Self‑induced maculopathy caused by handheld laser pointers has emerged as an increasingly recognized source of retinal injury in children and adolescents. We report the case of a 13‑year‑old girl with pre‑existing unilateral amblyopia and small‑angle strabismus who presented with a paracentral scotoma and bilateral visual reduction following exposure to a non‑certified 100 mW green laser pointer purchased during a holiday in Spain. On presentation, best‑corrected visual acuity measured 8/10 in the right eye and 7/10 in the left eye. Fundus examination revealed a central macular retinal pigment…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anterior segment eye diseases significantly affect patients' quality of life (QoL) by impairing physical health, psychological well-being, social interactions, and economic stability. Conditions such as dry eye disease, blepharitis, conjunctivitis, keratoconus, keratitis, and corneal dystrophies cause chronic discomfort, visual disturbance, and emotional distress, leading to reduced daily functioning and work productivity. Other disorders like chalazion, trichiasis, ptosis, strabismus, and thyroid eye disease entail a psychological burden by affecting appearance and social confidence. This nar…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional static vision-based assessment evaluate only stationary, spatial modulated resolution, leaving early and pathway-specific visual … d spanning a spectrum of ophthalmic and neuro-ophthalmic conditions, including glaucoma, amblyopia, strabismus, Graves' ophthalmopathy, diabetic retinopathy, multiple sclerosis, Parkinson's disease, and schizophrenia. The current research provided a foundation for the application of dynamic gratings in clinical ophthalmology. Potential future research should …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Surgical repair of orbital fractures comes with risks. One rare risk is interference with the actions of the superior oblique te … oblique muscle-tendon complex, resolving most of the diplopia. No further treatment with prisms or strabismus surgery has been required. Conclusions: Acquired Brown syndrome is a potential risk of surgical repair of orbital fractures involving the medial orbital wall. Herein this case study, we describe a case of acquired Brown syndrome following ORIF of an …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pontocerebellar hypoplasia type 2D (PCH2D) is caused by mutations in the gene encoding O-phosphoseryl-tRNA:selenocysteinyl-tRNA synthase (SE … y mitochondrial disease. In addition, the patient displayed severe spastic tetraparesis, convergent strabismus and postnatal onset of microcephaly, as well as recurrent blood lactate elevation. Brain MRI showed multiple alterations in the peri/supraventricular and subcortical white matter and progressive pontocerebellar and cerebral atrophy. A review of the …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the clinical features of a patient with Wagner syndrome and a history of retinopathy of prematurity (ROP).
OBSERVATIONS: A 23-year-old Hispanic male was referred for retina evaluation. The patient had a history of regressed ROP in both eyes that was never treated. The patient was born at 26-weeks gestational age and received supplemental oxygen as a neonate. He also reported a history of strabismus treated with surgery at 6 years of age. Best-corrected visual acuity was 20/30 in both eyes. Manifest refraction revealed -8.25 diopters of myopia in both eyes. Posterior segme…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the risk of developing ocular alignment disorders, refractive errors, amblyopia, and nystagmus in patients with Rett synd … CIs between 0.9 and 1.1.
RESULTS: Patients with Rett syndrome had an increased risk of developing strabismus (RR: 3.39; CI: 2.47 to 4.65) and risk for the specific horizontal subtypes of esotropia (RR: 4.06; CI: 2.26 to 7.26) and exotropia (RR: 2.92; CI: 1.83 ro 4.68). Additionally, patients with Rett syndrome had an increased risk of developing amblyopia …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adverse visual outcomes (AVOs) are common among preterm infants and retinopathy of prematurity (ROP) is a well-known risk factor; however, t … ciated with an increased risk for specific AVOs, including low vision and blindness, amblyopia, and strabismus. Astigmatism and color vision abnormalities were not strongly linked to ROP. Preterm infants without ROP still experience AVOs, albeit at lower percentages. While ROP is a risk factor for some AVOs, not all AVOs among preterm infants are associated …
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare race, sex, and ethnicity of thyroid eye disease patients who were and were not prescribed teprotumumab.
METHODS: This retrospective, comparative study used TriNetX health record database to compare race, sex, and ethnicity distributions between patients who were and were not prescribed teprotumumab from 2020 to 2025. Patients with at least one thyroid eye disease sign (exophthalmos, eyelid retraction, strabismus) and elevated thyroid stimulating immunoglobulin (≥1.30 index value) were included. Subanalysis examining 2020-2023 and 2023-2025 periods was conducted.
RESULTS: …
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular neuromyotonia (ONM) in thyroid eye disease (TED) seems to be a rare finding. We present the case of a 61-year-old male TED patient wh … observed. ONM has been described in 7 TED cases, either in conjunction with underlying restrictive strabismus or in isolation. Chronic compression and inflammation seem to lead to nerve hyperirritability, demyelination, and/or axonal damage and predispose to ONM in TED. Importantly, ONM might develop during active or inactive TED. Voltage gated sodium chann …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine tuberculosis is a chronic disease caused by Mycobacterium bovis which rarely causes a neurologic clinical presentation. Tuberculous meningitis is a common clinical finding in young calves in dairy herds where tuberculosis is endemic, associated with the early consumption of milk from infected cows. We report two simultaneous cases of vestibular syndrome, including loss of balance, circling, tilted head, and strabismus in 12- and 16-month-old Holstein heifers on a dairy farm in Tandil, Buenos Aires province, Argentina, with low tuberculosis prevalence (< 1.0%). Several widespread granulo…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Strabismus is prevalent among preterm infants of low gestational age and birth weight in Southeast Asian countries, with intermittent exotropia (IXT) being the most common type in South Korea. In this retrospective, cross-sectional study, we investigated the differences between full-term and premature infants with IXT. IXT patients with available childbirth history were divided into two groups: preterm vs. full-term and low birth weight (LBW) vs. normal birth weight (NBW). Parameters related to exotropia including parental heredity, surgical history, and treatment options were investigated. In…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amblyopia is a developmental disorder that results from abnormal visual experience in early life. Amblyopia typically reduces visual performance in one eye. We studied the representation of visual motion information in area MT and nearby extrastriate visual areas in two monkeys made amblyopic by creating an artificial strabismus in early life, and in a single age-matched control monkey. Tested monocularly, cortical responses to moving dot patterns, gratings, and plaids were qualitatively normal in awake, fixating amblyopic monkeys, with primarily subtle differences between the eyes. However, t…
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CHARGE syndrome is a rare multi-system condition associated with CHD7 variants. However, ocular manifestations and particularly ophthalmic g … ollowed by microphthalmia (13), cataract (6), and iris colobomas (4). Extraocular findings included strabismus (32 patients), nasolacrimal duct obstructions (11, 5 with punctal agenesis), and cranial nerve VII palsy (10). Genotype-phenotype analyses (27 patients) showed variability in ocular phenotypes without association to location or variant types. Splici …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic heterozygous loss of function variants in CTNNB1 are associated with CTNNB1 neurodevelopmental disorder. We report the clinical p … pertonia, dystonia, microcephaly, and many had a history of tethered cord. Visual problems included strabismus, hyperopia, and familial exudative vitreoretinopathy. Half of individuals walked without an assistive device. The mean Gross Motor Functional Measure-66 score was 56.6 (SD = 14.8). Average time to complete Nine-Hole Peg Test was slower than norms. M …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Galloway-Mowat syndrome (GAMOS) is a rare autosomal recessive disorder classically characterized by central nervous system and renal abnormalities. Optic atrophy has been reported as a common ophthalmic feature, and other characteristics, including nystagmus, strabismus, oculomotor apraxia, and retinopathy have been reported; however, data on retinal involvement and dysfunction is limited. In this case report, we aim to describe retinal findings in a female adolescent diagnosed with GAMOS due to a homozygous variant in the WDR73 gene.
METHODS: A comprehensive ophthalmologic exam…
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the normal values of optic nerve sheath diameter (ONSD) by computed tomography (CT) in the pediatric population.
METH … reference for normal optic nerve sheath diameter in the pediatric age group. [J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2024;61(1):38-43.].
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare multisystemic, ciliopathic autosomal recessive disorder called Bardet-Biedl syndrome (BBS) primarily affects children of consanguineo … y, polydactyly, retinal dystrophy, learning disabilities, and hypogonadism) and six minor criteria (strabismus and cataract, delay in speech, behavioral disorder, developmental delay, brachydactyly and syndactyly, and impaired glucose tolerance test). We diagnosed the cases as BBS. Because there is no specific treatment for BBS, we highlighted the importance …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unlike the 1p36 microdeletion syndrome, which has been extensively described, 1p36.3 microduplications have rarely been reported. We report … , including mild bitemporal narrowing and sloping forehead, sparse eyebrows, hypertelorism, ptosis, strabismus, infraorbital creases, wide nasal bridge with bulbous nasal tip, dystaxia, hallux valgus, and flat feet. Family exome sequencing revealed a maternally inherited 3.2-Mb microduplication of chromosomal band 1p36.3p36.2. However, DNA purified from bloo …
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To review the neuro-ophthalmic manifestations of Lyme disease at a central Ohio pediatric tertiary care center.
METHODS: A retrosp … if elevated, an ophthalmologic evaluation for optic nerve edema is indicated. [J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2024;61(3):179-182.].
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования