MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 574 публикаций

Поиск: 59 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 925 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Devastating salt-wasting crisis in a four-month-old male child with congenital adrenal hyperplasia, highlighting the essence of neonatal screening.

Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is a rare condition usually referred to as a group of genetic disorders resulting due to a deficiency of steroid enzymes required by adrenal glands to produce cortisol and mineralocorticoid hormones. It has an autosomal recessive mode of inheritance and is further categorized into two types-Classic and Non-Classic. Non-Classic CAH is a more common milder form that presents late after puberty. Classic CAH, although more severe, is rare and detected at birth and is associated with the life-threatening adrenal crisis in both sexes and virilization of the exter

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35846927Открыть статью

Sacubitril/valsartan in everyday clinical practice: an observational study based on the experience of a heart failure clinic.

BACKGROUND: Heart failure (HF) is a growing public health problem. Sacubitril/valsartan is now recommended to be used in persistently symptomatic patients with left ventricular ejection fraction (LVEF) <40%, replacing angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEis)/angiotensin receptor blockers (ARBs). In the present study, we aimed to characterise the challenges of sacubitril/valsartan use in everyday clinical practice. METHODS: We assessed the medical records of patients with HF and reduced ejection fraction eligible for sacubitril/valsartan attending a HF clinic at a Portuguese University

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35070791Открыть статью

Clinical and Radiologic Evaluation of an Individual with Hypochondroplasia and a Novel FGFR3 Mutation.

Celiac disease (CD) is a chronic immune-mediated disorder triggered by gluten ingestion in genetically predisposed individuals. Increasing knowledge regarding gluten-derived peptides, intestinal barrier dysfunction, innate and adaptive immune responses, and host-microbiota interactions has substantially improved our understanding of disease pathogenesis and stimulated the development of novel therapeutic strategies. The present review aims to provide an integrated overview of the biochemical, immunological, clinical, and therapeutic aspects of CD by linking its molecular mechanisms to the rati

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31976144Открыть статью

Palbociclib in combination with simvastatin induce severe rhabdomyolysis: a case report.

BACKGROUND: Palbociclib is a selective well-tolerated antineoplastic drug used in the treatment of advanced HER2-negative, estrogen-receptor positive breast cancer that has shown significant improvement in progression-free survival. We present a patient that developed severe rhabdomyolysis with tetra-affection and loss of gait after initiating the first cycle of Palbociclib concomitantly with Simvastatin 40 mg treatment. CASE PRESENTATION: A 71-year-old woman with metastatic breast cancer developed tetraparesis and near fatal rhabdomyolysis after initiation of first cycle Palbociclib. For 10

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31640597Открыть статью

Neuroactive steroids in pregnancy: key regulatory and protective roles in the foetal brain.

Neuroactive steroid concentrations are remarkably high in the foetal brain during late gestation. These concentrations are maintained by placental progesterone synthesis and the interaction of enzymes in the placenta and foetal brain. 5α-Pregnane-3α-ol-20-one (allopregnanolone) is a key neuroactive steroid during foetal life, although other 3α-hydroxy-pregnanes may make an additional contribution to neuroactive steroid action. Allopregnanolone modulates GABAergic inhibition to maintain a suppressive action on the foetal brain during late gestation. This action suppresses foetal behaviour and m

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23669456Открыть статью

Digital microfluidic platform for multiplexing enzyme assays: implications for lysosomal storage disease screening in newborns.

BACKGROUND: Newborn screening for lysosomal storage diseases (LSDs) has been gaining considerable interest owing to the availability of enzyme replacement therapies. We present a digital microfluidic platform to perform rapid, multiplexed enzymatic analysis of acid α-glucosidase (GAA) and acid α-galactosidase to screen for Pompe and Fabry disorders. The results were compared with those obtained using standard fluorometric methods. METHODS: We performed bench-based, fluorometric enzymatic analysis on 60 deidentified newborn dried blood spots (DBSs), plus 10 Pompe-affected and 11 Fabry-affected

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21859904Открыть статью

Selectivity and potency of the retroprogesterone dydrogesterone in vitro.

Dydrogesterone is widely used for menstrual disorders, endometriosis, threatened and habitual abortion and postmenopausal hormone replacement therapy. Although progestins have a promiscuous nature, dydrogesterone does not have clinically relevant androgenic, estrogenic, glucocorticoid or mineralocorticoid activities. To date, systematic biochemical characterization of this progestin and its active main metabolite, 20α-dihydrodydrogesterone, has not been performed in comparison to progesterone. The objective of this study was to evaluate the selectivity and potential androgenic/antiandrogenic e

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21376746Открыть статью

Restoration of the striatal dopamine synthesis for Parkinson's disease: viral vector-mediated enzyme replacement strategy.

Parkinson's disease is the second most common neurodegenerative disease. It is charaterized by a progressive loss of dopamine (DA) producing neurons in the midbrain, which result in a decline of DA innervations present in the forebrain, in particular, the striatum. The disease leads to appearance of motor symptoms involving akinesia/bradykinesia, gait disturbances, postural imbalance and tremor. Oral administration of L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA), the precursor of DA, provides very good symptomatic relief, but this intermittent and pharmacological treatment is compromised by severe si

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17430130Открыть статью

Impact of acute renal failure on antioxidant status in multiple organ failure.

BACKGROUND: Acute renal failure (ARF) can be triggered or aggravated by reactive oxygen species (ROS) but established ARF per se might also affect the antioxidant defence mechanisms of the organism. We evaluated a broad pattern of antioxidants in critically ill patients with multiple organ failure with (MOF-ARF) and without acute renal failure (MOF) to identify any potential involvement of renal dysfunction in the depletion of the antioxidant system. METHODS: Observational study; 13 patients with MOF were investigated (9 with and 4 without ARF), and 17 healthy subjects served as controls. Blo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10714834Открыть статью

The vascular protective effects of estrogen.

There is now strong epidemiological evidence that estrogen replacement therapy has a protective effect in postmenopausal women. The cardiovascular protective action of estrogen is reported to be mediated indirectly by an effect on lipoprotein metabolism and by a direct effect on the vessel wall itself. Estrogen is active both in vascular smooth muscle and endothelium. Functionally competent estrogen receptors have been identified in vascular smooth muscle cells, and specific binding sites have been demonstrated in endothelium. Estrogen administration promotes vasodilation both in human and exp

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8621060Открыть статью

[A case of citrullinemia associated with isolated ACTH deficiency, rapidly developing coma].

We report a 41-year-old male of citrullinemia associated with argininosuccinate acid synthetase deficiency. He was admitted to the Hitachi General Hospital because of finger tremor, restlessness and urinary incontinence. He had short stature and a poor appetite. Laboratory evaluation was summarized as follows: mild hypoglycemia, low plasma cortisol levels, delayed response of 17-OHCS and 17-KS to ACTH administration in urine, and delayed response of plasma ACTH level to insulin administration. In this case, ACTH deficiency is estimated to be a dysfunction of the hypothalamus. Replacement thera

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1337025Открыть статью

Efficacy and adverse effects of clozapine in the treatment of schizophrenia and tardive dyskinesia--a retrospective study of 387 patients.

Medical charts of 387 in-patients (schizophrenia n = 284, tardive dyskinesia, TD, n = 48), were analyzed to evaluate efficacy and adverse effects of clozapine. These patients were previously treated with between two and four other neuroleptics and were either therapy resistant or had severe side effects. Schizophrenic patients were treated with clozapine for 48 +/- 35 (TD 49 +/- 40) days, dosage was 189 +/- 119 (TD 220 +/- 176) mg. Four per cent showed worsening, 13% no change, 38% slight improvement, 42% marked improvement and 3% nearly total reduction of symptoms. In TD, 44% showed marked im

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2813668Открыть статью

Rapid-Onset Heparin-Induced Thrombocytopenia Leading to Cardiogenic Shock Due to Left Anterior Descending Artery Embolism During Transcatheter Aortic Valve Replacement.

Heparin-induced thrombocytopenia (HIT) is a rare but serious immune-mediated complication of heparin therapy, often resulting in thrombotic events despite adequate anticoagulation. Rapid-onset HIT is a particularly severe variant that occurs within 24 hours of re-exposure to heparin in sensitized individuals with circulating anti-platelet factor 4 (PF4)/heparin antibodies. Although rare, its potential for rapid progression and fatal outcomes necessitates a high index of clinical suspicion, especially in perioperative settings involving routine heparin use. We report the case of an 84-year-old

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40861774Открыть статью

Cholestane-3β, 5α, 6β-triol: Further insights into the performance of this oxysterol in diagnosis of Niemann-Pick disease type C.

In recent years the oxysterol species cholestane-3β, 5α, 6β-triol (C-triol) has found application as a diagnostic biomarker for Niemann-Pick … trated gross elevations of C-triol at diagnosis, with reduction to normal levels after induction of enzyme replacement therapy. In diagnostic specimens from SLOS patients we observed very low or undetectable C-triol levels whereas in post-therapeutic SLOS patients demonstrated normalised levels; we also describe a homozygous FH patient in which C-triol is significantly elev …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32178982Открыть статью

Addition of silymarin to renin-angiotensin system blockers in normotensive patients with type 2 diabetes mellitus and proteinuria: a prospective randomized trial.

BACKGROUND: In the last decade, despite constant investigation, no current single treatment has been able to decrease the incidence of diabetic nephropathy and to significantly reduce progression of diabetic CKD. METHODS: Patients with type 2 diabetes mellitus and proteinuria (>0.5 g/day) after a screening and treatment optimization phase were randomly assigned to receive silymarin or placebo. The primary outcome was a composite outcome: mortality, decline of eGFR > 50% and renal replacement therapy. Secondary outcomes were a composite renal outcome (defined as a decline of eGFR ≥ 50% or ESRD

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28948420Открыть статью

Ten years of the international Pompe survey: patient reported outcomes as a reliable tool for studying treated and untreated children and adults with non-classic Pompe disease.

Pompe disease is a rare, progressive lysosomal storage disorder for which enzyme therapy (ERT) became available in 2006. Four years earlier, the IPA/Erasmus MC survey, an international longitudinal prospective survey, was established to collect information on the natural course of the disease and its burden on patients. The survey is a collaboration between Erasmus MC University Medical Center and the International Pompe Association (IPA) and comprises an annual questionnaire that was specifically designed to assess the symptoms and problems of the disease. Here we review our results of over 1

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25112389Открыть статью

Glycemic control and chronic dosing of rhesus monkeys with a fusion protein of iduronidase and a monoclonal antibody against the human insulin receptor.

Hurler's syndrome, or mucopolysaccharidosis type I, is a lysosomal storage disorder caused by mutations in the gene encoding the lysosomal enzyme iduronidase (IDUA). The disease affects both peripheral tissues and the central nervous system (CNS). Recombinant IDUA treatment does not affect the CNS, because IDUA does not cross the blood-brain barrier (BBB). To enable BBB penetration, human IDUA was re-engineered as an IgG-IDUA fusion protein, where the IgG domain is a genetically engineered monoclonal antibody (MAb) against the human insulin receptor (HIR). The HIRMAb penetrates the brain from

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22822036Открыть статью

Autophagosome maturation is impaired in Fabry disease.

OBJECTIVE: To study the regulatory mechanism of miR-29 over TGF-β1 and COL1 in scar cells. PATIENTS AND METHODS: 5 clinical cases of hypertrophic scar (HS) skin and adjacent normal skin tissues were separated into fibroblast for primary culture and subculture before being observed morphologically and standard HE staining under an ordinary optical microscope. RT-PCR method was applied to test the expression level of miR-29, TGF-β1, and COL1 mRNA. ELISA method was applied to test the expression level of extracellular matrix COL1, fibronectin (FN) and α-SMA. The miR-29 overexpression vector was

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20431343Открыть статью

Characterization of Fluid Biomarkers Reveals Lysosome Dysfunction and Neurodegeneration in Neuronopathic MPS II Patients.

Mucopolysaccharidosis type II is a lysosomal storage disorder caused by a deficiency of iduronate-2-sulfatase (IDS) and characterized by the accumulation of the primary storage substrate, glycosaminoglycans (GAGs). Understanding central nervous system (CNS) pathophysiology in neuronopathic MPS II (nMPS II) has been hindered by the lack of CNS biomarkers. Characterization of fluid biomarkers has been largely focused on evaluating GAGs in cerebrospinal fluid (CSF) and the periphery; however, GAG levels alone do not accurately reflect the broad cellular dysfunction in the brains of MPS II patient

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32707880Открыть статью