Thyroid-associated ophthalmopathy (TAO) is a well-known and frequent epiphenomenon of a hyperthyroid autoimmune disease that can present with proptosis, strabismus, and diplopia. Ophthalmopathy can occur in the absence of overt Graves' disease, even in euthyroid patients. Cavernous sinus dural fistulas (CS-DAVF) are abnormal communications between the cavernous sinus (CS) and dural branches from internal carotid or external carotid arteries. They can often present with ocular symptoms that can mimic a thyroid-associated ophthalmopathy. CS-DAVF are usually successfully treated with an endovascu…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to report a case of neovascularization of angle (NVA) following trabeculectomy with mitomycin-c (MMC) in a pat … rization of the anterior segment is a rare postoperative complication that usually occurs following strabismus or retinal detachment surgeries. The underlying ischemic trigger for anterior segment neovascularization is usually a posterior segment pathology or carotid artery insufficiency. These causative factors were excluded in our patient by lack of any ab …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinocytoma is a rare benign retinal tumor associated with variants in the RB1 gene. Ophthalmoscopic features can include a translucent retinal mass, calcification, retinal pigment epithelial alteration and chorioretinal atrophy.
METHODS: Detailed ophthalmological examinations were performed in a Chinese patient with retinocytoma and his daughter with bilateral retinoblastoma. Sanger sequencing was performed to detect RB1 genetic variants in the patient, his daughter and tumor tissue from his daughter.
RESULTS: A 33-year-old man presented with poor vision and strabismus in the r…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary microcephaly is defined as reduced occipital-frontal circumference noticeable before 36 weeks of gestation. Large amount … presented to a neurology clinic with short stature, global development delay, dyskinetic movement, strabismus and dysmorphic features. We performed microcephaly investigations and genetic panels. Then, we performed whole-exome sequencing to identify any genetic cause. Microcephaly investigations and genetic panels were negative, but we found a new D317V hom …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To define the incidence of ophthalmologic morbidities in the first 2 years of life among infants diagnosed with stage 2 or higher … rt. The most common ophthalmologic conditions at follow-up were hyperopia (35%), astigmatism (30%), strabismus (21.9%), myopia (19.2%), anisometropia (12%), and amblyopia (12%). Severe ophthalmologic morbidities such as retinal detachment and cataracts were rare, but occurred in both treated and untreated infants. Overall, 22.6% of the infants were wearing g …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The non-POU domain containing, octamer-binding gene, NONO, is located on chromosome Xq13.1 and encodes a member of a small family of RNA and … eart defects, and gastrointestinal/feeding issues. This syndrome also carries an increased risk for strabismus and cryptorchidism and is associated with dysmorphic features that include an elongated face, up/down-slanted palpebral fissures, frontal bossing, and malar hypoplasia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the efficacy of Smartphone-based exercises in conjunction with modified glasses prescription in the treatment of convergence insufficiency and fusion weakness.
METHODS: A total of 150 patients using glasses and having asthenopia between 15 and 30 years of age were subjected to thorough eye examination including binocular vision testing and refraction. Of them 26 individuals were found to have convergence insufficiency with fusion weakness and exophoria >6 pd. Subjects with amblyopia, manifest strabismus and other ocular diseases were excluded from the study. Modified gla…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major facilitator superfamily domain-containing protein 2A (MFSD2A) is a constituent of the blood-brain barrier and functions to transpo … n MFSD2A. Both affected individuals had microcephaly, hypotonia, appendicular spasticity, dystonia, strabismus, and global developmental delay. Neuroimaging revealed paucity of white matter with enlarged lateral ventricles. Plasma lysophosphatidylcholine (LPC) levels were elevated, reflecting reduced brain transport. Cell-based studies of the p.Pro402His mut …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Contiguous gene deletions are known to cause several neurodevelopmental syndromes, many of which are caused by recurrent events on … ellectual disability, and various forms of seizures. Six individuals were microcephalic and two had strabismus. The deletion was absent in all 13 parents who were available for testing. The area of overlap encompasses seven genes including TBC1D24, ATP6V0C, and PDPK1 (also known as PDK1). Bi-allelic TBC1D24 pathogenic variants are known to cause nonsyndromic …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The terminology of nonprogressive congenital ataxia (NPCA) refers to a clinically and genetically heterogeneous group of disorders character … and language impairments, in addition to increased occurrence of seizures, ocular signs (nystagmus, strabismus), behavior changes, and microcephaly. Neuroimaging is variable, ranging from normal cerebellar anatomy to reduced cerebellar volume (hypoplasia in the proper sense), and enlarged interfolial spaces, potentially mimicking atrophy. The latter appearan …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To identify possible predictive factors for visual problems at 6.5 years in children born very preterm.
METHODS: During 2004-2007, all … term children, preterm children had impaired contrast sensitivity (<0.5) (36% vs 19%; p < 0.05) and strabismus (8% vs 0%; p < 0.05). Low GA, ROP, intraventricular haemorrhage 3-4/periventricular leukomalacia and cognitive disability at 2.5 years predicted ophthalmological and visual problems at 6.5 years. Visual tracking ability at four months was not predic …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A fatal case of meningoencephalitis was reported in a 13-year-old Koninklijk Warmbloed Paard Nederland stallion, suspected of West Nile virus (WNV) infection, in the Piedmont region of Italy. Clinical signs included right head tilt and circling, depression alternated with excitability, fever and lateral strabismus. Combined treatment consisting of dimethylsulfoxide, dexamethasone, sulphonamides and sedative was administered, but because of the poor conditions the horse was euthanatized and submitted for necropsy.
RESULTS: At post-mortem examination no skin lesions were observed, a…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children born very preterm are at a greater risk of abnormal visual and neurological development when compared to children born at full term. Preterm birth is associated with retinopathy of prematurity (a proliferative retinal vascular disease) and can also affect the development of brain structures associated with post-retinal processing of visual information. Visual deficits common in children born preterm, such as reduced visual acuity, strabismus, abnormal stereopsis and refractive error, are likely to be detected through childhood vision screening programs, ophthalmological follow-up or o…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The impairment of visual functions is one of the most common complaints following mild traumatic brain injury (mTBI). Traumatic bra … ed the quick Disparity Sensitivity Function (qDSF) in 22 patients with mTBI. Patients with manifest strabismus and double vision were excluded. Compared with standard clinical tests, the qDSF is unique in that it offers a quick and accurate estimate of thresholds across the whole spatial frequency range.
RESULTS: Results show that disparity sensitivity in t …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the success rates for congenital nasolacrimal duct obstruction (CNLDO) treated with conventional probing versus endoscop … increased success in older children and children with bilateral obstruction. [J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2016;53(5):292-299.].
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study ophthalmological outcomes of premature children with no retinopathy of prematurity (ROP) and correlate with neurodevelopme … t impending myopia in those younger than 32 weeks weighing less than 1,500 g. [J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2017;54(1):32-38.].
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial deletion of chromosome 11 long arm is a rare event. In most of the interstitial deletions on the long arm of chromosome 11 both the position and the size of these deletions are heterogeneous making a precise karyotype-phenotype correlation. In only a few of the reported cases has the deletion been molecularly characterized. Our patient was a 13-year-old male presented; mental motor retardation, strabismus, myopia, retinopathy, sensorineural hearing loss, a long and triangular face, a broad forehead, hypotelorism, nasal septal deviation, a beaked nose, hypoplastic ala nasie, bilate…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Retrospective study analyzing clinical characteristics and treatment of children affected by Leber-Coats' disease.
METHOD: Ch … The disease was unilateral in 9/10 cases. The presenting symptom was loss of vision in 7/10 cases, strabismus in 3/10 cases, and microphthalmos in 1 case. The diagnosis was made fortuitously during a follow-up of familial congenital cataract in 2 patients. No cases of leukocoria were seen. Shields' stages were distributed as follows: stage 1, 2A and 2B: 1 c …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Manganese (Mn) and zinc (Zn) are essential divalent cations used by cells as protein cofactors; various human studies and animal models have demonstrated the importance of Mn and Zn for development. Here we describe an autosomal-recessive disorder in six individuals from the Hutterite community and in an unrelated Egyptian sibpair; the disorder is characterized by intellectual disability, developmental delay, hypotonia, strabismus, cerebellar atrophy, and variable short stature. Exome sequencing in one affected Hutterite individual and the Egyptian family identified the same homozygous variant…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND PURPOSE: This paper reviews the complaints and associated symptoms/consequences of lacking essential nutrients and vitamins … icke encephalopathy in possible differential diagnoses in those patients who have a recent onset of strabismus or nystagmus, altered mental status, and/or gait ataxia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования