OBJECTIVE: To test the hypothesis that the more severe the acute phase retinopathy of prematurity (ROP) was in the preterm weeks, the more severely compromised is rod photoreceptor function after the ROP has resolved.
METHODS: Electroretinographic (ERG) responses were recorded from 25 dark-adapted children (ages 2.5 months' postterm to 14 years) categorized by maximum, acute phase ROP (None to Very Severe). From the ERG a-wave "S," a sensitivity parameter for the rod photoreceptor response, and R(mp3), the saturated amplitude of the rod photoreceptor response were calculated using a model of
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine how retinoids regulate the phospholipase C (PLC) gene in the Drosophila visual system.
METHODS: Western blotting, activity analyses and immunocytochemistry were applied to Drosophila reared on various diets.
RESULTS: Western blots and activity analyses showed that retinoid deprivation decreases PLC, the product of the norpA gene, by approximately 1/3 to 1/2 in Drosophila. Immunocytochemistry using standard and confocal fluorescence microscopy confirmed the expectation that PLC is localized to the photoreceptive rhabdomeres. Rhabdomeres of flies that were retinoid depriv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chicken pineal pinopsin is the first example of extra-retinal opsins, but little is known about its molecular properties as compared with retinal rod and cone opsins. For characterization of extra-retinal photon signaling, we have developed an overexpression system providing a sufficient amount of purified pinopsin. The recombinant pinopsin, together with similarly prepared chicken rhodopsin and green-sensitive cone pigment, was subjected to photochemical and biochemical analyses by using low-temperature spectroscopy and the transducin activation assay. At liquid nitrogen temperature (-196 deg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroxyindole O-methyltransferase (HIOMT, EC 2.1.1.4) catalyzes the final step in the synthesis of melatonin in the pineal gland and retina. HIOMT mRNA was localized by in situ hybridization in the chicken retina to some, but clearly not all, photoreceptors, while in the pineal gland, most pinealocytes displayed a positive hybridization signal. The in situ hybridization localization was confirmed by immunocytochemistry, using an antibody directed against a synthetic chicken HIOMT peptide. Western blot analysis demonstrated an immunoreactive protein of about 40 kilodaltons in the pineal, but th
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is considerable variety among the clinical features of autosomal dominant retinitis pigmentosa (ADRP). This is probably at least in part due to genetic heterogeneity. Recently, various mutations of the rhodopsin gene have been detected in some ADRP families. We report on six patients from two families with ADRP who were investigated by means of psychophysical and electrophysiological methods. All displayed the same rhodopsin gene mutation at codon 347, which exchanges the amino acid proline for leucine (pro-347-leu). The patients had early-onset night blindness and impaired side vision a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cone flicker threshold rises as the rods dark adapt, though the cone threshold to continuous light remains constant. The rise is normally about 1 log unit, but in certain patients who complain of night blindness it may be as great as 2.5 log units. In these persons the kinetics of the rod-cone interaction are those of the recovery of rod sensitivity. The rods impose a low-pass filter on the cones. This effect is absent in congenital nyctalopia and X-linked retinoschisis. We suggest that cone flicker is maintained through a feedback system involving horizontal cells, and when the rod dark curre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of a case of ocular cysticercosis and its angiographic analysis enables the authors to formulate some hypothesis regarding the pathogenesis of the retinal lesions. In particular the presence of a bilateral gravitational retinal epitheliopathy contrasting with the unilateral localisation of the parasite, associated to vascular alterations, suggests that the presence of the cysticercus at subretinal level may trigger an autoimmune process mainly directed against the photoreceptors. A similar process to the one experimentally observed in monkeys after S retinal antigen immunisation can
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electroretinograms (ERGs) have provided criteria for establishing the diagnosis of retinitis pigmentosa in early life even at a time when fundus abnormalities visible with the ophthalmoscope are minimal or absent. Patients with widespread progressive forms of retinitis pigmentosa have shown not only reduced amplitudes but also delays in cone or rod b-wave implicit times, or both, while patients with self-limited sector retinitis pigmentosa or stationary forms of night blindness have had reduced amplitudes with normal b-wave implicit times. In families with retinitis pigmentosa ERGs can be used
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human oncogene SCL/TAL1 interrupting locus (Stil) is highly conserved in vertebrate species. Previously, we identified a homolog of the Stil gene in zebrafish mutant (night blindness b, nbb), which showed neural defects in the retina (e.g. dopaminergic cell degeneration and/or lack of regeneration). In this research, we examined the roles of Stil in cell proliferation after degeneration in adult zebrafish retinas. We demonstrated that knockdown of Stil gene expression or inhibition of Sonic hedgehog (Shh) signaling transduction decreases the rate of cell proliferation. In contrast, activat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the neuroprotective and immunomodulatory effects of mesenchymal stem cells (MSCs) engineered to secrete CX3CL1 on the light-injured retinal structure and function.
METHODS: Normal MSCs and CX3CL1-expressing MSCs (CX3CL1-MSCs) were transplanted into the subretinal space of light-injured rats. By ERG and TUNEL methods, their rescue effect of the host retina was compared with untreated light-injured and vehicle-injected rats. Activated microglia in the retina were stained by ED-1 antibody, and Western blot was performed to quantify cytokines secreted by the retina post-tr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular degeneration (AMD) remains a leading cause of irreversible blindness worldwide, characterized by the progressive breakdown of the outer blood-retinal barrier, accumulation of protein and lipid deposits in the subretinal space, and the consequential degeneration of macular photoreceptors. Geographic atrophy (GA) is one of the blinding end points of AMD. While current pharmaceutical interventions can slow lesion expansion or counter choroidal neovascularization, they fail to address the most significant clinical unmet need: regeneration of damaged retinal tissue to restore vi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Age-related macular degeneration (AMD), characterized by the degeneration of retinal pigment epithelium (RPE) and photoreceptors, is the leading cause of irreversible vision impairment among the elderly. RPE senescence is an important contributor to AMD and has become a potential target for AMD therapy. HTRA1 is one of the most significant susceptibility genes in AMD, however, the correlation between HTRA1 and RPE senescence hasn't been investigated in the pathogenesis of AMD.
METHODS: Western blotting and immunohistochemistry were used to detect HTRA1 expression in WT and transge
Video-Audio MediaСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melatonin receptors were characterized in cultured neurons and photoreceptors prepared from chick embryo retina. Cultured cells contained high-affinity 2-[125I]iodomelatonin binding sites (KD = 41.6 pM), similar to those in intact retina. The effects of melatonin and related indoles on cyclic AMP accumulation were examined. Melatonin (10(-7) M) had no effect on basal or K(+)-stimulated cyclic AMP accumulation, but inhibited forskolin-stimulated cyclic AMP accumulation by approximately 50%. Melatonin inhibited forskolin-stimulated cyclic AMP accumulation in the presence or absence of the cyclic
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic neuropathies such as Leber's hereditary optic neuropathy, dominant optic atrophy and toxic amblyopia are an important cause of irreversible visual failure. Although they are associated with a defect of mitochondrial energy production, their pathogenesis is poorly understood. A common feature to all these disorders is relatively selective degeneration of the papillomacular bundle of retinal ganglion cells resulting central or caecocentral visual field defects. The striking similarity in the pattern of clinical involvement seen with these disparate disorders suggests a common pathway in th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Microglia, the resident immune cells of the central nervous system, play a pivotal role in maintaining homeostasis, responding to injury, and modulating neuroinflammation. However, the limitations of rodent models in accurately representing human microglia have posed significant challenges in the study of retinal diseases.
METHODS: PLX5622 was used to eliminate endogenous microglia in mice through oral and intraperitoneal administration, followed by transplantation of human induced pluripotent stem cell-derived microglia (hiPSC-microglia, iMG) into retinal explants to create a n
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare eye diseases encompass a broad spectrum of genetic anomalies with or without additional extraocular manifestations. Genetic eye disorders in pediatric patients often lead to severe visual impairments. Therefore, a challenge of gene therapy is to provide better vision to these affected children. In recent years, inherited retinal diseases, inherited optic neuropathies, and corneal dystrophies have dominated discussions to establish gene and cell replacement therapies for these diseases. Gene therapy involves the transfer of genetic material to remove, replace, repair, or introduce a gene,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homocysteine is an amino acid required for the metabolism of methionine. Excess homocysteine is implicated in cardiovascular and neurological disease and new data suggest a role in various retinopathies. Mice lacking cystathionine-beta-synthase (cbs(-/-)) have an excess of retinal homocysteine and develop anatomical abnormalities in multiple retinal layers, including photoreceptors and ganglion cells; heterozygous (cbs(+/-)) mice demonstrate ganglion cell loss and mitochondrial abnormalities in the optic nerve. The purpose of the present study was to determine whether elevated homocysteine, du
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования