Type 2C protein phosphatases (PP2Cs) of group A play a significant role in the regulation of various processes in plants including growth, development, ion transport, and stress acclimation. In this study, we selected potential PP2C group A inhibitors using a structure-based virtual screening method followed by biochemical and in vitro validation. Over twenty million chemical compounds from the ZINC database were used for docking studies. The precision of the calculations was increased by an induced-fit docking protocol and the molecular mechanics/generalized Born surface area (MM/GBSA) method
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein tyrosine kinase 7 (PTK7), also known as colon carcinoma kinase 4 (CCK-4), is a member of the catalytically defective receptor protein tyrosine kinase family and is upregulated in various cancers, where it is known to act as either an oncoprotein or a tumor suppressor. To understand the contrasting roles of PTK7 in tumorigenesis, we analyzed the tumorigenic characteristics of esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) cells with low levels of endogenous PTK7 expression (TE-5 and TE-14 cells) and high levels of expression (TE-6 and TE-10 cells) after transfections with a PTK7 expression v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of the proteins, tumor necrosis factor receptor-associated factor6 (TRAF6) and Basigin (CD147), is known to be associated with the over-expression of matrix metalloproteinases (MMPs) in melanoma cells. MMPs are known to be responsible for melanoma metastasis. Hence, the TRAF6-Basigin complex can act as a potential therapeutic target. In previous studies, amino acid residues Lys340, Lys 384, Glu417 and Glu511 of TRAF6 were identified as the most vital residues on the basis of their contributions to interaction energy, relative solvent accessibility and electrostatic interactions
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methylation plays key roles in mammalian cells and is modulated by a set of proteins which recognize symmetrically methylated nucleotides. Among them, the protein MECP2 shows multifunctional roles repressing and/or activating genes by binding to both methylated and unmethylated regions of the genome. The interest for this protein markedly increased from the observation that its mutations are the primary cause of Rett syndrome, a neurodevelopmental disorder which causes mental retardation in young females. Thus, the present study is aimed to investigate the effects of some of these known pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiotoxins (CTXs) are single polypeptide chain consisting of 59-62 amino acids with four disulfide bridges and globular proteins of simple β-sheet folds. The CTXs are one of principal toxic components causing haemolysis and damaging various cells and belong to three-finger toxin (TFT) superfamily of snake venoms. However, there is no natural or synthetic small molecular inhibitor to the protein toxins to date. In the present study, modes of interaction of cardiotoxin 1 (CTX1) from Indian cobra (Naja naja) with heterogeneous erythrocyte membrane (EM) model system have been extensively examine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to identify the clinical features and mutations in the fibrillin-1 gene (FBN1) in a large Chinese family with autosomal dominant Marfan syndrome (MFS). Seventeen members from a Chinese family of 4 generations were included in the study. All members underwent complete ophthalmic examination. Molecular genetic analysis was performed on all subjects. All exons of FBN1 were amplified by polymerase chain reaction, sequenced, and the sequences were compared with a reference database. Variations were evaluated in family members as well as 100 normal controls. Changes in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we aimed to screen genes associated with intravenous immunoglobulin (IVIG) responding in patients with Kawasaki disease (KD) and thus explore the underlying molecular mechanism of IVIG resistance. The differentially expressed genes (DEGs) were identified by samr package in R. Then, protein-protein interaction (PPI) networks were constructed by STRING software. We further collected the regulatory data from TRANSFAC database, followed by regulatory interaction network construction. A total 194 of DEGs, including 185 up- and 9 down-regulated DEGs, were identified between IVIG-respon
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Around 3% of the world population is infected with HCV, with 3 - 4 million newly infected subjects added to this reservoir every year. At least 10% of these people will develop liver cirrhosis or cancer over time, while no approved vaccine against HCV infection is available to date.
AREAS COVERED: This paper includes a detailed and correlated patent (selected by HCAPLUS search database) and literature (searched by PubMed) review on the HCV genome, proteins and key epitopes (including underestimated HCV proteins, alternate reading frame proteins), HCV immunology, immunosuppressiv
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sheep scab mite, Psoroptes ovis, induces an intensely pruritic exudative dermatitis which is responsible for restlessness, loss of appetite and weight loss. Within the first 24 h of infection, there is a rapid inflammatory influx of eosinophils and apoptosis of the keratinocytes at the site of infection. The former cell type is capable of a sustained respiratory burst, toxic products of which may directly damage the mite and also contribute to lesion formation. Analysis of a P. ovis expressed sequence tag (EST) database identified a number of antioxidant enzyme-encoding sequences, includin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to systematically evaluate the clinical efficacy and safety of dipyridamole combined with immunoglobulin and aspirin in the treatment of Kawasaki disease (KD) in children.
METHODS: A computerized search was conducted in databases including PubMed, China Biology Medicine disc (CBM), China National Knowledge Infrastructure (CNKI), Wanfang Data Knowledge Service Platform (Wanfang), and VIP Chinese Sci-Tech Journals Full-text Database (VIP), covering the period from the inception of each database to February 2026. We collected randomized controlled trial
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia A is a rare genetic disease that occurs with mild, moderate, or severe phenotypes and involves dysfunctional or reduced amounts of plasma factor VIII (FVIII). Identifying causal genetic variants in the F8 gene is vital for patient care. Our original interactive MySQL database for FVIII in 2013 presented clinical data on 2014 unique FVIII variants in 5072 patients. Here, we expand our database almost threefold with a new total of 6211 unique FVIII variants in 10 064 patients, spanning 1529 of the 2351 FVIII residues (65%). We have also developed a new full-length FVIII structural mod
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Telomerase is a well-recognised and a promising target for cancer therapy. In this study, we selected ligand-based approaches to design telomerase inhibitors for the development of potent anticancer agents for future cancer therapy.
METHODS: To investigate the chemical characteristics required for telomerase inhibitory activity, a ligand-based pharmacophore model of oxadiazole derivatives reported from the available literature was generated using the Schrodinger phase tool. This selected pharmacophore hypothesis is validated by screening a dataset of reported oxadiazole derivati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
25R-inokosterone, a sterone derived from Achyranthes bidentata Bl., has potential anti-osteoporotic effects. However, the underlying mechanism of 25R-inokosterone in the treatment of osteoporosis is unknown. The aim of this study was to investigate the molecular mechanism of 25R-inokosterone's anti-osteoporosis by network pharmacology and molecular docking. First, the structural formula of 25R-inokosterone was obtained by PubChem and potential targets were predicted by SwissTargetPredictive. The genes of osteoporosis (OP) were obtained by GeneCards, OMIM, therapeutic target database and databa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
von Willebrand disease (VWD) is a common inherited bleeding disorder. The aim of this study was to determine the predicted disease states associated with various pathogenic von Willebrand factor (VWF) variants and their phenotypes using the largest Japanese whole-genome database. Of the 5857 VWF gene variants registered in the Japanese Multi-Omics Reference Panel (jMorp), variants with the following criteria were extracted: (1) caused protein abnormalities due to genetic alterations; (2) have already been detected and included in a database, including known association with VWD; and (3) highly
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2025eng
ЦЕЛИ: Trombotic trombytopenic purpura (TTP) — тромботическая микроангиопатия, связанная с острым дефицитом в ADAMTS13. Дефицит ADAMTS13 может быть вторичным по отношению к отсутствующему или дисфункциональному производству белка в результате мутаций в гене ADAMTS13 (наследственный TTP) или в виде удаления и/или ингибирования с помощью самозащиты (иммунизированный TTP). Этот аутоиммунитет может, хотя и редко, быть вторичным по отношению к некоторым лекарствам (например, к тиклопидину). Согласно последним сообщениям, алемтузумаб (ЛЕТРАДА) является моноколональным антителом, который избирательно
СтатьяСистематический обзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hearing Loss (HL) is the most common sensorineural condition in humans. Mutations in the TMPRSS3 gene (DNFB8/10 locus) have been linked to autosomal recessive non-syndromic hearing loss (ARNSHL).
METHODS: Whole-exome sequencing (WES) was utilized to identify disease-causing variants in a proband from Iran with ARNSHL who presented clinically with sensorineural, bilateral, and prelingual HL. The pathogenicity and novelty of the identified variant were assessed using various databases. A co-segregation study was also performed to confirm the presence of the variant in the proband's
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Interferon-induced protein with tetratricopeptide repeat (IFIT) family, IFIT1/2/3/5, play an important role in different tumors progression. However, the prognosis significance and biological role of IFIT family members in acute myeloid leukemia (AML) remains unclear.
METHODS: We obtained the gene expression data and clinical information of 173 AML patients from The Cancer Genome Atlas (TCGA) database. Several databases were used in our study, including GEPIA, MethSurv, STRING, GSCA and GeneMANIA database.
RESULTS: The mRNA expression of IFIT1/2/3/5 was elevated in AML patien
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Sentrin-specific protease 1 (SENP1) is a protein whose main function is deSUMOylation. SENP1 inhibits apoptosis, and increases angiogenesis, estrogen and androgen receptor transcription and c-Jun transcription factor, proliferation, growth, cell migration, and invasion of cancer. The in vivo and in vitro studies also demonstrated which natural compounds, especially phytochemicals, minerals, and vitamins, prevent cancer. More than 3,000 plant species have been reported in modern medicine. Natural compounds have many anti-cancerous andanti-turmeric properties such as antioxidative,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have shown that non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is closely related to the gut microbiome. Myristica fragrans is widely used as a traditional seasoning and has a therapeutic effect on gastrointestinal diseases. Although previous studies have shown that M. fragrans extracts have anti-obesity and anti-diabetes effects in mice fed a high-fat diet, few studies have determined the active components or the corresponding mechanism in vivo. In this study, for the first time, an M. fragrans extract (MFE) was shown to be a prebiotic that regulates gut microbes and metabolites in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant pleural mesothelioma (MPM) is a highly aggressive malignancy mainly triggered by exposure to asbestos and characterized by complex biology. A significant body of knowledge has been generated over the decades by the research community which has improved our understanding of the disease toward prevention, diagnostic opportunities and new treatments. Omics technologies are opening for additional levels of information and hypotheses. Given the growing complexity and technological spread of biological knowledge in MPM, there is an increasing need for an integrating tool that may allow sci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования