The focus of this Special Issue of Pharmaceuticals is on the design, synthesis, and molecular mechanism of action of novel antitumor, drugs with a special emphasis on the relationship between the chemical structure and the biological activity of the molecules. This Special Issue also provides an understanding of the biologic and genotypic context in which targets are selected for oncology drug discovery, thus providing a rationalization for the biological activity of these drugs and guiding the design of more effective agents. In this Special Issue of Pharmaceuticals dedicated to anticancer dr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancers are highly complex diseases that are characterized by not only the overgrowth of malignant cells but also an altered immune response. The inhibition and reprogramming of the immune system play critical roles in tumor initiation and progression. Immunotherapy aims to reactivate antitumor immune cells and overcome the immune escape mechanisms of tumors. Represented by immune checkpoint blockade and adoptive cell transfer, tumor immunotherapy has seen tremendous success in the clinic, with the capability to induce long-term regression of some tumors that are refractory to all other treatm
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with metastatic hepatoblastoma are treated with severely toxic first-line chemotherapies in combination with surgery. Yet, inadequate response of lung metastases to neo-adjuvant chemotherapy still compromises patient outcomes making new treatment strategies, tailored to more efficient lung clearance, mandatory.
METHODS: We harnessed a comprehensive patient-derived xenograft platform and a variety of in vitro and in vivo assays to establish the preclinical and biological rationale for a new drug for patients with metastatic hepatoblastoma.
RESULTS: The testing of a librar
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastasis is one of the important biological features of malignant tumors and one of the main factors responsible for poor prognosis. Although the widespread application of newer clinical technologies and their continuous development have significantly improved survival in patients with brain metastases, there is no uniform standard of care. More effective therapeutic measures are therefore needed to improve prognosis. Understanding the mechanisms of tumor cell colonization, growth, and invasion in the central nervous system is of particular importance for the prevention and treatment of brai
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first clinical trials of the safety and efficacy of interferon-alpha2 (IFN-alpha2) were performed about 30 years ago. Since then, several single-arm studies have convincingly demonstrated that IFN-alpha2 is a highly potent anti-cancer agent in several cancer types but unfortunately not being explored sufficiently due to a high toxicity profile when using non-pegylated IFN-alpha2 or high dosages or due to competitive drugs, that for clinicians at first glance might look more attractive. Within the hematological malignancies, IFN-alpha2 has only recently been revived in patients with the Phi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GBM) is a complex and heterogeneous tumor that warrants a comprehensive therapeutic approach for treatment. Tumor-associated antigens offer an opportunity to selectively target various components of the GBM microenvironment while sparing the normal cells within the central nervous system. In this study, we conjugated a multivalent vector protein, QUAD 3.0, that can target four receptors: EphA3, EphA2, EphB2, and also IL-13RA2, spanning virtually 100% of the GBM microenvironment, to doxorubicin derivatives. The conjugates effectively bound to all four receptors, although to varyin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Роль кишечного археиального микробиома (архема) в здравоохранении и болезнях по-прежнему недостаточно понятна. Метаногенные археи были связаны с множественным склерозом (МС), однако предыдущие исследования ограничивались небольшими группами и непоследовательными методологиями. Для решения этой проблемы мы провели переоценку связи между метаногенными археями и MS с использованием метагеномических данных Международного исследования множественного склероза микробиома. Мы проанализировали микробиомные профили по 115 пациентам с НР и 115 здоровым домашним хозяйствам в Буэнос-Айресе (27,8 процента),
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Синдром Сусака является редкой провокационной микроангиопатией, характеризующейся триадой ретинопатии, энцефалопатии и потери слуха. Синдром вызывает повторяющиеся микроинфаркты в этих органах, которые, в свою очередь, проявляются в неоднократных атаках, связанных с потерей визуального поля, потерей слуха и слуха, а также различными синдромами мозга. Это часто приводит к значительному накоплению инвалидности с течением времени, особенно в случае задержек или неудач в диагностике. Повреждения мозга, связанные с этим заболеванием, могут быть похожи на повреждения, вызванные множественным склероз
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Observational studies have shown an association between systemic autoimmune disease (AD) and multiple malignancies. However, due to the difficulty indetermining the temporal nature of the order, their causal relationship remains elusive. Based on pooled data from a large population-wide genome-wide association study (GWAS), this study explores the genetic causality between systemic autoimmune disease and renal malignancy.
METHODS: We took a series of quality control steps from a large-scale genome-wide association study to select single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated wi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle is the most abundant tissue in the human body and is responsible for movement, metabolism, energy production and longevity. Muscle atrophy is a frequent complication of several diseases and occurs when protein degradation exceeds protein synthesis. Genetics, ageing, nerve injury, weightlessness, cancer, chronic diseases, the accumulation of metabolic byproducts and other stimuli can lead to muscle atrophy. Muscular dystrophy is a neuromuscular disorder, part of which is caused by the deficiency of dystrophin protein and is mostly related to genetics. Muscle atrophy and muscular
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The dengue-infected patients with or without hemorrhagic manifestations, typically exhibit moderate to severe thrombocytopenia. A thrombopoietin receptor agonist - eltrombopag has been efficacious in correcting thrombocytopenia in patients with various pathological conditions including immune thrombocytopenia, chronic liver disease, and severe aplastic anemia. This study investigated the efficacy and safety of eltrombopag to correct dengue-mediated thrombocytopenia.
METHODS: In this open-label, randomized controlled phase-II trial, patients with dengue fever (DF) and dengue hemorr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On 4 September 2024, the Reagan-Udall Foundation for the FDA (FDA Foundation) in collaboration with the Food and Drug Administration (FDA) and the Gates Foundation hosted a workshop titled "Scientific Advancements in Gene Therapies: Opportunities for Global Regulatory Convergence". The event brought together a diverse group of experts, including international regulatory bodies, regulated industries, healthcare professionals, patients, academic researchers and global health advocates, to discuss the rapid advancements in gene therapy and the pressing need for equitable access in low-and middle-
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: B-cell-depleting drugs targeting the CD20 antigen have been increasingly implemented as an "exit strategy" from natalizumab for relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) patients due to the increased risk of progressive multifocal leukoencephalopathy. Data on recently approved anti-CD20 drugs, such as ofatumumab serving as a natalizumab "exit strategy", are lacking. Furthermore, due to their immunosuppressive mechanism of action, prolonged use of these "highly effective" drugs is associated with the development of hypogammaglobulinemia and, consequently, a higher risk of infect
Клинический случайСтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Справочная информация: Нейродегенеративные заболевания затрагивают миллионы людей во всем мире. С годами исследования мозга были сосредоточены главным образом на нейронах, но сейчас внимание перемещается на глиальные клетки, вспомогательные клетки мозга, которые играют жизненно важную роль в нейродегенеративных расстройствах. Таким образом, трансплантация глиальных клеток представляет собой новаторский подход к лечению различных нейродегенеративных расстройств, способных восстановить нейронную функцию. Мы провели оценку терапевтической эффективности трансплантации человеческих глиальных клеток
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanoparticles have transformed drug delivery, imaging, vaccination, and precision therapeutics, but their clinical translation remains constrained by safety profiles that are inseparable from material design, biological identity, host factors, and manufacturing. This review critically evaluates recent progress, persistent limitations, and priority objectives for safer nanomedicine. Unlike reviews organized primarily by material class or isolated toxicology endpoints, we integrate physicochemical determinants, protein corona formation, immune recognition, organ disposition, preclinical models,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aptamers or chemical antibodies are single-stranded DNA or RNA oligonucleotides that bind proteins and small molecules with high affinity and specificity by recognizing tertiary or quaternary structures as antibodies. Aptamers can be easily produced in vitro through a process known as systemic evolution of ligands by exponential enrichment (SELEX) or a cell-based SELEX procedure. Aptamers and modified aptamers, such as slow, off-rate, modified aptamers (SOMAmers), can bind to target molecules with less polar and more hydrophobic interactions showing slower dissociation rates, higher stability,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PCa) is the second-most common cancer in men worldwide and treatment options for patients with advanced or aggressive prostate cancer or recurrent disease continue to be of limited success and are rarely curative. Despite immune checkpoint blockade (ICB) efficacy in some melanoma, lung, kidney and breast cancers, immunotherapy efforts have been remarkably unsuccessful in PCa. One hypothesis behind this lack of efficacy is the generation of a distinctly immunosuppressive prostate tumor microenvironment (TME) by regulatory T cells, MDSCs, and type 2 macrophages which have been i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
METTL8 недавно был определен как катализатор метилпереносазы 3-methylcytidine Биогенез на месте 32 (м3С32) митохондриальных tRNA. METTL8 также потенциально участвует в мRNA метилации и R-loop Biogenesis. Как METTL8 играет многообразную роль в разных камерах, и митохондриальное образование митохондриала tRNA m3C остается неясным. Здесь мы обнаружили, что альтернативное скрещивание mRNA вызвало несколько изоформ METTL8. One (изоформ)METTL8-Iso1) был направлен на митохондрию через N-терминальную предпоследнюю последовательность, в то время как другой one (В тыс.METTL8-Iso4) в основном локализован
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования