MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

15 278 публикаций

Поиск: 58 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 828 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Distal limb malformations: underlying mechanisms and clinical associations.

Congenital malformations of the extremities are conspicuous and have been described through the ages. Over the past decade, a wealth of knowledge has been generated regarding the genetic regulation of limb development and the underlying molecular mechanisms. Recent studies have identified several of the signaling molecules, growth factors, and transcriptional regulators involved in the initiation and maintenance of the apical ectodermal ridge (AER) as well as the molecular markers defining the three axes of the developing limb. Studies of abnormal murine phenotypes have uncovered the role play

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11595015Открыть статью

STAT1 mediates the increased apoptosis and reduced chondrocyte proliferation in mice overexpressing FGF2.

Unregulated FGF receptor signaling results in bone malformations that affect both endochondral and intramembranous ossification, and is the basis for several genetic forms of human dwarfism. FGF signaling inhibits chondrocyte proliferation and we have previously shown that the transcription factor STAT1 mediates the growth inhibitory effect of FGF in vitro. We provide genetic evidence that STAT1 is a modulator of the negative regulation of bone growth by FGF in vivo. We crossed Stat1(-/-) mice with a transgenic mouse line overexpressing human FGF2 (TgFGF). TgFGF mice exhibit phenotypes charact

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11493533Открыть статью

The Smad transcriptional corepressor TGIF recruits mSin3.

The homeodomain protein TG-interacting factor (TGIF) represses transcription by histone deacetylase-dependent and -independent means. Heterozygous mutations in human TGIF result in holoprosencephaly, a severe genetic disorder affecting craniofacial development, suggesting that TGIF is critical for normal development. After transforming growth factorbeta (TGFbeta) stimulation, Smad proteins enter the nucleus and form transcriptional activation complexes or interact with TGIF, which functions as a corepressor. The relative levels of Smad corepressors and coactivators present within the cell may

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11571228Открыть статью

Nuclear localization of E-cadherin expression in Merkel cell carcinoma.

CONTEXT: Cadherins are cell-cell adhesion proteins that act as tumor suppressor genes and have a critical role in cell sorting and tissue formation during organogenesis. The pattern of cadherin expression constitutes a useful diagnostic and prognostic tool in the evaluation of tumors and for determining the histogenesis of tumor cells. We have previously characterized the cell types of several tumors based on the expression of individual cadherins. OBJECTIVE: To investigate the expression of cadherins in Merkel cell carcinomas. DESIGN: Paraffin immunohistochemical analysis of the 3 best-stud

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10923074Открыть статью

Thyrotropin modulates interferon-gamma-mediated intercellular adhesion molecule-1 gene expression by inhibiting Janus kinase-1 and signal transducer and activator of transcription-1 activation in thyroid cells.

TSH is known as an important hormone that plays the major role not only in the maintenance of normal physiology but also in the regulation of immunomodulatory gene expression in thyrocytes. The adhesion molecule intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) was identified as one of the proteins that are abnormally expressed in the thyroid gland during autoimmune thyroid diseases. In this study we found that TSH inhibits interferon-gamma (IFNgamma)-mediated expression of the ICAM-1 gene, and we investigated the involved mechanisms in rat FRTL-5 thyroid cells. After exposure to IFNgamma, ICAM-1 exp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10830295Открыть статью

Hedgehog signals regulate multiple aspects of gastrointestinal development.

The gastrointestinal tract develops from the embryonic gut, which is composed of an endodermally derived epithelium surrounded by cells of mesodermal origin. Cell signaling between these two tissue layers appears to play a critical role in coordinating patterning and organogenesis of the gut and its derivatives. We have assessed the function of Sonic hedgehog and Indian hedgehog genes, which encode members of the Hedgehog family of cell signals. Both are expressed in gut endoderm, whereas target genes are expressed in discrete layers in the mesenchyme. It was unclear whether functional redunda

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10821773Открыть статью

Incidence of hepatocellular carcinoma in transgenic mice expressing the hepatitis B virus X-protein.

BACKGROUND/AIMS: Chronic infection with hepatitis B virus is a high-risk factor for hepatocellular carcinoma in humans. The HBV X-protein, a multi-functional viral regulator, has been suspected to play a positive role in hepatocarcinogenesis, as demonstrated by the high incidence of hepatocellular carcinoma in HBx-expressing transgenic mice, although it is still controversial. The aim of this study was to generate transgenic mice expressing the HBV X-gene under authentic promoter control and to test whether the gene products can cause hepatic tumors. METHODS: Three transgenic mouse lines were

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10424292Открыть статью

Molecular analyses of the 15q and 18q SMAD genes in pancreatic cancer.

SMAD4 (DPC4) is part of the TGFB signaling pathway and is frequently inactivated in pancreatic carcinomas. TGFB signals from the membrane to the nucleus via SMAD proteins. TGFB receptor activation results in SMAD2 and SMAD3 phosphorylation, which then form heteromeric complexes with SMAD4. Inhibitory SMADs, SMAD6 and SMAD7, can prevent TGFB signaling by interacting either with the receptor or with SMAD2 and SMAD3. The encoding sequences for these proteins are organized in two gene clusters, one at 18q21 (SMAD2, SMAD4, and SMAD7) and the other at 15q21-22 (SMAD3 and SMAD6). Losses of 15q and 18

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9892110Открыть статью

Effects of mesenchyme on epithelial tissue architecture revealed by tissue recombination experiments between the submandibular gland and lung of embryonic mice.

Lung epithelium during morphogenesis maintains a sheet structure of polarized cells lining a lumen, in which E-cadherin, beta-catenin and tight junctional proteins are localized at the cell-cell contact sites. On the other hand, the submandibular gland epithelium at early stages of development forms a non-cavitated mass of cells where E-cadherin/beta-catenin are present on the entire cell surfaces and tight junctional proteins are almost absent or weakly scattered. In the present study, tissue recombination experiments were performed between the two organs to explore roles of mesenchyme in the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9639360Открыть статью

Mutation analysis of a putative sialyltransferase gene, the SFRS2 splicing factor gene and the c-myb ET-locus in two families with hereditary neuralgic amyotrophy (HNA).

HNA is an autosomal dominant recurrent focal neuropathy involving the brachial plexus. The etiology of HNA is unknown but the genetic defect most likely affects a non-neuronal tissue. We previously described linkage to chromosome 17q24-q25 in two HNA-families. Here we report the mutation analysis of two candidate genes: a cDNA encoding a putative sialyltransferase and the SFRS2 splicing factor including the c-myb ET-locus which is encoded on the opposite strand of the SFRS2 gene. The complete protein coding regions of both genes were studied by direct DNA sequencing. We did not find a disease

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10088036Открыть статью

Pancreatic agenesis attributable to a single nucleotide deletion in the human IPF1 gene coding sequence.

The homeodomain protein IPF1 (also known as IDX1, STF1 and PDX1; see Methods) is critical for development of the pancreas in mice and is a key factor for the regulation of the insulin gene in the beta-cells of the endocrine pancreas. Targeted disruption of the Ipf1 gene encoding IPF1 in transgenic mice results in a failure of the pancreas to develop (pancreatic agenesis). Here, we report the identification of a single nucleotide deletion within codon 63 of the human IPF1 gene (13q12.1) in a patient with pancreatic agenesis. The patient is homozygous for the point deletion, whereas both parents

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8988180Открыть статью

Sonic hedgehog participates in craniofacial morphogenesis and is down-regulated by teratogenic doses of retinoic acid.

The face is one of the most intricately patterned structures in human and yet little is known of the mechanisms by which the tissues are instructed to grow, fuse, and differentiate. We undertook a study to determine if the craniofacial primordia used the same molecular cues that mediate growth and patterning in other embryonic tissues such as the neural tube and the limb. Here we provide evidence for the presence of organizer-like tissues in the craniofacial primordia. These candidate organizers express the polarizing signal sonic hedghog (shh) and its putative receptor, patched, as well as fi

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9224671Открыть статью

Nrf1 and Nrf2 positively and c-Fos and Fra1 negatively regulate the human antioxidant response element-mediated expression of NAD(P)H:quinone oxidoreductase1 gene.

Twenty-four base pairs of the human antioxidant response element (hARE) are required for high basal transcription of the NAD(P)H:quinone oxidoreductase1 (NQO1) gene and its induction in response to xenobiotics and antioxidants. hARE is a unique cis-element that contains one perfect and one imperfect AP1 element arranged as inverse repeats separated by 3 bp, followed by a "GC" box. We report here that Jun, Fos, Fra, and Nrf nuclear transcription factors bind to the hARE. Overexpression of cDNA derived combinations of the nuclear proteins Jun and Fos or Jun and Fra1 repressed hARE-mediated chlor

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8962164Открыть статью

Regulation of virulence gene expression in pathogenic Listeria.

Dynamic interactions between host and pathogen are characteristic of infections caused by intracellular bacteria. This has favoured the evolution of highly effective control systems by which these pathogens regulate the expression of different virulence factors during sequential steps of the infection process. In the case of the facultative intracellular bacterium Listeria monocytogenes, these steps involve internalization by eukaryotic cells, lysis of the resulting phagosome, replication as well as movement within the host cytoplasm, direct cell-to-cell spread, and subsequent lysis of a doubl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8767706Открыть статью

The role of Hoxa-3 in mouse thymus and thyroid development.

Targeted disruption of Hoxa-3 results in a number of regionally restricted defects in tissues and structures derived from or patterned by mesenchymal neural crest. However, analysis of mutant embryos with injections of a carbocyanine dye or with molecular markers that label these cells indicates that neither the amount nor the migration patterns of this neural crest population are grossly affected. Therefore, it appears that the loss of Hoxa-3 affects the intrinsic capacity of this neural crest cell population to differentiate and/or to induce proper differentiation of the surrounding pharynge

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7635047Открыть статью

LIF-mediated activation of STAT proteins after neuronal injury in vivo.

Leukemia inhibitory factor (LIF) is a member of a family of neuropoietic cytokines which influence neuronal survival, differentiation and response to injury. In cell lines LIF activates the Jak/Tyk tyrosine kinases and the STAT family of transcription factors. We have investigated whether the Jak-STAT intracellular signaling pathway is activated by LIF after neuronal injury in vivo. Axotomy of postganglionic sympathetic nerves resulted in sustained activation of members of the STAT transcription factor family. This activation is dependent on LIF as axotomy failed to activate STAT proteins in L

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8595211Открыть статью

Hongwu mixture exerts inhibition on triple-negative breast cancer by regulating SAV1/Hippo signaling through ZNF143.

Hongwu mixture (HWM) consists of Taxus chinensis, Marsdenia tenacissima, Rhizoma Curcumae, and Semen coicis. The objective of this study was to ascertain the potential role of the Hongwu mixture (HWM) in the treatment of triple-negative breast cancer (TNBC). TNBC cells were treated with low, medium, and high doses of HWM, and CCK-8 assays were conducted to evaluate the impact of different doses of HWM on TNBC cell viability. The target molecules of HWM were predicted using RNA-sequencing, and molecular docking models between HWM components and target proteins were developed. As the dose of HWM

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41896362Открыть статью

FHL3 Regulates Vascular Smooth Muscle Cell Phenotypic Switching Through the MRTFB-SRF Signaling Axis.

Genome-wide association studies have uncovered many coronary artery disease (CAD) loci, but mechanisms linking risk variants to vascular biology remain unclear. We screen candidate causal CAD genes for regulators of the vascular smooth muscle cell (VSMC) contractile phenotype using a pooled CRISPR-Cas9 knockout library in primary human VSMCs with MYH11 protein levels as the readout. FHL3 (four-and-a-half LIM domains protein 3) emerges as the top repressor of the contractile state. Colocalization analyses in a VSMC biobank and vascular tissues associate a CAD risk allele with reduced FHL3 expre

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42645202Открыть статью

HBx Downregulates TFEB via the CUL4A/CUL4B-DDB1 Axis to Disrupt Lysosomal Function in Hepatocellular Carcinoma Cells.

Hepatitis B virus (HBV) infection remains a major global health burden, with chronic infection leading to severe liver diseases including cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC). HBV-encoded X protein (HBx) plays a critical role in viral replication and pathogenesis by modulating host cellular processes, including autophagy and lysosomal function. However, the molecular mechanisms by which HBx disrupts lysosomal biogenesis and autophagic degradation remain elusive. In this study, we show that HBx downregulates the transcription factor EB (TFEB), a master regulator of lysosomal biogenesis,

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42505369Открыть статью

Impact of Exendin-4 on the Differentiation and Function of Transplanted Porcine Neonatal Pancreatic Cell Clusters in Diabetic Nude Mice.

Porcine neonatal pancreatic cell clusters (NPCCs) are a promising and abundant source for islet transplantation owing to their ability to secrete insulin and proliferative potential. However, a significant limitation is the delayed normalization of blood glucose following transplantation, largely attributed to incomplete β-cell differentiation. Exendin-4, a glucagon-like peptide-1 receptor agonist, has been shown to enhance β-cell differentiation, proliferation, and function in various models. This study was aimed at investigating whether posttransplant treatment with exendin-4 could accelerat

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41140368Открыть статью