Erythroblastic sarcoma is a rare and aggressive hematologic malignancy presenting as a mass-forming extramedullary proliferation of immature erythroid cells. Myeloid/lymphoid neoplasms with JAK2 rearrangement, most often PCM1::JAK2, may show eosinophilia, myelofibrosis, and expansion of immature erythroid precursors. NUTM1 rearrangements, initially recognized as defining alterations of NUT carcinoma, have subsequently been identified in selected hematologic malignancies but remain exceptionally rare in myeloid neoplasms. Here, we report an adult erythroblastic sarcoma harbouring concurrent PCM
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative neoplasm associated with the dysregulated production of myeloid cells. The Philadelphia chromosome (Ph), t(9;22)(q34;q11), is a hallmark of the disease and found in 90-95% of diagnosed CML patients. The balanced, reciprocal translocation places the genes BCR and ABL1, next to each other, resulting in an increase of kinase activity. Additional cases involve complex variants, including translocation events involving an additional chromosome with the creation of the Ph chromosome. A rare three-way Ph chromosome complex variant, t(9;22;16)(q34
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Exosomes are extracellular vesicles (EVs) released from cells upon fusion of an intermediate endocytic compartment with the plasma membrane. They refer to the intraluminal vesicles released from the fusion of multivesicular bodies with the plasma membrane. The contents and number of exosomes are related to diseases such as metabolic diseases, cancer and inflammatory diseases. Exosomes have been used in neurological research as a drug delivery tool and also as biomarkers for diseases. Recently, exosomes were observed in the seminal plasma of the one who is asthenozoospermia, which c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BRAF protein is a serine/threonine kinase that serves as an immediate downstream effector of the MAPK signaling cascade, a signal transduction pathway that modulates cell proliferation and survival. BRAF alterations leading to MAPK pathway activation have been identified in gliomas and glioneuronal tumors of the CNS. Whereas BRAF mutations have been found in a wide spectrum of CNS tumors, BRAF fusions have been almost exclusively found in pilocytic astrocytomas. BRAF fusion identification provides an additional help in the differential diagnosis of supratentorial gliomas. Although the prognost
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria are essential and highly dynamic organelles, constantly undergoing fusion and fission. We analyzed mitochondrial dynamics during infection with the human bacterial pathogen Listeria monocytogenes and show that this infection profoundly alters mitochondrial dynamics by causing transient mitochondrial network fragmentation. Mitochondrial fragmentation is specific to pathogenic Listeria monocytogenes, and it is not observed with the nonpathogenic Listeria innocua species or several other intracellular pathogens. Strikingly, the efficiency of Listeria infection is affected in cells wh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Zaire ebolavirus (EBOV) glycoprotein (GP) is cleaved into two subunits (GP1 and GP2) that are both required for virus attachment and entry into cells. Sequence changes in the GP have been proposed to increase pathogenesis and to alter virus growth properties. Mutations in GP acquired during EBOV tissue culture passage have also been reported to change virus growth properties. Here, we report the isolation of six amino acid mutations in EBOV GP that spontaneously appeared during recovery and passage of an EBOV-Makona GP-pseudotyped vesicular stomatitis virus (VSV), two of which also occur d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric viral encephalitis is an acute central nervous system infection caused by various viruses, with diverse clinical manifestations and challenges in early diagnosis. The traditional diagnostic methods lack sufficient sensitivity and specificity, highlighting the urgent need for an efficient, accurate, and non-invasive early diagnostic tool to guide clinical decision-making. This study aims to develop a clinical-imaging fusion model for pediatric viral encephalitis (VE) leveraging clinical factors and advanced magnetic resonance imaging (MRI) features. The diagnostic efficacy and applica
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the cytological, histological, immunohistochemical, and molecular pathological features of hyalinizing trabecular tumor (HTT). Methods: Clinical and pathological data of the HTT cases diagnosed at Shanghai Sixth People's Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine between 2020 and 2024 were collected and analyzed. HE staining, special staining, immunohistochemical staining, and next-generation sequencing were performed on all cases. Results: Among the 10 HTT patients, 4 were male and 6 were female. The age at onset ranged from 29 to 85 years, w
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-ethylmaleimide-sensitive fusion factor (NSF) is an ATPase that plays a crucial role in vesicular transport. Here, we examined the effects of NSF knockdown on Golgi structure and different vesicle trafficking pathways in mammalian cells. NSF knockdown caused Golgi fragmentation and abolished transferrin receptor exocytosis, defects that were rescued by RNAi-resistant NSF. Strikingly, NSF deficiency in HeLa cells barely affected cell viability, anterograde trafficking of vesicular stomatitis virus glycoprotein G and transferrin endocytosis. These results confirm the central role of NSF in Golg
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of synovial sarcoma in the anterior mediastinum. A 43-year-old man consulted our hospital with a complaint of dyspnea and chest discomfort. Chest computed tomography revealed an anterior mediastinal mass. Small open biopsy was performed, and the pathological examination revealed spindle-shaped cells with severe atypia. Tumor resection was performed. On pathology, fascicular and storiform patterns of spindle-shaped cells with severe atypia were noted. The tumor cells were positive for cytokeratin 7, vimentin, Bcl -2 and CD99, and the amplification of SYT-SSX fusion gene wa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cells (HSCs) give rise to all blood cell lineages and possess long-term self-renewal potential. HSCs undergo symmetric division for their expansion and asymmetric division to generate one HSC and one progenitor cell that contribute to the production of mature blood cells. The midbody is a structure formed in the center of the intercellular bridge during cytokinesis. However, the midbody is either asymmetrically inherited by one daughter cell or symmetrically released after cell division, whether these distinct patterns of midbody inheritance influence HSC fate remain poorly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In screens for mutants defective in vulval morphogenesis, multiple mutants were isolated in which the uterus and the vulva fail to make a pr … tage aspect of uterine seam cell differentiation that specifically affects anchor cell-uterine seam cell fusion.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2015, as part of the Reproducibility Project: Cancer Biology, we published a Registered Report (Fung et al., 2015), that described how we intended to replicate selected experiments from the paper "Inhibition of BET recruitment to chromatin as an effective treatment for MLL-fusion leukaemia" (Dawson et al., 2011). Here, we report the results of those experiments. We found treatment of MLL-fusion leukaemia cells (MV4;11 cell line) with the BET bromodomain inhibitor I-BET151 resulted in selective growth inhibition, whereas treatment of leukaemia cells harboring a different oncogenic driver (K-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Engineering articular cartilage with hierarchical architecture and effective interfacial integration remains a major challenge. Although bottom-up spheroid assembly offers a promising biofabrication strategy, how chondrogenic maturation influences spheroid fusion and boundary remodeling remains incompletely defined. Here, we investigated differentiation stage as a programmable determinant of the phenotype and assembly behavior of mesenchymal stem cell (MSC)-derived chondrogenic spheroids. Exploratory RNA-seq pathway mapping, complemented by biologically replicated RT-qPCR, indicated stage- and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dysregulated T cell homeostasis leading to enhanced immune responses is a critical pathogenic mechanism in rheumatoid arthritis (RA). Programmed cell death protein 1 (PD-1) is a crucial immune checkpoint that modulates T cell activity. Soluble PD-1 (sPD-1) may contribute to the sustained activation of T cells. Investigating the mechanisms of sPD-1 production and its role in RA pathogenesis is essential for the development of alternative treatment strategies.
METHODS: A total of 122 patients with RA and 68 Health controls were enrolled in this study. We assessed PD-1 expression i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the role of silencing information regulator 2 related enzyme 1 (SIRT1) and its small ubiquitin-like modifier (SUMO) modification (SUMOylation) in hyperoxia lung injury in preterm infants.
METHODS: The roles of SIRT1 and its SUMOylation in hyperoxia-induced damage to HAECs were explored from the cellular level using CCK-8, MTT, scratch assay, reactive oxygen species (ROS), Mito SOX™, BeyoClick™ EdU-488, immunofluorescence and Western-blot, mitochondrial membrane potential, malondialdehyde and superoxide dismutase assays, MitoTracker® Red CMXRos, transmission electron
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, cell-based therapies have emerged as a promising approach for mitigating radiation-induced injury. Acute radiation syndrome (ARS) results from exposure to high doses of radiation over a short time period. This study aimed to compare the efficacy of donor-recipient chimeric cell (DRCC) therapy in mitigating ARS induced by a total body irradiation (TBI) dose of 10 gray (Gy). Thirty irradiated Lewis rats were employed as ARS models to assess the efficacy of systemic-intraosseous transplantation of different cellular therapies in five experimental groups (n = 6/group): saline cont
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DUSP22 rearrangements are genetic alterations observed in a subset of systemic anaplastic large cell lymphoma (S-ALCL), primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma (C-ALCL), and lymphomatoid papulosis (LyP). Previous investigations have shown that the LEF1+/TIA1- immunoprofile and MSC E116K mutations are highly associated with DUSP22 rearrangement in ALCL. However, the existing literature primarily focuses on S-ALCL. Our understanding of the LEF1/TIA1 immunoprofile and MSC mutation status in C-ALCL/LyP is still limited. In this study, we aimed to assess LEF1/TIA1 expression and MSC mutati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute leukemias (ALs) of ambiguous lineage are a heterogeneous group of high-risk leukemias characterized by coexpression of myeloid and lymphoid markers. In this study, we identified a distinct subgroup of immature acute leukemias characterized by a broadly variable phenotype, covering acute myeloid leukemia (AML, M0 or M1), T/myeloid mixed-phenotype acute leukemia (T/M MPAL), and early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ETP-ALL). Rearrangements at 14q32/BCL11B are the cytogenetic hallmark of this entity. In our screening of 915 hematological malignancies, there were 202 AML and 3
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ecto-5'-nucleotidase/CD73/NT5E, the product of the NT5E gene, is the dominant enzyme in the generation of adenosine from degradation of AMP in the extracellular environment. Nonsense (c.662C→A, p.S221X designated F1, c.1609dupA, p.V537fsX7 designated F3) and missense (c.1073G→A, p.C358Y designated F2) NT5E gene mutations in three distinct families have been shown recently to cause premature arterial calcification disease in human patients. However, the underlying mechanisms by which loss-of-function NT5E mutations cause human disease are unknown. We hypothesized that human NT5E gene mutations
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования