The rapid development in the last 10-15 years of microarray technologies, such as oligonucleotide array Comparative Genomic Hybridization (CGH) and Single Nucleotide Polymorphisms (SNP) genotyping array, has improved the identification of fine chromosomal structural variants, ranging in length from kilobases (kb) to megabases (Mb), as an important cause of genetic differences among healthy individuals and also as disease-susceptibility and/or disease-causing factors. Structural genomic variations due to unbalanced chromosomal rearrangements are known as Copy-Number Variants (CNVs) and these in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) is implicated in fetal stillbirth, microcephaly, intracranial calcifications, and ocular anomalies following vertical transmission from infected mothers. In adults, infection may trigger autoimmune inflammatory polyneuropathy. Transmission most commonly follows the bite of infected Aedes mosquitoes but may also occur through sexual intercourse or receipt of blood products. Definitive diagnosis through detection of viral RNA is possible in serum or plasma within 10 days of disease onset, in whole blood within 3 weeks of onset, and in semen for up to 3 months. Serological diagn
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Having observed that confluent ARPE-19 cells (derived from human RPE) survive well in high-glucose serum-free medium (SFM) without further feeding for several days, we investigated the expression profile of RPE cells under the same conditions.
METHODS: Expression profiles were examined with microarray and quantitative PCR (qPCR) analyses, followed by western blot analysis of key regulated proteins. The effects of low-density lipoprotein (LDL) and zinc supplementation were examined with qPCR. Immunofluorescence was used to localize the LDL receptor and to examine LDL uptake. Cellular
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To solidify the involvement of Saa-related pathway in corneal neovascularization (CorNV). The pathogenesis of inflammatory CorNV is not fully understood yet, and our previous study implicated that serum amyloid A (Saa) 1 (Saa1) and Saa3 were among the genes up-regulated upon CorNV induction in mice.
METHODS: Microarray data obtained during our profiling project on CorNV were analyzed for the genes encoding the four SAA family members (Saa1-4), six reported SAA receptors (formyl peptide receptor 2, Tlr2, Tlr4, Cd36, Scarb1, P2rx7) and seven matrix metallopeptidases (Mmp) 1a, 1b, 2, 3, 9,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oocytes mature in ovarian follicles surrounded by granulosa cells. During follicle growth, granulosa cells replicate and secrete hormones, particularly steroids close to ovulation. However, most follicles cease growing and undergo atresia or regression instead of ovulating. To investigate the effects of stimulatory (follicle-stimulating hormone; FSH) and inhibitory (tumour necrosis factor alpha; TNFα) factors on the granulosa cell transcriptome, bovine ovaries were obtained from a local abattoir and pools of granulosa cells were cultured in vitro for six days under defined serum-fr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study undertakes a systematic and comprehensive analysis of brain gene expression profiles of immune/inflammation-related genes in aging and Alzheimer's disease (AD).
METHODS: In a well-powered microarray study of young (20 to 59 years), aged (60 to 99 years), and AD (74 to 95 years) cases, gene responses were assessed in the hippocampus, entorhinal cortex, superior frontal gyrus, and post-central gyrus.
RESULTS: Several novel concepts emerge. First, immune/inflammation-related genes showed major changes in gene expression over the course of cognitively normal aging, with th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CHOP is a transcriptional regulator involved in apoptosis caused by endoplasmic reticulum (ER) stress. We previously reported that CHOP as well as other ER stress response genes is induced in the liver of a murine model of intragastric ethanol feeding. This study was undertaken to determine the role of CHOP in hepatocellular apoptosis and liver injury in this model.
METHODS: CHOP wild-type (+/+) mice and CHOP null (-/-) mice were fed alcohol for four weeks with glucose as control. Hematoxylin-eosin staining, TUNEL, and caspase 3 staining of liver tissues were performed for assessm
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To identify key genes and inflammatory signaling pathways involved in the anti-inflammatory effects of Hedysarum polybotrys polysaccharide (HPS) in a rat model of endotoxin-induced uveitis (EIU).
METHODS: EIU was induced in Wistar rats through subcutaneous injection of lipopolysaccharide (LPS, 200 µg) and the rats were then randomly assigned to EIU group (n=5) and the HPS intervention group (n=5). HPS (400 mg/kg, intraperitoneally) or its carrier was administered 24h and 1h prior to EIU induction. Eyes were examined and enucleated 24h post-induction, and total RNA was extracted from the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is usually aggressive and challenging to treat. With high tumour immunogenicity TNBC patients might benefit from immunotherapy. We evaluated heterogeneous immune profiles of individual tumours in relation to clinical development to identify immune markers and their mutual expression. We assessed 122 biopsies from patients with primary TNBC tumours by automated image analysis of immunohistochemically stained tissue microarrays. Tumour-infiltrating lymphocytes (TILs), expression of HLA I molecules (HLA-ABC, HLA-G, HLA-E, HLA-F) and their mutual associations,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA nephropathy (IgAN) is the most common primary glomerular disease. The characteristic pathology involves immune complexes formed by the deposition of IgA1 and underglycosylated IgA1 aggregates in the mesangial area, which may be accompanied by the deposition of IgG and/or IgM and complement components. However, the molecular mechanisms of IgAN remain unclear. In the present study, microarray analysis showed that the expression of microRNA-630 (miR-630) was significantly reduced in palatal tonsils from IgAN patients compared with chronic tonsillitis. Additionally, bioinformatic analysis show…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Astrocyte elevated gene-1(AEG-1) plays an important role in the development and progression of certain types of human cancers. However, the expression dynamics of AEG-1 in cervical cancer and its clinical/prognostic significance are unclear.
METHOD: In present study, the methods of tissue microarrays (TMA) and immunohistochemistry (IHC) were utilized to investigate AEG-1 expression in cervical intraepithelial neoplasia (CIN) and cervical cancer. Receiver operating characteristic (ROC) curve analysis, χ2 test, Kaplan-Meier plots, and multivariate Cox regression analysis were used t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report maternal uniparental disomy of chromosome 2 (matUPD2) in a 9-month-old girl presenting with hepatocerebral mitochondrial DNA depletion syndrome. This patient was homozygous for the c.352C>T (p.Arg118Cys) mutation in DGUOK gene. The proband's mother was heterozygous for the mutation was absent in DNA of the father. For proband, the absence of paternal contribution at the DGUOK locus prompted us to exclude intragenic DGUOK deletion of the paternal allele with Multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) analysis. We also excluded non-paternity by studying various markers at
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary cause of Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a mutation in the dystrophin gene leading to the absence of the corresponding RNA transcript and protein. Absence of dystrophin leads to disruption of the dystrophin-associated protein complex and substantial changes in skeletal muscle pathology. Although the histological pathology of dystrophic tissue has been well documented, the underlying molecular pathways remain poorly understood. To examine the pathogenic pathways and identify new or modifying factors involved in muscular dystrophy, expression microarrays were used to compare ind
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the feasibility, uptake and diagnostic yield of opportunistic prenatal genetic testing performed during FSLP for TTTS.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study of monochorionic pregnancies undergoing FSLP for TTTS at a single tertiary fetal therapy center between 2012 and 2023. Patients undergoing clinically indicated amnioreduction during FSLP were offered opportunistic diagnostic genetic testing. Genetic testing results, including culture failure, abnormal findings, and clinically relevant abnormalities, were assessed.
RESULTS: During the study period, 417
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artificial sweeteners, notably aspartame, are common food additives and merging environmental contaminants with potential cardiovascular ris … d key pathways. Molecular docking and dynamics simulations assessed binding affinity and stability. Microarray analysis, followed by in vivo and in vitro studies, validated findings. Results showed that aspartame-induced cardiovascular toxicity involves targeting IL1B, TNF, MMP9, CTSS, and CCR5, and activating cell adhesion molecules, NF-κB, and NOD-like receptor sig …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to identify exosomal microRNAs (exo-miRNAs) in portal vein blood (PVB) linked to liver metastasis in pancreatic cancer (PC) and elucidate the related molecular mechanisms. Exo-miRNAs were extracted from peripheral blood (PB) and PVB samples collected intraoperatively from patients with PC. Microarray analysis revealed that the exo-miRNA profiles associated with PC liver metastasis differed between PVB and PB. miR-4800-3p emerged as a potential exo-miRNA involved in liver metastasis and was highly expressed in PVB but not in PB. The overexpression (OE) of miR-4800-3p enhanced c…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe prenatal evaluation and postnatal outcome of monochorionic diamniotic twins with discordant anomalies and genetic findings after intracytoplasmic sperm injection and double-embryo transfer.
METHODS: A 36-year-old gravida 3 para 0 woman conceived after transfer of two blastocysts. Ultrasound identified monochorionic diamniotic twins and a liver-containing omphalocele in fetus B. Both sacs underwent separate amniocentesis. Testing included karyotyping, chromosome microarray, Beckwith-Wiedemann syndrome analysis, trio whole-exome sequencing, short tandem repeat analysis, p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Despite the rapid expansion of noninvasive genomic technologies, invasive procedures such as chorionic villus sampling (CVS) remain … etic results were analyzed. Fetal samples were examined using conventional karyotyping, chromosomal microarray analysis, and digital PCR.
RESULTS: Of 912 procedures, 903 (99.0%) were technically successful, with 844 included in the final cytogenetic analysis. The most common indication was abnormal ultrasound findings (79.9%). Chromosomal abnormalities were found in …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glioblastoma (GBM) with a primitive neuronal component (PNC) is a recently characterized subtype with a characteristic (epi-)genetic profile and ambiguous microscopic features mimicking a metastasis, making intraoperative diagnosis challenging.
OBSERVATIONS: A 62-year-old female presented with word-finding difficulties. MRI showed 2 contrast-enhancing lesions in the temporal lobe. Intraoperatively, a subcortical, well-circumscribed lesion without thrombosed vessels was observed, which is considered unusual for a glial tumor. Minimal microscopic fluorescence was noted after 5-amino
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Monosomy 18p (MIM: 146390) is a well-known chromosomal disorder associated with intellectual disability, short stature, and non- … the etiopathogenetic mechanism is essential to properly assess the risk of recurrence. Chromosomal Microarray Analysis (CMA) has enabled better genotype-phenotype correlations. Nonetheless, CMA is not appropriate for characterizing complex or balanced structural variants, which may underlie complex rearrangement, and the resolution of karyotype analysis is limited. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования