MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

29 740 публикаций

Поиск: 49 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 147 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Bernard-Soulier syndrome in pregnancy with retinal detachment: a rare phenomenon.

Bernard-Soulier syndrome (BSS) is a rare congenital bleeding disorder of the platelet, and it is mainly inherited as an autosomal recessive … section at 39+3 weeks gestation with peridelivery platelet transfusion and intravenous recombinant factor VIIa. Regional anaesthesia, intramuscular injections and anticoagulation were avoided.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36129357Открыть статью

Tuina for lumbar disc herniation: A protocol for systematic review and meta analysis.

BACKGROUND: Lumbar disc herniation (LDH) is an important factor of causing leg pain and numbness. As a secondary discipline of Traditional Chinese Medicine, tuina is widely used for the treatment of LDH in China even in other nations while its clinical value is not acknowledged universally. So, we focus on this article aims to evaluate its efficacy and safety of LDH. METHODS: Electronic databases involving Cochrane Library, PubMed, Web of Science, EMBASE, China Science and Technology Journal, China National Knowledge Infrastructure, Wanfang and Chinese Biomedical Literature Database will be p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33429811Открыть статью

A Unique Case of Popliteal Artery Thrombosis in Isolated Prothrombin Gene Mutation.

A prothrombin gene mutation (PTGM) is the second common cause of inherited thrombophilia after factor V Leiden. Hypercoagulable conditions have traditionally been reported to cause venous thrombosis, while arterial thrombosis is a rare occurrence. Studies have reported cases of preexisting hypercoagulable conditions associated with PTGM presenting as thromboembolism; however, none have been recorded with isolated PTGM. A 55-year-old patient was diagnosed to have unilateral popliteal artery thrombosis. He had a past history of provoked deep vein thrombosis. Investigations confirmed PTGM, and no…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33527057Открыть статью

Knockdown of Tcirg1 inhibits large-osteoclast generation by down-regulating NFATc1 and IP3R2 expression.

The TCIRG1 gene encodes the a3 isoform of vacuolar H+-ATPase (V-ATPase), which forms a proton transport channel in osteoclasts. Defects in this gene lead to functional impairment of osteoclasts and increased bone mass; however, the molecular mechanisms of TCIRG1 loss have not been fully elucidated. In the current study, we transfected mouse bone marrow-derived monocytes with control or Tcirg1-knockdown lentiviruses to further investigate the mechanisms of TCIRG1. Our results demonstrate that knockdown of Tcirg1 inhibits large-osteoclast (>100 μm) generation by decreasing the expression of nucl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32790690Открыть статью

I performed experiments and I have results. Wow, and now?

UNLABELLED: Writing a scientific article is not an easy task, but it is definitely a great satisfaction to be able to conclude and publish it. Indeed, each publication is a service we make to the entire scientific community and to the advancement of science even before our personal career. There is and there will not be a final book/article for writing a scientific paper. Therefore, some knowledge is a decisive factor to increase the chances of our work being accepted by a specialized scientific journal. The purpose of this editorial is to trace an ideal path, based on our personal experience,

Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29387632Открыть статью

Inherited thrombophilia and reproductive disorders.

Apart from its established role in the pathogenesis of venous thromboembolism (VTE), inherited thrombophilia has been proposed as a possible cause of pregnancy loss and vascular gestational complications. There is a lot of controversy in the literature on the relationship between inherited prothrombotic defects and these obstetric complications. This is a review of the literature on inherited thrombophilia and reproductive disorders. Factor V Leiden, prothrombin G20210A mutation, and protein S deficiency seem to be associated with late and recurrent early pregnancy loss, while their impact on …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27026779Открыть статью

Diffuse cholangiocarcinoma presenting with hepatic failure and extensive portal and mesenteric vein thrombosis.

A 64-year-old previously healthy man presented with a 4-week history of vague right upper quadrant abdominal pain. Imaging studies revealed extensive portal, splenic, superior and inferior mesenteric vein thrombosis with mosaic perfusion and wedge-shaped areas of liver perfusion abnormalities. An extensive thrombophilia workup including tests for factor V Leiden, prothrombin G20210A, lupus anticoagulant, paroxysmal nocturnal haemoglobinuria, protein C and S, homocysteine and antinuclear antibody titres were all negative. Other laboratory testing revealed an elevated alkaline phosphatase (340 I…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26123458Открыть статью

Extensive Thrombosis of the Inferior Vena Cava and Left Renal Vein in a Neonate.

Antenatal renal vein thrombosis is a rarely described diagnostic finding, with variable consequences on kidney function. We present the case … c and hemorrhagic lesions. A review of thrombophilia was carried out and a heterozygous mutation in Factor V was found in both the mother and the child.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26124971Открыть статью

Waveguide-integrated microdisk light-emitting diode and photodetector based on Ge quantum dots.

Microdisk integrated with a bus waveguide is fabricated on silicon-on-insulator substrate containing Ge self-assembled quantum dots as active medium. The device is demonstrated to be operated as both light-emitting diode and photodetector. At forward bias, carriers are injected into the microdisk and light emission at 1.45-1.6 μm is extracted through the waveguide via microdisk-waveguide coupling. Sharp resonant peaks with Q-factor as high as 1350 are obtained in the electroluminescence spectra, corresponding to whispering gallery modes of the microdisk. At reverse bias, the device functions a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24663710Открыть статью

Reprogramming of mice primary hepatocytes into insulin-producing cells by transfection with multicistronic vectors.

The neogenesis of insulin-producing cells (IPCs) from non-beta-cells has emerged as a potential method for treating diabetes mellitus (DM). Many groups have documented that activation of pancreatic transcription factor(s) in hepatocytes can improve the hyperglycemia in diabetic mice. In the present study, we explored a novel protocol that reprogrammed primary hepatocytes into functional IPCs by using multicistronic vectors carrying pancreatic and duodenal homeobox-1 (Pdx1), neurogenin 3 (Ngn3), and v-musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homolog A (MafA). These triple-transfected cells acti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25006589Открыть статью

[A 59-year-old patient with recurrent flushes and bland hepatic cyst].

A 59-year-old patient was admitted to hospital with recurrent flush symptoms and pathologically elevated 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA) levels in urine. A known cystic lesion of the liver which had been followed for years by ultrasound examinations and was regarded as a bland hepatic cyst was identified as a metastasis of a neuroendocrine neoplasm of the ileum. In two sequential surgical interventions the primary tumor with mesenteric lymph node metastases as well as the cystic liver metastasis could be resected. After surgical treatment an R1 situation at the mesenteric site and suspicio

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24449139Открыть статью

A novel extracellular protease of Vibrio mimicus that mediates maturation of an endogenous hemolysin.

Vibrio mimicus, a human pathogen that causes gastroenteritis, produces an enterotoxic hemolysin as a virulence factor. The hemolysin is secreted extracellularly as an inactive protoxin and converted to a mature toxin through removal of the N-terminal propeptide, which comprises 151 amino acid residues. In this study, a novel protease having the trypsin-like substrate specificity was purified from the bacterial culture supernatant. The N-terminal amino acid sequence of the purified protein was identical with putative trypsin VMD27150 of V. mimicus strain VM573. The purified protease was found t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25040152Открыть статью

Synthesis of a novel low-bandgap polymer based on a ladder-type Heptacyclic arene consisting of outer thieno[3,2-b]thiophene units for efficient photovoltaic application.

A novel conjugated polymer PIDTT-quinoxaline (Qx) based on the coplanar thieno[3,2-b]thiophene-phenylene-thieno[3,2-b]thiophene structure is synthesized and evaluated as an electron-donor material for bulk-heterojunction polymer solar cells (BHJ PSCs). The absorption spectra, electrochemical, charge transport, and film morphology properties as well as theoretical modeling of PIDTT-Qx are investigated to understand its intrinsic structure-property relationship. As expected, this polymer with an extended π-conjugated backbone exhibits a narrow-bandgap and board absorption spectrum for enhanced l

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23495095Открыть статью

[Budd-Chiari syndrome--from diagnosis to treatment--case reports].

Budd-Chiari syndrome is a rare disease, caused by obstruction of the hepatic venous outflow at the level of either the large hepatic veins or (and) the subdiaphragm segment of the inferior vena cava. The hematological disorders (myeloproliferative disorders, factor V Leiden deficiency), tumor and chronic inflammatory diseases are the most frequent causes of BCS in Europe and North America. Two cases of BCS, recognized in 24 and 43 years old females with subacute and chronic forms of the disease are presented in this article. The underlying cause was polycythemia rubra vera and osteomyolofibros…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18634297Открыть статью

6,19-Sulfur-bridged progesterone analogues with antiimmunosuppressive activity.

Sulfur-bridged pregnanes 6,19-epithioprogesterone, 21-hydroxy-6,19-epithioprogesterone, and the corresponding sulfoxides and sulfones were synthesized and tested as blockers of the immunosuppresive activity of dexamethasone in rat thymocytes. A new one-pot procedure is described for the preparation of 6,19-epithioprogesterone and related compounds by iodocyclization of a 19-sulfanylpregn-5-ene. Antiimmunosuppresive activity was evaluated by the ability of the different steroids to block dexamethasone-mediated apoptosis in thymocytes and dexamethasone-mediated inhibition of the NFkappa-B transc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16134936Открыть статью

Prothrombin 20210 G-->A, MTHFR C677T mutations in women with venous thromboembolism associated with pregnancy.

Over 50 unselected women with maternal venous thromboembolism were screened for the prothrombin 20210 G-->A and MTHFR C677T mutations, in addition to screening for other thrombophilias. The prevalence of thrombophilia in these women was compared with its prevalence in the general population in our area. The prothrombin (OR 4.4; 95% CI 1.2-16) and factor V Leiden (OR 4.5; 95% CI 2.1-14.5) mutations were more common in our patients, compared with the general population, whereas women homozygous for the C677T mutation in the methylene tetrahydrofolate reductase gene (OR 0.45; 95% CI 0.13-1.58) we…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10759281Открыть статью

Dysfunctional fibrinolysis and cerebral venous thrombosis.

Cerebral venous thrombosis (CVT) is an uncommon neurological disease with high morbidity and mortality. Even after extensive thrombophilia screening, majority of the thrombosis cases remain with unknown etiology. Hypofibrinolysis due to acquired or congenital deficiencies or abnormalities in factors in the fibrinolytic cascade is a known cause of thrombosis at any site. In the present study 104 cases of radiologically confirmed CVT cases were investigated for the conventional thrombophilia along with factors in the fibrinolytic cascade to find a possible etiology for the clinical manifestation

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28552473Открыть статью

Below-knee cast immobilization and the risk of venous thrombosis: results from a large population-based case-control study.

BACKGROUND: From the available evidence, the risk of venous thrombosis in patients with below-knee cast immobilization remains unclear. OBJECTIVES: To estimate the risk of venous thrombosis after below-knee cast immobilization and to identify high-risk groups. PATIENTS AND METHODS: We used data from a large population-based case-control study (MEGA study) on the etiology of venous thrombosis (4418 cases; 6149 controls). Odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs) were calculated, and adjusted for age, sex, body mass index, and regular exercise. Absolute risks were estimated from th

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25040873Открыть статью

The role of thrombophilia in patients with retinal vein occlusion and no systemic risk factors.

OBJECTIVE: The role of thrombophilia in the etiology of retinal vein occlusion (rVO) has not been adequately clarified. The aim of this study was to examine the prevalence of thrombophilia among RVO patients with and without systemic risk factors and among patients younger and older than 50 years. DESIGN: Prospective case-control study. PARTICIPANTS: One hundred and twenty one patients with RVO, including 92 with acquired risk factors (hypertension, hyperlipidemia, and diabetes mellitus) and 29 without these factors. The control group included 60 persons matched for age, sex, and risk factor

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20379305Открыть статью

Development of an invasively monitored porcine model of acetaminophen-induced acute liver failure.

BACKGROUND: The development of effective therapies for acute liver failure (ALF) is limited by our knowledge of the pathophysiology of this … 05 vs 7.45 +/- 0.02) and prothrombin time (36 +/- 2 vs 8.9 +/- 0.3 seconds) compared with controls. Factor V and VII levels were reduced to 9.3 and 15.5% of starting values in injured animals. A marked increase in serum AST (471.5 +/- 210 vs 42 +/- 8.14) coincided with a marked reduction in serum albumin (11.5 +/- 1.71 vs 25 +/- 1 g/dL) in injured animals. …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20353598Открыть статью