Unexpected functionalities of pharmaceutical excipients have been found in some cases. Preplanned introduction of excipients with therapeutic effects might not only reduce the risks of metabolism-related toxicity but also provide synergistic therapeutic effects. Herein, natural original solanesol (SOL), one of the isoprene compounds with some pharmacological activities, was selected to prepare a series of amphiphilic derivatives by chemical modification, and drug delivery systems for oncotherapy were established. Three derivatives, including solanesyl bromide (SOL-Br), monosolanesolsolanesyl s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improving the binding of metal complexes to DNA to boost cancer cell cytotoxicity requires fine tuning of their structural and chemical properties. Copper has been used as a metal center in compounds containing intercalating ligands due to its ability to catalytically generate reactive oxygen species (ROS), such as hydroxyl radicals (OH˙). We envision the synergy of DNA binding and ROS generation in proximity to target DNA as a powerful chemotherapy treatment. Here, we explore the use of [Cu(2CP-Bz-SMe)]2+ (2CP-Bz-SMe = 1,3-bis(1,10-phenanthrolin-2-yloxy)-N-(4-(methylthio)benzylidene)propan-2-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endophytic fungi became an attractive source for the discovery of new leads, because of the complexity and the structural diversity of their secondary metabolites. The genus Fusarium comprising about 70 species is extremely variable in terms of genetics, biology, ecology, and consequently, secondary metabolism and have been isolated from countless plants genera from diverse habitats. These endophytic microbes may provide protection and survival strategies in their host plants with production of a repertoire of chemically diverse and structurally unprecedented secondary metabolites reported to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Like most natural product libraries animal venoms have long been recognized as potentially rich source of biologically active molecules with the potential to be mined for the discovery of drugs, drug leads and/or biosimilars. In this work we demonstrate as a proof of concept a novel approach to explore venoms for potential biosimilarity to other drugs based on their ability to alter the transcriptomes of test cell lines followed by informatic searches and Connectivity Mapping to match the action of the venom on the cell gene expression to that of other drugs in the Connectivity Map (C-Map) dat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate and selective recognition of ions and molecules is crucial in medical and diagnostic research. Cu(II)- and Zn(II)-based coordination polymers (CPs) have been designed in this work to detect trace levels of melatonin and tryptophan and evaluate their anticancer activity. The [Cu2(4-bph)2(adc)4]n (CP1) (4-bph = (1E,2E)-1,2-bis(pyridin-4-ylmethylene) hydrazine; Hadc = 1-adamantanecarboxylic acid) structure shows that 4-bph serves as a bridging pyridyl-N ligand and adc- is a chelating and binuclear bridging ligand, forming an eight-membered Cu(μ-COO)2Cu motif. In Zn(II)-CP, 4-bph is a bri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent pregnancy loss (RPL) is a clinically heterogeneous reproductive disorder, and in many women the underlying mechanism remains unexplained by standard thrombophilia evaluation. Pregnancy is characterized by a tightly regulated hemostatic balance at the maternal-placental interface. Heparanase, tissue factor pathway inhibitor 2 (TFPI-2), and heparan sulfate (HS) are expressed in placental and hemostatic pathways and may contribute to coagulation-related pregnancy complications. We investigated whether the heparanase/TFPI-2/HS axis is altered in women with RPL. Blood samples were obtaine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug-resistant bacterial diseases pose an increasing hazard to worldwide public health. These bacteria reduce the effectiveness of traditional medicines, resulting in recurring infections, longer hospital stays, higher medical expenses, and higher death rates. Nanomedicine integrates nanotechnology with disease management and represents a promising direction in modern healthcare. In this study, manganese oxide-magnesium oxide bimetallic nanoparticles (MnO-MgO BNPs) were mycosynthesized using Aspergillus niger PQ269689.1 extract, where fungal metabolites acted as natural reducing and stabi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) are among the most recovered bacteria with phenotypic antimicrobial resistance. Bimetallic nanoparticles (BNPs) have received much attention for antimicrobial activity in the last decade. This research aimed to biosynthesize bimetallic copper oxide-selenium nanoparticles (CuO-Se BNPs) and to assess its bioactivity on various P. aeruginosa clinical isolates.
METHODOLOGY: Based on the possible synergistic effects, CuO-Se BNPs were selected and biosynthesized using leaf extract of Lagenaria siceraria (L. siceraria) for the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plants belonging to the Asteraceae family are widely used as traditional medicinal herbs around the world for the treatment of numerous diseases. In this work, the chemical profiles of essential oils (EOs) of the above-ground parts of Pluchea dioscoridis (L.) DC. and Erigeron bonariensis (L.) were studied in addition to their cytotoxic and anti-aging activities. The extracted EOs from the two plants via hydrodistillation were analyzed by gas chromatography-mass spectroscopy (GC-MS). GC-MS of EO of P. dioscoridis revealed the identification of 29 compounds representing 96.91% of the total oil.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reduced bioavailability of nimodipine after oral administration might not only be due to the metabolizing enzyme cytochrome P450 3A4(CYP3A4) but also to the P-glycoprotein efflux transporter in the small intestine. The aim of this study was to investigate the effects of baicalein on the pharmacokinetics of nimodipine in rats. The effect of baicalein on P-glycoprotein and CYP3A4 activity was evaluated. A single dose of nimodipine was administered intravenously (3 mg/kg) and orally (12 mg/kg) to rats in the presence and absence of baicalein (0.4, 2 and 8 mg/kg). Baicalein inhibited CYP3A4 en
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen replacement therapy, in spite of efficacy in the prevention of osteoporotic fractures, has significant side effects and risks that limit its widespread usage in postmenopausal women. Thus significant medical need exists to find modalities that prevent osteoporosis, but without the side effects of estrogen. Selective estrogen receptor modulators (SERMs) have the potential to provide the skeletal benefits of estrogen without the increased risk of uterine and breast cancer. Tamoxifen, a first generation SERM is approved for the prevention and treatment of breast cancer, and raloxifene, a
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mushrooms are a good diet with high protein and polyunsaturated fatty acid contents in health, food, and industry from past to present. Mushrooms have attracted a lot of attention in terms of the bioavailability of natural products. Hohenbuehelia petaloides, a member of the Pleuroteceae family, is an edible wood fungus that grows naturally on the trunks of old and decayed trees. In this study, the cytotoxic activities of hexane, methanol, and water extracts of H. petaloides against various cancer cell lines A549, MCF-7, PC-3, and HT-29 were investigated with the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Protagonistic role of platelets promote capillary infiltration of tumors for distant metastasis along with immunosurveillance. Despite existing reports highlighting role of platelets in tumorigenesis, its impact on breast cancer stem cells (BCSCs) remain underexplored. Our first ever report on murine and human system, accentuate that, tumor educated platelets (TEPs) of luminal A and TNBC subtypes are distinct from healthy counterparts, collaborating with BCSCs to generate sub-variants that elevate tumor aggressiveness.
METHODS: Impact of TEPs on BCSCs was evaluated from primary br
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Phyllostachys edulis (Carrière) J.Houz. (Moso bamboo) has historically been recognised as a structural timber resource ("Green Gold"), overshadowing its significant potential as a reservoir of therapeutic bioactive compounds. This review aims to thoroughly integrate current knowledge on phytochemistry, pharmacological mechanisms of action, safety issues, and agricultural and industrial aspects to identify future research areas.
METHODS: The literature search was conducted across five major databases (PubMed, ScienceDirect, Google Scholar, ResearchGate, and Semantic Scholar) coveri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The development of new therapies targeting crucial kinases involved in cancer progression is a promising area of research. Pyrazolo pyrimidine derivatives have emerged as potential candidates for this purpose.
OBJECTIVE: This study aims to synthesize pyrazolo pyrimidine derivatives (5a-5r), evaluate their molecular docking against key kinases, and assess their anticancer activity.
METHODS: The synthesis involved a multi-step procedure starting with the cyclization of 6-amino-2- methylpyrimidin-4(3H)-one (1) to form 2-methyl-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ol (2). This wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three novel compounds, each featuring a tetra-dentate ligand known as 1-((2-oxoindolin-3-ylidene)amino)-2-((2-oxoindolin-3-ylidene)amino)anthracene-9,10-dione (BIA), have been successfully synthesized. These molecules exhibit the unique characteristic of forming complexes with Cu(II), Ru(III), and VO(II) metal ions, resulting in distinct metal-organic structures.Structural characterization was performed using elemental analysis, magnetic properties measurement, FT-IR spectroscopy, and electronic spectroscopy. Moreover, the stoichiometry in solution was determined through both continuous variat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five copper-(II) coordination polymerstrans-[Cu-(μ-l-hser)-(l-hser)] n (1a), {cis-[Cu-(μ-l-hser)2]·H2O} n (1b·H2O), {[Cu-(μ-l-hser)-(H2O)-(bpy)]2SO4·2H2O} n (2·2H2O), {[Cu-(μ-l-hser)-(H2O)-(bpy)]2SO4·3H2O} n (2·3H2O), and {[Cu-(μ-l-hser)-(H2O)-(bpy)]2SO4·4H2O} n (2·4H2O)were synthesized via solution-based and/or mechanochemical methods (l-hser = l-homoserinate, bpy = 2,2'-bipyridine). The compounds were characterized in the solid state (using single-crystal and powder X-ray diffraction (SCXRD and PXRD), EPR, Raman and IR spectroscopy, and thermogravimetric analysis (TGA)) and in solution (us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-toxic prodrugs have proved of great value in medicinal chemistry programmes for cancer, due to their ability to selectively deliver toxic components at tumour sites once they are activated by a localised mechanism. Since activation of the prodrug to afford the toxic drug is a prerequisite for success of the approach, much interest has focused on the localised chemical and enzymatic mechanisms for activating the prodrugs. Bioorthogonal chemistry has positively impacted this area by providing biocompatible reactions that enable on-demand prodrug activation and active drug release. However, t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phytoestrogens derived from plants have attracted the attention of the general public and the medical community due to their potentially beneficial role in relieving menopausal symptoms. The deciduous tree Acer tegmentosum Maxim (Aceraceae) has long been utilized in Korean folk medicine to alleviate many physiological disorders, including abscesses, surgical bleeding, and liver diseases. In order to explore structurally and/or biologically new constituents from Korean medicinal plants, a comprehensive phytochemical study was carried out on the bark of A. tegmentosum. One new phenolic compound
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/OBJECTIVE: Current cancer chemotherapy is limited by severe adverse effects, poor selectivity toward malignant cells, and the emergence of multidrug resistance, highlighting the need for novel therapeutic strategies with enhanced potency and safety. Sulfonyl-containing compounds and sulfonamide derivatives have attracted sustained attention as anticancer scaffolds because of their structural diversity, favorable physicochemical properties, and broad pharmacological profiles. This review critically examines how structural variation within aromatic sulfonamides controls target engag
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования