BACKGROUND: The causality between mental disorders and spontaneous non-traumatic cerebral hemorrhage (NCH) has not been sufficiently explored. This study aims to investigate the associations of a broad spectrum of 16 mental disorders with NCH through Mendelian randomization (MR) analysis and to assess the association in a real-world study.
METHODS: Univariate analysis and mediational MR analysis were employed to investigate the potential association between mental disorders and NCH. Genetic instruments associated with mental disorders were identified through a genome-wide association study (G
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis is caused by the migration of endometrial cells to locations outside the uterine lining. Despite the increasing prevalence of endometriosis, there has been limited research on genetic effects, and its molecular mechanisms remain unclear. This study aimed to investigate the mechanisms underlying the development of endometriosis and to identify new genetic targets for endometriosis by integrating data from gene chips, single-cell mapping, and genome-wide association study databases. Using the Gene Expression Omnibus database, we downloaded data on normal endometrium, eutopic endome
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Haemophilus influenzae (Hi) was long known as an easy-to-treat bacterium, but increasing resistance against beta-lactams and other critically important antibiotics is now a growing concern. We describe here the whole-genome sequencing (WGS) analysis of three non-typeable Hi isolates received in 2018-2019 by the Belgian National Reference Centre (NRC) for Haemophilus influenzae, as they presented an unusual multi-resistant profile.
METHODS: All three isolates were sequenced by WGS and mapped to the reference isolate Hi Rd KW20. Shorten uptake signal sequences (USSs) known to be a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to employ the Mendelian randomization (MR) approach to investigate the relationship between leukocyte telomere length (TL) and 2 prevalent forms of cardiomyopathies. Using R software (4.3.1) for MR study, independent genetic variants associated with leukocyte TL were extracted from the Integrative Epidemiology Unit database, while cardiomyopathies data were pooled from FinnGen and European Bioinformatics Institute databases. Analytical methodologies included inverse-variance weighting, MR-Egger regression, and weighted median methods. Further analyses involved MR-Egger intercep
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Non-alcoholic fatty liver disease(NAFLD) is common worldwide and has previously been reported to be associated with sleep traits. However, it is not clear whether NAFLD changes sleep traits or whether the changes in sleep traits lead to the onset of NAFLD. The purpose of this study was to investigate the causal relationship between NAFLD and changes in sleep traits using Mendelian randomization.
METHODS: We proposed a bidirectional Mendelian randomization (MR) analysis and performed validation analyses to dissect the association between NAFLD and sleep traits. Genetic ins
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To assess the genetic architecture of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) in patients of predominantly Chinese ancestry.
METHODS: We sequenced HCM disease genes in Singaporean patients (n=224) and Singaporean controls (n=3634), compared findings with additional populations and White HCM cohorts (n=6179), and performed in vitro functional studies.
RESULTS: Singaporean HCM patients had significantly fewer confidently interpreted HCM disease variants (pathogenic/likely pathogenic: 18%, P<0.0001) but an excess of variants of uncertain significance (24%, P<0.0001), as compared to Whites
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nephronophthisis-related ciliopathies (NPHP-RC) account for the majority of cases of monogenetically caused end-stage renal disease (ESRD) in children. Exploring the correlation between the phenotype and genotype of NPHP-RC is helpful for early diagnosis and management. We investigated the phenotype and genotype spectra of NPHP-RC in a Chinese multicentre cohort.
METHODS: Crosss-ectional and longitudinal data of 60 patients from 57 families with pathogenic NPHP-RC gene mutations distributed in 22 regions of China were collected into a unified, anonymous database. The mean observat
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lactobacilli have been consistently associated with dental caries for decades; however, knowledge of this group of bacteria in the etiology of the disease is limited to quantitative elucidation. Nowadays, explicit identification of oral Lactobacillus species is possible, despite their taxonomic complexity. Here we describe a combined approach involving both cultivation and genetic methods to ascertain and characterize the diversity and abundance of the Lactobacillus population in the oral cavities of children with severe early childhood caries (S-ECC). Eighty 3- to 6-year-old children (40 S-EC
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This meta-analysis aimed to determine the relationships between XRCC1 Arg399Gln (rs25487 G>A) and XPD Lys751Gln (rs1052559 A>C) polymorphisms and susceptibility to age-related cataract.
METHODS: Medline (1966-2013), the Cochrane Library Database (Issue 12, 2013), EMBASE (1980-2013), CINAHL (1982-2013), Web of Science (1945-2013) and the Chinese Biomedical Database (CBM; 1982-2013) were searched without language restrictions. Various combinations of the keywords and MeSH terms were used to screen for potentially relevant studies, specifically "genetic polymorphisms" or "SNPs" or "va
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomalies of the external ear can have a significant impact on a child's development and quality of life. While genetic factors play a crucial role in the etiology of these anomalies, environmental factors such as drug exposure during pregnancy may also contribute to their occurrence. This study aims to investigate the association between drug exposure and congenital anomalies of the external ear using data from an adverse drug reaction report database. Using OpenVigil 2.1, we queried the FAERS database to retrieve adverse event reports from the first quarter of 2004 to the first qu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis (OP) has gradually become a major public health problem. It is clinically important to elucidate further the pathophysiologic mechanisms that induce OP and to identify more effective therapeutic targets. In the present study, we used Mendelian randomization analysis to assess the causal effects of 4907 plasma proteins on bone mineral density (BMD) outcomes to identify their potential therapeutic targets. The data files of 4907 plasma proteins were downloaded from the deCODE Genetics database, the bone density data files were obtained from the publicly available genome-wide associa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To undertake disease surveillance for Chlamydia psittaci in native birds as part of a pilot study to examine pathogen diversity on Hauturu-o-Toi/Little Barrier Island. To retrospectively review the Massey University post-mortem database to determine previous cases of avian chlamydiosis in New Zealand.
METHODS: Mistnetting of forest birds was conducted across an elevational gradient on Hauturu-o-Toi/Little Barrier Island. Minitip culture swabs were used to collect cloacal samples from native birds. These swabs were screened for Chlamydia family DNA using two PCR methods. Positive results
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. Antimicrobial resistance is one of the biggest threats to modern medicine, yet our understanding of its genetic basis remains incomplete. Current surveillance strategies rely on established resistance genes catalogued in curated databases; however, bacterial populations continuously evolve resistance mechanisms that may not be recognized or characterized in those existing catalogues. Here, we combined pan-genomic analysis with machine-learning feature selection to identify genes significantly associated with antibiotic resistance in Klebsiella pneumoniae and to explore potential re
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatocellular carcinoma (HCC) is among the most lethal malignancies globally, with a persistently poor prognosis due to late diagnosis and limited therapeutic options available. The transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1), a calcium-permeable cation channel, plays critical roles in cancer pathogenesis across several cancer types, but its role in HCC remains poorly defined. METHODS: We performed an integrative bioinformatics analysis of TRPV1 utilizing multiple public databases, including TCGA, GEO, TIMER, UALCAN, cBioPortal, LinkedOmics, and COSMIC in HCC. We examined the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-syndromic biliary atresia (BA) is a multifactorial disorder with a poorly understood genetic basis. We previously identified 154 BA-associated SNPs spanning the ADD3 locus, which harbors the most strongly associated common variants in Asian populations. The susceptibility SNPs are in high linkage disequilibrium, but the causal variants remain unidentified.
METHODS: Using available databases, we predicted the regulatory potential of the 154 BA-associated SNPs. To functionally validate these findings, we assessed the enhancer activity of cis-regulatory elements (CREs) containing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidermolysis bullosa (EB) is a phenotypically and genetically heterogeneous group of rare skin disorders characterised by mucocutaneous fragility. It is currently incurable, and management primarily focuses on wound care. While the implementation of DNA- and RNA-based therapeutic approaches represents promising avenues for EB management, their enormous costs mean comprehensive cost evaluations are needed to facilitate their effective introduction into clinical practice. This scoping review aimed to provide a comprehensive overview of the reported costs and time investments of EB.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the potential causal relationship between cluster of differentiation 40 (CD40)-cluster of differentiation 40 ligand (CD40L) signaling and cervical cancer risk using a two-sample Mendelian randomization (MR) approach and to explore the expression and immune correlation of CD40/CD40L in cervical cancer. A two-sample MR framework was used in this study. Genetic instruments for CD40-CD40L (exposure) were derived from the plasma protein quantitative trait loci data. Summary-level data for cervical cancer (outcome) were obtained from 5 independent genome-wide association study dataset
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The fetal circulatory system is characterized by the presence of physiological vascular shunts-the ductus venosus, foramen ovale, and ductus arteriosus-which enable a significant portion of blood to bypass the pulmonary circulation and partially the hepatic portal system. This mechanism ensures preferential delivery of oxygenated blood to the brain, heart, and upper body. Agenesis of the ductus venosus (ADV) is a rare vascular anomaly associated with diverse anatomical variations and clinical outcomes. Objectives: This systematic review aimed to determine the prevalence of ADV and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Cardiovascular diseases (CVDs) remain the leading cause of global morbidity and mortality, encompassing coronary artery disease, hypertension, heart failure, and cerebrovascular disorders. The global burden of CVD continues to rise, driven by complex interactions among endothelial dysfunction, oxidative stress, inflammation, genetic predisposition, and lifestyle-related risk factors. This review aims to provide a comprehensive overview of the epidemiology, pathophysiology, risk factors, and emerging therapeutic approaches for CVD, highlighting recent advances in precision
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic systemic autoimmune disease in which persistent synovial inflammation and joint damage are influenced not only by immune dysregulation but also by environmental, genetic, and epigenetic factors. Vitamin D is a secosteroid hormone and has emerged as a key immunomodulatory hormone, with reported effects on innate and adaptive immune responses, with potential relevance to RA clinical activity and treatment. This narrative review synthesizes mechanistic and clinical evidence enlightening vitamin D's immunomodulatory role in RA patho
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования