor tendon compartment and the tendon of the flexor carpi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this retrospective study was to report the results of reconstruction of segmental bone defects of the proximal phalanges using a reverse metacarpal vascularized bone flap harvested from the third metacarpal bone.
METHODS: From August 2012 to May 2017, 17 patients with segmental osteomyelitis or necrotic bone of the proximal phalanges were treated. There were 15 male and 3 female patients, with a mean age of 36 years (range, 19-65 years). The mean size of bone defects was 26 × 9 × 9 mm (range, 16 × 6 × 7 mm to 35 × 10 × 7 mm); and the mean size of bone flaps was 27 × 8
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma is divided into a systemic form called systemic sclerosis and a localized form also called morphea. According to 2013 ACR/EULAR Classification Criteria for Systemic Sclerosis, developed by the American College of Rheumatology (ACR) and the European League Against Rheumatism (EULAR), skin thickening of the fingers extending proximal to the metacarpophalangeal joints is sufficient for a patient to be classified as having scleroderma. Histological examination is not included in the diagnostic criteria and is not routinely performed. Skin biopsy is recommended only in the case of diagn
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome (RTT) and Angelman syndrome (AS) are devastating neurological disorders that participate in overlapping clinical features with autism spectrum disorders (ASDs). It has been reported that in addition to common mutations or deletions, individuals with chromosomal duplications including either the MECP2 or UBE3A loci show clinical features related to those of MECP2 duplication syndrome, AS, or ASDs. Here we report a 10-year--10-months old male patient having overlapping clinical features of MECP2 duplication syndrome, AS and ASDs. He had mental retardation, lack of speech and develo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antisynthetase syndrome is characterized by the presence of interstitial lung disease, inflammatory myopathy, joint disease, Raynaud's phenomenon and characteristic skin lesions of the hands known as "mechanic's hands" associated with the presence of serum antibody to aminoacyl transfer-RNA synthetases. We report the case of a patient in whom cutaneous relapse consistently preceded CT evidence of pulmonary fibrosis flare-up.
PATIENT AND METHODS: A 56-year-old patient consulted for recent exertional dyspnoea and dry cough. Clinical examination showed the skin of the tips and edges
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Arthrogryposis multiplex congenita is a progressive syndrome characterized by deformed and stiff joints, atrophy or absence of muscles, contracture and thickening of the capsular articular and periarticular tissue, and normal psychic status.
MATERIAL AND METHODS: A retrospective, descriptive, evidence level HI study was conducted on the surgical management of patients with Arthrogryposis multiplex congenita and congenital adducted thumb between January 2005 and December 2010. Twenty-seven opening procedures were performed in 16 patients with a dorsoradial index finger flap techn
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periventricular heterotopia (PH) is an etiologically heterogeneous disorder characterized by nodules of neurons ectopically placed along the lateral ventricles. Truncating and missense mutations of the FLNA gene have been identified in almost 100% of families and 26% of sporadic patients with PH. The otopalatodigital syndrome spectrum is caused by distinct FLNA missense mutations or in-frame deletions disrupting the development of craniofacial and long bones. We report on a clinical, neuroimaging, X-ray, and molecular study of a family in which classical bilateral PH appeared as an isolated an
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nakajo-Nishimura syndrome (NNS) (MIM256040, ORPHA2615) is a distinct inherited inflammatory and wasting disease, which usually begins in early infancy with a pernio-like rash. The patients develop periodic high fever and nodular erythema-like eruptions, and gradually progress lipomuscular atrophy in the upper body, mainly the face and the upper extremities, to show the characteristic long clubbed fingers with joint contractures. So far about 30 cases have been reported from Kansai, especially Wakayama and Osaka, Tohoku and Kanto areas. In addition to 10 cases in Kansai area, which have been co
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic fasciitis is a rare disease, but it must be considered in patients with adult myalgia. Here, we report the case of 32-year-old man who presented with a 4-month history of bilateral myalgia of the lower limbs, which subsequently spread to the upper limbs. There was no specific medical history, no trauma, and no intense activity. Physical examination revealed induration of the skin with irreducible flexion of the fingers as observed in scleroderma. Laboratory examination showed peripheral eosinophilia associated with moderate elevation of both the erythrocyte sedimentation rate and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dengue fever (DF), a viral infection caused by dengue virus, is characterized by fever, headache, muscle and joint pains. Approximately 50-100 million people are infected annually. Ocular manifestations during DF are uncommon and include intraretinal hemorrhages and cotton wool spots; manifestations predominantly characterized by foveal involvement have not been described before in DF or any other retinopathies. We describe the clinical features of a series of patients with DF-associated foveolitis.
METHODS: A retrospective review of patients with maculopathy associated with DF wa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brachydactyly type B (BDB) is characterized by terminal deficiency of fingers and toes, which is caused by heterozygous truncating mutations in the receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2 (ROR2) in the majority of patients. In a subset of ROR2-negative patients with BDB, clinically defined by the additional occurrence of proximal symphalangism and carpal synostosis, we identified six different point mutations (P35A, P35S, A36P, E48K, R167G, and P187S) in the bone morphogenetic protein (BMP) antagonist NOGGIN (NOG). In contrast to previously described loss-of-function mutations in NOG,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the significance of bone edema, detected by magnetic resonance imaging (MRI), in early-stage rheumatoid arthritis (RA).
METHODS: We simultaneously examined serologic variables, MRI of wrist sites and finger joints of both hands, clinical disease activity score (DAS), and HLA-DR typing at entry in 80 patients with early-stage RA.
RESULTS: The number of bones scored as positive for bone edema correlated with the number of sites scored as positive for MRI synovitis and MRI bone erosion, rate of enhancement (E-rate), and serum C-reactive protein (CRP), matrix metalloprote…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid nodules are common extra-articular findings occurring in 20% of rheumatoid arthritis patients. They develop most commonly subcutaneously in pressure areas (elbows and finger joints) and may occasionally affect internal organs including pleura, lungs, meninges, larynx, and in other connective tissues elsewhere in the body
CASE PRESENTATION: We present the case of a 62-year-old male who presented with a midline neck mass. Clinically it moved on swallowing and tongue protrusion-suggesting attachment to the thyrohyoid membrane. Ultrasound examination revealed a cystic lesio…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 65-year-old woman who consulted us on May 25, 1998, showing pruritic, partially flagellate erythema on the back and upper extremities, livedo lesions with erythema on the loins, and erythematous papules on the dorsal finger joints for 2 months. Histopathological findings of erythema on the back showed mononuclear cell infiltration around capillaries and marked edema in the dermis. Laboratory data were within normal range except for positive anti-nuclear antibody. She had undergone total left mastectomy on June 2, 1997 for breast cancer. Supraclavicular lymph node metastasis was fou…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early controlled active mobilization with a dynamic splint for treatment of repaired extensor tendon injuries was studied prospectively. Postoperative dynamic splintage started on the third postoperative day and involved elastic band extension and active flexion of the digits. Mobilization of the digits within the splint was done immediately under supervision. Range of motion was stepped up progressively and splintage was stopped after 5 to 6 weeks. Thirty-eight patients with 48 digits were reviewed. The average follow-up was 6.7 months (range, 4 to 10 months). Injuries involving the fingers s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The standard Gillies' thumb-stall operation is a most successful method of lengthening a thumb which has been lost in the region of the metacarpophalangeal joint and where all four fingers are intact. Pollicisation is not considered justifiable in such a case. The method achieves a result in a one-stage procedure and provides a strong, useful thumb although of limited length. Should a deeper thumb/index web be required, this may readily be achieved by a Z-plasty, although this has rarely been found necessary. Sensation on the tactile surface is good. We consider this is due to the fact that th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis of the bone has been observed in 24 patients for up to 43 yr. It was always present in hands and/or feet and also elsewhere in 4 other patients. Soft-tissue swelling preceded the radiological abnormality for up to 4 yr in 9 patients accompanied it once, followed it once, and was absent in 13 (55%). Bone involvement was usually an incidental finding when sarcoidosis presented elsewhere, including lupus pernio (50%) and other chronic skin lesions (41%), lungs (75%), eyes (51%), lymph nodes (21%), liver (17%), spleen (13%), parotids (13%), facial palsy in 2 patients and erythema nodos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dear Editor, We report a case of a patient admitted to our Department presenting a typical digital myxoid cyst. A 54-year-old man was referred by his general practitioner to the Department of Dermatology at our hospital due to the presence of an asymptomatic lesion on the third right toe. Physical examination revealed a rounded, red-bluish lesion in the eponychium less than 0.5 cm in diameter with a cystic appearance that secondarily caused a longitudinal depression in the nail plate (Figure 1). Dermoscopy showed arboriform telangiectasias over white, bluish, and reddish-orange diffuse areas (
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Grasping difficulties profoundly diminish the quality of life in individuals affected by stroke or spinal cord injury. Multi-channel functio … was evaluated across a range of grasping gestures involving coordinated movements of the wrist and finger joints. Experimental evaluation confirmed that the proposed modeling approach effectively distinguishes functional stimulation patterns, yielding a mean grasp accuracy of 0.97 for optimized configurations across all tested gesture categories. These result …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stüve-Wiedemann Syndrome (SWS) is a rare autosomal recessive skeletal dysplasia caused by variations in the leukemia inhibitory factor receptor (LIFR) gene. Due to its high rate of mortality in early life, current literature is largely limited to children with SWS. We present a case report of a 35-year-old female with SWS, one of the few documented adults with SWS. She was diagnosed at age 34 after clinical exome sequencing identified homozygous pathogenic variants in LIFR at c.756dup (p.Lys253*), a known pathogenic variant associated with SWS. Her past medical history consists of feeding and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования