OBJECTIVE: The long-term influence of human papillomavirus (HPV) vaccination on untargeted types is poorly understood. The study assessed the influence of AS04-HPV-16/18 vaccination on non-vaccine-type infections and precancers through post-hoc analyses of a 10-year follow-up of China's first HPV vaccine trial.
METHODS: In the clinical trial, females aged 18-25 years (N = 6051) were randomized 1:1 to receive either three doses of AS04-HPV-16/18 vaccine or control and followed for 6 years. After this trial, all participants were invited to an extended 10-year follow-up. The present post-hoc an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although existing COVID-19 vaccines are known to be highly effective against severe disease and death, data are needed to assess their ability to reduce SARS-CoV-2 infection. We aimed to estimate the efficacy of the NVX-CoV2373 protein subunit vaccine against SARS-CoV-2 infection, regardless of symptoms, among adolescents.
METHODS: We performed an ancillary observational study (SNIFF) to the phase 3, observer-blinded, randomised, placebo-controlled PREVENT-19 trial that assessed vaccine efficacy against symptomatic COVID-19 in the USA. Participants in the PREVENT-19 trial included
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The study was planned when, the hydroxychloroquine (HCQ) was the only prophylactic agent approved by health authorities in several countries and no prophylactic COVID-19 vaccine was available.
OBJECTIVE: The present study aimed to evaluate efficacy of Withania Somnifera (L.) Dunal (WS) as a chemoprophylactic and immunomodulatory agent against SARS-CoV-2 infection.
METHODS: In a 12 week, randomized, open label, parallel group, two arm, comparative, multicentric, controlled trial compared WS with hydroxychloroquine (HCQ) in health care workers (HCWs). Total 400 HCWs were randomized
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: We aimed to investigate the risk for a serious infection in rheumatoid arthritis (RA) patients after tapering the dose of biological/targeted synthetic disease-modifying antirheumatic drugs (b/tsDMARDs). Methods: This nested case-control study investigated the risk for a serious infection in RA patients who underwent mandatory b/tsDMARDs dose reduction 2.5 years after starting therapy with a single b/tsDMARD in the National Health Insurance Research Database (NHIRD). Cases were those patients who developed a serious infection afterwards. Matched controls were selected from those pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Building on results from the AELIX-002 trial with HIVACAT T-cell immunogen (HTI)-based vaccines, the AELIX-003 (NCT04364035) trial tested the safety of the combination of ChAdOx1.HTI (C) and MVA.HTI (M), with the TLR7 agonist vesatolimod (VES), in a double-blind, placebo-controlled, randomized clinical trial in 50 virally suppressed early-treated men with HIV-1 infection. Secondary objectives included immunogenicity and effects on viral rebound kinetics during a 24-week antiretroviral treatment interruption (ATI). The most common treatment-related adverse events were mild-to-moderate injection
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compare the incidence of central line associated blood stream infections (CLABSI) with the use of umbilical venous catheters (UVC) or peripherally inserted central cathethers (PICC) as primary vascular access in preterm neonates.
METHOD: This was an open-label, two parallel-arm, randomized controlled trial which included hospitalized neonates with birth weight <1250g who required a central venous access on day 1 of life. The neonates were randomized to either UVC or PICC groups and evaluated for the incidence of CLABSI.
RESULTS: Of the total 238 eligible neonates, 128 and 110
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Initial therapies for children with frequently relapsing nephrotic syndrome include alternate-day prednisolone that is given daily during infections, or levamisole. In this open label, non-inferiority trial, 160 patients, 2 to 18-years-old with frequent relapses, were randomly assigned to receive either prednisolone (0.5-0.7 mg/kg/alternate-day, given daily during infections), or levamisole (2-2.5 mg/kg/alternate-days) for one-year. Patients with relapses on alternate day prednisolone at over 1 mg/kg, prior use of potent steroid-sparing therapies, eGFR under 60 ml/min/1.73 m2 and significant s
Рандомизированное исследованиеСтатьяEquivalence TrialПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: People with spinal cord injury (SCI) are at high risk of developing pressure injuries. Reports in the SCI-community had indicated that a new class of wound treatment, MPPT (micropore-particle-technology), was effective in treating pressure injuries. The British Spinal Injuries Association therefore conducted a survey among MPPT-users to learn from their experiences.
METHODS: Online survey restricted to individuals with spinal cord injury. Participants were requested to identify themselves to permit validation of statement.
RESULTS: The survey had 41 respondents reporting on a tot
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichuris trichiura, a soil-transmitted helminth (STH), often persists after a single dose of anthelminthic treatment. To overcome limited efficacy against T. trichiura of benzimidazoles (albendazole or mebendazole), the primary drugs used in mass drug administration (MDA) campaigns, the World Health Organization endorses the use of a combination of ivermectin and albendazole as a more effective treatment to be used for preventive chemotherapy. Given observed considerable differences in efficacy of the combination therapy over albendazole monotherapy between different settings, it is necessary
СтатьяРандомизированное исследованиеEquivalence TrialПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rationale: Assessing the early use of video-assisted thoracoscopic surgery (VATS) or intrapleural enzyme therapy (IET) in pleural infection requires a phase III randomized controlled trial (RCT). Objectives: To establish the feasibility of randomization in a surgery-versus-nonsurgery trial as well as the key outcome measures that are important to identify relevant patient-centered outcomes in a subsequent RCT. Methods: The MIST-3 (third Multicenter Intrapleural Sepsis Trial) was a prospective multicenter RCT involving eight U.K. centers combining on-site and off-site surgical services. The stu
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gonorrhoea is an ongoing public health concern due to its rising incidence and the emergence of antibiotic resistance. There are an estimated 82 million new Neisseria gonorrhoeae infections each year, with several populations at higher risk for gonococcal infection, including gay and bisexual men (GBM). If left untreated, infection can lead to serious morbidity including infertility, sepsis and increased risk of HIV acquisition. Development of a gonorrhoea vaccine has been challenging, however there is observational evidence that serogroup B meningococcal vaccines, used to protect
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lower respiratory tract infections are frequently treated with antibiotics, despite a viral cause in many cases. It remains unknown whether low procalcitonin concentrations can identify patients with lower respiratory tract infection who are unlikely to benefit from antibiotics. We aimed to compare the efficacy and safety of azithromycin versus placebo to treat lower respiratory tract infections in patients with low procalcitonin.
METHODS: We conducted a randomised, placebo-controlled, double-blind, non-inferiority trial at five health centres in the USA. Adults aged 18 years or o
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАEquivalence TrialПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Currently, the minimally invasive "Step-up" surgical strategy is still the main treatment for infected pancreatic necrosis (IPN). However, indiscriminate implementation of the "Step-up" strategy can lead to increased numbers of operations and prolonged hospital stay. The "Step-up" approach is not appropriate for some patients due to unavailabilty of a safe puncture path. Therefore, we developed the "One-step" surgical approach to treat IPN, which is safety. However, there is still a lack of comparison of the short and long-term efficacy between the "One-step" and "Step-up" approach
Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundInfection is one of the most common causes of death in patients with hematological malignancies during chemotherapy. Due to its special location, local warmth and humidity, repeated pollution with stool and urine, and characteristically wrinkled anatomical structure within which bacteria can hide, the perianal becomes a site with a high incidence of infection. Such infection also has a high recurrence rate and high mortality, increasing the economic burden of patients, delaying the time of treatment and reducing the quality of life. In severe cases, sepsis occurs and endangers the pa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Our objective was to assess the efficacy of a high dose cranberry proanthocyanidin extract for the prevention of recurrent urinary tract infection.
MATERIAL AND METHODS: We recruited 145 healthy, adult women with a history of recurrent urinary tract infection, defined as ≥ 2 in the past 6 months or ≥ 3 in the past 12 months in this randomized, controlled, double-blind clinical trial. Participants were randomized to receive a high dose of standardized, commercially available cranberry proanthocyanidins (2 × 18.5 mg daily, n = 72) or a control low dose (2 × 1 mg daily, n = 73) for a 24
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Urinary tract infections (UTIs) are common in individuals with neurogenic lower urinary tract dysfunction (NLUTD) following spinal cord injury (SCI). They are not only a great burden for affected individuals, but also cause considerable health costs. Furthermore, recurrent antibiotic treatments of UTIs contribute to the growing problem of bacterial resistance to antimicrobial compounds. Even though there is a multitude of different measures to prevent UTIs in individuals with NLUTD, no clear evidence exists for any of these. Oral immunomodulation with UTI-relevant Escherichia coli
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prevention of surgical site infection (SSI) is a public health challenge. Our objective was to determine if prophylactic negative-pressure wound therapy (pNPWT) allows preventing SSI after laparotomy.
METHODS: Medline, Embase, and Web of Science were searched on 6 October 2019 for original studies reporting the incidences of SSI in patients undergoing open abdominal surgery with and without pNPWT. Risk differences (RDs) between control and pNPWT patients and risk ratios (RRs) for SSI were obtained using random-effects models.
RESULTS: Twenty-one studies (2930 patients, 5 randomiz
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infections with hookworms affect about half a billion people worldwide. Recommended therapy includes 400 mg of albendazole, which is moderately efficacious. Higher doses have been rarely assessed.
METHODS: A randomized, controlled dose-finding trial was conducted in Côte d'Ivoire with the aim of recruiting 120 preschool-aged children (PSAC), 200 school-aged children (SAC), and 200 adults. Eligible PSAC were randomized 1:1:1 to 200 mg, 400 mg, or 600 mg of albendazole; the other age groups were randomized 1:1:1:1:1 to placebo or 200 mg, 400 mg, 600 mg, or 800 mg. The primary outcom
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Human papillomavirus (HPV) is a causal agent of malignancies including cervical, vulvar, vaginal, penile, anal and oropharyngeal cancer, as well as benign conditions such as anogenital warts. HPV vaccination protects individuals against infections with the target HPV types and their clinical outcomes. However, little is known about the protection an immunised individual confers to their sexual partner or its impact on HPV transmission dynamics. In this context, the Transmission Reduction and Prevention with HPV vaccination (TRAP-HPV) study was designed to determine the efficacy o
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A previous RTS,S/AS01B vaccine challenge trial demonstrated that a 3-dose (0-1-7-month) regimen with a fractional third dose can produce high vaccine efficacy (VE) in adults challenged 3 weeks after vaccination. This study explored the VE of different delayed fractional dose regimens of adult and pediatric RTS,S/AS01 formulations.
METHODS: A total of 130 participants were randomized into 5 groups. Four groups received 3 doses of RTS,S/AS01B or RTS,S/AS01E on a 0-1-7-month schedule, with the final 1 or 2 doses being fractional (one-fifth dose volume). One group received 1 full (mon
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования