MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

11 510 публикаций

Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 55 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Immunoglobulin heavy-chain status and stromal interactions shape ferroptosis sensitivity in chronic lymphocytic leukemia.

Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is characterized by the accumulation of clonal B cells. Although targeted therapies have improved outcomes, resistance remains a challenge, particularly in high-risk patients with TP53 mutations or unmutated immunoglobulin heavy-chain variable region (IGHV) genes (U-CLL). Ferroptosis, a regulated, iron-dependent form of cell death, may represent an exploitable vulnerability in CLL; however, its mechanisms and clinical relevance remain poorly understood. Here, we identified IGHV status and microenvironmental cues as determinants of ferroptosis sensitivity. Usi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41486278Открыть статью

Novel Dorsomorphin Derivatives: Molecular Modeling, Synthesis, and Bioactivity Evaluation.

Dorsomorphin, a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivative, inhibits the bone morphogenetic protein (BMP) pathway by targeting the type I BMP receptors active in receptor-like kinases. However, the investigation of its-and its derivatives'-antiproliferative activity towards endothelial and cancer cell lines still requires reinforcement with additional studies. In the presented work, several dorsomorphin derivatives have been efficiently synthesized, based on a previously reported synthetic protocol with minor modifications. The endeavor was reinforced by a molecular docking study on the interactions

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41594685Открыть статью

Physiologically Based Pharmacokinetic Modeling to Predict Human Starting Dose and Pharmacokinetics for Rocbrutinib.

Rocbrutinib is a fourth-generation Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor that covalently binds wild-type BTK and non-covalently engages the C481S mutant. Its pharmacokinetic (PK) characteristics in healthy Chinese subjects remain unclear. This study aimed to support maximum recommended starting dose (MRSD) selection and predict exposure of rocbrutinib in healthy Chinese subjects via an integrated model-informed strategy. We determined key extrapolation parameters and preclinical PK in CD-1 mice and beagle dogs. Three approaches were employed to determine the MRSD: The no observed adverse ef

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42682178Открыть статью

Isoquercetin and Zafirlukast Cooperatively Suppress Tumor Growth and Thromboinflammatory Signaling in a Xenograft Model of Ovarian Cancer.

Cancer-associated thrombosis (CAT), encompassing both venous thromboembolism and arterial thrombosis, contributes to up to 14% of cancer-related mortality and remains difficult to treat due to the bleeding risks of conventional anticoagulants. Protein disulfide isomerase (PDI) and its family member ERp57 (PDIA3) are thiol isomerases that regulate both arterial and venous thrombosis and are also upregulated in tumors, where they promote growth, metastasis, and immune evasion. Here, we evaluated the therapeutic potential of two thiol isomerase inhibitors-isoquercetin (ISOQ), a selective PDI inhi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41474368Открыть статью

JAK2 inhibition with baricitinib stunts growth and postnatal development in juvenile rats.

The Janus kinase (JAK)/signal transducer and activator of transcription (STAT) pathway has recently emerged as an important regulator of musculoskeletal development. Inhibition of the pathway with small-molecule JAK inhibitors (jakinibs) may improve tendon development and healing. The goal of the present study was to characterize the effects of blocking JAK1 and 2 during a key postnatal musculoskeletal growth phase in Sprague-Dawley rats (postnatal day (PND) 7-28). We administered vehicle or baricitinib via chow (3 mg, or 10 mg/kg BW/day), which blocks JAK1 and JAK2, for 21 days and characteri

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41861528Открыть статью

Pharmacological inhibition of fatty acid-binding protein 4 alleviates sepsis-associated acute kidney injury in mice via suppressing ferroptosis.

Sepsis-associated acute kidney injury (SA-AKI) is a life-threatening clinical condition with limited therapeutic options, where ferroptosis serves as a key pathogenic driver. In this study, we conducted clinical sample analyses and proteomic profiling, and identified that fatty acid-binding protein 4 (FABP4) was significantly upregulated in the plasma of patients with SA-AKI, as well as in the renal tissues of SA-AKI model mice. To explore the functional role of FABP4, we administered BMS-309403 (BMS), a selective FABP4 inhibitor, in both a lipopolysaccharide (LPS)-induced murine SA-AKI model

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42219054Открыть статью

Efficacy and safety of apixaban versus warfarin in LVAD patients: A propensity-matched analysis.

OBJECTIVE: Aim: To compare 5-year cognitive outcomes in patients with HFrEF who receive angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEIs) and angiotensin receptor blockers (ARBs). PATIENTS AND METHODS: Materials and Methods: Retrospective cohort study of: 1) 135,873 adults with HFrEF (International Classification of Diseases-10th Revision-Clinical Modification [ICD-10-CM] codes: I50.2 or I50.4) started on ACEI between Aug 1, 2019 and Aug 1, 2024; and 2) 135,873 propensity matched patients receiving ARBs during that time. Data were obtained from the TriNetX Research Network, encompassing 80 hea

СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42139611Открыть статью

Analysis of drug use and expenditure of conventional and biological disease-modifying anti-rheumatic drugs: a study from Northwest China.

OBJECTIVE: This study evaluates the impact of China's National Centralized Drug Procurement policy on DMARD accessibility, cost-effectiveness, and utilization patterns in a regional rheumatology institute in Northwest China, while examining the interplay between pricing policy and COVID-19 disruptions. METHODS: Data were sourced from our hospital information management system (HIS) from 2018 to 2022, encompassing prescribing records for approximately 70,000 annual outpatient rheumatology visits. DMARDs were classified into three groups: conventional synthetic DMARDs (csDMARDs), targeted synth

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42268488Открыть статью

Comparing Hemostatic Efficacy of Four-factor Prothrombin Complex Concentrate with Andexanet Alfa in an Apixaban-treated Polytrauma Male Porcine Model.

BACKGROUND: This study directly compared the hemostatic efficacy of two first-line treatments for reversing the effects of direct oral anticoagulants in patients with massive bleeding, andexanet alfa and four-factor prothrombin complex concentrate (4F-PCC), in an apixaban anticoagulated male porcine polytrauma model. METHODS: Male pigs (N = 32) received 20 mg/day apixaban for 3 days. Trauma was simulated by inducing standard liver injuries and bilateral femur fractures. After resuscitation, the animals received control, 4F-PCC (25 or 50 U/kg), or andexanet alfa (1,000-mg bolus followed by 1,2

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41983565Открыть статью

Cyclosporine in hematological disorders: mechanisms, clinical practice and emerging advances.

Cyclosporine A (CsA) functions as a calcineurin inhibitor that perturbs T cell activation via calcineurin-nuclear factor of activated T cells (CaN-NFAT) signaling inhibitors, establishing its central role in hematological therapeutics. This review delineates the contemporary applications and mechanistic underpinnings of CsA across acquired bone marrow failure syndromes spanning severe and non-severe aplastic anemia (AA), myelodysplastic neoplasms, graft versus host disease (GVHD), and autoimmune cytopenias. We underscore individualized treatment algorithms steered by molecular biomarkers such

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42215807Открыть статью

Benzo[a]pyrene exacerbates bone destruction by inhibiting Treg differentiation, impairing Treg function and promoting osteoclastogenesis in rats with collagen-induced arthritis.

BACKGROUND: Emerging evidence has shown that exposure to polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) is a risk factor for rheumatoid arthritis (RA). Benzo[a]pyrene (BaP), a representative PAH congener, exacerbates the development of collagen-induced arthritis (CIA) in animal models. However, the underlying mechanisms, particularly those involving the immune dynamic and functional plasticity of regulatory T cells (Tregs), remain largely unknown. METHOD: In this study, a rat CIA model was used to evaluate the effect of BaP on RA onset following intervention with the aryl hydrocarbon receptor (AHR)

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41980281Открыть статью

Pirtobrutinib, a highly selective, noncovalent (reversible) BTKi in R/R marginal zone lymphoma: phase 1/2 BRUIN study.

Marginal zone lymphoma (MZL) is a group of indolent B-cell malignancies with a remitting and relapsing course. For systemic disease, available first-line therapies include anti-CD20 antibody as monotherapy or in combination with chemotherapy (chemoimmunotherapy), with second-line options including covalent Bruton tyrosine kinase inhibitors (cBTKi). However, management of relapsed and refractory (R/R) MZL remains challenging. Pirtobrutinib, a highly selective, noncovalent BTKi has shown promising efficacy and tolerability in poor-prognosis B-cell malignancies following prior therapy, including

СтатьяКлиническое исследование II фазыКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41544219Открыть статью

Comparative Risk of Adverse Cardiovascular Outcomes With Zanubrutinib Versus Ibrutinib in B-Cell Malignancies: A Large Real-World Propensity-Matched Analysis.

Bruton tyrosine kinase inhibitors (BTKis) are foundational therapies for B-cell malignancies but are associated with clinically important cardiovascular toxicities. Ibrutinib has been linked to atrial fibrillation/flutter (AF/AFL), bleeding, and ventricular arrhythmias, whereas second-generation BTKis such as Zanubrutinib may confer improved cardiovascular safety. In this study, we aimed to compare adverse cardiovascular outcomes between zanubrutinib and ibrutinib in a large real-world cohort. We conducted a retrospective, multicenter cohort study using the TriNetX Global Collaborative Network

СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42086088Открыть статью

Mechanistic study of IL-17 inhibitors in alleviating inflammation in ankylosing spondylitis by regulating Treg cell function through modulation of the Ahr signaling pathway.

This study explored whether Interleukin-17 (IL-17) inhibitors alleviate inflammation in ankylosing spondylitis (AS) by modulating the aryl hydrocarbon receptor (Ahr) signaling pathway to influence regulatory T cell (Treg) function. A proteoglycan (PG)-induced mouse model of AS, comprising a control group, a model group (PG), and an IL-17 inhibitor treatment group (PG + Secukinumab), was established. Arthritis severity was assessed using arthritis scoring, histopathological analysis, molecular biology techniques, and flow cytometry to evaluate inflammation, expression of inflammatory factors, A

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42734728Открыть статью

Movement Disorders in Aicardi-Goutières Syndrome and Response to Immunomodulation.

This study characterizes movement disorders and treatment responses in seven children with Aicardi-Goutières syndrome (AGS). We retrospectively evaluated motor phenotypes, neuroimaging, and interferon signatures in patients treated with baricitinib or anifrolumab. Spasticity affected all patients, while dystonia was present in 4/7. GMFCS levels ranged from I to V. Following immunomodulation, interferon signatures normalized in 6/7 of patients, and 6/7 showed clinical stabilization or improvement, with no further regression events. These findings indicate that targeted therapy was associated wi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42033272Открыть статью

Gastrointestinal and Pancreatic Manifestations of Cystic Fibrosis in the Era of Highly Effective Modulators.

This review synthesizes emerging evidence on gastrointestinal (GI) disorders, specifically luminal and pancreatic function in the era of triple cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) modulator therapy. Elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor has been associated with mild improvements in GI symptoms and disease burden in patients' reported outcomes and has shown a significant increase in growth and body mass index reflecting improved nutritional status, even among individuals who remain pancreatic insufficient. Long-term data on triple CFTR modulators remain limited, highlighting t

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42481089Открыть статью

Direct oral anticoagulant resumption patterns after traumatic subdural hemorrhage in atrial fibrillation: A multicenter cohort study.

INTRODUCTION: Direct oral anticoagulant (DOAC) resumption guidelines after traumatic subdural hemorrhage (tSDH) remain unclear, given the competing risks of worsening hemorrhage and thromboembolic events. This study characterizes real-world DOAC prescription patterns after tSDH in patients with atrial fibrillation (AF) and evaluates outcomes comparing early and late prescription renewal. METHODS: Using the TriNetX federated research database, we identified adult patients with incident tSDH, a preceding AF diagnosis, and a DOAC prescription within 3 months before injury (2014-2025). Renewal ra

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42330587Открыть статью

Final analysis of phase 2 clinical trial of ruxolitinib and azacitidine combination therapy in patients with myelodysplastic syndrome/myeloproliferative neoplasms.

BACKGROUND: Myelodysplastic syndrome and myeloproliferative neoplasm (MDS/MPN) overlap syndromes are characterized by the presence of features of both MDS and MPN and have a poor prognosis. We conducted a phase 2 clinical trial evaluating the combination of Azacitidine (AZA) and Ruxolitinib (RUX) in MDS/MPN, with interim analysis showing an objective response rate of 57%. Herein, we report the final analysis from this clinical trial, including long-term survival data. METHODS: This was an open-label phase 2 clinical trial including adult patients in 2 diagnostic arms: myelofibrosis (arm 1) an

СтатьяКлиническое исследование II фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42304430Открыть статью

Effect of the AHR Inhibitor CH223191 as an Adjunct Treatment for Mammarenavirus Infections.

The family Arenaviridae encompasses zoonotic, rodent-borne pathogens (e.g., Lassa, Machupo, and Junín viruses) that cause severe viral hemorrhagic fevers with high case fatality rates. The current therapeutic landscape is severely limited, underscoring the urgent need for novel antiviral strategies. A promising approach involves combining directly acting antivirals with host-targeted antivirals. A compelling host-targeted antiviral target is the aryl hydrocarbon receptor (AHR). This ubiquitous ligand-activated transcription factor is a recognized pro-viral host factor across multiple viral fam

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41596714Открыть статью

Olfactory dysfunction in adult cystic fibrosis patients.

BACKGROUND AND AIMS OF THE STUDY: Due to its importance for treatment and potential prevention in family members, germline testing for BRCA1/2 in patients with newly diagnosed ovarian cancer is decisive and considered a standard of care. Maintenance therapy with poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors substantially improves progression-free survival in patients with BRCA mutations and homologous recombination-deficient tumours by inducing synthetic lethality. In Switzerland, they are licensed only for these patients. Therefore, it is crucial to test patients early while they are receivin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41247343Открыть статью