We evaluated the association between the XPD exon 10 Asp(312)Asn and exon 23 Lys(751)Gln polymorphisms and the risk of pancreatic cancer in a hospital-based study of 344 patients and 386 controls frequency matched by age, gender, and race. Stratified analyses showed ever smokers carrying the Asn(312)Asn genotype had a significantly reduced risk when compared with those carrying the (312)Asp allele (OR=0.46, 95% confidence interval 0.24-0.88) (P for interaction=0.03). The (312)Asp-(751)Gln was identified as the putative at risk haplotype. Our study shows that the XPD gene polymorphism could be
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ERCC1 and ERCC2 have been known to belong to the nucleotide excision repair (NER) pathway and are essential to the repair of cisplatin DNA adducts. In the present study, we have examined the potential correlation of ERCC1, ERCC2 mRNA expression and single nucleotide polymorphism (SNP) to chemotherapy drug cytotoxicity from 49 human gliomas. Fresh human glioma specimens were obtained during surgery. SNPs of ERCC1 and ERCC2 was determined by single strand conformation polymorphism (SSCP) and sequencing. ERCC1 and ERCC2 expression was quantified using real-time quantitative reverse transcription-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2006eng
Using a sigmoidoscopy-based case-control study (753 cases, 799 controls) in Los Angeles County, we investigated the potential modifier role in the effect of alcohol and smoking of single-nucleotide polymorphisms (SNP) in three DNA repair genes, XRCC1 (Arg194Trp and Arg399Gln), XRCC3 (Thr241Met), and XPD (Lys751Gln). We have previously reported an inverse association between the XRCC1 codon 399 SNP and adenoma risk among these subjects. We now report that subjects with the XPD Gln/Gln genotype were inversely associated with adenoma risk [odds ratio (OR), 0.7; 95% confidence interval (95% CI), 0
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA repair enzyme genetic polymorphisms have been postulated to increase the risk of certain cancers in the presence of tobacco carcinogen exposures. The XPD protein is an important component of the TFIIH transcription factor complex. XPD genetic polymorphisms resulting in amino acids substitutions may lead to alterations in TFIIH helicase activity, resulting in repair and transcription defects. Cyclin D1 is a key regulatory protein for the transition of cells from the G(1)-S cell cycle phase. The CCND1 G870A polymorphism has been reported to enhance alternate splicing of a stable mRNA variant
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2005eng
The XPD gene is involved in the nucleotide excision repair pathway removing DNA photoproducts induced by UV radiation. Genetic variation in XPD may exert a subtle effect on DNA repair capacity. We assessed the associations between two common nonsynonymous polymorphisms (Asp312Asn and Lys751Gln) with skin cancer risk in a nested case-control study within the Nurses' Health Study (219 melanoma, 286 squamous cell carcinoma, 300 basal cell carcinoma, and 874 controls) along with exploratory analysis on the haplotype structure of the XPD gene. There were inverse associations between the Lys751Gln a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Family history is a risk factor for breast cancer and could be due to shared environmental factors or polymorphisms of cancer susceptibility genes. Deficient function of DNA repair enzymes may partially explain familial risk as polymorphisms of DNA repair genes have been associated, although inconsistently, with breast cancer. This population based case-control study examined the association between polymorphisms in XPD (Lys751Gln) and XRCC1 (Arg399Gln and Arg194Trp) genes, and breast cancer. Breast cancer cases (n=321) and controls (n=321) were matched on age and menopausal status. Conditiona
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In response to genotoxic attacks, cells activate sophisticated DNA repair pathways such as nucleotide excision repair (NER), which consists of damage removal via dual incision and DNA resynthesis. Using permanganate footprinting as well as highly purified factors, we show that NER is a dynamic process that takes place in a number of successive steps during which the DNA is remodeled around the lesion in response to the various NER factors. XPC/HR23B first recognizes the damaged structure and initiates the opening of the helix from position -3 to +6. TFIIH is then recruited and, in the presence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
General transcription factor IIH (TFIIH) consists of nine subunits: cyclin-dependent kinase 7 (Cdk7), cyclin H and MAT1 (forming the Cdk-activating-kinase or CAK complex), the two helicases Xpb/Hay and Xpd, and p34, p44, p52 and p62 (refs 1-3). As the kinase subunit of TFIIH, Cdk7 participates in basal transcription by phosphorylating the carboxy-terminal domain of the largest subunit of RNA polymerase II. As part of CAK, Cdk7 also phosphorylates other Cdks, an essential step for their activation. Here we show that the Drosophila TFIIH component Xpd negatively regulates the cell cycle function
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice that are genetically engineered are becoming increasingly more powerful tools for understanding the molecular pathology of many human hereditary diseases, especially those that confer an increased predisposition to cancer. We have generated mouse strains defective in the Xpc gene, which is required for nucleotide excision repair (NER) of DNA. Homozygous mutant mice are highly prone to skin cancer following exposure to UVB radiation, and to liver and lung cancer following exposure to the chemical carcinogen acetylaminofluorene (AAF). Skin cancer predisposition is significantly augmented wh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To understand the initiation of the transcription of protein-coding genes, we have dissected the role of the basal transcription/DNA repair factor TFIIH. Having succeeded in reconstituting a functionally active TFIIH from baculovirus recombinant polypeptides, we were able to analyze the role of XPB, XPD, and cdk7 subunits in the transcription reaction. Designing mutated recombinant subunits, we show that the XPB helicase is absolutely required for transcription to open the promoter around the start site whereas the XPD helicase, which is dispensable, stimulates transcription and allows the CAK
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The repair-deficient mutant rodent cell lines UV20 and UV41, which are defective in the ERCC1/ERCC4[XPF]-mediated 5'-endonuclease activity, are unusually sensitive to gamma-irradiation under hypoxic (but not oxic) conditions. Because this 5'-endonuclease appears to be involved in two distinct (but overlapping) DNA-repair pathways-the nucleotide excision repair pathway and the recombination-dependent pathway for the removal of DNA interstrand cross-links-it is unclear which of these defective activities is responsible for the hypoxic radiosensitivity of UV20 and UV41 cells. Accordingly, we have
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The p53 tumor suppressor gene product is a transcriptional transactivator and a potent apoptotic inducer. The fact that many of the DNA tumor virus oncoproteins bind to p53 and affect these p53 functions indicates that this interaction is an important step in oncogenic transformation. We and others have recently demonstrated that the hepatitis B virus oncoprotein, HBx, can form a complex with p53 and inhibit its DNA consensus sequence binding and transcriptional transactivator activity. Using a microinjection technique, we report here that HBx efficiently blocks p53-mediated apoptosis and desc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly(ADP-ribose) is a polyanion involved in the regulation of the DNA metabolism of cells. DNA repair, semiconservative DNA-synthesis, differentiation- and trans-formation functions are connected to changes in the activity of the poly(ADP-ribose)-polymerase. The incidence of most cancers shows a steady increase with age while the PAR-synthesis decreases linear in certain cells with age. In some diseases abnormalities could be detected in PAR-synthesis and binding to nuclear proteins.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cisplatin is a widely used chemotherapeutic drug for various cancers. One of the common adverse effects of cisplatin is nephrotoxicity including acute kidney injury (AKI) and acute kidney disease (AKD). Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) can be used to identify cancer patients who are susceptible to developing cisplatin-induced nephrotoxicity (CIN). In this study, we validated the association between 6 SNPs in the drug metabolizing enzyme genes, SLC22A2 (rs316019) & EPHX1 (rs1051740), and the DNA repair genes, ERCC1 (rs11615 & rs3212986) & ERCC2 (rs13181 & rs1799793), and CIN in the 169 Th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral cavity cancers have anatomically a big part of the body system and include several types of cancer. The aim of the study is to investigate the relation between XPG and XPD gene variants in the DNA repair system and oral squamous cell cancers. A total of 111 patients with a pathologic diagnosis of oral squamous cell carcinoma and a control group of 148 healthy volunteers who presented to Istanbul Faculty of Medicine, Department of Otolaryngology & Head and Neck Surgery and Dentistry Faculty were included in the study. Isolation of DNA was achieved using an Invitrogen Purelink Genomic D
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Age-related cataract (ARC) is a multifactorial disease and different risk factors, including genetic and environmental, are responsible for the development of its various types. The aim of this study was to find out a correlation, if any, between ARC and the single nucleotide polymorphisms (SNPs) in DNA repair genes XRCC1 (X-ray repair cross-complementary-1) [Arg194Trp (rs1799782)] and XPD (xerodermapigmentosa complementation group D) [Lys751Gln (rs13,181].
METHOD: The genotype at these two SNPs was analyzed in 260 subjects (125 control and 135 patients) from Southern Punjab populati
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования