MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 735 публикаций

Поиск: 50 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 66 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Burden of ocular and visual disorders among pupils in special schools in Nepal.

OBJECTIVES: To determine detailed oculo-visual characteristics of children with intellectual disability studying in special schools and expl … MAIN OUTCOME MEASURES: Ocular and visual status of children. RESULTS: Refractive errors (40%) and strabismus (17%) were the commonest visual disorders in our study children. Ninety-five per cent of the children who had clinically significant refractive errors presented without any correction. Visual impairment was present in 25% of the children. Severe vis …

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25900842Открыть статью

Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis: variable phenotypic expression in three affected sisters from Mexican ancestry.

Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis is a rare autosomal recessive renal disease caused by mutations in genes fo … ct infections, nephrolithiasis, nephrocalcinosis, and eye symptoms consisting in retinochoroiditis, strabismus, macular scars, bilateral anisocoria, and severe myopia and astigmatism. End stage renal disease due to renal failure needed kidney transplantation in the three of them. Interesting findings were a heterozygous mother with asymptomatic hypercalciuri …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25366522Открыть статью

Clinical progression of untreated bilateral Brown syndrome.

PURPOSE: To present the natural history of bilateral Brown syndrome in patients without surgical intervention. METHODS: The medical records … tropia of 30 D; and 1 had developed a right hyperphoria. All patients without concurrent horizontal strabismus developed normal stereopsis and visual acuity, with minimal or no compensatory head position or downshoot in adduction. CONCLUSIONS: Patients in this case series show minimal, if any, long-term visual impairment.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24698613Открыть статью

Differentiation in retinoblastoma and histopathological risk factors in Mexico.

PURPOSE: To describe the relationship between retinoblastoma differentiation, histopathological risk factors, age at enucleation, laterality … The value of rosettes as a marker of cell differentiation should be reviewed.[J Pediatr Ophthalmol Strabismus 2013;50(3):174-177.].

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23477342Открыть статью

GPR143 gene mutation analysis in pediatric patients with albinism.

BACKGROUND: X-linked ocular albinism type 1 is difficult to differentiate clinically from other forms of albinism in young patients. X-linked ocular albinism type 1 is caused by mutations in the GPR143 gene, encoding melanosome specific G-protein coupled receptor. Patients typically present with moderately to severely reduced visual acuity, nystagmus, strabismus, photophobia, iris translucency, hypopigmentation of the retina, foveal hypoplasia and misrouting of optic nerve fibers at the chiasm. MATERIALS AND METHODS: Following clinical ophthalmological evaluation, GPR143 gene mutational analy…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22486324Открыть статью

Amblyopia and refractive errors among school-aged children with low socioeconomic status in southeastern Turkey.

PURPOSE: To investigate the prevalence of refractive errors and other eye diseases, incidence and types of amblyopia in school-aged children … detected in 2.6% of all children. The most common causes of amblyopia were anisometropia (1.2%) and strabismus (0.9%). CONCLUSION: Visual impairment is a common disorder in school-aged children. Eye health screening programs are beneficial in early detection and proper treatment of refractive errors.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22966784Открыть статью

[Faden operations - indications beyond esotropia and surgical results].

BACKGROUND: Faden operations is a well-known surgical option for the treatment of esotropia. To the best of our knowledge there are only a f … ield of binocular single vision in cases of restrictive squint like Graves' disease or in paralytic strabismus.

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22826188Открыть статью

Ophthalmic complications of otitis media in children.

PURPOSE: To evaluate the outcome of ophthalmic complications in children with otitis media. METHODS: The records of children with ophthalmi … ticoagulation and intravenous antibiotics. Most required otolaryngologic surgery, but none required strabismus surgery, and all patients had satisfactory visual and ocular motility outcomes.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21777800Открыть статью

Hypoventilation in REM sleep in a case of 17p11.2 deletion (Smith-Magenis syndrome).

We describe a 2-year-old baby affected by Smith-Magenis syndrome (SMS), due to 17p11.2 deletion, who presented repeated episodes of hemoglobin desaturation during REM sleep. The boy, aged 14 months, presented a phenotype characterized by psychomotor delay, right posterior plagiocephaly, telecanthus, strabismus, upslanting palpebral fissures, broad hypoplastic nasal bridge, short philtrum, deep ring shaped skin creases around the limbs, proximal syndactyly, bilateral hypoacusia. Polysomnographic (PSG) recording showed episodes of REM-related hypoventilation (hemoglobin desaturations without apn…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20186811Открыть статью

Congenital orbital fibrosis: a distinct clinical entity.

PURPOSE: To describe congenital orbital fibrosis as a distinct clinical entity, and highlight its constellation of features. MATERIAL AND METHODS: Retrospective, noncomparative, interventional case series of 4 patients with congenital orbital fibrosis. One patient underwent exploration of the orbit, release and biopsy of scar tissue. Two patients underwent strabismus surgery. One of these also underwent upper eyelid lengthening. Blepharoptosis, eyelid retraction, enophthalmos, proptosis, presence of a diffusely infiltrating orbital mass with secondary involvement of extraocular muscles, and d…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19229745Открыть статью

Stereopsis and color vision impairment in patients with right extrastriate cerebral lesions.

BACKGROUND AND AIM: The extrastriate cortex is a visual processing structure beyond the striate cortex. This region contains cells that diff … . An ophthalmologist performed cortical visual testing: visual acuity, stereopsis, color vision and strabismus within 1 week after the insult. RESULTS: Cortical visual testing was performed in 12 patients. Among the patients studied, 11 demonstrated abnormalities: reduced stereoacuity (8/12), color vision abnormalities (7/12). Seven patients showed complex …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18679033Открыть статью

General anesthesia for a patient with deletion 6q syndrome in addition to laryngomalacia undergoing dental treatment.

Chromosome 6 deletions are very rare (1,2), and deletion 6q syndrome is clinically characterized by mental and/or neuromotor retardation and microcephaly (3). Other alterations frequently observed are decreased biparietal diameter, hypertelorism, hypotelorism, absent eyebrows, prominent eyes with ptosis, receding chin, dysmorphic ears, large extremities, prominent nasal bridge, long philtrum, epicthus, strabismus, and micrognathia (3-5). Laryngomalacia is the most common congenital laryngeal anomaly and the most frequent cause of stridor in infants (6-11). We report the case of a 14-year-old m…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19106480Открыть статью

Longterm oculomotor and visual function in spina bifida cystica: a population-based study.

PURPOSE: To document and describe the development from birth of visual and oculomotor functions in a group of children with spina bifida cys … y group had subnormal vision, although no child was visually impaired. Eleven (52%) showed manifest strabismus and 17 (81%) had a significant refractive error. Near visual acuity was normal in nearly all the children, but accommodation was defective in 10. Nine children had nystagmus and two had optic atrophy. No visual field defects were found. CONCLUSIONS …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17403023Открыть статью

Mietens-Weber syndrome: two new patients and a review.

In 1966, Mietens and Weber reported four out of six siblings from a consanguineous couple with growth failure, dislocation of the head of the radii, bilateral flexion contracture of the elbows, short ulnae and radii, bilateral corneal opacities, horizontal and rotational nystagmus, strabismus, small, pointed nose and mild to moderate mental retardation. Since then, only three other cases have been reported. We report on two new cases, a pair of female twins aged 9 years. The patients were born after an uneventful, normal pregnancy, to young and non-consanguineous parents. After birth, physical…

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16760739Открыть статью

Pediatric optic nerve sheath decompression.

PURPOSE: To review our experience with optic nerve sheath decompression for pediatric pseudotumor cerebri. DESIGN: Retrospective chart revi … amide on the last follow-up appointment. No patient had postoperative infection, loss of vision, or strabismus develop. Five of the patients in this study required sheath decompression on the other eye. CONCLUSIONS: Optic nerve sheath decompression in children is safe, and the results are similar to those obtained in adults. Close follow-up is required, bec …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15808268Открыть статью

Ehlers-Danlos syndrome type VIB with characteristic facies, decreased curvatures of the spinal column, and joint contractures in two unrelated girls.

Two unrelated girls, aged 11 and 14 years, with clinical manifestations of Ehlers-Danlos syndrome (EDS) type VIB, characteristic facies, ske … ll mouth, and long philtrum. Facial features that persisted included thick eyebrows, hypertelorism, strabismus, blue sclerae, low-set, and slanted ears, hypoplastic columella, high-arched palate, and thin upper lip. They had tubular stenosis of the phalanges, metacarpals, and metatarsals; decreased physiological curvatures of the spinal column with tall vert …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16158441Открыть статью

Retinopathy of prematurity and other ocular problems in premature infants weighing less than 1500 g at birth.

PURPOSE: To estimate the incidence of retinopathy of prematurity and other ocular problems in a population of preterm infants. METHODS: Thi … by three months of age. Almost 20% of the study infants developed high refractive errors and 13.4% strabismus. CONCLUSIONS: Not only retinopathy of prematurity, but other serious ocular problems were observed in this population of preterm infants. The role of PIIVH III-IV in the pathogenesis of certain ocular problems needs further elucidation.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12510720Открыть статью

Ophthalmic manifestations of Gilles de la Tourette syndrome.

PURPOSE: To present the ophthalmic manifestations of patients with Gilles de la Tourette syndrome (GTS). METHODS: Sixteen children (average … field examination with Goldmann perimeter, no visual field defect was detected. Three patients had strabismus (one alternating exotropia and two partially accommodative esotropia). Anterior and posterior segment examinations were within normal limits. The symptoms improved considerably in 82% of the patients with eye tics on treatment with a neuroleptic (pi …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11681499Открыть статью

Threshold retinopathy of prematurity: ocular changes and sequelae following cryotherapy.

PURPOSE: To determine ocular changes and sequelae following cryotherapy for threshold retinopathy of prematurity (ROP). METHODS: This is a … 13 (26.53%) and macular heterotopia in 7 (14.28%) eyes. Myopia was observed in 20 (40.82%) eyes and strabismus in 5 (19.23%) babies. The significant risk factor for ocular changes was ROP with more clock hours of involvement (p < 0.05). Higher period of gestation was associated with posterior pole changes (p< 0.05). CONCLUSIONS: All premature babies with th …

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15884513Открыть статью

Functional indications for enophthalmos repair.

PURPOSE: In general, orbital augmentation to correct enophthalmos is pursued to prevent or address an aesthetic deformity. In some cases, ho … lid malposition, ocular surface exposure, and symptomatic diplopia, avoiding the need for eyelid or strabismus surgery.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10432525Открыть статью