Anticoagulation treatment for patients with high bleeding risk during hemodialysis is challenging. Contact between the dialysis membrane and the blood leads to protein adsorption and activation of the coagulation cascade reaction. Activated coagulation Factor X (FXa) plays a central role in thrombogenesis, but anticoagulant modification of the dialysis membrane is rarely targeted at FXa. In this study, we constructed an anticoagulant membrane using the polydopamine coating method to graft FXa inhibitors (apixaban and rivaroxaban) on the membrane surface. Attenuated total reflection-Fourier tra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the perioperative morbidity and mortality associated with direct oral anticoagulants (DOACs) and warfarin for patients receiving transurethral resection of prostate (TURP).
PATIENTS AND METHODS: This was a single-centre, retrospective cohort analysis of patients who underwent TURP for benign prostate hyperplasia from April 2019 to December 2023. The primary objective was to evaluate the perioperative bleeding and thromboembolic risk between anticoagulated (AC) vs no-AC patients. The secondary objective was to evaluate perioperative bleeding and thromboembolic risk betw
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This review evaluates zanubrutinib as a treatment option for adults with chronic lymphocytic leukemia (CLL)/small lymphocytic lymphoma (SLL). Zanubrutinib, a covalent BTK (Bruton's tyrosine kinase) inhibitor, was recently approved by the US FDA based in part on head-to-head data demonstrating improved efficacy and safety compared to ibrutinib.
AREAS COVERED: The review discusses the efficacy, safety, and comparative advantages of zanubrutinib, highlighting its safety profile compared to other BTK inhibitors. It also addresses the unmet needs of current therapies in CLL/SLL and p
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Toxoplasmosis, a zoonotic infection caused by the apicomplexan parasite Toxoplasma gondii, affects a significant portion of the global human population. This condition, particularly dangerous for pregnant women and immunocompromised individuals, currently lacks effective treatment options.
METHODS: Eighteen coumarin-based derivatives were synthesized, comprising coumarin-chalcone hybrids (5a-i) and coumarin-pyrazoline hybrids (6a-i). Cytotoxicity was evaluated using L929 mouse fibroblasts and Hs27 human fibroblasts. Anti-T. gondii activity was assessed, and molecular docking stu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Central nervous system involvement in chronic lymphocytic leukemia rarely occurs, and there is no standard therapy for central nervous system involvement in chronic lymphocytic leukemia. This article aims to analyze the diagnosis and treatment of central nervous system involvement in chronic lymphocytic leukemia.
CASE PRESENTATION: It reports two cases of central nervous system involvement in chronic lymphocytic leukemia describing the clinical course, therapy, and prognosis. Case 1 is a 67-year-old Asian male patient, he experienced complications with central nervous system invol
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selenium (Se) is involved in many physiopathologic processes in humans and animals and is strongly associated with the development of heart disease. Lipopolysaccharides (LPS) are cell wall components of gram-negative bacteria that are present in large quantities during environmental pollution. To investigate the mechanism of LPS-induced cardiac injury and the efficacy of the therapeutic effect of SeMet on LPS, a chicken model supplemented with selenomethionine (SeMet) and/or LPS treatment, as well as a primary chicken embryo cardiomyocyte model with the combined effect of SeMet / JAK2 inhibito
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is to investigate the role of estrogen receptor β (ERβ) in nonylphenol (NP) - induced depression - like behavior in rats and its impact on the regulation of the TPH2/5-HT pathway. In the in vitro experiment, rat basophilic leukaemia cells (RBL-2H3) cells were divided into the four groups: blank group, NP group (20 μM), ERβ agonist group (0.01 μM), and NP＋ERβ agonist group (20 μM＋0.01 μM). For the in vivo experiment, 72 adult male Sprague-Dawley rats were randomly divided into following six groups: the Control, NP (40 mg/kg) group, ERβ agonist (2 mg/kg, Diarylpropionitrile
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunosuppressants, biologic agents, antifibrotic drugs, and other drugs can be used to treat autoimmune disease-associated interstitial lung disease (ILD), but the preferred treatment is uncertain. We aimed to evaluate the efficacy and safety of multiple drugs in the treatment of autoimmune disease-associated ILD.
METHODS: PubMed, Embase, Web of Science, Cochrane Central Register of Controlled Trials and ClinicalTrials.gov were searched for relevant randomized controlled trials (RCTs) from inception to July 2023. Primary outcomes were percentage of predicted forced vital capacity
Систематический обзорСтатьяNetwork Meta-AnalysisПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Momelotinib, an oral Janus kinase (JAK) 1/2 and activin A receptor type 1 inhibitor, improved symptoms, splenomegaly, and anemia in patients with myelofibrosis (MF). This sub-analysis of SIMPLIFY-1 evaluated the efficacy and safety of momelotinib versus ruxolitinib in Japanese patients with JAK inhibitor (JAKi)-naïve MF. Patients were randomized 1:1 to receive momelotinib 200 mg once daily or ruxolitinib 20 mg twice daily (or modified based on label) for 24 weeks, after which patients could receive open-label momelotinib. The primary endpoint was splenic response rate (SRR; ≥ 35% reduction in
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We report patient-reported outcomes (PROs) measuring health-related quality of life (HRQoL) from the ROSEWOOD trial (NCT03332017), which demonstrated superior efficacy and a manageable safety profile with zanubrutinib plus obinutuzumab (ZO) versus obinutuzumab (O) in patients with heavily pretreated relapsed/refractory follicular lymphoma (R/R FL).
METHODS: PROs were assessed using the European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire - Core 30 (EORTC QLQ-C30) and EQ-5D-5L questionnaires at baseline and subsequently every 12 weeks. All QLQ-C30
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have improved the prognosis of chronic myeloid leukemia (CML), some patients do not respond to TKIs. We evaluated 21 patients with CML treated with asciminib, which is effective in heavily pretreated patients. The median age was 63 years (range 25-82). Fourteen patients (67%) had been treated with at least three TKIs (range 2-5 prior lines). The switch to asciminib was due to intolerance in 14 patients (67%) and failure in seven patients (33%). The median duration of asciminib exposure was 237 days. With a median follow-up of 273 days, three patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This phase II study evaluated time-limited (24 cycles) treatment with ibrutinib and ixazomib in newly diagnosed (NDWM; n = 9) and relapsed/refractory (RRWM; n = 12) Waldenström macroglobulinaemia (WM). The overall response rate (ORR) was 76.2% (n = 16) in 21 evaluable patients with no patient achieving a complete response (CR). The median duration of treatment was 15.6 months, and after a median follow-up time of 25.7 months, the median progression-free survival (PFS) was 22.9 months. While the primary end-point was not met (CR rate at any time) and 28.5% discontinued treatment due to toxicity
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 87-year-old woman receiving aspirin and apixaban with a history of large artery atherosclerotic stroke, and pulmonary embolism presented to the hospital for aphasia and right hemiplegia. A head CT scan showed 18-ml hematoma in the left thalamus. Low-dose Andexanet alfa was administered 84 minutes after the onset of stroke, and 10 hours and 24 minutes after the last dose of apixaban. Three hours later after admission, she had flaccid hemiplegia and became comatose. CT and CT angiography revealed occlusion of left internal carotid artery (ICA) and no evidence of hematoma expansion. Although r
Клинический случайСтатьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ингибирование тиросиновой киназы Брютона (BTK) доказало свою высокую эффективность в лечении таких заболеваний, как хроническая лимфоцитная лейкемия (CLL), аутоиммунные расстройства и множественный склероз. После утверждения первого ингибитора BTK (BTKi), Ибрутиниба несколько других ингибиторов, включая Acalabrutinib, Zanubrutinib, Tirbrutinib и Pirtobrutinib, были клинически одобрены. Все они являются ковалентными активными ингибиторами, за исключением обратимого активного ингибитора Pirtobrutinib. Большое число имеющихся ингибиторов для целей BTK создает трудности в выборе наиболее подходяще
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) modulators are increasingly used in children and young people with cystic fibrosis (CF). Data in adults show there may be an impact on glycaemic control in those with CF-related diabetes (CFRD). Paediatric data are rare. Case Series/Presentation: Children aged >12 years with CFRD, who were eligible for elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ELX/TEZ/IVA) were commenced on treatment. Glucose monitoring via the FreeStyle Libre system was commenced prior to, immediately after, and several months after commencing ELX/TEZ/IVA. Gl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess and compare health care resource utilization (HCRU) rates of asciminib and bosutinib at the Week 24, Week 48, and Week 96 cutoffs among 3 L + patients with chronic myeloid leukemia in chronic phase (CML-CP) in the randomized ASCEMBL trial.
METHODS: Patients in the ASCEMBL trial (Clinicaltrials.gov: NCT03106779) were randomized to receive asciminib 40 mg twice daily (n = 157) or bosutinib 500 mg once daily (n = 76). At each scheduled visit, investigators conducted HCRU assessment on hospitalization, emergency room visit, general practitioner visit, specialist visit and ur
Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical trials showed that upadacitinib, a selective Janus kinase-1 inhibitor, is effective for treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis. However, daily practice studies are limited. This multicentre prospective study evaluated the effectiveness of 16 weeks of upadacitinib treatment for moderate-to-severe atopic dermatitis in adult patients, including those with previous inadequate response to dupilumab and/or baricitinib, in daily practice. A total of 47 patients from the Dutch BioDay registry treated with upadacitinib were included. Patients were evaluated at baseline, and after 4,
Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Owing to its pharmacodynamics and posology, the use of regadenoson for stress cardiac magnetic resonance (CMR) has potential advantages over other vasodilators. We sought to evaluate the safety, hemodynamic response and diagnostic performance of regadenoson stress-CMR in routine clinical practice. All regadenoson stress-CMR examinations performed between May 2017 and July 2020 at our institution were retrospectively reviewed. A total of 698 studies were included for the final analysis. A conventional stress/rest protocol was performed using a 1.5T MRI scanner (Magnetom Aera, Siemens Healthinee
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rationale: Magnetic resonance imaging (MRI) detects improvements in mucus plugging and bronchial wall thickening, but not in lung perfusion in patients with cystic fibrosis (CF) treated with elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI). Objectives: To determine whether bronchial artery dilatation (BAD), a key feature of advanced lung disease, indicates irreversibility of perfusion abnormalities and whether BAD could be reversed in CF patients treated with ETI. Methods: A total of 59 adults with CF underwent longitudinal chest MRI, including magnetic resonance angiography twice, comprising 35 patient
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aicardi-Goutières syndrome (AGS) is a rare hereditary early-onset encephalopathy characterized by upregulation of the type I interferon pathway, poorly responsive to conventional immunosuppression.
CASE PRESENTATION: We describe a 7-year-old Chinese boy who developed symptoms at the age of 6 months. He presented with a chilblain-like rash, leukopenia, neutropenia, elevated liver enzymesgrowth retardation, microcephaly, elevated acute phase reactants, intracranial calcification and leukodystrophy. At the age of 3 years old, whole-exome sequencing confirmed a de novo heterozygous ga
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования