BACKGROUND: Varicocele is a common urologic anomaly in adolescent males; however, evidence-based treatment guidelines do not exist. Hydrocel … ents a proxy for successful treatment in cases where more precise parameters, like semen quality or paternity rate, were not yet detectable. The introduced grading system for postoperative hydroceles provs to be a valid and appropriate instrument, and promises to be a standardized method for comparing outcomes in future studies.
CONCLUSION: The indication- …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants on the paternal allele of IGF2 are linked to Silver-Russell syndrome (SRS). This report describes two unrelated individuals-a 5-year-old girl and an adult female-with de novo IGF2 missense variants, both diagnosed with SRS. While one exhibited normal development, the other had intellectual disability, highlighting phenotypic variability. A review of 20 individuals with IGF2 variants revealed that SRS features, as defined by the Netchine-Harbison Clinical Scoring System, were most common. Additional recurrent traits included delayed speech and motor development, under-mascul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whole-exome sequencing of the proband and the family revealed multi-locus pathogenic variants (MGVs) leading to multiple genetic diagnoses (MGDs), explaining the complex phenotype with neuromuscular, ocular, and craniofacial abnormalities. The proband harbored a de novo hemizygous DMD frameshift variant consistent with Duchenne muscular dystrophy, a paternally inherited heterozygous GJA1 in-frame indel associated with oculodentodigital dysplasia (ODDD), and a novel homozygous FYCO1 nonsense variant causing congenital cataract. Fraction of ROH (FROH) analyses indicated extended autozygosity, wh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcriptome analysis can improve the diagnostic yield for neurodevelopmental disorders. We applied RNA-seq using urine-derived cells (UDCs) to a family with two affected brothers with a muscular dystrophy-dystroglycanopathy and dilated cardiomyopathy. Exome sequencing identified a maternally inherited heterozygous B3GALNT2 splice-site variant (NM_152490.5:c.261-2A>G) but no second pathogenic allele. UDCs RNA-seq with OUTRIDER detected markedly decreased expression of B3GALNT2 in the proband and a milder decrease in the father, suggesting a paternally inherited non-coding variant. Genome sequ
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have proposed PGS-TRI, a framework for analyzing polygenic scores (PGSs) in case-parent trio studies that estimate the risk of an index condition associated with direct PGS effects, gene-environment interactions and asymmetrical maternal and paternal indirect effects. Simulations confirm its robustness in the presence of complex population structure and assortative mating. Applied to multi-ancestry autism spectrum disorders (ASD) trios (ntrio = 18,383), PGS-TRI yielded transmission-based direct effects of PGSs for ASD and other neurocognitive traits along a genetic ancestry continuum, and i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined the long-term effects of parental rejection in childhood on the ability of men with and without substance use disorder (SUD) to recognise facially expressed emotions. A sample of 700 men (350 with SUD, 350 nonusers) completed the Adult Parental Acceptance-Rejection Questionnaire to assess memories of parental rejection in childhood and the Adult Personality Assessment Questionnaire to measure psychological maladjustment. The ability to recognise facially expressed emotions was evaluated using a computerised task identifying six basic emotions. Results showed that men with S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Affecting 1 per 1000 to 2000 pregnancies, Fetal and Neonatal Alloimmune Thrombocytopenia (FNAIT) is the leading cause for (severe) thrombocytopenia in term neonates. Due to an incompatibility between fetal and maternal platelets, maternal alloantibodies are formed against paternally derived human platelet antigens (HPAs). The alloantibodies can cross the placenta into the fetal circulation, where they can destruct the fetal platelets. As a result, severe thrombocytopenia may occur, potentially leading to intracranial hemorrhage (ICH) or severe organ bleeding during pregnancy or shortly after b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the development of molecular diagnostic methods, a large number of clinically relevant or disease-related copy number variations (CNVs) could be detected, and the demand for genetic counselling and clinical treatment is also increasing. For patients with pathogenic or likely pathogenic CNVs, preimplantation genetic testing (PGT) could provide a feasible path to prevent the inheritance of the genetic disorder in the offspring. In this study, we included a couple with 1q21.1 recurrent microduplication to conduct molecular diagnosis and PGT clinical application. The optical genome mapping (OGM
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NM_000141.5: FGFR2 c.1032G>A is a pathogenic variant that causes Crouzon syndrome through activation of a new donor splice site. This clinical report highlights the intrafamilial variability that can exist with this specific variant. The proband is a 4-year-old boy who initially presented with concern for seizures. Computed tomography and magnetic resonance imaging revealed pancraniosynostosis and Chiari 1 malformation. Papilledema on fundoscopic exam and copper beaten appearance of the skull on imaging both suggested the presence of elevated intracranial pressure. Genetic testing identified c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Anorectal malformations are birth defects that affect 1 in 5000 live births. Despite the research, the cause is still unknown, but genetic and environmental factors have been described to contribute to its pathogenesis. We report the case of a child with an anterior ectopic anus in which prenatal environmental factors were systematically assessed using a screening evaluation interview, the Green Page, and a complete Pediatric Environmental History.
CASE: A first born of a 29 year old woman with a history of epilepsy treated with high doses of lamotrigine, levetiracetam, and clob
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Childhood abuse in adolescents has long been linked to an elevated likelihood of harmful consequences in both adolescence and adulthood. Externalizing behavior disorders, such as attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), are among the most common reasons children and adolescents are referred for mental health care. Another common illness among children and teenagers is depression. Among the principal risk factors for young people acquiring depression is parental depression. Besides genetic heredity, a variety of changeable psychological and social variables, such as a negative thinking
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe neonatal episodic laryngospasm has been previously reported in multiple patients with the heterozygous pathogenic variant G1306E in SCN4A. Treatment can be difficult due to side effects from therapies utilized conventionally for the management of myotonia and paramyotonia congenita.
CASE PRESENTATION: We report on two female siblings of Irish, Scandinavian, and German ethnicity aged 7 and 3 years with severe neonatal episodic laryngospasm and paramyotonia congenita due to a paternally inherited heterozygous pathogenic variant of the SCN4A gene and the use of high-dose fleca
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in GNAS can cause a wide range of diseases including pseudohypoparathyroidism, pseudopseudohypoparathyroidism, McCune-Albright syndrome, among others. The specific phenotypic features that may be seen are influenced by the variant type and location in the gene, whether it causes loss or gain of function, and whether it is germline or somatic in nature. The GNAS locus is imprinted, which also results in a parent-of-origin effect. Typically, germline loss of function variants on the maternal allele are associated with variable hormonal resistances, obesity, intrauterine growt
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human papillomavirus (HPV) is widely recognised for its role in causing cervical cancer, prompting many countries, including South Africa, to prioritise girls in school-based vaccination programmes. This short report presents an exploratory case for expanding HPV vaccination to adolescent boys as well, drawing on emerging, but still limited evidence of maternal and paternal HPV transmission to neonates. Although current data on neonatal risks are preliminary, the possibility of vertical transmission and associations with respiratory papillomatosis, preterm birth and fertility issues warrant fu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was the development of an accurate and quantitative pyrosequence (PSQ) method for paternal RHD zygosity detection to help risk management of hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN).
METHODS: Blood samples from 96 individuals were genotyped for RHD zygosity using pyrosequencing assay. To validate the accuracy of pyrosequencing results, all the samples were then detected by the mismatch polymerase chain reaction with sequence-specific primers (PCR-SSP) method and Sanger DNA sequencing. Serological tests were performed to assess RhD phenotypes.
RESULTS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the genetic basis for a patient with repeated fertilization failure during assisted reproductive therapy, and to identify the source and mode of mutation.
METHODS: A couple treated at the Center for Reproductive Medicine, Gansu Provincial Maternal and Child Health Care Hospital in January 2024 for infertility with incomplete left tube obstruction was selected as the study subject. Relevant clinical data was collected. The couple was subjected to whole exome sequencing (WES), and the candidate variant was verified by Sanger sequencing of their family members and bioinform
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In several industrialized countries, there has been a report of a decrease in the proportion of male births. The current study is designed to perform a systematic review and present a comprehensive summary of current epidemiological evidence of an association between exposure to the mentioned pollutants and sex ratio. The present systematic review was executed according to the PRISMA protocol. A comprehensive online search was performed in PubMed Medline, Scopus, Web of Science, Embase databases, Google Scholar, and the World Health Organization databases from 2000 to September 2023. After sea
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spermatozoa were classically known as vehicles for the delivery of the paternal genome to the oocyte. However, in 1962, spermatozoa were discovered to carry significant amounts of RNA in them, which raised questions about the significance of these molecules in such a highly specialized cell. Scientific research in the last six decades has investigated the biological significance of sperm RNAs by various means. Irrespective of what sperm RNAs do, their presence in spermatozoa has attracted attention for their exploitation as biomarkers of fertility. Research in this direction started in the yea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the snoRNA host gene SNHG14, 29 consecutive introns each generate SNORD116, and 48 tandem introns encode SNORD115. Loss of SNORD116 expression, but not of SNORD115, is linked to the neurodevelopmental disease Prader-Willi syndrome. SNORD116 and SNORD115 resemble box C/D small nucleolar RNAs (snoRNAs) but lack known targets. Both were strongly accumulated during neuronal differentiation, but with distinct mechanisms: Increased host-gene expression for SNORD115 and apparent stabilization for SNORD116. For functional characterization we created cell lines specifically lacking the expressed, pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile onset transient hypomyelination (IOTH) is a rare form of leukodystrophy that is associated with transient motor impairment and delayed central nervous system myelination. Here, we report a case of a new mutation in the transmembrane protein 63A (TMEM63A) gene identified using Whole-Exome Sequencing (WES) in an 8.5-year-old boy with clinical symptoms similar to IOTH. The patient exhibited a mild developmental delay, including hypotonia and delayed motor milestones, as well as some notable phenotypic characteristics, such as macrocephaly and macrosomia. Despite the absence of early neu
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования