In 1980 a syndrome was first described in two adult males, consisting of macrocephaly, pigmented macules on the glans and shaft of the penis, and hamartomatous intestinal polyps. Since then, 10 additional cases have been identified. Herein, we present two new cases and review the cutaneous manifestations as well as additional features in patients with the Ruvalcaba-Myhre-Smith syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of giant facial congenital melanocytic nevi (CMN) is recommended due to the potential for malignant degeneration, although therapy may be complicated because of cosmetic and functional considerations and the results problematic. We present the case of a 2-year-old child with a giant CMN of the scalp, excision of which was facilitated by the use of a tissue expander. This technique allows the creation of skin similar in appearance and type to that immediately adjacent to the defect. The giant CMN, which covered approximately one third of the scalp, was excised and simultaneously resur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distinguishing benign from malignant melanocytic lesions is an on-going challenge for the clinician and the histopathologist. The regrowth of benign melanocytic nevi at the dermoepidermal junction following inadequate excision has been shown to be confused with superficial spreading melanoma. The dysplastic nevus has atypical features in and of itself, which become even more compounded when the lesion recurs in the dermoepidermal junction following inadequate resection by shave excision. The use of Monsel's solution to achieve hemostasis at the biopsy site can itself also produce a clinically
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using skin jaundice measurements as an index of infant bilirubin status is subject to a number of uncertainties as described by many investigators. They are illustrated by the experience with a commercial device described here. In view of the widespread need for a quantitative measurement that can replace the visual inspections and subjective evaluations of jaundice being routinely used in clinical settings, such jaundice meters are likely to gain increasing acceptance. We expect future research to include more studies on: (1) reflectance spectra or multiple wavelength measurements for SBI; (2
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes a pigmentary abnormality found in three patients with progressive systemic sclerosis. This consists of pigment retention over superficial blood vessels in an area of depigmentation. Sequential clinical observations demonstrated the dynamic nature of this abnormality, and on the basis of thermographic examination in one patient, we suggest that local thermal mechanisms may affect its development. This abnormality has been seen only in patients with progressive systemic sclerosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Report of 3 cases of lichen nitidus in black people. The last publications and our observations allow us to confirm that this affection occurs as frequently in white as in black people but is recognised more easily in black people in whom it takes a characteristic depigmented aspect. The relationship between lichen nitidus and lichen planus is briefly discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periorbital depigmentation developed in a black man approximately six months after the application of an ophthalmic solution containing thiotepa. The drug was used postoperatively to prevent revascularization after removal of a pterygium. By light and electron microscopy, melanocytes were apparently absent in the depigmented area. The list of medications and chemicals that can cause cutaneous depigmentation is growing. An appropriate history may be of considerable value in the evaluation of vitiligo-like conditions.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sklerosis is an autosomal dominant disease with a pleiotropic pattern of its clinical picture. The skin symptoms because of their early appearance are of great importance for the diagnosis of this disease, though not for evaluation of its progression and prognosis. Among the cutaneous lesions "white leaf-shaped macules" are the most frequent and earliest symptoms. Of similar importance is the "adenoma sebaceum", whereas the other skin signs are less relevant.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of incontinentia pigmenti in a 21-year-old man. The rarity of this disease in men is emphaxized. Lesions in the reported patient have faded but are still easily discernible. Six other cases are reviewed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования