MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 806 публикаций

Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 264 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Safety of Simultaneous Hepatectomy and Splenectomy in the Treatment of Hepatocellular Carcinoma Complicated with Hypersplenism: A Meta-analysis.

BACKGROUND: We conducted this meta-analysis to compare the efficacy and safety of simultaneous hepatectomy and splenectomy (HS) with hepatectomy alone (HA) in patients with hepatocellular carcinoma (HCC) and hypersplenism. MATERIALS AND METHODS: A systematic search was conducted in PubMed, Embase, Cochrane Library, and Wanfang Data through March 1, 2018, with no limits. Two investigators independently screened all retrieved studies. The investigators of the original publications were contacted if required information was absent. All the included studies were managed by EndNote X7. Quality ass

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31485220Открыть статью

[Maternal and perinatal outcomes of expectant treatment of severe preeclampsia].

BACKGROUND: In severe preeclampsia (SP), pregnancy interruption is the first recommendation. However, some patients receive expectant treatm … 5%, deterioration of chronic kidney disease 4.45%, oligohydramnios 4.45%, uterine hemorrhage 4.45%, platelet transfusion 4.45%, eclampsia 2.2%, intravascular coagulation 2.2%, surgical reintervention 2.2%, without mortality. ICU stay was 3.42 ± 1.85 days and hospital stay 8.8 ± 4.82 days. 41 premature newborns were treated (100%) and complications were reported in 74. …

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30521741Открыть статью

Next-generation sequencing in systemic mastocytosis: Derivation of a mutation-augmented clinical prognostic model for survival.

In routine practice, the World Health Organization classification of systemic mastocytosis (SM) is also the de facto prognostic system; a core value is distinguishing indolent (ISM) from advanced SM (includes aggressive SM [ASM], SM with associated hematological neoplasm [SM-AHN] and mast cell leukemia [MCL]). We sequenced 27 genes in 150 SM patients to identify mutations that could be integrated into a clinical-molecular prognostic model for survival. Forty four patients (29%) had ISM, 25 (17%) ASM, 80 (53%) SM-AHN and 1 (0.7%) MCL; overall KITD816V prevalence was 75%. In 87 patients, 148 non

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27214377Открыть статью

Comparative study of radiographic and laboratory findings between Beta thalassemia major and Beta thalassemia intermedia patients with and without treatment by hydroxyurea.

BACKGROUND: In patients with thalassemia, chronic anemia causes bone marrow expansion and consequently skeletal manifestation in spine, skull, face and rib bones. OBJECTIVES: We aimed to compare chest radiographic findings and facial bone deformity in patients with thalassemia major (TM) and intermedia. PATIENTS AND METHODS: In this cross sectional study, 86 consecutive thalassemia patients referring to the Thalassemia clinic in Shiraz, Southern Iran were evaluated during 2012. Patients were divided into three groups including TM and thalassemia intermedia (TI) with and without taking hydrox

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25838937Открыть статью

[Admission of women to an intensive care unit during pregnancy or the postpartum period: circumstances and prognosis. A retrospective series of 96 cases].

PURPOSE: Very few studies had been published about admission of obstetric patients in French intensive care units (ICU). PATIENTS AND METHODS: Files of women who had been admitted during pregnancy or the postpartum period to ICU of an academic hospital between January 1st 1997 and 31st December 2006 were analyzed. Diagnosis at admission, severity, main treatments and outcome were studied during two successive periods of 5 years. RESULTS: There were 96 admissions (0.95% of all admissions to ICU). They included 34 complications due to arterial hypertension (35%), among them 10 cases of pre-ecl

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23415058Открыть статью

PP169. Management of fetal and maternal prognosis during severe toxemia.

INTRODUCTION: Severe gravidic toxemia gives heavy maternal and fetal morbidity and mortality. OBJECTIVES: The purpose of our data is to identify bad maternal and fetal factors during severe toxemia and the outcome of pregnancy. METHODS: It is a retrospective and comparative study about 200 cases of severe toxemia reported during 8 years 2004-2011 among 25,000 deliveries (control group). Toxemia is considered severe when blood pressure⩾160/100mHg, proteinuria ⩾2g/l, bad neurosensorial signs, hemostasis disorders, kidney and liver failure, some fetal tests: delay intra-uterine growth acute fet

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26105490Открыть статью

Severity of Plasmodium vivax malaria in Karachi: a cross-sectional study.

INTRODUCTION: Plasmodium vivax malaria affects billions of people annually. This study aimed to note the presentations and complications and … ients were admitted for more than 48 hours. Complications included pneumonia and bleeding requiring platelet transfusion. CONCLUSION: This study highlights that the debilitating impact of P. vivax malaria remains high. Although the effects of severe vivax malaria can be contained through aggressive resuscitation and specific therapy, sensitivity and awareness of this …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23000866Открыть статью

Predicting 22q11.2 deletion syndrome: a novel method using the routine full blood count.

BACKGROUND: 22q11.2 deletion syndrome is common affecting nearly 1 in 3000, including many with DiGeorge Syndrome and 5% of individuals with congenital heart disease. Diagnosis is important because affected patients have impaired immune function and may suffer high mortality rates if given non-irradiated blood products from graft versus host disease. Symptomatic hypocalcaemia may also occur. Our objective was to determine whether mean platelet volume (MPV), available from the routine full blood count, may be a useful and rapid indicator of 22q11.2 deletion. METHOD: A retrospective case contro

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20363518Открыть статью

[The vein of Marshall as a source of various types of atrial arrhythmias, including adrenergic paroxysmal atrial fibrillation--successful catheter ablation].

A 62-year-old female was admitted to our hospital for investigation of acute progressive renal insufficiency and a systemic inflammatory rea … as discontinued and corticosteroid was tapered as quickly as possible. Four months after admission, platelet transfusion and short-term mechanical ventilation support improved the pulmonary hemorrhage; however, her mental status deteriorated despite psychiatric consultation and treatment with a tranquilizer. Thereafter, severe and serious systemic infection due to var …

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17629839Открыть статью

Bone marrow transplantation for diamond-blackfan anemia.

Patients with Diamond-Blackfan anemia (DBA) who are unresponsive to or intolerant of corticosteroids, experience treatment failure with other treatments, develop additional cytopenias or clonal disease, or opt for curative therapy are often treated with allogeneic bone marrow transplantation. We studied the transplantation outcomes of 61 DBA patients whose data were reported to the International Bone Marrow Transplant Registry between 1984 and 2000. The median age was 7 years (range, 1-32 years). Among 55 patients with available transfusion information, 35 (64%) had received > or =20 units of

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16041310Открыть статью

Thalidomide for the treatment of idiopathic myelofibrosis.

Except rare instances of allogeneic stem cell transplantation, treatment of idiopathic myelofibrosis (IMF) is only palliative and based on cytostatic treatment (hydroxyurea and anagrelide), androgen therapy, steroids and splenectomy. Thalidomide is an anti-angiogenic and immunomodulatory drug with a wide spectrum of activities, which are not clearly understood. Current data suggest that the action of thalidomide is related to several different mechanisms, including suppression of tumor necrosis factor, effects on basic fibroblast growth factor, vascular endothelial growth factor, interleukins

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14962263Открыть статью

Late onset veno-occlusive disease following high-dose chemotherapy and stem cell transplantation.

The original definition of hepatic veno-occlusive disease (VOD), which is still widely accepted, includes onset of the clinical syndrome bef … 9 and 4.1 mg/dl, respectively, which correlated well with duration of VOD. All patients encountered platelet transfusion-dependent thrombocytopenia during VOD. Ursodeoxycholic acid was used as VOD prophylaxis beginning at a mean of 33 days prior to onset of VOD. As the cellular target of hepatic VOD is as yet unidentified, it is uncertain whether ursodiol or other com …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10516702Открыть статью

Use of recombinant granulocyte colony-stimulating factor in Fanconi's anemia.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) has been shown to improve the neutropenic status of patients with bone marrow failure. The side effects in prolonged treatment still need to be determined. DESIGN AND METHODS: We have studied the efficacy and the long-term side effects of G-CSF in four patients with Fanconi's anemia and severe neutropenia. RESULTS: Three patients responded with an increase in their absolute neutrophil count; neither improvement in platelet count and hemoglobin concentration nor effect on transfusion requirements was seen. CFU-GM and BFU-

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9658728Открыть статью

Bolus mitomycin C and 5-FU with sequential radiation for poor-prognosis locally advanced cervical cancer.

Forty patients with locally advanced cervical carcinoma were entered into a protocol utilizing the bolus administration of both mitomycin C … a). Neutropenia was mild in all patients. No infections were seen. Thrombocytopenia never warranted platelet transfusion. No patients developed therapy-related bowel obstruction or fistulae. Median follow-up was 11.3 years with a range of 6.2-14.2 years. A complete response rate of 63%, a local control rate of 58%, and a 5-year survival rate of 44% were obtained. This …

Клиническое исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8557230Открыть статью

Long-term trial with the oral iron chelator 1,2-dimethyl-3-hydroxypyrid-4-one (L1). II. Clinical observations.

1,2-Dimethyl-3-hydroxypyrid-4-one (L1) has been given daily for 1-15 months to 13 transfusion dependent iron loaded patients. No significant change occurred in liver, renal or cardiac function, ECG and radionucleotide angiocardiogram, in audiometry tests and in visual function and electrical retinography. No skin rashes, gastrointestinal symptoms and no neurological changes that could be detected clinically were observed. Two of the patients died of their underlying diseases. One patient had severe cardiac abnormalities before receiving L1 and died of congestive heart failure with infections 5

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2094334Открыть статью

Anti-CD30 CAR T cells as consolidation after autologous haematopoietic stem-cell transplantation in patients with high-risk CD30+ lymphoma: a phase 1 study.

BACKGROUND: Chimeric antigen receptor (CAR) T cells targeting CD30 are safe and have promising activity when preceded by lymphodepleting chemotherapy. We aimed to determine the safety of anti-CD30 CAR T cells as consolidation after autologous haematopoietic stem-cell transplantation (HSCT) in patients with CD30+ lymphoma at high risk of relapse. METHODS: This phase 1 dose-escalation study was performed at two sites in the USA. Patients aged 3 years and older, with classical Hodgkin lymphoma or non-Hodgkin lymphoma with CD30+ disease documented by immunohistochemistry, and a Karnofsky performa

СтатьяКлиническое исследование I фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38555923Открыть статью

Immunotherapy with rituximab following high-dose therapy and autologous stem-cell transplantation for mantle cell lymphoma.

Advanced-stage mantle cell lymphoma (MCL) is a disease for which no curative treatment strategy exists. Results with standard combination ch … sfusion requirements, requiring a median of four units of packed red blood cells and two and a half platelet transfusions. Six to 8 weeks post-transplant, six patients were in complete response, four in complete response unconfirmed, and two in partial response. Eight patients have received all eight maintenance rituximab treatments, and four have received only their …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11842390Открыть статью

Cord blood transfusion added matched unrelated donor transplantation as a preferable choice for aplastic anaemia: a comparative study from a single centre.

OBJECTIVES: Matched sibling donors (MSDs) were preferred for haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in severe aplastic anaemia (AA) when lacking MSDs, unrelated donors (URDs) and haploidentical (Haplo) donor would be considered, but limited by increased graft-versus-host disease (GVHD) and recommended only in experienced centres. This study aimed to compare the efficacy and safety of umbilical cord blood transfusion added URD-HSCT (URD-cord-HSCT) to MSD-HSCT and Haplo-HSCT in AA patients. METHODS: Patients who underwent URD-cord-HSCT (n = 26), MSD-HSCT (n = 26) or Haplo-HSCT (n = 52)

СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41840938Открыть статью

Bone marrow transplantation for paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is an acquired clonal disease of the hemopoietic stem cell (HSC) characterized by intravascular hemolysis and increased risk of venous thrombosis. There are different therapeutic approaches for PNH which do not cure the disease, but can decrease its complications. Allogeneic bone marrow transplantation (BMT) may cure PNH. We reports here our experience of seven PNH patients who underwent allogeneic BMT. DESIGN AND METHODS: Between January 1991 and January 1999 seven patients with PNH, aged 23 to 37, were transplanted with unm

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10629593Открыть статью

Stromal vascular fraction-enriched platelet-rich plasma therapy reverses the effects of androgenetic alopecia.

BACKGROUND: Since antiquity, humans have been trying to devise remedies to cure androgenetic alopecia (AGA). These efforts include use of oral and topical concoctions and hair transplant strategies. As AGA affects people of all colors and creed, there has been a continuous effort to find a magic bullet against AGA. Unfortunately, to date, all the strategies to negate AGA effects have limitations and thus require new treatment options. AIM: To evaluate the efficacy of use of stromal vascular fraction (SVF) in androgenetic alopecia patients. METHODS: Stromal vascular fraction was obtained by e

Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31541565Открыть статью