We describe a rare finding in a 38 year old patient with previously undiagnosed prostate cancer who presented with multiple facial swellings, mental nerve neuropathy and paraplegia. While the co-existence of paraplegia and mental nerve neuropathy is a possible feature of metastatic prostate cancer involving the spine and mandible, the concomitant occurrence of multiple facial swellings involving the anterior mandible with its related gingival and lip mucosa, frontal bone and parotid glands is a rare finding. This raised a suspicion of two histologically different malignancies co-existing in th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basal cell carcinomas (BCC) are known to co-exist with other cutaneous lesions, but the collision of BCC with malignant melanoma is rare. We report on the case of an 82-year-old woman with a translucent papule set on a beige-brown plaque on the right side of the nose. Histologic examination showed lesions of lentigo maligna melanoma (LMM) in situ and invasive melanoma involving nests of BCC that invaded the dermis. Immunohistochemical studies with S100 protein, HMB-45, and Melan-A antibodies showed the melanocytic component in the epidermis and dense clusters of "atypical" melanocytes in the d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Synchronous gastric adenocarcinoma and primary gastric mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma are rare, and the characteristics of these tumors are still unclear.
METHODS: Histology of endoscopic and surgical specimens of 6012 gastric adenocarcinoma and 25 primary gastric MALT lymphoma cases were reviewed.
RESULTS: Five cases of synchronous tumors were found among 25 primary gastric MALT lymphoma patients (20.0%) and among 6012 gastric adenocarcinoma patients (8.3%). Helicobacter pylori was detected only in two cases (40.0%) of these five synchronous cases. In only one
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first series of cases in the literature of three female patients with a synchronous presentation of breast carcinoma with coincidental axillary lymphoma. Aspects of each case are described and learning points for clinician discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the first report in the English literature of a composite endometrial tumor composed of papillary serous carcinoma and small cell carcinoma. A 79-year-old woman underwent total abdominal hysterectomy and left salpingo-oophorectomy due to endometrial carcinoma. Grossly, the uterus was enlarged with an irregular and nodular serosal surface, thickened myometrium, and irregular endometrium. Microscopic examination revealed an endometrial carcinoma composed of papillary serous carcinoma and small cell carcinoma. There was a differential immunoreactivity between the two components: the cells
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology2004eng
We describe the case of a female patient who presented with the concurrence of two tumors, breast cancer and low grade lymphoma, in different nodes but in the same axillary lymphatic site. The sentinel node biopsy procedure for the detection of carcinoma cells in two well-identified sentinel nodes which had been colonised by lymphoplasmocytic cells was negative. Tumor collision lead to a mistake in the appropriate staging of the breast tumor by sentinel lymph-node biopsy. We believe that sentinel lymph-node biopsy should be avoided in cases of lymphoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and pathological features and treatment of two patients with multiple eccrine hidrocystomas are presented. The first case is characterized by multiple pearly papules with a bluish hue located in the periorbital region and the bridge of the nose. The second case is characterized by multiple, skin-coloured papules located in the periorbital area, forehead, chin and nose. Both were exacerbated by a hot and humid environment. Histopathologically, both demonstrated a unilocular cyst located in the dermis, with a 2-3-layer wall composed of cuboidal epithelium that was non-keratinizing.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudomyxoma peritonei is an uncommon neoplastic condition in which gelatinous fluid-like materials are observed in the peritoneal cavity caused by the dissemination of mucinous adenocarcinoma. Although ruptured appendiceal mucocele is the most common cause, tumors arising from other organs may also cause pseudomyxoma peritonei. We report the imaging findings of an extremely rare case of urachal mucinous adenocarcinoma associated with pseudomyxoma peritonei on computed tomography and magnetic resonance imaging with histopathologic correlation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis (Bourneville-Pringle-disease, TSC) is an autosomal dominant disorder characterized by seizures, mental retardation and hamartomatous tumours in multiple organs, including subependymal giant cell astrocytomas, cardiac rhabdomyomas and renal angiomyolipomas. Recent population-based studies suggest a prevalence of 1 case per 25,000 individuals. Renal angiomyolipomas, which may be found sporadically or associated with TSC, become evident as an acute retroperitoneal haemorrhage or by symptoms of a flank mass. Ultrasound and computed tomography provide clear evidence of lipomatous
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy of preoperative bilateral whole-breast ultrasonography (US) in the detection of additional multifocal, multicentric, and contralateral cancers and the effect of US information on therapeutic decisions.
MATERIALS AND METHODS: Two hundred one patients who had newly diagnosed breast cancer or who were suspected of having breast cancer underwent US examination of the ipsilateral and contralateral breasts with a 10-, 12-, or 13-MHz transducer. All solid lesions found at US alone were classified according to level of suspicion and were selected for biopsy. The US r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-grade primary MALT (mucosa-associated lymphoid tissue) lymphoma of the stomach is a neoplasm with an indolent course and a good prognosis. Patients with this type of neoplasm seem to have a higher risk for other neoplasms. Of interest is the association of gastric MALT lymphoma with gastric adenocarcinoma of intestinal type. We report the case of a patient, with a history of H. pylori-related gastritis, in whom a diagnosis of synchronous gastric adenocarcinoma of intestinal type and low-grade MALT lymphoma, occurring as collision tumors, was made. The stage procedures confirmed the presenc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since its initial description by Max Wilms over a century ago, nephroblastoma has benefited from considerable improvements both in terms of basic knowledge about it and management of it. Today, the majority of these very young patients can expect a long-term survival in excess of 90% at the price of a light therapy that combines surgical resection, chemotherapy based on ill-toxic agents, and in selected cases, radiotherapy of remarkably low toxicity. The contribution of large international studies will be emphasized here.
Аннотация на английскомИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Villous adenoma originating in the urinary tract is uncommon. We present the first study of a large number of cases of villous adenoma of the urinary tract with clinical follow-up. Our series consisted of 15 patients with isolated villous adenoma and 8 patients with coexistent adenocarcinoma. The tumors occurred in elderly patients and had a predilection for the urachus, dome, and trigone of the urinary bladder. The typical clinical presentation was hematuria and irritative symptoms, and endoscopic examination usually identified a tumor growth. There was no gender predominance. Light microscop
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An extremely rare case of a collision tumor of malignant melanoma (MM) and basal cell carcinoma (BCC) located in the temporal scalp of a 78-year-old male is reported. Microscopic examination revealed a collision tumor consisting of the nodular type, Clark's level IV MM, and a pigmented BCC. The tumor was studied by immunohistochemistry and was analyzed for point mutations of codons 12 and 61 of H-ras, K-ras and N-ras oncogenes. Tumor cells of the MM were positive for S-100 protein, HMB-45 and vimentin, but negative in the BCC. The malignant melanoma possessed an activating A to T transversion
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 56-year-old male with a sebaceous nevus of the scalp, complicated by multiple tumor development. Histologic examination revealed a basal cell carcinoma, a syringocystadenoma papilliferum and a proliferating trichilemmal cyst. Sebaceous nevus has a well-documented neoplastic potential. Multiple tumors may occasionally arise, but the coexistence of 3 or more tumors is extremely rare. Close monitoring and early complete surgical excision of sebaceous nevi are warranted, in order to ensure a favorable prognosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coincidence of renal cell carcinoma and renal angiomyolipoma in tuberous sclerosis is extremely rare, although the coexistence of tuberous sclerosis and renal angiomyolipoma is well recognized. A case of bilateral renal angiomyolipomas and left renal cell carcinoma in a patient with tuberous sclerosis is reported. A 40-year-old male was referred to our hospital for further evaluation and treatment of left flank masses. Tuberous sclerosis was diagnosed on the basis of adenoma sebaceum, seizures, mental retardation and periventricular calcification. Contrast enhanced CT scan demonstrated irr
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence and factors associated with multiple primary cancer were surveyed and analyzed from April 1978 through December 1990 in our clinic. Fifty-nine cases with multiple primary cancers were selected for study from among 579 cases with malignant head and neck region tumors. The cancers involved the larynx in 17 cases (8.4%), oral cavity in 14 (19.4%), oropharynx in 13 (41.9%), hypopharynx in 7 (8.0%) and nasal cavity or paranasal sinus in 7 (8.0%). Twenty-one cases (35.6%) arose synchronously within one year. From our observations, heavy drinking and smoking were most strongly suspected
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During a period of 29 years (1960-1989), 19 patients with benign (15 cases) or malignant (4 cases) phylloides tumours were seen at the Surgical Clinic of Fundeni Hospital. Fourteen patients were followed up for a period of 2 to 21 years (mean 9.3 years). Two patients with benign tumours developed malignant recurrences. The malignant potential could not be predicted by histologic criteria. Although 4 patients had malignant tumours and other 2 developed malignant recurrences later, no distant metastases and no death in the 14 patients available for follow up were observed. We believe that in lar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.