Cranial nuclear magnetic resonance (NMR) scans were performed on 13 healthy volunteers and 140 patients with a broad spectrum of neurologic disease and compared with x-ray computed tomography (CT) scans. The NMR scans included a variety of sequences reflecting proton density, blood flow, T1, and T2 as well as transverse, sagittal, and coronal images. White matter, gray matter, and cerebrospinal fluid were clearly distinguished in the normal brain with inversion-recovery (IR) sequences, and normal progressive myelination was demonstrated in infants and children. Acute hemorrhages displayed shor
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endoscopic endonasal surgery (EES) offers a direct ventral corridor to the skull base, potentially enabling maximal resection of extensive cholesteatomas (epidermoid cysts) in the posterior cranial fossa and parasellar region. However, outcomes and complications specific to this approach require detailed analysis. A retrospective review was conducted on 34 patients who underwent EES for cholesteatomas of the posterior fossa and parasellar region at a single center from 2011 to 2025 year. Extent of resection (near-total > 95%, subtotal 90-95%), complications, and neurological outcomes were anal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Pancreatic panniculitis (PP) is a rare dermatological manifestation of pancreatic disease, typically affecting the lower extremities. Breast involvement is exceedingly rare, posing diagnostic challenges as it can mimic inflammatory and neoplastic breast conditions. Recognizing this unusual presentation is crucial to avoid unnecessary interventions.
CASE PRESENTATION: A 45-year-old woman with a history of laparoscopic surgery for hepatic hydatid cysts, gallbladder disease, and total thyroidectomy developed acute pancreatitis following an endoscopic retrograde chola
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare, systemic neoplastic disease that primarily affects women of childbearing age. The disease can arise sporadically or in association with tuberous sclerosis. It is characterized by the proliferation of abnormal smooth muscle-like cells, leading to cystic lung destruction, accumulation of chylous fluid, and development of abdominal tumors. The main clinical presentations are pneumothorax and progressive dyspnea on exertion. In some patients, the onset of symptoms occurs while on estrogen replacement therapy or during pregnancy. Since most patients present
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Ultrasound guidance plays a pivotal role in percutaneous procedures for diagnosing and managing musculoskeletal disorders. Such procedures encompass biopsies for tumor, diagnostic aspiration and therapeutic drainage of abscesses, hematomas, cysts and fluid collections, therapeutic injections into joints, nerves, and tendons, as well as aspirations of calcium deposits and extraction of foreign bodies. This review aims to compile the most frequent ultrasound-guided procedures in the musculoskeletal system and present the state-of-the-art in current advances and evidence
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cystic echinococcosis (CE) is a widespread zoonosis caused by the infection with Echinococcus granulosus sensu lato (E. granulosus s.l.). CE cysts mainly develop in the liver of intermediate hosts, characterized by the fibrotic tissue that separates host organ from parasite. However, precise mechanism underlying the formation of fibrotic tissue in CE remains unclear.
METHODS: To investigate the potential impact of ubiquitin-conjugating enzymes on liver fibrosis formation in CE, two members of ubiquitin-conjugating (UBC) enzyme of Echinococcus granulosus (EgE2D2 and EgE2N) were rec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of function of the astrocyte membrane protein MLC1 is the primary genetic cause of the rare white matter disease Megalencephalic Leukoencephalopathy with subcortical Cysts (MLC), which is characterized by disrupted brain ion and water homeostasis. MLC1 is prominently present around fluid barriers in the brain, such as in astrocyte endfeet contacting blood vessels and in processes contacting the meninges. Whether the protein plays a role in other astrocyte domains is unknown. Here, we show that MLC1 is present in distal astrocyte processes, also known as perisynaptic astrocyte processes (P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The development of skull base surgery in the past decade has been influenced by advances in visualization techniques; recently, due to such improvements, 3D endoscopes have been widely used. Herein, we address its effect for transnasal endoscopic skull base surgery.
METHODS: A total of 63 patients who under endoscopic endonasal surgery (EES) with 3-D endoscope were retrospectively reviewed, including pituitary adenomas, craniopharyngiomas, meningiomas, Rathke's cleft cysts, and chordomas. According to different lesions, transsellar approach (24 cases), transsphenoidal-transtubercul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is an inherited chronic kidney disorder (CKD) that is characterized by the development of numerous fluid-filled cysts in kidneys. It is caused either due to the mutations in the PKD1 or PKD2 gene that encodes polycystin-1 and polycystin-2, respectively. This condition progresses into end-stage renal disorder if the renal or extra-renal clinical manifestations remain untreated. Several clinical trials with a variety of drugs have failed, and the only Food and Drugs Administration (FDA) approved drug to treat ADPKD to date is tolvaptan that wo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The widespread use of obstetric ultrasonography has increased the detection rate of antenatal hydronephrosis. Although most cases of antenatal hydronephrosis are transient, one third persists and becomes clinically important. Ultrasound has made differential diagnosis possible to some extent. Ureteropelvic junction type hydronephrosis (UPJHN) is one of the most common cause of persistent fetal hydronephrosis and occurs three times more in male fetuses. It is usually sporadic and unilateral. However, when bilateral kidneys are involved and presents with severe hydronephrosis, the prognosis may
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In diabetic patients presenting with macular edema (ME) shortly after cataract surgery, identifying the underlying pathology can be challenging and influence management. Our aim was to develop a simple clinical classifier able to confirm a diabetic etiology using few spectral domain optical coherence tomography parameters.
METHODS: We analyzed spectral domain optical coherence tomography data of 153 patients with either pseudophakic cystoid ME (n = 57), diabetic ME (n = 86), or "mixed" (n = 10). We used advanced machine learning algorithms to develop a predictive classifier using the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic kidney disease is a disorder that leads to fluid filled cysts that replace normal renal tubes. During the process of cellular development and in the progression of the diseases, fibrocystin can lead to impaired organ formation and even cause organ defects. Besides cellular polarity, mechanical properties play major roles in providing the optimal apical-basal or anterior-posterior symmetry within epithelial cells. A breakdown of the cell symmetry that is usually associated with mechanical property changes and it is known to be essential in many biological processes such as cell migra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common inherited renal disease. This pathology has been increasingly diagnosed in utero and several sonographic patterns are well described in the literature.
OBJECTIVE: To present a series of fetuses with an unusual imaging pattern of ADPKD, mimicking autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD).
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed second-line ultrasound (US) scans performed for suspicion of fetal kidney pathology between 2006 and 2018. Inclusion criteria were (1) proven ADPKD on the basis o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compared to the intercostal approach, subxiphoid uniportal video-assisted thoracoscopic surgery (VATS) is considered to be less invasive as it may cause minimal postoperative pain. Besides, it provides an excellent view of the bilateral pleural cavities. In this paper, we describe our technique and overview a 2-year experience results in this approach for the surgical treatment of anterior mediastinal and pulmonary lesions. In a retrospective study of data collected prospectively between October 2014 and December 2016, 38 patients underwent surgery for an anterior mediastinal tumor or myasthen
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multicystic peritoneal mesothelioma (MCPM) is a rare neoplasm, predominantly affecting female patients during their reproductive years. The lesion is usually distributed diffusely in the abdomen and pelvis, but the peritoneum of the pelvic organs is the most common site. MCPM is composed of fluid-filled translucent cysts, connected by varying amounts of fibrous tissue, and lined by a layer of mesothelial cells. Because of the rarity of this disease, the pathogenesis and natural history of MCPM remain poorly understood and continuously debated. Some authors consider it to be a reactive process
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alveolar echinococcosis (AE) caused by Echinococcus multilocularis metacestode is frequently associated with deleterious zoonotic helminthiasis. The growth patterns and morphological features of AE, such as invasion of the liver parenchyme and multiplication into multivesiculated masses, are similar to those of malignant tumors. AE has been increasingly detected in several regions of Europe, North America, Central Asia, and northwestern China. An isoform of E. multilocularis antigen B3 (EmAgB3) shows a specific immunoreactivity against patient sera of active-stage AE, suggesting that EmAgB3 mi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cysticercosis, a parasitic tissue infection caused by the larva of Taenia solium, is quite a common disease in our part of the world, but its incidence is often underestimated. Fine-needle aspiration cytology (FNAC) plays an important role in early detection of this disease, especially when the lesion is located in anatomically approachable superficial locations.
AIMS: The aim was to study role of FNAC in the diagnosis of cysticercosis.
MATERIALS AND METHODS: In this retrospective study, the data of 137 patients with palpable nodules, who were diagnosed as having or suspicious of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Veterinary radiology & ultrasound : the official journal of the American College of Veterinary Radiology and the International Veterinary Radiology Association2014eng
Intracranial arachnoid diverticula (cysts) are rare accumulations of cerebrospinal fluid (CSF) within the arachnoid membrane. The purpose of this retrospective study was to describe magnetic resonance imaging (MRI) characteristics of fourth ventricle arachnoid diverticula in a group of dogs. The hospital's medical records were searched for dogs with MRI studies of the brain and a diagnosis of fourth ventricle arachnoid diverticulum. Clinical characteristics were recorded from medical records and MRI studies were reinterpreted by a board-certified veterinary radiologist. Five pediatric dogs ful
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic kidney disease and Alport's syndrome are the most common causes of inherited renal disease in the UK. An average GP practice is likely to have at least six patients with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). The disorder is characterised by the formation of fluid-filled cysts in the kidneys resulting in progressive renal impairment. Mutations in two genes have been identified. The PKD1 gene abnormality is responsible for 85% of cases of ADPKD, patients with PKD2 mutations typically present later and progress more slowly. Patients with ADPKD can present with a positiv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although ovarian nerve growth factor (NGF) facilitates follicular development and ovulation, an excess of the neurotrophin in the rodent ovary reduces ovulatory capacity and causes development of precystic follicles. Here we show that ovarian NGF production is enhanced in patients with polycystic ovarian syndrome (PCOS) and that transgenically driven overproduction of NGF targeted to the ovary results in cystic morphology, when accompanied by elevated LH levels. NGF levels are increased in the follicular fluid from PCOS ovaries and in the culture medium of granulosa cells from PCOS patients, a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования