Crystal-storing histiocytosis (CSH) is a rare histopathologic phenomenon characterized by the accumulation of crystalline material within histiocytes, most often associated with lymphoplasmacytic or plasma cell neoplasms. Cutaneous involvement is uncommon and may present diagnostic challenges. We report a 63-year-old woman with indurated plaques involving the face, chest, and upper extremities. Skin biopsies revealed aggregates of epithelioid histiocytes containing intracytoplasmic crystalline material, admixed with a lymphoplasmacytic infiltrate. The histiocytic cells were positive for CD68 a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe the clinicopathological and immunophenotypic features of extranodal idiopathic lymphoid hyperplasia/follicular lymphoid hyperplasia (ILH/FLH) of the oral cavity.
STUDY DESIGN: A case series conducted across nine Brazilian oral and maxillofacial pathology centers. Cases were morphologically evaluated using hematoxylin and eosin staining and a panel of immunohistochemical markers. Data were analyzed descriptively.
RESULTS: Of the 97 cases initially screened, 15 fulfilled the diagnostic criteria. Most patients were female (73.3%), aged between 32 and 88 years. The palate
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waldenström Macroglobulinemia (WM) is a rare, indolent B-cell lymphoproliferative disorder characterized by the production of monoclonal IgM paraprotein and infiltration of the bone marrow by lymphoplasmacytic cells. While WM generally exhibits a slow clinical course, it has the potential to progress into more aggressive hematologic malignancies, such as diffuse large B-cell lymphoma. The TP53 gene, often referred to as the "guardian of the genome", plays a pivotal role in maintaining genomic stability, regulating the cell cycle, and orchestrating apoptosis. Mutations in TP53 undermine these e
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is a lymphoproliferative disorder characterized by a specific expansion of mature B-cell clones. We hypothesized that the disease has a heterogeneous clinical outcome that depends on the genes and signaling pathways active in the malignant clone of the individual patient. It was found that several signaling pathways are active in CLL, namely, NOTCH1, the Ikaros family genes, BCL2, and NF-κB, all of which contribute to cell survival and the proliferation of the leukemic clone. Therefore, we analyzed primary CLL cells for the gene and protein expression of NOTC
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) is a rare primary immune disorder caused by defect of the extrinsic apoptotic pathway. The current diagnostic criteria combine clinical features and typical biomarkers but have not been the object of clear international consensus.
METHODS: We conducted a retrospective study on pediatric patients who were investigated for autoimmune cytopenia and/or lymphoproliferation at the CHU Sainte-Justine Hospital over 10 years. Patients were screened using the combination of TCRαβ+ CD4- CD8- "double negative" (DN) T cells and soluble plasmatic F
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy cell leukemia (HCL) is a rare lymphoproliferative disorder classically presenting with cytopenia and recurrent infections but atypical manifestations such as bone lesions, skin lesions and effusion have been described. We report here an unusual meningeal localization in a 33 years old man who presented with headache, hand paresthesia and visual symptoms. Brain magnetic resonance imaging revealed an occipital meningeal lesion. Diagnostic explorations led to the diagnosis of classical HCL with meningeal localization. After treatment by cladribine and rituximab the patient rapidly improved
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mycosis fungoides (MF) is a lymphoproliferative disorder characterized by skin-homing atypical lymphocytes. This study aimed to evaluate the quality of life (QoL) in MF patients in the early stages of the disease and the associated factors using the Dermatology Life Quality Index (DLQI).
METHODS: Thirty MF patients (21 females/9 males) with a mean age of 46.73±15.9 years and in the early stages of the disease (26 stage Ι and 4 stage ΙΙ) were enrolled and were asked to fill the DLQI questionnaire.
RESULTS: The mean DLQI score was 9.93±5.89. The QoL was largely affected by the dise
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Intraocular lymphoma (IOL) is a rare and life-threatening condition whose aetiology is unclear. Blurred vision, reduced vision, and floaters are common initial symptoms. Posterior vitreous detachment and haemorrhage rarely occur. The authors present the case of a 79-year-old man who initially presented with a 3-month history of fever, night sweats, significant weight loss, bilateral peri-orbital haematoma, red eyes and retro-orbital headache. Physical examination revealed fever, bilateral peri-orbital haematoma, subconjunctival haemorrhage and palpable cervical lymphadenopathy. CT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The immune response to breast implants after COVID-19 disease or COVID-19 vaccine administration includes acute inflammatory manifestations, capsular contracture and seroma. Breast implant-associated anaplastic large cell lymphoma (BIA-ALCL) is a very rare tumor in which numerous up-regulated pro-inflammatory immunological pathways activate a T cell lymphoproliferative disorder.
METHODS: The first reported case of a BIA-ALCL hidden mass clinically manifesting with inflammatory signs after SARS-CoV-2 infection and vaccinations is here described.
RESULTS: Complete capsulectomy and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic active Epstein-Barr virus (CAEBV) infection is a rare and progressive systemic lymphoproliferative disorder often beginning as an infectious mononucleosis (IM)-like illness. It manifests with fever, splenomegaly, hepatitis, lymphadenopathy, and occasionally cytopenias, pneumonitis, and vasculitis. We report a 23-year-old woman with fever and subcutaneous nodules first appearing on the limbs and then spreading to the body. Peripheral blood EBV antibodies were elevated and EBV-DNA loads significantly increased. A skin and lymph node biopsy identified T cell-based lymphocyte infiltration
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The gastrointestinal tract is sa well-known site for extranodal Non-Hodgkin lymphomas, with the stomach is known to be the most common site on lymphoma, primary gastric lymphoma (PGL). The lymphoproliferative disorder rarely occurs in patients with cirrhosis. We report a unique case of metastatic PGL in a patient with cirrhosis.
CASE PRESENTATION: A middle-aged male with decompensated alcoholic cirrhosis presented with two weeks of epigastric abdominal pain, abdominal distension, and jaundice. Abdominal triple-phase CT scan was consistent with cirrhosis, ascites, and multiple new
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The deletion of the long arm of chromosome 20 is a characteristic cytogenetic marker of myeloid disorders. Rarely, it is also found in lymphoproliferative diseases, including multiple myeloma (MM). The role of 20q- in MM is not fully understood. In the cases of MM which co-exist with primary or therapy-related dysplasia, this anomaly is mostly linked to the occurrence of myeloid neoplasms. On the other hand 20q- is found as an isolated anomaly in cases with MM that have no dysplastic features or is not accompanied with other hematological diseases which suggests that the 20q deletion is also i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphomatoid granulomatosis (LYG) is a rare Epstein-Barr virus-associated B-cell lymphoproliferative disorder and was incorporated into the WHO classification of Tumours of the Lung, Pleura, Thymus and Heart in 2015. LYG is known to be associated with the host's immune function, and can be caused by some immunosuppressive agents, including methotrexate. A woman in her sixties with an 18-year history of methotrexate treatment for rheumatoid arthritis visited our hospital after detection of an abnormal chest shadow on her radiograph. She had been having anemia and a slight fever. Computed tomogr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibrin-associated diffuse large B-cell lymphoma (FA-DLBCL) is a rare Epstein-Barr virus (EBV) positive lymphoproliferative disorder included in the current World Health Organization (WHO) classification. It arises within fibrinous material in the context of hematomas, pseudocysts, cardiac myxoma or in relation with prosthetic devices. In these clinical settings the diagnosis requires an high index of suspicion, because it does not form a mass itself, being composed of small foci of neoplastic cells. Despite overlapping features with diffuse large B-cell lymphoma associated with chr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic multicentric Castleman disease (iMCD) is a lymphoproliferative disorder that manifests as multiorgan dysfunction secondary to widespread inflammation. The underlying pathogenesis is driven by an excessive and inappropriate cytokine storm. TAFRO syndrome is a rare subtype of iMCD, characterized by thrombocytopenia, anasarca, myelofibrosis, renal dysfunction, and organomegaly. Multiorgan dysfunction is a known consequence of this syndrome, although endocrine involvement has yet to be reported. We present a case of TAFRO in a previously healthy Caucasian male who presented with abdomin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: X-linked lymphoproliferative syndrome type 1 (XLP1) is an X-linked recessive genetic disorder with a strong resemblance to hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). Causative mutations for XLP1 have been identified in SH2D1A, located on chromosome Xq25.
CASE PRESENTATION: We report a case of an 18-month-old male with a novel nonsense mutation in SH2D1A. The patient presented the typical phenotype of HLH, including splenomegaly and hemophagocytosis in the bone marrow. Thus, he was initially diagnosed with HLH based on HLH-2004 guidelines. High-throughput amplicon sequencing was per
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large granular lymphocyte (LGL) leukemia is a lymphoproliferative disorder of cytotoxic cells. T-cell LGL (T-LGL) leukemia is characterized by accumulation of cytotoxic T cells in blood and infiltration of the bone marrow, liver or spleen. Population-based studies have not been reported in LGL leukemia. We present clinical characteristics, natural history and risk factors for poor survival in patients with LGL leukemia using the Surveillance, Epidemiology, and End Results Program (SEER) and the United States National Cancer Data Base (NCDB). LGL leukemia is an extremely rare disease with the i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy cell leukemia (HCL) is a lymphoproliferative B-cell disorder characterized by pancytopenia, splenomegaly, and characteristic cytoplasmic hairy projections. Precise diagnosis is essential in order to differentiate classic forms from HCL variants, such as the HCL-variant and VH4-34 molecular variant, which are more resistant to available treatments. The current standard of care is treatment with purine analogs (PAs), such as cladribine or pentostatin, which provide a high rate of long-lasting clinical remissions. Nevertheless, ~30%-40% of the patients relapse, and moreover, some of these a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartonella henselae (BH) is the main cause of cat scratch disease (CSD), which more typically presents as a self-limited localized suppurative lymphadenopathy in immunocompetent individuals. In contrast, immunocompromised patients commonly have systemic disease with life-threatening complications. In addition to the angioproliferative lesions, such as bacillary angiomatosis, an increasing number of immune post-infectious complications are being recognized with BH infections, including glomerulonephritis, vasculitis, hemophagocytic syndrome, and neurological problems. We report the case of a re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplantation primary central nervous system lymphoma is an uncommon and fatal post-transplant lymphoproliferative disorder. Such lymphomas have been described in only a few case series in the literature. The incidence of this condition is rising with improved survival after organ transplantation. A case of post-transplantation primary central nervous system lymphoma in a young Chinese woman with systemic lupus erythematosus is described here. She presented with right-sided weakness and memory loss after tooth extraction 2 weeks before admission. Contrast computed tomography of the brai
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования