A patient with a complete right ureteral triplication presented with recurrent pyelonephritis and flank pain that was refractory to medical management. Evaluation showed that the atrophic upper-most renal moiety had been chronically obstructed and was associated with a dilated ureter. Intraureteral and intravenous indocyanine green (ICG) were used as real-time contrast agents intraoperatively to facilitate right robotic partial nephroureterectomy of the diseased system. Intraureteral ICG was used to accurately distinguish the pathologic ureter and associated renal pelvis from its normal counte
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophy in capillary malformation (CM) may be present at birth or manifest itself later in life. To gain insight into the pathology of hypertrophic CM, we investigated a series of 11 excisional biopsies of hypertrophic lips.All biopsies showed dilated thin-walled microvessels in the superficial dermis without a neural component. However, large multinodular conglomerates of thick-walled vessels with a substantial increase in nerve fibers were found in the deeper parts of the lesions. These veins extended deep into the facial musculature. Hypertrophy in CM is caused by venous malformation un
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quadricuspid aortic valve is a rare congenital heart disease that is mostly detected incidentally during echocardiography or angiography, or at autopsy. This pathology is frequently associated with other congenital anomalies of the heart such as abnormalities of coronary ostia, coronary stenosis, aortic root dilation and coarctation of the aorta, as well as significant aortic valve dysfunction. Herein is presented the first documented case of an asymptomatic middle-aged male patient with incidentally diagnosed quadricuspid aortic valve and a preserved valve function associated with a patent fo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient, who had undergone a complete cure of a tetralogy of Fallot 25 years previously, was discovered to have an ascending aorta aneurysm on echography. Bentall's procedure was carried-out, using a modified indirect coronary artery transplantation based on the Cabrol technique. As reported in the literature complications are mainly right sided and less frequently occur on the left side in this disease. Including the hypothesis of the overload volume which may provoke aortic root dilation, there is also an intrinsic pathology of the media which could often be related to embryogenesis abno
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic veno-occlusive disease (HVOD) is rarely encountered and easily misjudged as Budd-Chiari syndrome. It is often related to stem cell transplantation in recent years. We report a case of HVOD that is related to ingestion of some palatable local dishes. The diagnosis was confirmed by liver biopsy pathology with specific observation of inflammatory changes and fibrosis of venules intima, dilated sinusoids and central veins. Chronic diarrhea is unique for this case as a result of ingesting harmful stuffs. This case demonstrated that supervision and instruction of food recipe and traditional
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on three infants with congenital chylothorax (CC) and congenital pulmonary lymphangiectasia (CPL). CPL appears to be a characteristic pathological finding in CC. Through the use of lymphoscintigraphy and computed tomography, this study suggests that CC and CPL are strongly correlated entities and that the dysplasia of the lymphatic system results in a pulmonary lymphatic obstruction sequence. The initial microscopic dilatation of the lymph channels may lead to progressive weeping of lymphatics and, consequently, to pleural effusion. Non-Immune Hydrops Fetalis (NIHF) may be the final
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old male was admitted with complaints of dysphagia and odynophagia. An upper gastrointestinal tract series revealed inflammatory changes in the mid and distal oesophagus with intramural extravasation of the barium. An upper endoscopy showed multiple ulcerations and inflammation. The patient developed a large stricture with no response to serial endoscopic dilations and a surgical resection of the oesophagus was required. Gross examination of the surgical specimen revealed transmural inflammation, deep ulcerations and non-necrotizing epithelioid cell granuloma. All these pathological
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixty-six women underwent panoramic hysteroscopy prior to dilatation and curettage. In 51 of these patients, a directed biopsy was performed through the hysteroscope. The indications for surgery were abnormal bleeding, postmenopausal bleeding, leiomyoma with bleeding, follow-up for adenomatous hyperplasia, infertility with bleeding and lost intrauterine devices with bleeding. In 48 cases the results of hysteroscopy and curettage were in agreement. Hysteroscopy revealed more information than curettage in 16 patients, whereas curettage revealed more information than hysteroscopy in only 2. Thus,
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a report on a 67-year-old female patient with Graves' disease and extensive pretibial myxedema. Linear IgM deposits were observed in the basement membrane zone by direct immunofluorescence. These deposits were found, by immunoelectron microscopy, to be haphazardly distributed in the uppermost dermis without any correlation to preexisting structures. An amorphous material that coated not only the surface of fibroblasts and collagen bundles but was also present within the dilated endoplasmic reticulum of the fibroblasts was the predominating pathological finding at the ultrastructural le
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article we try to show the value of radiography and angiocardiography in primary endocardial fibroelastosis. The 20 CASEs studied in this report, were angiocardiographically and/or necropsically proved. In spite of different opinions, we think that it is possible to reach an approximate diagnosis of this condition if we use the clinical and angiohemodinamic examinations. On the other hand, it is necessary to point out that pathology is characteristic. The most important radiological signs were cardiomegaly, together with venocapilar congestion, both of variable magnitude, and dependent
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meckel's diverticulum is the most common congenital anomaly of the gastrointestinal tract but remains diagnostically challenging in children because of its varied and nonspecific clinical presentation. Concomitant Meckel's diverticulum and acute appendicitis are uncommon and may further obscure diagnosis. We report a 9-year-old boy who presented with chronic periumbilical abdominal pain of 3 months' duration, with acute worsening over 3 days accompanied by vomiting. Physical examination revealed localized right periumbilical tenderness without signs of peritonitis. Laboratory investigations de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to evaluate the therapeutic effects of adipose tissue-derived stem cell exosomes (ADSCE) in the management of stress urinary incontinence (SUI) using vaginal dilatation-induced acute and chronic SUI models in Sprague-Dawley rats. The model for acute and chronic SUI was established via single and repeated vaginal dilatation, respectively. Mesenchymal cells, mesenchymal stem cells, and exosomes were isolated. Flow cytometry confirmed the mesenchymal identity of isolated stem cells, while exosomal markers (CD9, CD63, CD81) validated successful exosome isolation. Transmission elec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM OF THE STUDY: We describe the short- and medium-term outcomes following open and laparoscopic assisted oesophageal replacement surgery in a single tertiary paediatric surgical centre.
METHODS: A retrospective review (institutional audit approval no. 3213) on patients who underwent open or laparoscopic-assisted oesophageal replacement (OAR vs. LAR) at our centre between 2002 and 2021 was completed. Data collected (demographics, early complications, stricture formation, need for oesophageal dilatations, and mortality) were analysed using GraphPad Prism v 9.50 and are presented as median (IQ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection with Chlamydia pecorum is one of the main causes of progressive decline of koala (Phascolarctos cinereus) populations in Eastern Australia. Pathological changes associated with the chlamydial infection in the genital tract of female and male koalas have been widely described with reports of acute and chronic lymphoplasmacytic inflammation and the description of the cystic dilatation of the ovarian bursa. Although these disease manifestations can result in severe chronic inflammation, structural changes and even sterility, only limited data is currently available on the organism's dis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hydrocephalus is very uncommon in neurosarcoidosis. To date, there have been only five reported cases of hydrocephalus occurring as the first manifestation of neurosarcoidosis. Such a presentation in a previously healthy patient is challenging to diagnose.
CASE PRESENTATION: A 31-year-old Japanese man who had no relevant past history other than sinusitis was admitted to our institution complaining of low-grade fever and mild headache. He was alert and neurologically intact. No respiratory symptoms were observed. Laboratory examination revealed mild elevation of erythrocyte sedim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lumbar epidural varicosis presenting with radiculopathy is a seldom anticipated condition. An uncommon case of symptomatic enlargement of epidural veins mimicking lumbar disc herniation led us to perform a literature review to elucidate aetiopathological and diagnostic considerations as well as treatment options of this intraspinal pathology.
METHODS: The case of a 40-year-old woman with acute sciatia accompanied by a complete paresis of foot elevation and extension caused by enlarged epidural veins is described. A literature survey (Medline 1960-2005) was conducted to uncover f
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Two competitive soccer players aged 23 and 17 years with known bicuspid aortic valve presented for sports-medical pre-participation screening. Both athletes were well trained and had a maximal oxygen uptake of 61 and 60 ml/min/kg, respectively. Echocardiography of the first athlete revealed an eccentric hypertrophy of the left ventricle (end-diastolic diameter 58-59 mm, septal and posterior myocardial wall thickness 12-13 mm) with good systolic and diastolic function and a functional bicuspid aortic valve with mild regurgitation. In the second athlete, echocardiography showed a bic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathies are defined as diseases of the myocardium associated with cardiac dysfunction and are classified by morphological characteristics as hypertrophic (HCM), dilated (DCM) arrhithmogenic right ventricular (ARVC) and restrictive cardiomyopathy. These were once considered as specific diagnoses but there is now considerable evidence that many different gene mutations can cause these pathologies. In recent years, big emphasis has been given to the possibility that deregulation of cardiac metabolism may play a role in the mechanisms that lead to cardiac maladaptive remodelling. Cardiac
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Although literature on childhood nocturnal enuresis and its persistence into adulthood is abundant, recent onset nocturnal enuresis in adults is a poorly studied symptom.
OBJECTIVE: To determine the significance of recent onset nocturnal enuresis in adult males in relation to lower urinary tract pathology, and its treatment.
METHODS: All men with recent onset nocturnal enuresis attending a urology unit over a period of 12 months were evaluated prospectively. Their treatment and outcome were recorded.
RESULTS: There were 30 patients (mean age 64 years). Ultrasonography revealed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cronkhite-Canada syndrome (CCS) is a disease of unknown etiology characterized by the presence of multiple gastrointestinal polyps, chronic diarrhea, loss of appetite, alopecia, onychodystrophy, and cutaneous hyperpigmentation. CCS is a rare disease with an incidence rate of 1 per million. Clinicians are not aware of this disease, and the discovery of gastrointestinal polyps is often a starting point for the diagnosis of this disease. By analyzing the endoscopic and pathological characteristics of CCS, this study aims to deepen our understanding of gastrointestinal polyposis and fa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования