Результаты поиска

A Review of Repurposed Cancer Drugs in Clinical Trials for Potential Treatment of COVID-19.

The pandemic of the coronavirus disease 2019 (COVID-19) represents an unprecedented challenge to identify effective drugs for prevention and treatment. While the world's attention is focused on news of COVID-19 vaccine updates, clinical management still requires improvement. Due to the similarity of cancer-induced inflammation, immune dysfunction, and coagulopathy to COVID-19, anticancer drugs, such as Interferon, Pembrolizumab or Bicalutamide, are already being tested in clinical trials for repurposing, alone or in combination. Given the rapid pace of scientific discovery and clinical data ge

Targeting cytokine and chemokine signaling pathways for cancer therapy.

Cytokines are critical in regulating immune responses and cellular behavior, playing dual roles in both normal physiology and the pathology of diseases such as cancer. These molecules, including interleukins, interferons, tumor necrosis factors, chemokines, and growth factors like TGF-β, VEGF, and EGF, can promote or inhibit tumor growth, influence the tumor microenvironment, and impact the efficacy of cancer treatments. Recent advances in targeting these pathways have shown promising therapeutic potential, offering new strategies to modulate the immune system, inhibit tumor progression, and o

Clinical activity of 9-ING-41, a small molecule selective glycogen synthase kinase-3 beta (GSK-3β) inhibitor, in refractory adult T-Cell leukemia/lymphoma.

GSK-3β is a serine/threonine kinase implicated in tumorigenesis and chemotherapy resistance. GSK-3β blockade downregulates the NF-κB pathway, modulates immune cell PD-1 and tumor cell PD-L1 expression, and increases CD8 + T cell and NK cell function. We report a case of adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) treated with 9-ING-41, a selective GSK-3β inhibitor in clinical development, who achieved a durable response. A 43-year-old male developed diffuse lymphadenopathy, and biopsy of axillary lymph node showed acute-type ATLL. Peripheral blood flow cytometry revealed a circulating clonal T cell

Rice bran arabinoxylan compound and quality of life of cancer patients (RBAC-QoL): Study protocol for a randomized pilot feasibility trial.

IntroductionRice bran arabinoxylan compound (RBAC) is a nutraceutical for enhancing a depleted immune system during and after cancer treatment. This pilot feasibility trial aims to evaluate the effects of RBAC on cancer patients' quality of life during active treatment, compared to placebo, using a validated questionnaire. Other outcome measures include changes in inflammatory and nutritional status, cytokine profile, and gut microbiota.Methods/designThe study will recruit 50 participants from a regional cancer center in Australia. Patients aged 18-70, diagnosed with solid organ cancers stage

Эпидемиология, характеристики и лечение пациентов с повторным переносом множественных склерозов и высоким уровнем заболеваемости: Реальные данные по миру, основанные на данных, представленных Германией.

Множественный склероз (MS) является хроническим воспалительным, иммунным средоточием заболевания центральной нервной системы, при этом наиболее распространенным типом является повторное излучение MS (RRMS). В последние годы для принятия клинических решений все более важное значение приобретает состояние высокой заболеваемости (HDA). Тем не менее, мало что известно о частотности, характеристиках и текущем лечении пациентов с RRMS и HDA в Германии. Таким образом, цель данного исследования состоит в том, чтобы оценить распространенность ВИЧ/СПИДа среди немецкой группы пациентов, страдающих ОРМС,

Оценка воздействия таблеток для реконструкции и кладрибинных таблеток и алемтузузумаба на атрофию у пациентов с множественным склерозом, вызывающим рецидив.

ВВЕДЕНИЕ: Иммунная реконструктивная терапия (ИРТ) является высокоэффективной терапией для множественных склерозов (МС). Среди IRT можно выделить частично выборочную терапию, такую, как кладрибин в таблетках (CLAD) и неселективную терапию, которая включает алемтузумаб (ALEM). Сегодня известно, что эта терапия эффективна с точки зрения контроля за рецидивной активностью заболевания и развитием клинической инвалидности, что было доказано как в ходе клинических испытаний, так и в реальных данных (РВЭ). Вместе с тем отсутствуют данные об оценке воздействия IRT на нейродегенеративный процесс, которы

Предсказатели высоко- и низкоинтенсивного лечения склероза первой линии.

КОЛИЧЕСТВО: Лекарства для лечения различных склерозов (MS) могут быть либо с высокой, либо с низкой интенсивностью. Цель этого исследования заключается в изучении прогнозов, связанных с высокоинтенсивными стратегиями обработки MS с использованием данных о коммерческих претензиях. Мы использовали коммерческие и дополнительные базы данных " Merative MarketScan " для обследования пациентов с помощью: амбулаторного диагноза MS ( " Merative MarketScan " )ICD-9/-10:: 340xx, G35.xx); заполнение ДМТ; отсутствие ДМТ 1 год, предшествующий диагностике MS с помощью DMT; и 6 Непрерывная

Внеклеточные нуклеотиды являются посредником в вирусных инфекциях центральной нервной системы: ключи от нейроинфламмации и нейродегенерации.

Недавний рост инфекционных заболеваний, затрагивающих центральную нервную систему, вызвал обеспокоенность по поводу их роли в нейроинфламмации и нейродегенерации. Вирусные патогены или их продукты могут вторгаться в центральную нервную систему и вызывать повреждения, ведущие к менингиту, энцефалиту, менингоэнцефалиту, миелиту или постинфекционным демиелинизирующим заболеваниям. Хотя изначально нейроинфламмация имеет защитную функцию, хроническое воспаление может способствовать развитию нейродегенеративных заболеваний. Такие механизмы, как агрегация белков и клеточные расстройства, связаны с ко

Комплексный метаанализ транскриптомов астроцитов человека показывает, что в ответ на подстрекательские и иммунные стимулы потенциальные признаки повторяются.

Астроциты являются ключевыми регуляторами подстрекательской и иммунной реакции в центральной нервной системе, особенно в патологических условиях. Мы проводили систематический поиск баз данных НКОИ по ГЭП и ЭНА в целях выявления транскриптивных исследований стимулируемых астроцитов. Этот метаанализ объединяет 11 наборов данных RNA-Seq, охватывающих в общей сложности 153 пробы (91 стимулируемый и 62 средства контроля), подвергающиеся воздействию провоспалительных стимулов, таких, как цитокины (TNF-α, IL-6 и IL-1β), пальмовая кислота и патогены, такие, как SARS-COV-2 и Borrelia burborferi. Благод

От диагностики к лечению: изучение механизмов, лежащих в основе оптического неврата в множестве склерозов.

Множественный склероз (MS) — хроническое аутоиммунное заболевание, воздействующее на центральную нервную систему, которое, как правило, вызывает сенсорные расстройства, моторную слабость, слабую походку, несогласованность и оптический неуриит (ON). Согласно статистическим данным, до 50% пациентов, страдающих синдромом MS, испытывают проблемы со зрением в период болезни, страдающие от нечеткого зрения, боли, недостатка зрения и даже слепоты. Лечение перешло от кортикостероидов к лечению, ориентированному на клетки В/Т. В рамках этого обзора проводится всеобъемлющая и систематическая оценка диаг

Retinal neuronal loss and progression independent of relapse activity in multiple sclerosis.

BACKGROUND: In multiple sclerosis (MS), inner retinal thinning measured by optical coherence tomography (OCT) is related to lesional and gray matter changes of the brain. OBJECTIVE: To evaluate the association between OCT markers and progression independent of relapse activity (PIRA). METHODS: Analysis within the Swiss MS Cohort Study, in patients with ≥ 1 OCT. Mean thicknesses of: peripapillary retinal nerve fiber- (pRNFL), macular ganglion cell-inner plexiform- (mGCIPL), and inner nuclear layers (mINL) were assessed, excluding asymmetric eyes. PIRA was investigated during ≥ 4 years before

Combination of IFN-α/Gm-CSF as a Maintenance Therapy for Multiple Myeloma Patients After Autologous Stem Cell Transplantation (ASCT): A Prospective Phase II Study.

Interferon alpha (IFN-α) has been used as a maintenance therapy after autologous stem cell transplantation (ASCT) for multiple myeloma (MM) patients. In this study, we combined GM-CSF with IFN-α in order to improve IFN tolerance in post-ASCT myeloma patients. Primary aims were to evaluate myelotoxicity and effectiveness of this maintenance therapy. The treatment included 4 × 10(6) units of IFN-α and 125 μg/m(2) of GM-CSF given three times a week for twelve months. Twenty seven patients were enrolled within 120 days after ASCT. One patient discontinued treatment due to thrombocytopenia and seve

Совпадение в полном тексте источника
… Pharmacogenomics of interferon-beta therapy in multiple sclerosis: baseline IFN signature determines pharmacological differences between patients. PLoS One. 2008;3:e1927. doi: 10.1371/journal.pone.0001927. 43. Laubach JP, Richardson PG, Anderson KC. …

Tumor Microenvironment Onmyoji: Cytokines with Dual Protumor and Antitumor Roles.

Cytokines are essential components of the tumor microenvironment (TME) and play crucial roles in tumor initiation and progression. As key mediators of interactions between immune cells and tumor cells within the TME, many cytokines exhibit both protumor and antitumor properties. This complex duality, reminiscent of the balance philosophy pursued by "Onmyoji" in traditional Eastern philosophy, which involves observing and regulating opposing forces to achieve harmony, poses marked challenges in translating cytokine therapies from animal studies to clinical applications. More than 20 key cytokin

Остеопонтин по хроническим воспламенительным болезням: механизмы, биомаркеры и терапевтические стратегии.

Хронические подстрекательские заболевания, такие, как ревматуидный артрит (RA), системный волчан Эрематосус (SLE), множественный склероз (MS), атеросклероз и воспалительный кишечник (IBD), вызывают серьезную озабоченность во всем мире. Эти расстройства характеризуются стойким воспалением, дисфункцией иммунной системы, повреждением тканей и фиброзом, что в конечном счете приводит к серьезной дисфункции органов и снижению качества жизни. Остеопонтин (OPS), многофункциональный внеклеточный белок, играет решающую роль в иммунном регулировании, воспалении и реконструкции тканей. Она поощряет набор

Blood biomarker dynamics in people with relapsing multiple sclerosis treated with cladribine tablets: results of the 2-year MAGNIFY-MS study.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Cladribine tablets (CladT) represent an effective immune reconstitution therapy, administered in short treatment courses over two consecutive years. To better understand the amplitude of immune changes, we performed a comprehensive analysis during the 2-year study period for the entire MAGNIFY-MS population (N=270). In addition to lymphocyte kinetics, we studied intracellular cytokines serum proteins, and their associations with clinical outcomes. To put these changes into perspective, we analyzed transcriptional changes in T and B cells and associated biological pat

Сопоставимая эффективность, безопасность и стойкость оррелизумаба в сравнении с натурализмом во множестве склерозов: реальный мир, многоцентровое исследование, сравниваемое со счётами.

Ocrelizumab (OCR) и Natalizumab (NTZ) являются высокоэффективными методами лечения, широко используемыми в случае множественного склероза (MS). Однако долгосрочные и реальные сравнительные данные о клинической эффективности, безопасности и стойкости к лечению ограничены. Этот ретроспективный анализ включал в себя повторный анализ и прогрессивное лечение пациентов, страдающих синдромом MS two Итальянские университеты ("La Sapienza" и "Federico II"). Ближайший сосед, совпадающий с калипером 0.1 была проведена корректировка для учета межгрупповых различий в возрасте, поле, предыдущем состоянии ле

Совпадение в полном тексте источника
… IQR: interquartile range, sd: standard deviation. a t-test for independent values. b X 2 . c Mann-Whitney. d Active patients were defined as having either at least a relapse or MRI activity (new T2 lesions or T1 gadolinium-enhancing lesions) in the 2 years preceding treatment start. e Interferons (Interferon-Beta … Interferons (Interferon-Beta 1a or 1b subcutaneous or intramuscular: Extavia, Rebif, Avonex, Betaferon, Plegridy) or Glatiramer acetate. Dimethyl fumarate, Teriflunomide, Fingolimod and other S1P modulators, azathioprine. Mitoxantrone, Daclizumab, Alemtuzumab, Rituximab. …

Сравнительная эффективность и безопасность ритуксимаба по сравнению с орцелизумабом при резидуальном-восстановительном множественном склерозе: финский популяционный сопоставленный когортный исследование.

СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: anti-CD20 Лечение относится к числу наиболее эффективных методов лечения, позволяющих видоизменять заболевания при повторном излучающем многократном склерозе (RRMS). Rituximab (RTX) широко используется без маркировки, в то время как ocrelizumab (OCR) утверждается для RRMS; вместе с тем сравнительные данные о реальном мире между two Остается ограниченным. МЕТОДЫ: Мы провели ретроспективное когортное исследование на основе регистрации с использованием Finland MS регистр, включая взрослых пациентов RRMS, проходящих лечение с помощью RTX или OCR между 2018 и 2024 на two унив

Cutting edge of immune response and immunosuppressants in allogeneic and xenogeneic islet transplantation.

As an effective treatment for diabetes, islet transplantation has garnered significant attention and research in recent years. However, immune rejection and the toxicity of immunosuppressive drugs remain critical factors influencing the success of islet transplantation. While immunosuppressants are essential in reducing immune rejection reactions and can significantly improve the survival rate of islet transplants, improper use of these drugs can markedly increase mortality rates following transplantation. Additionally, the current availability of islet organ donations fails to meet the demand

Novel drug targets for personalized precision medicine in relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma: a comprehensive review.

Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is a clinically heterogeneous lymphoid malignancy and the most common subtype of non-Hodgkin's lymphoma in adults, with one of the highest mortality rates in most developed areas of the world. More than half of DLBLC patients can be cured with standard R-CHOP regimens, however approximately 30 to 40 % of patients will develop relapsed/refractory disease that remains a major cause of morbidity and mortality due to the limited therapeutic options.Recent advances in gene expression profiling have led to the identification of at least three distinct molecular

Сверхклеточная везикла в качестве главных регуляторов иммунной модуляции в Мультимиломе.

Множественная миелома (ММ) — генетически и клинически разнородная плазменная порча клеток, характеризующаяся клональным расширением различных клеток В внутри костного мозга (БМ). Пациенты начинают с моноклональной гаммопатии неизвестного значения (MMUS) и переходят на промежуточную стадию под названием Smouldering multieloma (SMM), характеризующуюся несколькими генетическими изменениями, представляющими геномную основу злокачественного клона. Проходы на контрольно-пропускных пунктах иммунной системы играют ключевую роль в формировании иммуноподавляющей ниши BM, что способствует дисфункции Т-кл