Результаты поиска

Erythropoiesis: insights into pathophysiology and treatments in 2017.

Erythropoiesis is a tightly-regulated and complex process originating in the bone marrow from a multipotent stem cell and terminating in a mature, enucleated erythrocyte.Altered red cell production can result from the direct impairment of medullary erythropoiesis, as seen in the thalassemia syndromes, inherited bone marrow failure as well as in the anemia of chronic disease. Alternatively, in disorders such as sickle cell disease (SCD) as well as enzymopathies and membrane defects, medullary erythropoiesis is not, or only minimally, directly impaired. Despite these differences in pathophysiolo

Biological response modifiers and infectious diseases: actual and potential therapeutic agents.

Biological response modifiers (BRMs) are agents which can modify the immune response to cancer or invasion of the organism by infectious agents. An explosive appearance of new BRMs has resulted from the development of recombinant gene technology and the availability of monoclonal antibodies. Colony-stimulating factors first became available for the prevention of neutropenia but may also have a role in the treatment of infections. Interleukin-1 is being tested as a modular of hematopoiesis and may be useful as a helper factor for T- and B-cell function. Immunoglobulins are being used against vi

An Update in Drug-Induced Thrombotic Microangiopathy.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

A review of potential suggested drugs for coronavirus disease (COVID-19) treatment.

The latest pandemic, coronavirus disease-2019 (COVID-19), is associated with high prevalence and easy transmission, which is expanding globally with no conventional treatment or vaccine. The new virus revealed 79% and 50% genomic similarities with severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) and Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV), respectively. Accordingly, since the disease resists testing and adopting new therapeutics, repositioning pre-existing drugs may present a fast and attractive strategy with known safety, characteristics, and dosage used. However, they

Novel therapeutic approaches for pulmonary fibrosis.

Pulmonary fibrosis represents the end stage of a number of heterogeneous conditions and is, to a greater or lesser degree, the hallmark of the interstitial lung diseases. It is characterized by the excessive deposition of extracellular matrix proteins within the pulmonary interstitium leading to the obliteration of functional alveolar units and in many cases, respiratory failure. While a small number of interstitial lung diseases have known aetiologies, most are idiopathic in nature, and of these, idiopathic pulmonary fibrosis is the most common and carries with it an appalling prognosis - med

Деэскалация релапсирующего и излучающего множественный склероз: исследование наблюдений.

При повторном излучающем многократном склерозе (RRMS) расширенное воздействие высокоэффективных заболеваний, изменяющих терапию, может увеличить риск побочных эффектов, поставить под угрозу соблюдение курса лечения и накачать медицинские расходы. Деэскалация лечения, определяемого здесь как переход на менее эффективную терапию, часто рассматривается пациентами и врачами, однако доказательств, которыми можно было бы руководствоваться при принятии таких решений, недостаточно. В этом исследовании мы стремились сравнить результаты клинической терапии между пациентами, которые деэскалировали терапи

Intrathecal Inflammatory Profile and Gray Matter Damage Predict Progression Independent of Relapse Activity in Early Multiple Sclerosis.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: The objective of this study was to determine, at the time of diagnosis, a CSF and MRI profile of intrathecal compartmentalized inflammation predictive of progression independent of relapse activity (PIRA) in early relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS). METHODS: This five-year prospective study included 80 treatment-naïve patients with RRMS enrolled at time of diagnosis. All patients underwent a lumbar puncture, regular neurologic evaluations including an Expanded Disability Status Scale (EDSS) assessment every 6 months, and an annual 3T brain MRI. PIRA was d

Риск инсульта при заболеваниях, изменяющий методы лечения множественных склерозов: систематический обзор.

Эпидемиологические исследования свидетельствуют об увеличении числа случаев цереброваскулярных расстройств у пациентов с множественным склерозом (МС). ЦЕЛИ: Цель настоящего систематического обзора состояла в том, чтобы изучить потенциальную связь между лечением, изменяющим заболевания (ДМТ), и риском инсульта в популяциях пациентов, страдающих НР. ИСТОЧНИКИ ДАННЫХ И МЕТОДЫ: В период до апреля в базах данных MedLINE и SCOPUS проводился систематический поиск литературы 6, 2024, для выявления случайных контролируемых клинических испытаний (РКТ), исследований на основе реестров и когортных исследо

Распространение и риск анемии у людей с множественным склерозом (MS): систематический обзор и мета-анализ.

ВВЕДЕНИЕ: Анемия проявляется как общая коморбида в другом времени и лежащем в основе патофизиологии у людей с MS (PwMS) и предлагается в качестве продрома в MS. Этот систематический обзор и метаанализ направлены на удовлетворение потребности в уточнении некоторых характеристик анемии в PwMS. МЕТОДЫ: Систематический поиск литературы проводился с использованием баз данных MedLINE PubMed, Scopus и Google Scientific. Соответствующие исследования прошли оценку качества с использованием " Робинз-Е " , и был проведен метаанализ пропорциональности. Риск анемии в PwMS в сравнении со здоровыми

Совпадение в полном тексте источника
… S., Wetherill G., and Alteri E., Haematological Effects of Interferon-Beta-1a (Rebif) Therapy in Multiple Sclerosis, Drug Safety. (2004) 27, no. 10, 745–756, 10.2165/00002018-200427100-00005. 44. … K. and Singh T., Aplastic Anemia Associated With Interferon Beta-1a, American Journal of Therapeutics. (2002) 9, no. 6, 522–523, 10.1097/00045391-200211000-00011. 46. Webb K. L., Gorman E. K., Morkeberg O. …

Клинические интуиции и радиологические свойства на множестве склероза соединены с мигренью.

Фон: Множественный склероз (МС) и мигрень являются неврологическими заболеваниями, затрагивающими молодых женщин. Мигрейн является наиболее распространенным видом головной боли у людей с MS (PwMS). Цели: Цель настоящего обзора состоит в том, чтобы описать клинические, радиологические и терапевтические особенности МУ и коморбиды мигрени. В клинической части основное внимание уделяется характеристикам мигрени в ПУМС и MS в сопутствии с мигренью, а также на наличии других возможных коморбидов. Радиационная секция занимается дифференциальной диагностикой повреждений белой материи и изменениями в с

Сравнительная эффективность фумаратов Versus Sphingosine-1-Фосфатных рецепторов для чёрных пациентов с множественным склерозом.

ВВЕДЕНИЕ: Множественный склероз (МС) является разнородным заболеванием, которое в непропорционально большой степени затрагивает чернокожих людей с МУ (МСУ), которые страдают более серьезными заболеваниями и более высокими показателями рецидива по сравнению с нечерными группами населения. Несмотря на широко распространенное использование фумаратов и фингосина-1-фосфата (S1P) в качестве рецепторных модуляторов перорально-модифицированных заболеваний (ДМТ) для повторного применения МУ, их сравнительная эффективность в Чёрном PwMS не изучалась. Цель этого исследования состоит в том, чтобы помочь у

The CoV-2 outbreak: how hematologists could help to fight Covid-19.

COVID-19 is a medical emergency, with 20 % of patients presenting with severe clinical manifestations. From the pathogenetic point of view, COVID-19 mimics two other well-known diseases characterized by cytokine storm and hyper-activation of the immune response, with consequent organ damage: acute graft-versus-host disease (aGVHD) and macrophage activation syndrome (MAS). Hematologists are confident with these situations requiring a prompt therapeutic approach for switching off the uncontrolled cytokine release; here, we discuss pros and cons of drugs that are already employed in hematology in

Проверка диагноза множественных склерозов в шведском национальном регистре пациентов.

В эпидемиологических исследованиях широко используются реестры населения. Мы стремились оценить обоснованность множественных склерозовых (MS) диагнозов, зарегистрированных в шведском национальном регистре пациентов (НСП), с помощью two последовательные алгоритмы определения дел на основе регистров. Психиатрические пациенты в возрасте до одного года 16-64 :: были определены годы, полученные в ходе проведения и специализированного амбулаторного обследования 2001-2013, с использованием кода G35 Международной классификации болезней. Эти выявленные диагнозы MS были подтверждены с помощью two послед

Нарушения сна у пациентов с множественным склерозом.

Множественный склероз (МС), от которого в 2020 году во всем мире пострадало около 2,8 миллиона человек, часто связан с расстройствами сна. Эти нарушения могут быть вызваны самим заболеванием, таким, как боль или побочные эффекты симптоматического и иммунологического лечения. МЕТОДЫ: Настоящее исследование представляет собой межсекторальное аналитическое исследование. Обследованное население состоит из пациентов с НР, проживающих в городе Кашан. Расследуемый размер выборки состоит из 174 пациентов с диагнозом MS. Эта информация была собрана с помощью демографических информационных вопросников,

Тип 1 Диабет и многоразовый склероз делятся общей генной переменой автономного иммунитета.

Справочная информация/цели: тип 1 диабет (T1D) и множественный склероз (MS) являются аутоиммунными, многофакторными, специфическими для органов расстройствами, обусловленными иммунными клетками. Их соучастие отчасти объясняется общими генетическими и экологическими факторами. Мы стремились расчленить общую генетическую архитектуру между T1D и MS с использованием крупномасштабных исследований по общегеномной ассоциации (GWAS) и анализа совместной локализации. Методы: Мы применили Байесовскую систему совместной локализации к two Крупномасштабные наборы данных GWAS: исследование T1D, включающее 1

Преодоление разрыва в знаниях о беременности: реальный всемирный анализ потребления лекарств и риска взаимодействия наркотиков в болезни Крона и множественном склерозе.

Исключение беременных людей из клинических испытаний привело к значительному разрыву в уровне медицинских знаний для этого населения. Использование реальных данных (РВД) является важнейшим звеном в распространении и использовании лекарственных средств во время беременности. С помощью базы данных планов медицинского страхования " IQVIA Pharmetrics(R) Plus " мы провели оценку использования методов лечения заболеваний и сопутствующих лекарств у беременных. Мы сосредоточились на two примеры: болезнь Крона (CD) и множественный склероз (MS)-анализирующие пациенты с историей использования D

Biological Role, Mechanism of Action and the Importance of Interleukins in Kidney Diseases.

Each year, the number of patients who are diagnosed with kidney disease too late is increasing, which leads to permanent renal failure. This growing problem affects people of every age, sex and origin, and its full etiopathogenesis is not fully understood, although the involvement of genetic susceptibility, infections, immune disorders or high blood pressure is suggested. Difficulties in making a correct and quick diagnosis are caused by the lack of research on early molecular markers, as well as educational and preventive activities among the public, which leads to the late detection of kidne

Overcoming immunosuppression in cancer: how ketogenic diets boost immune checkpoint blockade.

Immune checkpoint blockade (ICB) is now part of the standard of care in the treatment of many forms of cancer, yet it lacks efficacy in some patients, necessitating adjunct therapies to support the anti-tumor immune response. Ketogenic diets (KDs), i.e., high-fat low-carbohydrate diets, have been shown to have antiproliferative and immunomodulatory effects in various preclinical cancer studies. Here, we review current knowledge of the complex interplay of KDs and the anti-tumor immune response in the context of ICB therapy, to update our understanding of diet-induced immunometabolic reprogramm

Potential drug development and therapeutic approaches for clinical intervention in COVID-19.

While the vaccination is now available to many countries and will slowly dissipate to others, effective therapeutics for COVID-19 is still illusive. The SARS-CoV-2 pandemic has posed an unprecedented challenge to researchers, scientists, and clinicians and affected the wellbeing of millions of people worldwide. Since the beginning of the pandemic, a multitude of existing anti-viral, antibiotic, antimalarial, and anticancer drugs have been tested, and some have shown potency in the treatment and management of COVID-19, albeit others failed to leave any positive impact and a few also became cont

IFN-β mediates the anti-osteoclastic effect of bisphosphonates and dexamethasone.

Zoledronic acid (Zol) is a potent bisphosphonate that inhibits the differentiation of monocytes into osteoclasts. It is often used in combination with dexamethasone (Dex), a glucocorticoid that promotes the resolution of inflammation, to treat malignant diseases, such as multiple myeloma. This treatment can result in bone pathologies, namely medication related osteonecrosis of the jaw, with a poor understanding of the molecular mechanism on monocyte differentiation. IFN-β is a pro-resolving cytokine well-known as an osteoclast differentiation inhibitor. Here, we explored whether Zol and/or Dex

Совпадение в полном тексте источника
… Transient oscillatory dynamics of interferon beta signaling in macrophages . BMC Syst. Biol. 7 , 59 . 10.1186/1752-0509-7-59 23837526 PMC3711797 Place D. E. Malireddi R. K. S. Kim J. Vogel P. Yamamoto M. Kanneganti T. D. ( 2021 ). … RANKL maintains bone homeostasis through c-Fos-dependent induction of interferon-beta . Nature 416 , 744 – 749 . 10.1038/416744a 11961557 Tosi P. Zamagni E. Cellini C. Parente R. Cangini D. Tacchetti P. ( 2006 ). …