Malignant tumors, characterized by uncontrolled cell proliferation, are a leading global health challenge, responsible for over 9.7 million deaths in 2022, with new cases expected to rise to 35 million annually by 2050. Immunotherapy is preferred to other cancer therapies, offering precise targeting of malignant cells while simultaneously strengthening the immune system's complex responses. Advances in this novel field of science have been closely linked to a deeper knowledge of tumor biology, particularly the intricate interplay between tumor cells, the immune system, and the tumor microenvir
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic arsenal of immunosuppressive drugs in kidney transplantation has recently expanded with the introduction of biologics, approved or used off-label, that specifically target the immune system. Although therapeutic drug monitoring is well established for calcineurin inhibitors, its utility for biological immunosuppressants remains unclear. The objective of this narrative review was to evaluate whether biologics used to prevent or treat renal allograft rejection could be suitable candidates for therapeutic drug monitoring. This review provides (1) a comprehensive and up-to-date syn
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) consist of monoclonal antibodies that target tumor cells and cytotoxic drugs linked through linkers. By leveraging antibodies' targeting properties, ADCs deliver cytotoxic drugs into tumor cells via endocytosis after identifying the tumor antigen. This precise method aims to kill tumor cells selectively while minimizing harm to normal cells, offering safe and effective therapeutic benefits. Recent years have seen significant progress in antitumor treatment with ADC development, providing patients with new and potent treatment options. With over 300 ADCs explored
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cells equipped with chimeric antigen receptors (CAR T cells) have recently provided promising advances as a novel immunotherapeutic approach for cancer treatment. CAR T cell therapy has shown stunning results especially in B-cell malignancies; however, it has shown less success against solid tumors, which is more supposed to be related to the specific characteristics of the tumor microenvironment. In this review, we discuss the structure of the CAR, current clinical advantages from finished and ongoing trials, adverse effects, challenges and controversies, new engineering methods of CAR, and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy has moved to the forefront of modern oncologic treatment in the past few decades. Various forms of immunotherapy currently are emerging, including oncolytic viruses. In this therapy, viruses are engineered to selectively propagate in tumor cells and reduce toxicity for non-neoplastic tissues. Adenovirus is one of the most frequently employed oncolytic viruses because of its capacity in tumor cell lysis and immune response stimulation. Upregulation of immunostimulatory signals induced by oncolytic adenoviruses (OAds) might significantly remove local immune suppression and amplify
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is an incurable malignancy which despite progressive improvements in overall survival over the last decade remains characterised by recurrent relapse with progressively shorter duration of response and treatment-free intervals with each subsequent treatment. Efforts to unravel the complex and heterogeneous genomic alterations, the marked dysregulation of the immune system and the multifarious interplay between malignant plasma cells and those of the tumour microenvironment have not only led to improved understanding of myelomagenesis and disease progression but have facilitate
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a challenging hematological cancer which typically grows in bone marrow. MM accounts for 10% of hematological malignancies and 1.8% of cancers. The recent treatment strategies have significantly improved progression-free survival for MM patients in the last decade; however, a relapse for most MM patients is inevitable. In this review we discuss current treatment, important pathways for proliferation, survival, immune suppression, and resistance that could be targeted for future treatments.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Globally, gastric malignancy contributes to significant cancer-related morbidity and mortality. Despite a recent approval of two targeted agents, trastuzumab and ramucirumab, the treatment options for advanced-stage gastric cancer are limited. Consequently, the overall clinical outcomes for patients with advanced-stage gastric cancer remain poor. Numerous agents that are active against novel targets have been evaluated in the course of randomized trials; however, most have produced disappointing results because of the molecular heterogeneity of gastric cancer. The Cancer Genome Atlas (TCGA) pr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biologic drugs are used to treat a variety of cancers and chronic diseases. While most of these treatments are administered intravenously by trained healthcare professionals, a noticeable trend has emerged favoring subcutaneous (SC) administration. SC administration of biologics poses several challenges. Biologic drugs often require higher doses for optimal efficacy, surpassing the low volume capacity of traditional SC delivery methods like autoinjectors. Consequently, high concentrations of active ingredients are needed, creating time-consuming formulation obstacles. Alternatives to tradition
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Chimeric antigen receptor T cells treatment targeting B cell maturation antigen (BCMA) is an emerging treatment option for relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM) and has demonstrated outstanding outcomes in clinical studies. Objective: The aim of this comprehensive review and meta-analysis was to summarize the effectiveness and safety of anti-BCMA CAR-T treatment for patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM). Our research identifies variables influencing outcome measures to provide additional evidence for CAR-T product updates, clinical trial design, and clinic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has transformed the management of hematologic malignancies, achieving high remission rates in relapsed or refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia, large B-cell lymphoma, and multiple myeloma. By redirecting autologous or allogeneic T lymphocytes against tumor-associated antigens such as CD19 and TNFRSF17, CAR T-cells overcome resistance to conventional therapies. Progressive optimization of CAR design-from early constructs to armored and logic-gated platforms-has enhanced persistence, specificity, and safety. Pivotal trials and real-world e
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) and chimeric antigen receptor T cell (CAR T) therapy are the main modalities of adoptive cellular immunotherapy that have widely permeated the clinical space. The advent of both technologies revolutionized treatment of many hematologic malignancies, both offering the chance at sustained remissions for patients who would otherwise invariably succumb to their diseases. The understanding and exploitation of the nonspecific alloreactivity of allo-HCT and the graft-versus-tumor effect is contrasted by the genetically engineered precision of C
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgG N-glycans are an emerging source of disease-specific biomarkers. Over the last decade, the continued development of glycomic databases and the evolution of glyco-analytic methods have resulted in increased throughput, resolution, and sensitivity. IgG N-glycans promote adaptive immune responses through antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) and complement activation to combat infection or cancer and promote autoimmunity. In addition to the functional assays, researchers are examining the ability of protein-specific glycosylation to serve as biomarkers of disease. This literature re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synovial hyperplasia is the main cause of chronic rheumatoid arthritis (RA), but the mechanism of synovial hyperplasia is still unclear. Etodolac (ETD) is a selective COX-2 inhibitor for relieving pain and stiffness in RA, but the disease modifying effect is still lack of evidence. Proteomics method was used to study the differential proteome of synovial tissue in collagen induced arthritis (CIA) in rats. With the help of STRING analysis, the upregulated proteins enriched in the cluster of complement and coagulation cascades and platelet degranulation were highlighted, these proteins with fibr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ОБЗОР: Накопленные данные указывают на то, что события физиологического деления и слияния митохондрий нарушены в раке из-за нарушения функции их ключевых регуляторов. В данном исследовании мы изучали функциональную роль E3-убиквитин-лигазы Мембранный ассоциированный Ринг-Ч-Тип Фингер 5 (MARCH5) в регуляции роста клеток, метаболической переработки и устойчивости к лекарствам в мультиплексной миеломе (ММ) через отрицательную регуляцию драйвера слияния митохондрий митофузина 2 (MFN2).
МЕТОДЫ: Вiability клеток и апоптоз оценивались в линиях клеток ММ или в кокультуре с стромальными клетками с исп
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following the success of immunotherapies such as chimeric antigen receptor transgenic T-cell (CAR-T) therapy, bispecific T-cell engager therapy, and immune checkpoint inhibitors in the treatment of hematologic malignancies, further studies are underway to improve the efficacy of these immunotherapies and to reduce the complications associated with their use in combination with other immune checkpoint inhibitors and conventional chemotherapy. Studies of novel therapeutic strategies such as bispecific (tandem or dual) CAR-T, bispecific killer cell engager, trispecific killer cell engager, and du
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a long-term autoimmune disease. It causes persistent joint inflammation, aberrant tissue growth, and progressive joint deterioration. T cells have a key role in the onset of RA. They identify and trigger other immune cells, and produce inflammatory signals such as interleukin-6 (IL-6), interleukin-17 (IL-17), and tumor necrosis factor-α (TNF-α). Prolonged inflammation and tissue damage are caused by an imbalance between regulatory T cells (Tregs) and pro-inflammatory T helper 17 (Th17) cells. Additionally, the condition is exacerbated by uncontrolled cytokine netwo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary immunodeficiency is reported in most patients with hematological malignancies such as chronic lymphocytic leukemia and multiple myeloma. The aim of our review was to evaluate the existing literature data on patients with hematological malignancies, with regard to the effect of immunodeficiency on the outcome, the clinical and therapeutic approach, and on the onset of noninfectious complications, including thrombosis, pleural effusion, and orofacial complications. Immunodeficiency in these patients has an intense impact on their risk of infection, in turn increasing morbidity and mort
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathic pain, a chronic condition arising from injury or dysfunction of the somatosensory nervous system, is characterized by persistent hypersensitivity and spontaneous pain. The chemokine receptor CCR5 (C-C motif chemokine receptor 5) has recently been identified as a critical mediator in neuroinflammation and neuropathic pain signaling pathways. Expressed on immune cells and neurons, CCR5 regulates immune cell recruitment and activation, thereby contributing to neuronal sensitization and maintenance of pain states. This review examines the currently characterized molecular mechanisms th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования