The cause of Li-Fraumeni syndrome, a rare group syndrome of familial cancers, has recently been identified. Patients with this inherited condition are highly susceptible to specific neoplasms, including early-onset breast cancers. The available evidence links Li-Fraumeni syndrome to inherited mutations of the tumor suppressor gene p53. Moreover, somatically acquired p53 mutations and gene deletions are common feature in breast cancer of sporadic origin. These findings suggest that germline p53 mutations are important in familial and, possibly sporadic, breast tumors. We have therefore screened
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are many findings which suggest that an individual may inherit a predisposition for developing a meningioma. The cytogenetics of meningiomas has been well known for some time with monosomy of chromosome 22 as the most characteristic finding. We have confirmed the cytogenetic findings in cultured cells, using molecular genetic techniques on primary tumour tissue. The only difference found between the results of the two techniques was the greater proportion of terminal deletions of the long arm of chromosome 22 detected by the molecular method. The minimal deletion common to 81 meningiomas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Basal cell carcinoma (BCC) is a cutaneous, generally primary malignancy, most common among the elderly. We report the case of a patient presenting numerous BCCs several years after radiation therapy for nasopharyngeal cancer and discuss the risk factors for this tumor and the role played by radiation in its genesis.
CASE: A 30-year-old woman presented with pigmented facial lesions that had been developing over the past year. Eleven years earlier, she had had an undifferentiated nasopharyngeal carcinoma (T3N2M0), which was treated by neoadjuvant chemotherapy and then external rad
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We studied prognostic factors for 5-year disease specific and recurrence-free survival in patients treated for upper urinary tract transitional cell carcinoma.
MATERIALS AND METHODS: Since July 1987, 72 patients with a mean age of 58.9 years have undergone nephroureterectomy with bladder cuff excision. Median followup was 62.2 months (range 6 to 192). Patient age, sex, detection duration and mode, bladder tumor history, smoking habit, stone disease history, and tumor stage, grade and location were evaluated as prognostic factors.
RESULTS: Overall 5-year disease specific and recurren
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the rare case of a patient with neurocutaneous vascular hamartomas mimicking Cobb syndrome. An 8-year-old boy was admitted to the authors' hospital with progressive urinary disturbance and upper back pain. Multiple skin nevi had been noted at the child's birth. Radiological examination revealed multiple cavernous angiomas in the spinal cord in the same metamere in which the skin nevi had been observed and also in the left cerebral hemisphere. His symptoms gradually improved without surgical intervention. Four years later he was readmitted because of a cerebral hemorrhage inv
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of multiple primary cancers has not been clearly elucidated, although some pathogenic factors are known. The studies reported here include 796 patients who, between January 1970 and March 1989, presented with a carcinoma of the upper aerodigestive system. The charts of 687 patients were analyzed retrospectively; 109 patients were studied prospectively by systematic pretherapeutic panendoscopy. Multiple primary cancers were found in 76 cases (9.5%), 33 patients had synchronous cancers, and 43 had metachronous cancers. In the prospective study, the incidence of multiple cancers was
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A clinical survey was performed on 80 cases of renal pelvic and ureteral transitional cell carcinomas we treated between January, 1963 and December, 1986. The cases included 30 of renal pelvic tumors, 17 of ureteral tumors, 3 of renal pelvic and ureteral tumors, 7 of renal pelvic and ureteral and bladder tumors, 16 of ureteral and bladder tumors and 7 of renal pelvic or ureteral tumors after treatment for bladder tumors. There were 37 cases of bladder tumors: 7 cases with preceding bladder tumors, 23 cases of synchronous bladder tumors, and 13 cases of subsequent bladder tumors. The 5-year sur
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After a brief analysis of the anatomoclinical aspects of chondrosarcoma in general and of the characteristic and particular aspects of the forms with maxillofacial onset (lower age of onset, elective sites of onset anterior in the maxillary and posterior in the mandible, often insignificant standard X-ray pictures, high percentage of error in clinical and histological diagnosis) two cases of peripheral periodontal onset, with low degree of malignity (grade 1), with aspecific clinical and radiological aspects, both locally recurrent several times after nonradical surgery are reported.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-seven patients with upper urinary tract tumours were evaluated for grade, stage, histological type, location, presence or absence of vascular invasion, abnormalities in the urothelium adjacent to the tumours, tumour multiplicity and patient survival. A good correlation between tumour grade and stage was found in the transitional cell tumours. Squamous cell carcinomas and adenocarcinomas were high-stage tumours. Vascular invasion was present in most high-grade tumours, squamous cell carcinoma and adenocarcinomas. Four patients had multifocal tumours of both pelvis and ureter. Three devel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four cases of the simultaneous occurrence of bilateral diffuse melanocytic uveal tumors were studied by us. In each case, the patient had an associated systemic malignant neoplasm diagnosed by biopsy or at autopsy. There was no evidence of metastatic melanoma in any patient. Clinically, the patients experienced rapid loss of vision, and cataracts were usually present. Multiple pigmented and nonpigmented placoid iridic and choroidal nodules, as well as serous retinal detachment, frequently were noted. Histopathologically, the uveal tracts of both eyes were diffusely infiltrated by preponderantl
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
204 simultaneous or successive locations of carcinoma were observed and analysed in a series of 1992 cases of head and neck carcinomas for 15 years (10.24 p. 100). Simultaneous carcinomas appeared electively in single anatomical area: hypopharynx, oropharynx, endolarynx. Successive carcinoma on the other hand are developed in adjacent anatomical sites. An oesophagal location worsens the prognosis; the related facts and rules are analysed for their frequency. An early detection II counselled and their pathogenesis is discussed.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-two cases of tumour of the renal pelvis and/or ureter are presented. The primary tumour was in the renal pelvis in 25 cases and in the ureter in nine. A co-existent tumour elsewhere in the uroepithelium was found in 16 of these 34 patients. In the remaining eight patients, tumour of the urinary bladder was the initial diagnosis, but tumours of the upper urinary tract subsequently appeared. The principal symptom (38 of 42 cases) was haematuria, but flank pain and a mass in the kidney region also occurred. In most cases the diagnosis was indicated by the urograms and was confirmed by retro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 80-year-old woman with periampullary carcinoma was found, at autopsy, to have polyposis coli. A brief review of the literature indicates that, although the association of Gardner's syndrome with duodenal and pancreatic carcinoma is well established, the patient described in this report is only the second with polyposis coli in whom a periampullary carcinoma developed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse leptomeningeal glioneuronal tumor (DLGNT) is a rare neoplasm of the central nervous system (CNS) that primarily affects the leptomeninges. However, it can also involve the brain parenchyma and spinal cord. We report the first case of metastasis of this primary CNS tumor to the lung and bone marrow. An 18-year-old male was diagnosed with DLGNT through meningeal biopsy after multiple events of transient neurologic signs and symptoms that included recurrent episodes of encephalopathy, seizures, cerebral vasospasms, cranial nerve palsy, and urinary dysfunction. Five months after diagnosis,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The rosette-forming glioneuronal tumor (RGNT) is a rare World Health Organization grade I tumor, most often originating in the fourth ventricle and characterized by a predominant glial component, as well as a neurocytic component. Despite its benign grading, there are a few documented cases of RGNT displaying more aggressive behavior with malignant characteristics.
CASE DESCRIPTION: Herein, we describe a uniquely aggressive presentation of RGNT in a 49-year-old man initially presenting with obstructive hydrocephalus with lesions in the right frontal lobe, fourth ventricle, and lef
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 30-year-old woman who had complained of lower abdominal distension. She was noted to have a history of primary mucinous tumor of the left ovary (13.2 × 9.9 × 10.4 cm) that was removed surgically. Two years later she developed the same tumor on her left ovary (8.7 × 6.0 × 6.9 cm) and also had appendiceal mucinous tumor accompanied with acellular PMP. Final pathology revealed two truly independent primary mucinous tumors involving the appendix and ovary accompanied with acellular PMP. We recommend a minimum follow-up of 5 years for the patient to detect any development of m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования