MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 512 публикаций

Поиск: 52 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 601 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[The Longo and Milligan-Morgan hemorrhoidectomy. A prospective comparative study of 300 patients].

INTRODUCTION: Stapled haemorrhoidectomy according to Longo for treating reducible anal and mucosal prolapse appears to be very simple technically. In order to investigate the feasibility and to delineate the value of this procedure it was compared to standard open haemorrhoidectomy according to Milligan-Morgan in a prospective study. METHOD: In 1998 and 1999, 300 patients with third-degree haemorrhoids were operated on either with a Milligan-Morgan or a Longo technique. Intraoperative and postoperative performance--complications, length of surgery, consumption of analgetics, hospital stay, re

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11253679Открыть статью

Predictive molecular markers in non-small cell lung cancer.

Recent biotechnologic knowledge has enabled the discovery of a cornucopia of genetic abnormalities commonly involved not only in cancer but also in other diseases ranging from the plague to arteriosclerosis. The wealth of possibilities uncovered by this knowledge inspires the hope that today's dream of a unified concept of common treatment for multiple diseases could become a future reality. This review arbitrarily categorizes recent findings into five major areas. First, cisplatin resistance associated with the nucleotide excision repair pathway can help clinical oncologists to choose between…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11224707Открыть статью

Studies of in vivo mutations in rpsL transgene in UVB-irradiated epidermis of XPA-deficient mice.

We have established xeroderma pigmentosum group A (XPA) gene-knockout mice with nucleotide excision repair (NER) deficiency, which rapidly developed skin tumors when exposed to a low dose of chronic UV like XP-A patients, confirming that the NER process plays an important role in preventing UVB-induced skin cancer. To examine the in vivo mutation in the UVB-irradiated epidermis, we established XPA (-/-), (+/-) and (+/+) mice carrying the Escherichia coli rpsL transgene with which the mutation frequencies and spectra in the UVB-irradiated epidermal tissue can be examined conveniently. The XPA (…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10838142Открыть статью

Electrospray ionization-mass spectrometry study of the interaction of cisplatin-adducted oligonucleotides with human XPA minimal binding domain protein.

Nucleotide excision repair (NER) is the process responsible for eliminating most ultraviolet (UV) radiation damage from DNA, as well as base alterations caused by a variety of mutagens. The xeroderma pigmentosum group A complementing protein (XPA) is believed to be involved in the early step of NER by recognizing and binding damaged DNA. Recent work has suggested that electrospray ionization-mass spectrometry (ESI-MS) can be an effective tool for the study of protein-DNA complexes. We have used ESI-Fourier transform ion cyclotron resonance (FTICR) mass spectrometry to examine the cisplatin-add…

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10405289Открыть статью

Nephrogenic adenoma after urethral reconstruction using bladder mucosa: report of 6 cases and review of the literature.

PURPOSE: To our knowledge nephrogenic adenoma, an unusual benign metaplastic lesion of the urothelium, has not been reported previously following urethral reconstruction using bladder mucosa. Histopathological features, etiological factors and clinical features are discussed. MATERIALS AND METHODS: We reviewed the records of 117 patients who underwent hypospadias repair with free grafts of bladder mucosa from 1982 to 1995. RESULTS: Five children 6 to 11 years old and a 39-year-old man had nephrogenic adenoma of the urethra. Hematuria or dysuria was the usual reason for presentation. The lesi

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9258165Открыть статью

DNA repair gene RAD3 of S. cerevisiae is essential for transcription by RNA polymerase II.

The RAD3 gene of Saccharomyces cerevisiae is required for excision repair of ultraviolet-damaged DNA and is essential for cell viability. The RAD3-encoded protein shares a high degree of homology with the human ERCC2(XPD) gene product. Mutations in XPD, besides causing the cancer-prone syndrome xeroderma pigmentosum, can also result in Cockayne's syndrome and trichothiodystrophy. To investigate the role of RAD3 in viability, we examined here the effect of a recessive, temperature-sensitive (ts) conditional lethal mutation of the gene on transcription by RNA polymerase II. Upon transfer to the …

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8107780Открыть статью

Molecular and functional analysis of the XPBC/ERCC-3 promoter: transcription activity is dependent on the integrity of an Sp1-binding site.

The human XPBC/ERCC-3 gene, which corrects the excision-repair defect in xeroderma pigmentosum group B cells and the UV-sensitive CHO mutant 27-1 cells, appears to be expressed constitutively in various cell types and tissues. We have analysed the structure and functionality of the XPBC/ERCC-3 promoter. Transcription of the XPBC/ERCC-3 gene is initiated from heterogeneous sites, with a major startpoint mapped at position -54 (relative to the translation start codon ATG). The promoter region does not possess classical TATA and CAAT elements, but it is GC-rich and contains three putative Sp1-bin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1741247Открыть статью

Chromatin and nucleolar changes in Xeroderma pigmentosum cells resemble aging-related nuclear events.

Xeroderma pigmentosum (XP) is a hereditary disease characterized by a defect in the excision-repair mode of ultraviolet light damage and a high incidence of skin tumors. Cultured fibroblasts from normal and XP cells at low population doubling times were compared by induction of mild spreading of their nuclear constituents in a highly alkaline solution containing detergent and formaldehyde. In each XP culture a certain fraction (10-80%) of the nuclei were abnormal (50-80% in cell lines from children with XP-C disorders and 10-35% from embryonic and adult XP cells). Although their chromatin thre

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2911272Открыть статью

Tricuspid valve replacement in children.

Between 1974 and January, 1986, 11 children underwent 13 tricuspid valve replacements at the Hospital for Sick Children in Toronto. Age at operation ranged from 24 hours to 14.5 years (mean, 6.9 years). Morphology of the tricuspid valves included Ebstein's anomaly (6 patients), congenital tricuspid regurgitation (3), tricuspid regurgitation and univentricular heart (1), and previous tricuspid valve excision for acute endocarditis (1). There were 4 early deaths: the 3 youngest infants in the series (age 1 day to 16 days) and another child who underwent emergency valve replacement died. On follo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3619539Открыть статью

Hematopoietic and gastric uracil-DNA glycosylase activity in megaloblastic anemia and in atrophic gastritis with special reference to pernicious anemia.

The activity of the DNA excision repair enzyme uracil-DNA glycosylase was measured in peripheral blood mononuclear cells and in bone marrow aspiration samples obtained from patients with pernicious anemia (PA) or other types of megaloblastic anemia (one case of tapeworm anemia and three cases of myelodysplastic syndromes). In addition, the expression of uracil-DNA glycosylase was investigated in biopsies from the antrum and body of the stomach obtained from nine PA patients, from five patients having atrophic gastritis (AG) not associated with PA, and from six control patients having transient…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3802419Открыть статью

Frequency of UV-induced neoplastic transformation of diploid human fibroblasts is higher in xeroderma pigmentosum cells than in normal cells.

If neoplastic transformation of diploid human cells results from carcinogen-induced mutations, cells deficient in excision repair of UV-induced DNA damage should be significantly more sensitive to transformation by UV light than normal cells. We tested this hypothesis by irradiating fibroblasts from a xeroderma pigmentosum patient (XP7BE, complementation group D) with low doses of Uv light (254 nm) and cells from a normal person with much higher doses and comparing the frequency of transformation to anchorage independence. Both sets of cells exhibited a dose-dependent increase in transformatio…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6953417Открыть статью

Single-Molecule approach to quantify sperm single-stranded DNA damage using the novel sperm repair-assisted damage detection (SRADD) assay.

PURPOSE: Sperm DNA damage is linked to male infertility and poor reproductive outcome. Single-stranded DNA (ssDNA) damage in sperm is the most common type of damage yet is not specifically targeted by the commonly used DNA damage assays. This study aimed to quantitatively detect sperm ssDNA damage using a novel, direct method. METHODS: The sperm repair-assisted damage detection (SRADD) assay is a single-molecule technique that uses specific repair enzymes to excise damaged segments and incorporates fluorescently labeled nucleotides, enabling visualization and quantification of the damage. We

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41422456Открыть статью

Bleb Revision With Temporalis Fascia Autograft.

PURPOSE: We report the first description of temporalis fascia autograft to repair a late leakage bleb with scleral defect that occurred long time after trabeculectomy with mitomycin C. PATIENT: A 65-year-old woman was referred to our hospital with chronic late bleb leakage on her right eye. She had previously undergone a trabeculectomy with mitomycin C 3 years ago for a pigmentary glaucoma. Bleb leakage occurred 1½ year after the initial surgery. She underwent 2 surgical revisions consisting of a conjunctival advancement then an autologous conjunctival with partial scleral grafts without succ

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27483419Открыть статью

Transoral Cross-Lip (Abbé-Estlander) Flap as a Viable and Effective Reconstructive Option in Middle Lower Lip Defect Reconstruction.

The Abbé-Estlander flap surgery is a cross-lip procedure that is valuable in repairing a defect on the lower lip using a full-thickness flap, consisting of the skin, muscle and mucosa, from the upper lip. As usefulness and practicality of the flap in reconstruction of lower lip surgical defects in Asian ethnicity have not been documented, the authors present a case of successful lower lip reconstruction with a staged, Abbé-Estlander lip switching flap with commissuroplasty as an illustrative example. A 71-year-old male has presented with an ulcerating lip nodule in the middle one third of the

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28392650Открыть статью

[EFFECTIVENESS OF DIFFERENT FLAPS FOR REPAIR OF SEVERE PALM SCAR CONTRACTURE DEFORMITY].

OBJECTIVE: To evaluate the effectiveness of different flaps for repair of severe palm scar contracture deformity. METHODS: Between February 2013 and March 2015, thirteen cases of severe palm scar contracture deformity were included in the retrospective review. There were 10 males and 3 females, aged from 14 to 54 years (mean, 39 years). The causes included burn in 9 cases, hot-crush injury in 2 cases, chemical burn in 1 case, and electric burn in 1 case. The disease duration was 6 months to 6 years (mean, 2.3 years). After excising scar, releasing contracture and interrupting adherent muscle

Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27281889Открыть статью

Dorsal Onlay Urethroplasty for Membranous Urethral Strictures: Urinary and Erectile Functional Outcomes.

PURPOSE: We evaluated urinary and erectile functional outcomes after dorsal onlay urethroplasty for bulbomembranous urethral strictures. Our aim was to understand the functional implications of dissection of the posterior urethra. MATERIALS AND METHODS: We report on men who underwent membranous urethral stricture repair by buccal mucosal graft dorsal onlay substitution urethroplasty. Continence and erectile function were assessed preoperatively and postoperatively. Tissue routinely excised from the intercrural space during dissection of the dorsal aspect of the membranous urethra was evaluate

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26602890Открыть статью

New resorbable plate and screw system in pediatric craniofacial surgery.

Early forms of resorbable fixation induced foreign body reactions requiring surgical removal of the fixation material. Most current plating systems attempt to circumvent this phenomenon by altering the composition of the α esters involved. ResorbX (KLS Martin, Jacksonville, FL), a plating system derived from 50:50 poly(D,L)lactide, boasts short resorption times, minimal foreign body reaction, and adequate strength for bony fixation. We present our experience with 134 patients undergoing correction of primary craniosynostosis, using ResorbX. One hundred thirty-four consecutive craniosynostosis

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22565906Открыть статью

Congenital paraesophageal hernia in infancy and childhood.

OBJECTIVES: Congenital paraesophageal hernia is a rare condition in the pediatric age group. The symptomatology of these patients is usually non-specific in the form of repeated attacks of chest infection and/or recurrent attacks of vomiting but can be associated with serious complications such as intrathoracic gastric volvulus. METHODS: Between 1989 and 1997, 6 children with paraesophageal hernia were treated at our hospital. RESULTS: Six children (4 males and 2 females) were treated for congenital paraesophageal hernia. Their age at presentation ranged from 2 days to 21/2 years (mean 1.3 y

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11533774Открыть статью

Surgical repair in ruptured congenital sinus of Valsalva aneurysms: a 13-year experience.

BACKGROUND AND AIM OF THE STUDY: Rupture of congenital sinus of Valsalva aneurysm is a rare cardiac malformation that usually causes reduced cardiac performance. METHODS: Twenty patients (mean age 28.3 +/- 10.7 years; range: 14 to 55 years) with rupture of congenital sinus of Valsalva aneurysm were operated on at our institution between January 1985 and March 1999. The origin of the ruptured aneurysms was the right coronary sinus in 18 patients (90%) and the non-coronary sinus in two (10%). No ruptures were observed originating from the left coronary sinus. The aneurysms ruptured into the rig

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10461243Открыть статью

Enhanced bioreduction of 4-nitroquinoline 1-oxide by cultured ataxia telangiectasia cells.

When dermal fibroblast strains derived from ataxia telangiectasia (AT) and clinically normal donors were exposed to 4-nitroquinoline 1-oxide … , seen under alkaline conditions, are not manifestations of intermediate reactions in the multistep excision repair process operative on 4NQO lesions because: (i) the interruptions were observed at comparable levels in AT2BE and AT3BI cells, the former purportedly deficient and the latter proficient in 4NQO adduct removal; and (ii) cells known to be defective in …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3136948Открыть статью