Solitary median maxillary central incisor (SMMCI) or single central incisor is a rare dental anomaly. It has been reported in holoprosencephaly (HPE) cases with severe facial anomalies or as a microform in autosomal dominant HPE (ADHPE). In our review of the literature, we note that SMMCI may also occur as an isolated finding or in association with other systemic abnormalities. These anomalies include short stature, pituitary insufficiency, microcephaly, choanal atresia, midnasal stenosis, and congenital nasal pyriform aperture stenosis. SMMCI can also be a feature of recognized syndromes or a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To clarify the phenotypic heterogeneity in deposition of amyloid beta (Abeta) in the parenchyma and in cerebral vessels of the brains of the patients having presenilin-1 (PS1) mutations. Mutations in PS1 induce increased production of Abeta42(43), resulting in an enhanced overall deposition of Abeta protein within the cerebral cortex.
METHODS: Sequence analysis of the PS1 gene of DNA from patients with early onset Alzheimer's disease, and immunostaining of brain tissues by end specific monoclonal antibodies against Abeta.
RESULTS: Sequence analysis disclosed a novel mutation (N405
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In humans, mutations in the gene encoding the purine salvage enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) are associated with a spectrum of disease that ranges from hyperuricemia alone to hyperuricemia with profound neurological and behavioral dysfunction. Previous attempts to correlate different types or locations of mutations with different elements of the disease phenotype have been limited by the relatively small numbers of available cases. The current article describes the molecular genetic basis for 75 new cases of HPRT deficiency, reviews 196 previously reported cases, a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mouse P19H22 embryonal carcinoma cell line contains two distinct chromosome 8 homologs, one derived from Mus musculus domesticus (M. domesticus) and the other derived from Mus musculus musculus (M. musculus). It also contains a deletion for the M. musculus aprt allele, which is located on chromosome 8. In this study, cells with spontaneous or induced aprt deficiencies were isolated from P19H22 and examined to determine the nature of the mutational events that had occurred. Ultraviolet radiation (UV), ethyl methanesulfonate (EMS), and two forms of ionizing radiation, 137Cs and 252Cf, were u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD), a monogenic disorder arising from a single point mutation in the β-globin gene, continues to pose a significant global health burden despite advances in supportive care. This mutation drives the formation of hemoglobin S (HbS) polymers under deoxygenated conditions, causing erythrocyte sickling, vaso-occlusive crises, and multi-organ complications. Current therapies, such as hydroxyurea and voxelotor, provide only partial symptomatic relief, underscoring the urgent need for transformative strategies. This review highlights the molecular glue paradigm, a novel approac…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging-related bone loss is closely linked to mesenchymal stem cell (MSC) senescence, but the underlying epigenetic mechanisms remain unclear … henotypes in hydrogen peroxide- and etoposide-induced models. The mutation frequency of H65Q, a key point mutation in IGF2BP2, exhibited variations according to age and sex, and enhanced its binding to Hmga1 mRNA, stabilizing HMGA1 and activating the p53/p21 pathway to accelerate senescence. HMGA1 interacted with p53 to modulate DNA damage responses. Pharmacolog …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cilia control cell-cell signalling and their dysfunction has been implicated in Autism Spectrum Disorders (ASD) but their roles in the ASD aetiology remain largely unexplored. Here, we analysed the impact of ASD mutations in CEP41 using human cortical organoids. CEP41 encodes a centrosomal protein located at the basal body and the ciliary axoneme and is mutated in ASD individuals and in Joubert syndrome, a ciliopathy with high incidence of ASD. To gain insights into CEP41's role in ASD aetiology, we characterised human cortical organoids carrying the CEP41 R242H point mutations found i…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is the most common hereditary small vessel disease caused by mutations in the NOTCH3 gene. However, its pathogenic mechanisms remain incompletely understood. Given the high prevalence of the NOTCH3 p.Arg544Cys (R544C) mutation in East Asian populations, we developed a novel CRISPR/Cas9-mediated mouse model harboring the NOTCH3 p.R545C point mutation (orthologous to human R544C) to dissect the underlying CADASIL pathogenesis. Comprehensive phenotyping revealed age-dependent cognitive deficits, i…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persister cells pose severe threats and serve as the primary drivers of chronic and recurrent infections. Nevertheless, clinical laboratorie … d serve as indicators of persister levels, as also demonstrated in vitro. Thus, we identified seven point mutations in pth among clinical isolates. Compared with clinical isolates harboring the wild-type pth gene, the G109S mutants displayed higher persister fractions. Multiple linear regression models revealed that the G109S mutation was independently associate …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the kinase domain of the epidermal growth factor receptor (EGFR) are a frequent cause of non-small cell lung cancer (NSCLC). Osimertinib, a third-generation tyrosine kinase inhibitor (TKI) that is selective for mutant EGFR, is standard of care for patients with the classical exon 19 deletion variants and the L858R point mutation. Although osimertinib and a recently developed therapy that combines TKI lazertinib with the antibody amivantamab improve outcomes for these patients, resistance limits the durability of response to these agents. Additionally, patients with the L858R mutat…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium- and voltage-gated potassium channels of large conductance (BK channels) in smooth muscle (SM) act as part of a negative feedback me … ter ex vivo, suggesting that mechanisms at the SM level compensate for changes driven by the KCNMA1 point mutation under study.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The genetic subtypes of Burkitt lymphoma have been defined, but the role of epigenetics remains to be comprehensively characterized. We searched genomic DNA from 218 patients across four continents for recurrent DNA methylation patterns and their associations with clinical and molecular features. We identified DNA methylation patterns that were not fully explained by the Epstein-Barr virus status or mutation status, leading to two epitypes described here as HypoBL and HyperBL. Each is characterized by distinct genomic and clinical features including global methylation, mutation bur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Glioma is the most common primary intracranial neoplasm with a relatively poor prognosis.
CASE PRESENTATION: Here, we present … WHO grade IV IDH-mutant diffuse astrocytoma. Molecular detection of the parietal lesion revealed a point mutation at the R132 locus of the IDH1 gene, no mutation in the TERT promoter, amplification of the epidermal growth factor receptor, and a non-homozygous CDKN2A/B deletion.
DISCUSSION: In-depth epigenomic analysis and molecular examination revealed that on …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three AML cell variants (M/A, M/A* from MOLM-13 and S/A from SKM-1) were established for resistance by the same protocol using 5-azacytidine … in our cell variants. In the M/A variant that retained sensitivity to DAC, we detected a homozygous point mutation in UCK2 resulting in an amino acid substitution (L220R) that is likely responsible for AZA resistance. Cells administered AZA treatment can switch to de novo synthesis of pyrimidine nucleotides, which could be blocked by inhibition of dihydroorotate …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative oxidase is a terminal oxidase in the branched mitochondrial electron transport chain of most fungi including Aspergillus niger ( … aoxB. Another aoxB allele results from retrotransposon integration. Three other alleles result from point mutations: a missense mutation of the start codon, a frameshift, and a nonsense mutation. A. niger strain ATCC 1015 has a full-length aoxB gene. The A. niger sensu stricto complex can thus be subdivided into six taxa according to extant aoxB allele, which ma …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are the most common etiologies of primary splanchnic vein thrombosis, present in almost forty percent of patients with Budd-Chiari syndrome or portal vein thrombosis. Diagnosis of MPNs can be difficult in these patients because key characteristics, such as elevated blood cell counts and splenomegaly, are confounded by portal hypertension or bleeding complications. In recent years, diagnostic tools have improved to provide more accurate diagnosis and classification of MPNs. Although bone marrow biopsy findings remain a major diagnostic criterion, molecular ma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klebsiella oxytoca is an opportunistic pathogen that causes nosocomial infections. Here, we describe an unusual clinical strain of indole-ne … ring the GU175 strain with the revertant GU176 strain, which tested positive for indole, revealed a point mutation in the Shine-Dalgarno sequence upstream of tnaC in the GU175 strain. This is the first report of indole-negative K. oxytoca, which was attributed to a mutation in the DNA sequence of the tryptophanase operon isolated from a patient with a urinary tr …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the fibrillin-1 (FBN1) gene are responsible for the autosomal dominant form of geleophysic dysplasia (GD), which is characteriz … Fbn1Y1698C/Y1698C mice exhibited a reduced stature reminiscent of the human GD phenotype. The Fbn1 point mutation introduced in these mice affected the growth plate formation owing to abnormal chondrocyte differentiation such that mutant chondrocytes failed to establish a dense microfibrillar network composed of FBN1. This original Fbn1 mutant mouse model offer …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy is a genetically determined disease, linked to the X chromosome, c haracterized clinically by producing progressive muscle weakness, with an incidence of 1 per 3500-6000 males born. It is caused by the mutation of the DMD gene, which encodes dystrophin, a sub-sarcolemmal protein essential for structural muscle stability. The genetic defects in the DMD gene are divided into: deletions (65%) duplications (5.10%) and point mutations (10-15%). At present there is no curative treatment, the only drug that has been shown to modify the natural history of the disease (indep…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3-ketodihydrosphingosine reductase (KDSR) is the key enzyme in the de novo sphingolipid synthesis. We identified a novel missense kdsrI105R mutation in zebrafish that led to a loss of function, and resulted in progression of hepatomegaly to steatosis, then hepatic injury phenotype. Lipidomics analysis of the kdsrI105R mutant revealed compensatory activation of the sphingolipid salvage pathway, resulting in significant accumulation of sphingolipids including ceramides, sphingosine and sphingosine 1-phosphate (S1P). Ultrastructural analysis revealed swollen mitochondria with cristae damage in th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования