Skeletal muscle is a plastic organ that is maintained by multiple pathways regulating cell and protein turnover. During muscle atrophy, proteolytic systems are activated, and contractile proteins and organelles are removed, resulting in the shrinkage of muscle fibers. Excessive loss of muscle mass is associated with poor prognosis in several diseases, including myopathies and muscular dystrophies, as well as in systemic disorders such as cancer, diabetes, sepsis and heart failure. Muscle loss also occurs during aging. In this paper, we review the key mechanisms that regulate the turnover of co
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 23-year-old woman was admitted to our hospital because of the left cheek swelling. On neurological examination, marked muscle atrophy of t … n. Masseter muscle hypertrophy was thought to be work hypertrophy compensated for the contralateral muscular atrophy.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor neuron diseases (MNDs) are neurodegenerative disorders characterized by upper and/or lower MN loss. MNDs include amyotrophic lateral sclerosis (ALS), spinal muscular atrophy (SMA), and spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA). Despite variability in onset, progression, and genetics, they share a common skeletal muscle involvement, suggesting that it could be a primary site for MND pathogenesis. Due to the key role of muscle-specific microRNAs (myomiRs) in skeletal muscle development, by real-time PCR we investigated the expression of miR-206, miR-133a, miR-133b, and miR-1, and their tar…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcopenia, the progressive loss of muscle mass and strength, is a phenomenon characterizing human aging whose etiology is still not clear. While there is increasing evidence for the influence of inter-muscular adipose tissue infiltration in the development of sarcopenia, much less is known about a possible role for intra-muscular triglycerides (IMTG). IMTG accumulate in form of lipid droplets decorated by proteins such as Perilipins (Plins). In skeletal muscle the most abundant are Plin2 and Plin5. In this study we compared the expression of these two Plins in Vastus lateralis muscle samples
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pontocerebellar hypoplasias constitute a group of hereditary neurodegenerative disorders of uncertain aetiopathogenesis. They … ible with axonal neuropathy and a biopsy of the deltoid muscle revealed the existence of neurogenic muscular atrophy. In the MRC study conducted in muscle homogenate and in skin fibroblasts, complex IV values were found to be at the lower limits of what could be considered to be normal levels. Results of the genetic study for spinal muscular atrophy were negative. …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The autosomal recessive mutation wobbler of the mouse (phenotype WR; genotype wr/wr) causes muscular atrophy due to motoneuron degeneration with 100% penetrance on the standard Mus musculus laboratorius C57BL/6J background. In inter- and backcrosses with M. m. castaneus strain CAST/EI we have observed a variability in the severity of neurological symptoms. Approximately 15% of the WR (wr/wr) CAST/B6 hybrids were modified wobbler (WR*) mice defined by an aggravated neuromuscular phenotype with hindlimbs severely affected in addition to forelimbs. Histologically the overt WR* phenotype was paral…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this retrospective (1980-1998) study, we have analyzed clinico-demographically, from the records of the University Hospital of Fortaleza (Brazil), a group of 87 patients showing signs and symptoms of motor neuron diseases (MNDs). Their diagnosis was determined clinically and laboratorially. The WFN criteria were used for amyotrophic lateral sclerosis (ALS) diagnosis. The clinico-demographic analysis of the 87 cases of MNDs showed that 4 were diagnosed as spinal muscular atrophy (SMA), 5 cases as ALS subsets: 2 as progressive bulbar paralysis (PBP), 2 as progressive muscular atrophy (PMA) an…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In previous studies, ultrasonography was a very sensitive method in detecting fasciculations. The present study was intended to examine the … 3%) of 172 patients. The median value of affected muscles was 10 (range 1-18). Patients with spinal muscular atrophy (37/38, p < 0.001), hereditary motor and sensory neuropathy (24/25, p < 0.001), and lumbosacral radiculopathy with motor deficits (24/29, p < 0.001) exhibited fasciculations more frequently than did healthy volunteers. Radiculopathy with sensory def …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical, electrophysiological, histological and neuroendocrinological findings in a peculiar form of progressive spinal and bulbar muscular atrophy affecting 4 members in two different families are reported. The clinical hallmarks, which characterize this entity among the group of degenerative motor neuron diseases are: sex-linked recessive inheritance; onset in the third decade; slow progression; involvement of facial and bulbar muscles in addition to wasting of the proximal and, in some cases, the distal musculature; asymmetry of clinical signs; consistent and abundant fasciculations predom…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen patients affected with multiple endocrine neoplasia, type 2b (MEN 2b), were evaluated by clinical, neurological, nerve conduction and electromyographic, and postmortem examinations. Eight of the 11 patients examined clinically had symptoms: 5, neurogenic constipation; 1, failing vision due to hypertrophied corneal nerves; 1, neuromuscular symptoms and pes cavus; and 1, facial disfigurement. Expression of the dominantly inherited MEN 2b gene is more variable than previously known. When neuromuscular findings are present alone, the features may be those of peroneal muscular atrophy. Beca…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirayama's disease, or juvenile muscular atrophy of distal upper extremity, is a cervical myelopathy. It affects adolescent males, and is characterized by progressive muscle weakness and atrophy of the distal upper extremities, followed by slow paralysis. Although the cause remains unclear, radiological findings suggest neuropathic forward displacement of the posterior cervical dural sac during neck flexion, causing compression of the cervical cord, resulting in atrophic changes and ischemic disease of the medullar anterior horn. Since the bending of the neck was recognized as a cause of the d…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monomelic amyotrophy (MA) is a variant of motor neuron disease (MND), characterized by muscle weakness and atrophy restricted to one limb. We describe the case of a 56-year-old Italian patient who developed a segmental muscular atrophy limited to the lower left limb. After 11 years of clinical stability he developed progressive spread of the disease to all limbs and to bulbar and respiratory muscles. The patient died from respiratory failure 15 years after disease onset. This case demonstrates that monomelic amyotrophy may rarely evolve to a diffuse fatal MND, even after more than a decade of …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During reconstructive procedures performed 4-16 weeks after the tendon lesion the specimens obtained from the injured muscle have been examined by the authors. It was found that after the tendon injury inactivity atrophy develops and a condition of equilibrium could be observed at this time. The most important changes in the fine structure were seen in the contractile elements: these were atrophied, homogenized, fragmentated and ragged independently from the functional unities. The number of the mitochondria was considerably decreased, the sarcoplasmic reticulum was increased, and the differen
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the clinical and genetic characteristics of pediatric patients with dual genetic diagnoses (DGD). Methods: Clinical an … r dystrophy combined with a second genetic disease, including hypertrophic osteoarthropathy, spinal muscular atrophy, fragile X syndrome, and cerebral cavernous malformations type 3, respectively. Cases 5-9 were clinically and genetically diagnosed as COL9A1 gene-related multiple epiphyseal dysplasia type 6 combined with NF1 gene-related neurofibromatosis type 1, …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Muscular contracture may be caused by immobility-induced muscle atrophy and skeletal muscle hypoxia. Belt electrode skeletal muscle electrical stimulation (B-SES) is a new type of neuromuscular electrical stimulation that can simultaneously contract the lower limb muscle groups, in contrast to the conventional pad-type electrodes. B-SES can suppress muscular atrophy and relieve hypoxia of the skeletal muscle and is considered an appropriate strategy for preventing muscular contracture. However, the effect of B-SES on muscle flexibility has not been verified. This study aimed to com…
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Muscle wasting in the perioperative period is a frequent and clinically significant complication following major abdominal surgery and is associated with adverse outcomes, including increased postoperative complications, prolonged hospitalisation and worsened mortality. Despite its prevalence, the magnitude and course of perioperative muscle wasting (POMW) remain incompletely understood, and current interventions are limited. Current definitions applied to sarcopenia do not suitably apply to cohorts undergoing major abdominal surgery, and therefore, we propose the concept of POMW,
Систематический обзорСтатьяМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle atrophy occurs in diverse conditions, including aging, disuse, cancer cachexia, and chronic disease. It results from an imbalance between protein synthesis and degradation, where excessive proteolysis drives loss of contractile proteins, weakness, and metabolic decline. Recent advances in structural biology, multi-omics approaches, and high-resolution imaging have uncovered how sarcomeric and cytoskeletal components are gradually degraded by ubiquitin ligases, proteasomes, and autophagy. Mechanical loading and mechanotransduction emerge as key regulators of proteostasis, linkin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle degenerative conditions, including sarcopenia, muscular dystrophies, and trauma-induced muscle loss, severely compromise mobility, metabolism, and overall health. These disorders result from multifactorial causes such as imbalances in protein homeostasis, satellite cell dysfunction, mitochondrial stress, and chronic inflammation. Central molecular regulators such as FOXO, AMPK, mTOR, and the myostatin/SMAD axis, play pivotal roles in driving muscle atrophy. Current regenerative strategies seek to restore muscle structure and function through stem cell-based therapies (MSCs, iPSC-derived
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Muscle atrophy following spinal cord injury (SCI) is severe, often exceeding rates observed in disuse or critical illness. Neurogenic factors, such as the loss of neural input and disruption of neuromuscular signaling worsen the effects of physical inactivity. The severe muscle loss lowers muscle quality and impairs function, increasing the risk of chronic metabolic diseases. Understanding the mechanisms underlying SCI-induced muscle atrophy is crucial for developing targeted interventions.
OBJECTIVE: This review examines SCI-induced muscle atrophy mechanisms, addresses limitations o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования