Smoldering myeloma (SMM) is associated with a high-risk of progression to myeloma (MM). We report the results of a study of 82 patients with both targeted sequencing that included a capture of the immunoglobulin and MYC regions. By comparing these results to newly diagnosed myeloma (MM) we show fewer NRAS and FAM46C mutations together with fewer adverse translocations, del(1p), del(14q), del(16q), and del(17p) in SMM consistent with their role as drivers of the transition to MM. KRAS mutations are associated with a shorter time to progression (HR 3.5 (1.5-8.1), p = 0.001). In an analysis of ch
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and objectivesOsteoarthritis (OA) is a chronic degenerative joint disease. Approximately 300 million people worldwide suffer from OA, which shows a high incidence in middle-aged and elderly populations, with a prevalence of 50% among individuals aged over 60 years. Its core clinical symptoms consist of joint pain, swelling, and dysfunction. Studies have shown that arginine and proline metabolism play an important role in the pathogenesis and progression of OA, but the specific mechanism is still unclear. This study aimed to identify biomarkers and drug therapeutic targets for OA ass
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) represents a continuously advancing neurodegenerative condition distinguished by the unremitting deterioration of cognitive abilities and memory impairment, which significantly hampers daily functioning of life. In the absence of disease modifying treatments, it continues to pose a significant global challenge. Though symptomatic treatment exists, the inherent complexity involved with AD pathogenesis related to Aβ plaques, neurofibrillary tangles, neuroinflammation, oxidative stress, etc. poses a tremendous challenge to developing drugs. With the incidence of AD increa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study applies the Gaussian process progression model, a Bayesian data-driven disease progression model, to analyse the evolution of primary progressive multiple sclerosis. Utilizing data from 1521 primary progressive multiple sclerosis participants collected within the International Progressive Multiple Sclerosis Alliance Project, the analysis includes 18 581 longitudinal time-points (average follow-up time: 28.2 months) of disability assessments including the expanded disability status scale, symbol digit modalities, timed 25-foot-walk, 9-hole-peg test and of MRI metrics such as T1 and T
СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Торговля миелоидными клетками с периферии в центральную нервную систему является ключевым фактором в многократном склерозе (МС) посредством представления антигенов, секреции цитокинов и процессов ремонта. МЕТОДЫ: Комбинация массовой цитометрии на кровяных клетках от 60 пациентов, проходящих диагностику, и 29 здоровых методов контроля, а также секвенирование с одной клеткой РНК на спаренных образцах крови и цереброспинной жидкости (CSF), взятых из 5 пациентов с миэлоидными клетками. Результаты: Исследование отсека Myeloid показало обогащение специфической классической популяции моноци
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аутоиммунные заболевания представляют собой сложную группу заболеваний, вызванных иммунной системой, ошибочно наносящей удар по тканям тела. Их этиология включает в себя множество факторов, таких, как генетика, экологические факторы и аномалии в иммунных клетках, что затрудняет прогнозирование и лечение. Т клетки как один из ключевых компонентов иммунной системы играют важнейшую роль в иммунной системе человека и оказывают значительное воздействие на патогенез аутоиммунных заболеваний. Ряд исследований показали, что рецепторы Т-клеток (ТКР) могут быть вовлечены в патогенез различных аутоиммунн
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and purposePredicted survival may influence the treatment decision for patients with skeletal extremity metastasis, and PATHFx was designed to predict the likelihood of a patient dying in the next 24 months. However, the performance of prediction models could have ethnogeographical variations. We asked if PATHFx generalized well to our Taiwanese cohort consisting of 356 surgically treated patients with extremity metastasis.Patients and methodsWe included 356 patients who underwent surgery for skeletal extremity metastasis in a tertiary center in Taiwan between 2014 and 2019 to valid
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purposenext-generation sequencing based comprehensive genomic profiling (CGP) is becoming common practice. Although numerous studies have shown its feasibility to identify actionable genomic alterations in most patients, its clinical impact as part of routine management across all cancers in the community remains unknown.Methodswe conducted a retrospective study of all patients that underwent CGP as part of routine cancer management from January 2013 to June 2017 at an academic community-based NCI-designated cancer center. CGP was done in addition to established first tier reflex molecular tes
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidosis refers to a heterogenous group of systemic diseases characterized by the presence of a misfolded protein that deposits as amyloid fibrils in the interstitium of organs and tissues. The vast majority of cases of cardiac involvement (cardiac amyloidosis-CA) are due to immunoglobulin light chain (AL) amyloidosis, or transthyretin (ATTR) amyloidosis (either in its wild-type form-ATTRwt, or variant-ATTRv). The diagnostic workup of these diseases reflects the differences in terms of aetiology. Although imaging techniques represent fundamental tools in the diagnosis and follow-up of patie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is to develop a prognostic model for evaluating radiotherapy response in patients diagnosed with rectal neoplasms by integrating genomic and clinical data. Publicly accessible datasets from The Cancer Genome Atlas and Gene Expression Omnibus were analyzed to identify differentially expressed genes associated with drug resistance and mitophagy. Functional enrichment analyses were conducted to investigate relevant biological pathways. A prognostic risk model was constructed using least absolute shrinkage and selection operator regression and validated via receiver operating
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidisciplinary tumor boards integrate longitudinal treatment histories, molecular profiling and rapidly evolving evidence to guide decisions in hematological malignancies, yet access to this level of subspecialty deliberation is increasingly uneven. Here we develop HemaGuide, a locally deployable, modular large language model agent that converts unstructured clinical documents into structured case representations, autonomously routes cases to specialized decision modes ('guideline', 'advanced' and 'molecular') and grounds recommendations in disease-specific guideline flowcharts and a clinic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methylation is a vital epigenetic change that regulates gene transcription and helps to keep the genome stable. The deregulation hallmark of human cancer is often defined by aberrant DNA methylation which is critical for tumor formation and controls the expression of several tumor-associated genes. In various cancers, methylation changes such as tumor suppressor gene hypermethylation and oncogene hypomethylation are critical in tumor occurrences, especially in breast cancer. Detecting DNA methylation-driven genes and understanding the molecular features of such genes could thus help to enh
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMultiple myeloma (MM) is the second most common hematologic malignancy in adults. Owing to marked heterogeneity in pathogenesis, clinical presentation and prognosis, the 5-year survival rate remains approximately 50%. Robust and clinically actionable biomarkers are therefore urgently needed to refine risk stratification, guide therapeutic decisions and improve prognostic accuracy. ADAM17 (A Disintegrin and Metalloproteinase-17) plays a pivotal role in inflammation, tissue homeostasis and tumorigenesis. Although the research in MM was limited, the existing evidence suggests that ADAM1
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Background: The purpose of this review is to study the role of radiomics as a supporting tool in predicting bone disease status, differentiating benign from malignant bone lesions, and characterizing malignant bone lesions. (2) Methods: Two reviewers conducted the literature search independently. Thirteen articles on radiomics as a decision support tool for bone lesions were selected. The quality of the methodology was evaluated according to the radiomics quality score (RQS). (3) Results: All studies were published between 2018 and 2021 and were retrospective in design. Eleven (85%) studie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a group of diseases causing abnormal cell growth, altering the genome, and invading or spreading to other parts of the body. Among therapeutic peptide drugs, anticancer peptides (ACPs) have been considered to target and kill cancer cells because cancer cells have unique characteristics such as a high negative charge and abundance of microvilli in the cell membrane when compared to a normal cell. ACPs have several advantages, such as high specificity, cost-effectiveness, low immunogenicity, minimal toxicity, and high tolerance under normal physiological conditions. However, the develo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCertain peripheral proteins are involved in the development of Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD), such as IL-6, complement proteins, and MHC class II molecules. However, the roles of other new protein biomarkers are unclear. Current NMOSD treatments (e.g., intravenous pulse methylprednisolone, or satralizumab for IL-6 receptor inhibition) can only manage symptoms, necessitating the identification of new drug targets to treat NMOSD. The objective of this study is to identify potential drug targets for NMOSD through Mendelian randomization (MR) analysis, thereby addressin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary alveolar proteinosis (PAP) is a rare lung disease caused by accumulation of surfactant in the alveoli, leading to debilitating respiratory symptoms and impaired gas exchange. The recent European Respiratory Society guidelines provide evidence-based recommendations for its diagnosis and management. Autoimmune PAP (aPAP) is the most common form, driven by granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) autoantibodies. Recommended diagnostic tools include bronchoalveolar lavage and quantitative GM-CSF antibody testing. Whole lung lavage and inhaled GM-CSF are first-line treatm
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Иммунная микроокружающая среда вносит существенный вклад в биологическую и клиническую неоднородность множественной миэломы (ММ), однако молекулярные биомаркеры, связанные с иммунной деятельностью, с воспроизводимым прогнозируемым значением по-прежнему ограничены. Здесь мы разработали 12-генную генную сигнатуру, связанную с иммунным иммунитетом (ИРГС), используя интеграционную систему машинного обучения, и оценили ее прогнозируемую эффективность в различных группах MM. ИРГС последовательно стратифицировала общее выживание и оставалась независимой с точки зрения результатов после корректировки
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cuproptosis, a copper-dependent form of cell death, has been implicated in immune function and osteoporosis. However, the specific roles of cuproptosis-related genes (CRGs) in osteoporosis remain unclear. The differentially expressed CRGs from the Gene Expression Omnibus datasets of persons with osteoporosis and healthy individuals were categorized using R software tools in this study. Following that, the CIBERSORT algorithm and the GSVA technique were used to investigate the relationships between the different clusters and immune infiltration characteristics. Based on four machine learning te
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Гены, подавляющие опухоль, являются критическими регуляторами клеточного гомеостаза и широко изучаются в области онкологической биологии. Однако их роль в нейродегенеративных заболеваниях, особенно в болезни Альцгеймера, остается слабой. Недавние данные об обратной связи между раком и АД указывают на существование общих молекулярных механизмов. Мы провели комплексный анализ для выявления ТГС, которые могут участвовать как в AD, так и в глиобластоме (GBM), с использованием менделийской случайности, транскриптомного профилирования (булка и одноклеточная RNA-seq), вывода в отношении связи между к
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования