Muscle wasting and weakness such as cachexia, atrophy, and sarcopenia are characterized by marked decreases in the protein content, myonuclear number, muscle fiber size, and muscle strength. This chapter focuses on the recent advances of pharmacological approach for attenuating muscle wasting.A myostatin-inhibiting approach is very intriguing to prevent sarcopenia but not muscular dystrophy in humans. Supplementation with ghrelin is also an important candidate to combat sarcopenia as well as cachexia. Treatment with soy isoflavone, trichostatin A (TSA), and cyclooxygenase 2 (Cox2) inhibitors s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the effects of whole-body vibration on neuromuscular performance in people with spinal cord injury and evaluate the safe and effective vibration protocols.
METHODS: PubMed, EMBASE, CINAHL and PEDro were mainly searched for English literatures. Other data sources were ClinicalTrials.gov , Current Controlled Trials and reference lists of all relevant articles. The PEDro scale was used to evaluate the methodological quality, and the Oxford Centre for Evidence-based Medicine level of evidence was used to assess the level of evidence. Basic information and whole-body vibratio
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clarifying the confusion regarding the term "muscle death" is of great importance, especially for clinicians. In response to various stimuli, skeletal muscle may undergo pathological changes, leading to muscle atrophy and consequently resulting in the loss of muscle strength and function. Depending on the stimulus, skeletal muscles can be induced to die through different mechanisms mainly via apoptosis, autophagy and necrosis. Muscle death may occur secondary to various physiological and pathological conditions such as aging, starvation, immobilization, denervation, inflammation, muscle diseas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The unilateral complete absence of the pectoralis major and serratus anterior muscles in the absence of other anomalies is very rare. The complete absence of the pectoralis major and serratus anterior on the right side was observed during routine dissection of an elderly male cadaver of South Indian origin. Nodularity of the right fifth rib near the fifth costochondral junction was seen. The lateral pectoral and long thoracic nerves were present on the right side. Moderate right-sided disuse atrophy was noted in the pectoralis minor and the rotator cuff muscles due to a shoulder arthrodesis pe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Camptocormia is a postural affliction characterised by abnormal flexion of the thoracolumbar spine, which appears upon standing, increases with walking, and disappears in the supine position. Only five cases of camptocormia secondary to idiopathic inflammatory myopathies have been described in the literature. In this case report, we describe the case of a male patient 67 years of age who suffered from polymyositis for 18 years, which was associated with manifestations compatible with camptocormia. The clinical manifestations were stable and did not progress. Polymyositis is an idiopathic infla
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In any given population of free-living individuals 65 years of age and older, a substantial proportion (in the range of 6% to 25%) suffers from many of the elements of the syndrome of frailty. Although the syndrome is complex and still lacks a standard definition, there is a growing consensus about the signs and symptoms as well as the pattern of biological correlates that characterize this disorder. Patients who are afflicted with frailty typically exhibit loss of muscle strength, fatigue easily, are physically inactive, and have a slow-and often unsteady-gait, with an increased risk (and fea
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 68-year-old female had been well until the age of 52 when she noticed weakness and atrophy of her right small hand muscles. She began to have gait disturbance at the age of 63. On admission, neurological examinations revealed atrophy and weakness of the small hand muscles on both sides as well as spastic paraparesis. As the antibody titer for human T-lymphotropic virus type I (HTLV-I) was elevated both in the serum and CSF, a diagnosis of HTLV-I associated myelopathy (HAM) was made. Electrophysiological studies showed neurogenic changes and suggested anterior horn cell involvement. After ora
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are several types of the rare syndrome, scapuloperoneal atrophy; the report deals with a familial case of the Stark-Kaeser type.
CASE REPORT: A 16 year-old Tunisian boy was admitted for "steppage" gait. His mother had distal myoatrophy of four limbs and pes cavus. His sister, aged 8 years, also had pes cavus. She had no tendon reflexes and electromyography showed evidence of muscular denervation with normal nerve conduction velocity. The "steppage" gait in our patient began when he was 6 years old. When he was examined at 16 years, there were bilateral atrophy of the sternoc
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report an uncommon' case of carpal tunnel syndrome in a ten year old girl. Symptoms are typical with noctural paresthesias. The nerve conductor studies show a important compression with thenar atrophy. In consideration of the importance of nocturnal pain and amyotrophy an operation was decided. At operation, the median nerve is found constricted under tickened transverse carpal ligament. At the wrist, the volume of nerve is normal, there are not anomalous muscles or inflammatory tenosynovitis. In fact, the appearance of median nerve is identical to the cases of carpal tunnel syndro
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The marine telost Pollachius virens undergoes a natural starvation during the winter, and provides a reversible, non-pathological model for studying muscle wasting. In the present study fish were kept without food under laboratory conditions for up to 12 weeks. The effects of starvation on muscle fibre size, volume fractions of mitochondria and myofibrils, and capillary supply were determined. Starvation results in a preferential atrophy and degradation of fast muscle myofibrillar proteins. For example, fibre cross-sectional area decreased from 1014 to 535 micrometers 2 (p less than 0.005) and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования