Pseudomonas species are globally distributed bacteria that influence soil and plant health, functioning as both pathogens and plant growth-promoting rhizobacteria (PGPR). Genomic analyses have revealed the genetic basis for their ecological versatility, including the evolution of diverse nutrient acquisition and biocontrol traits. Here, we report the draft genome of 'Candidatus Pseudomonas auctus' JDE115, a novel soybean nodule-associated PGPR with biocontrol potential that may contribute to sustainable agriculture. The draft genome comprises 6.18 Mb with a GC content of 60.68%. Comparative ge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis (EMs) is a common chronic inflammatory gynecological disorder. But the exact pathogenetic mechanism of the disease is not clear, with some theories proposing that the disease is caused by the interaction of endocrine, immune, and genetic factors. Based on the GEO databases, we conducted an analysis employing DEGs, WGCNA, and machine learning. Using bulk RNA-seq and scRNA-seq data, we identified PDGFRA as a core gene. We found that PDGFRA was overexpressed in EMs tissues, and its expression increases with advanced stages of the disease. Interestingly, PDGFRA is predominantly expre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Only recently have human postmortem brain studies of differential gene expression (DGE) associated with opioid overdose death (OOD) been published; sample sizes from these studies have been modest (N = 40-153). To increase statistical power to identify OOD-associated genes, we leveraged human prefrontal cortex RNA-seq data from four independent OOD studies and conducted a transcriptome-wide DGE meta-analysis (N = 272). Using a unified gene expression data processing and analysis framework across studies, we meta-analyzed 20, 098 genes and found 335 significant differentially expressed genes (D
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the MYH2 gene, which encodes skeletal muscle myosin heavy chain IIa, are a rare cause of congenital myopathies characterized by proximal muscle weakness and ophthalmoplegia. MYH2-related disease may be inherited in either an autosomal dominant or autosomal recessive manner. Autosomal recessive MYH2-related myopathy is uncommon and may be difficult to recognize because of overlapping clinical features with neuromuscular junction disorders. We report a six-year-old boy born to consanguineous parents who presented with congenital bilateral ptosis, external ophthalmoplegia, and progre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinostomum spp. (Trematoda: Clinostomidae) is a globally distributed parasite known to infect both fish and humans. Despite its significance, research on its genomic and taxonomic characteristics remains limited. This study focuses on the whole genome analysis of Clinostomum piscidium, building on prior investigations of the mitochondrial genome of Clinostomum complanatum. A comprehensive understanding of the parasite's genome will offer valuable insights into its epidemiology, biology, and genetic diversity. The draft genome assembly comprises 24,959 contigs and encodes 15,543 protein-coding
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although Parkinson's disease (PD) is primarily idiopathic, genetic mutations-accounting for approximately 5%-15% of cases with regional variability-have prompted the development of gene expression modulators, such as oligonucleotides, to target and reduce alpha-synuclein (α-syn) accumulation. However, challenges in delivering these agents to the brain have limited their therapeutic potential. This study systematically reviews the use of exosomes as delivery systems for oligonucleotides aimed at reducing α-syn aggregation in PD. A comprehensive literature search was conducted using Scopus, Emba
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyberlindnera rhodanensis J52, a non-Saccharomyces yeast isolated from edible roses, markedly improves the organoleptic qualities of fermented foods. To facilitate the development and application of this strain, this study sequenced and assembled the genome of C. rhodanensis J52, subsequently conducting functional annotation of its genes utilizing the NR, Swiss-Prot, COG, GO, KEGG and CAZy databases. The findings revealed that this yeast harbors genes involved in the biosynthesis of flavor compounds, including higher alcohols, acetate esters, ethyl esters, volatile organic acids, aromatic amin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) is a pervasive neurobehavioral condition characterized by disruption of behavioral and emotional patterns in individuals with this condition. Given that various environmental and genetic factors play a fundamental role in the pathophysiology of ASD, it can be said that ASD is a multifaceted disease. This study used scientific databases including Google Scholar, PubMed, Scopus, and Semantic Scholar. In this review, we aimed to select manuscripts based on our field and relevant to the topic of our article. Emerging studies have shown that many neural, anatomical, a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma ranks as the second most common hematopoietic malignancy in terms of both incidence and mortality. Prognostic stratification is critical for optimizing therapeutic strategies, as certain genetic alterations can significantly influence disease progression and treatment response. The meta-analysis analyzed data from 3421 multiple myeloma patients and 14,720 controls. PubMed, Web of Science, and Scopus were used as databases. Associations between the SNPs and multiple myeloma were calculated as a measure of pooled odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals. Statistical analys
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Myanmar government aims to eliminate malaria by 2030, but comprehensive summaries of its malaria control efforts are scarce. To support this goal, a literature review and long-term document preservation are essential. This study collected academic papers, master's and doctoral theses, and policy documents on malaria control in Myanmar and its surrounding regions, published between 1950 and 2016 through Official Development Assistance. The documents were sourced from online databases, medical universities, and research institutions in Yangon. They were categorized by region and WHO-defined
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The year 2024 is a pivotal year for therapeutic breakthroughs in human diseases, alongside with an uprising growth in precision medicine, especially in cell and gene therapies (CGTs), marked by an unprecedented approval number of 13 novel CGTs authorized by the U.S. FDA, China's NMPA, E.U. EMA, and Japan's PMDA. 2024 is also a year of many firsts: the first CRISPR therapy, the first MRI-guided intracranial AAV delivery gene therapy, and the first tumor infiltration lymphocyte therapy, opening a whole new chapter of clinical translation of innovations in gene-editing and cell technologies. CGTs
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UPP1 has been reported to be involved in the tumorigenesis of pancreatic ductal adenocarcinoma and lung adenocarcinoma. However, the role and mechanism of UPP1 in GC remain unclear. This study aims to reveal the biological function of UPP1 in GC and the mechanisms regulating GC progression. Analysis of public databases and clinical samples revealed that UPP1 was significantly upregulated in GC tissues and associated with poor prognosis. Functionally, UPP1 knockdown inhibited GC cell proliferation and migration in vitro and suppressed tumor growth in vivo. Mechanistically, UPP1 promoted metabol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing prevalence of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children has prompted more research on both genetic and environmental risk factors, including endocrine-disrupting chemicals (EDCs) such as bisphenol A (BPA) and polychlorinated biphenyls (PCBs). This review focuses on studies published between 2013 and December 2023 that explore the potential impact of BPA and PCBs on ADHD. The review draws from databases such as WOS, PubMed, and Scopus. BPA, a chemical commonly used in plastics and resins, has raised concerns due to its potential neurodevelopmental effects, parti
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple morphological abnormalities of sperm flagella (MMAF) is a severe form of asthenoteratozoospermia, characterized by morphological abnormalities and reduced motility of sperm, causing male infertility. Although approximately 60% of MMAF cases can be explained genetically, the etiology of the remaining cases is unclear. Here, we identified two novel compound heterozygous variants in the gene, dynein axonemal heavy chain 10 ( DNAH10 ), in three patients from two unrelated Pakistani families using whole-exome sequencing (WES), including one compound heterozygous mutation ( DNAH10 : c.9409C
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male infertility is a growing global health concern increasingly linked to environmental exposure to endocrine-disrupting chemicals (EDCs). However, the specific molecular mechanisms by which EDCs contribute to impaired reproductive function remain unclear. In this study, we systematically identified EDC-related genes using curated chemical-gene interaction databases and assessed their causal roles in male infertility through Mendelian randomization (MR) and colocalization analyses, utilizing large-scale cis-eQTL and GWAS datasets. A total of six genes, RHEB, PARP1, SLTM, PLIN1, PEX11A, and SD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberous sclerosis complex is a genetic disorder caused by mutations in the TSC1 or TSC2 genes, affecting multiple systems. These genes produce proteins that regulate mTORC1 activity, essential for cell function and metabolism. While mTOR inhibitors have advanced treatment, maintaining long-term therapeutic success is still challenging. For over 20 years, significant progress has linked TSC1 or TSC2 gene mutations in stem cells to tuberous sclerosis complex symptoms.
METHODS: A comprehensive review was conducted using databases like Web of Science, Google Scholar, PubMed, and Scie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell division cycle 25 (CDC25) phosphatases serve as crucial regulators of cell cycle phase transitions and essential components of the checkpoint machinery involved in DNA damage response. Emerging evidence indicates the oncogenic potential of CDC25 family members across various cancers. However, comprehensive insights into the expression pattern and function of the CDC25 family in diverse cancers remain unexplored. In our study, we investigated CDC25 family using multiple databases, including gene expression levels, molecular signatures, diagnosis value, and prognostic value in pan-cancer. F
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WDR91, a WD40 repeat domain-containing protein, is a key regulator of endosomal trafficking, lysosomal function, and autophagy. It acts as a Rab7 effector, forming a complex with WDR81 to modulate phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) activity, endosomal maturation, and lysosome homeostasis. Loss-of-function variants in WDR91 are considered related to endosomal accumulation, impaired cargo degradation, and neurodegeneration. In this report, an autosomal recessive neurodevelopmental disorder is proposed, associated with WDR91 loss-of-function in a consanguineous family. The patient presented wit
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Familial exudative vitreoretinopathy (FEVR) is a rare inherited ocular disorder characterized by abnormal peripheral retinal vascular development. KIF11 variants are known to cause autosomal dominant FEVR, but novel pathogenic variants remain to be identified. Objective: This study aimed to identify a novel causative variant of FEVR and provide evidence for genetic counseling. Methods: Whole-exome sequencing was performed on members of a Chinese family with FEVR. Rare variants with a gnomAD allele frequency <0.1% in East Asian and general populations were prioritized. Sanger sequen
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in the PAK1 gene are linked to neurodevelopmental and neurodegenerative disorders by disrupting neuronal signaling and function. Despite increasing recognition, the mechanisms underlying these conditions remain incompletely understood, limiting therapeutic options. Here, we report a novel de novo PAK1 variant, c.396C>A (p.Asn132Lys), in a 5-year-old girl with Intellectual Developmental Disorder with Macrocephaly, Seizures, and Speech Delay (IDDMSSD). The patient presented with mild intellectual disability, delayed speech, macrocephaly, hypotonia, gait ataxia, autism-like be
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования