N1-methyladenosine (m1A) is an essential chemical modification of RNA. Dysregulation of RNA m1A modification and m1A-related regulators is detected in several adult tumors. Whether aberrant RNA m1A modification is involved in hepatoblast carcinogenesis has not been reported. tRNA methyltransferase 61B (TRMT61B) is responsible for mitochondrial RNA m1A modification. Some evidence has shown that genetic variants of TRMT61B might contribute to cancer susceptibility; however, its roles in hepatoblastoma are unknown. This study attempted to discover novel hepatoblastoma susceptibility loci. With th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacillus anthracis, the bacterial cause of anthrax, is a zoonosis affecting livestock and wildlife often spilling over into humans. In Vietnam, anthrax has been nationally reportable since 2015 with cases occurring annually, mostly in the northern provinces. In April 2022, an outbreak was reported in Son La province following the butchering of a water buffalo, Bubalus bubalis. A total of 137 humans from three villages were likely exposed to contaminated meat from the animal. Early epidemiological investigations suggested a single animal was involved in all exposures. Five B. anthracis isolates
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Phosphorus is an essential nutrient in all living organisms and, currently, it is the focus of much attention due to its global scarcity, the environmental impact of phosphorus from excreta, and its low digestibility due to its storage in the form of phytates in plants. In poultry, phosphorus utilization is influenced by composition of the ileum microbiota and host genetics. In our study, we analyzed the impact of host genetics on composition of the ileum microbiota and the relationship of the relative abundance of ileal bacterial genera with phosphorus utilization and related quan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alcohol consumption and smoking have been reported to be associated with psoriasis risk. However, a conclusion with high-quality evidence of causality could not be easily drawn from regular observational studies.
OBJECTIVES: This study aims to assess the causal associations of alcohol consumption and smoking with psoriasis.
METHODS: Genome-wide association study (GWAS) summary-level data for alcohol consumption (N = 941 280), smoking initiation (N = 1 232 091), cigarettes per day (N = 337 334) and smoking cessation (N = 547 219) was obtained from the GSCAN consortium (Sequencing
МетаанализСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complex genetic architecture of type-2-diabetes (T2D) includes gene-by-environment (G×E) and gene-by-gene (G×G) interactions. To identify G×E and G×G, we screened markers for patterns indicative of interactions (relationship loci [rQTL] and variance heterogeneity loci [vQTL]). rQTL exist when the correlation between multiple traits varies by genotype and vQTL occur when the variance of a trait differs by genotype (potentially flagging G×G and G×E). In the metformin and placebo arms of the DPP (n = 1762) we screened 280,965 exomic and intergenic SNPs, for rQTL and vQTL patterns in associati
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional observational studies have indicated a link between specific food intakes and inflammatory bowel disease (IBD), but the nature of such links remains unknown. We sought to assess the potential causal relationship between food intakes and IBD risk using Mendelian randomization methods. This study used summary statistics data from large-scale genome-wide association studies (GWAS) on food intakes, Crohn's disease (CD), and ulcerative colitis (UC). In the primary analysis, we used the inverse variance-weighted method to determine whether specific food was causal for CD and UC. In addit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decoding the genome confers the capability to predict characteristics of the organism (phenotype) from DNA (genotype). We describe the present status and future prospects of genomic prediction of complex traits in humans. Some highly heritable complex phenotypes such as height and other quantitative traits can already be predicted with reasonable accuracy from DNA alone. For many diseases, including important common conditions such as coronary artery disease, breast cancer, type I and II diabetes, individuals with outlier polygenic scores (e.g., top few percent) have been shown to have 5 or ev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmodium malariae, a neglected human malaria parasite, contributes up to 10% of malaria infections in sub-Saharan Africa (sSA). Though P. malariae infection is considered clinically benign, it presents mostly as coinfections with the dominant P. falciparum. Completion of its reference genome has paved the way to further understand its biology and interactions with the human host, including responses to antimalarial interventions. We characterized 75 P. malariae isolates from seven endemic countries in sSA using highly divergent microsatellites. The P. malariae infections were highly diverse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To explore whether there is a causal relationship between coffee consumption and primary open-angle glaucoma (POAG).
DESIGN: Two-sample Mendelian randomization (MR).
PARTICIPANTS: The single-nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with coffee consumption (including phenotypes 1 and 2) were selected from a genome-wide association study (GWAS) involving 121 824 individuals of European descent. Coffee intake from the MRC-IEU UK Biobank was also used to identify instruments for coffee intake. Summary-level data for POAG were obtained from the largest publicly available meta-analyses
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Primary open-angle glaucoma (POAG) is the most prevalent glaucoma subtype, but its exact etiology is still unknown. In this study, we aimed to prioritize the most likely ‘causal’ genes and identify functional characteristics and underlying biological pathways of POAG candidate genes. Methods: We used the results of a large POAG genome-wide association analysis study from GERA and UK Biobank cohorts. First, we performed systematic gene-prioritization analyses based on: (i) nearest genes; (ii) nonsynonymous single-nucleotide polymorphisms; (iii) co-regulation analysis; (iv) transcrip
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lipoprotein(a) [Lp(a)] is one of the residual risk factors for cardiovascular disease (CVD) in the setting of optimal low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C). The association between Lp(a) and CVD is still in the exploratory phase, with few studies indicating a causal connection between Lp(a) and various CVD.
METHODS: Lp(a) (n = 377,590) was a genome-wide association study (GWAS) based on European populations from Neale Lab. Large GWAS datasets for CVD, including aortic aneurysm(AA) (n = 209,366), atrial fibrillation(AF) (n = 1,030,836), coronary heart disease(CHD) (n = 361,19
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis (TB) is an important public health problem. Studies indicated that TAP plays a key role in the presentation and transport of antigenic peptides during anti-M.tb infection. Given the important biological role of the TAP gene involved in anti-M.tb infection, a family-based case-control study including 133 tuberculosis patients, 107 healthy household contacts, and 173 healthy controls was conducted to assess the association between TAP gene polymorphisms and TB susceptibility. The basic information of subjects and their blood samples were collected. Four SNPs including rs1135216, rs1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anorexia nervosa (AN) is a psychiatric disorder with complex etiology, with a significant portion of disease risk imparted by genetics. Traditional genome-wide association studies (GWAS) produce principal evidence for the association of genetic variants with disease. Transcriptomic imputation (TI) allows for the translation of those variants into regulatory mechanisms, which can then be used to assess the functional outcome of genetically regulated gene expression (GReX) in a broader setting through the use of phenome-wide association studies (pheWASs) in large and diverse clinical
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meiotic chromosomes endure rapid prophase movements that ease the formation of interhomologue recombination intermediates that drive synapsis, crossing over, and segregation process. To generate these fast moves, the meiotic telomere complex (MTC) enables telomere-inner nuclear membrane attachment during meiotic prophase I and transfers cytoskeletal signals via another complex: the LINC complex. Furthermore, disruption or mutations of any of the MTC genes (TERB1, TERB2, and MAJIN) alters telomere association with the nuclear envelope leading to impairment of homologous pairing and synapsis, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heart failure (HF) is a highly prevalent disorder for which disease mechanisms are incompletely understood. The discovery of disease-associated proteins with causal genetic evidence provides an opportunity to identify new therapeutic targets.
METHODS: We investigated the observational and causal associations of 90 cardiovascular proteins, which were measured using affinity-based proteomic assays. First, we estimated the associations of 90 cardiovascular proteins with incident heart failure by means of a fixed-effect meta-analysis of 4 population-based studies, composed of a total
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies in nephrotic syndrome have shown that three common variants in the ABCB1 gene, including rs1128503, rs2032582, and rs1045642, change the expression and activity of ABCB1, which may be responsible for the drug resistance. However, as a result of the inconclusive outcomes of these studies, we performed a meta-analysis to validate the association between ABCB1 polymorphisms and the susceptibility of steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS). The association was evaluated by calculating the odds ratio (OR) and 95% confidence interval. A total of 12 studies containing 1,463 subje
СтатьяМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heroin addiction is a chronic and complex brain disease. Nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) have been shown as major control points in many of the neurological and physiological disorders involved in heroin addiction. In the present study, thirty-three SNPs across nine nAChR genes were selected and probed for their associations with heroin addiction phenotypes in 801 unrelated northwestern Chinese Han patients. We found that rs2565055 in CHRNA2 gene was associated with daily dose of methadone treatment, and rs2672215, rs2672216 and rs2741865 in CHRNA10 gene were associated with the dur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is a common type of arthritis, affecting millions of people around the world. Angiopoietin-2 (Angpt-2) has a role in the development of chronic inflammatory diseases. We aimed to assess the serum Angpt-2 levels in knee OA patients and to investigate the association of Angpt-2 gene polymorphism(rs3020221 C/T) with knee OA susceptibility and severity. Angiopoietin-2(rs3020221C/T) gene polymorphism was identified in 254 knee OA patients and 227 healthy controls using real-time polymerase chain reaction. Serum Angpt-2 was measured using ELISA. The Arabic version of the Western
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) plays an essential role in neuronal survival, especially in areas responsible for memory and learning. The BDNF Val66Met polymorphism has been described as a cognitive modifier in people with neuropsychiatric disorders. BDNF levels have been found to be low in children with learning disorder (LD). However, Val66Met polymorphism has not been studied before in such children. The aim was to investigate the presence of BDNF val66Met polymorphism in a group of children with specific LD and to verify its impact on their cognitive abilities. The participants i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The children of related parents show increased risk of early mortality. The Native American genome typically exhibits long stretches of homozygosity, and Latin Americans are highly heterogeneous regarding the individual burden of homozygosity, the proportion and the type of Native American ancestry. We analysed nationwide mortality and genome-wide genotype data from admixed Chileans to investigate the relationship between common causes of child mortality, homozygosity and Native American ancestry. Results from two-stage linear-Poisson regression revealed a strong association between the sum le
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования