Plac1 is an X-linked gene essential for placental and embryonic development. A knockout (KO) mouse model was used to define placental gene expression changes associated with Plac1 loss at E16.5 and E18.5 using gene expression microarray. Genes exhibiting at least a 1.5-fold change and FDR < 0.05 were considered significant. At E16.5, 717 genes were downregulated and 796 upregulated in KO placentas relative to wild type (WT), whereas at E18.5, 1121 genes were downregulated and 1151 upregulated. Subsets of highly and uniquely dysregulated genes were examined by gene-level curation alongside syst
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trigeminal neuralgia is a debilitating neuropathic pain disorder characterized by facial hypersensitivity, yet its underlying molecular mechanisms remain incompletely understood. Using a mouse model of partial infraorbital nerve transection (pT-ION), we investigated transcriptomic alterations in the trigeminal ganglion (TG) to identify molecular contributors to orofacial pain. Microarray analysis identified 200 differentially expressed genes, with functional enrichment highlighting immune-related processes, calcium signaling, and lysosomal pathways. Among these, Calb2 (calretinin) emerged as a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mandibular condylar cartilage (MCC) exhibits greater susceptibility to mechanical stress-induced degeneration than tibial articular cartilage (TAC). This study investigated whether differential epigenetic regulation of nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2), a master regulator of antioxidant responses, is associated with distinct antioxidant capacities between these cartilage types. Cartilage tissues from 5-week-old male ICR mice (n = 16 for gene analyses, n = 8 for protein analyses) were obtained using laser microdissection. Gene and protein expression was analyzed by microarray,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoparathyroidism is most commonly postsurgical, but autoimmune and genetic causes should be considered in the absence of prior neck surger … oparathyroidism after an initial hypocalcemic seizure at age 15. Autoimmune evaluation, chromosomal microarray analysis, and fluorescence in situ hybridization for 22q11.2 deletion were unremarkable. A multigene hypoparathyroidism panel identified a TBX1 c.1009G>C (p.Asp337His) heterozygous variant of uncertain significance (VUS) in exon 8 within the consensus splice …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis Type I (MPS I) is a rare lysosomal storage disorder caused by α-l-iduronidase deficiency, leading to glycosaminoglycan … n presenting with dysmorphic features, developmental delay, and thoracolumbar kyphosis. Chromosomal microarray analysis identified a 5.8 Mb deletion at 4p16.3-p16.2, confirming WHS at 17 months. However, additional clinical features remained unexplained. Incidentally, during a routine blood test, a blood smear revealed lymphocytes with metachromatic inclusions, raisi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Recent studies suggest that alleviating pyroptosis may be an effective strategy for treating inflammation. This research explores the changes in cellular composition and pyroptotic pathways in dental pulp tissue during pulpitis and preliminarily validates the regulatory role of EZH2 in lipopolysaccharide (LPS)-induced pyroptosis of vascular endothelial cells (ECs) via NLRP6, aiming to provide a theoretical foundation for understanding pulpitis mechanisms.
METHODS: Bioinformatics analysis of public single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) and microarray data, together with RNA-seq of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective treatment of ovarian cancer is limited by late-stage detection and chemotherapy resistance. There is a clinical need for the discovery of novel molecular targets to enable the development of innovative theranostic approaches. We investigated the coagulation factor II receptor/protease-activated receptor 1 (F2R/PAR1) as a potential diagnostic/prognostic biomarker and therapeutic target for ovarian cancer treatment. Public RNA sequence and DNA microarray data were used to analyze F2R gene expression in ovarian cancers, with protein expression confirmed in tumor samples by flow cytometr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesothelioma is a highly aggressive tumor affecting an increasing number of patients worldwide. Owing to the poor clinical outcomes associat … pheroid formation and early tumorigenicity, suggesting that MesoSC-like cells are highly malignant. Microarray analysis demonstrated that the expression of SLC13A5, a citrate transporter involved in TCA cycle, was significantly induced in the resulting MesoSC-like cells. The overexpression of SLC13A5 resulted in a metabolic shift toward oxidative phosphorylation, inc …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objective: Prenatal cytogenetic testing is essential for pregnant women who are at high risk of having a child with a chromosomal abnormality. While conventional karyotyping detects large aneuploidies and structural rearrangements (>5-10 Mb), chromosomal microarray analysis (CMA) identifies smaller copy number variants (CNVs), increasing the diagnostic yield by approximately 5%. CMA is now recommended as the first-line test for evaluating fetal structural anomalies that are detected by ultrasound. Method: From March 2023 to September 2024, we analyzed 344 prenatal samples using conv…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study assessed transcriptional changes in human cumulus cells (CCs) during oocyte maturation In Vitro. CCs were collected from 25 cumulus-oocyte complexes derived from surplus ovarian medulla tissue of eight women (mean age 29 years, range 19-36) undergoing ovarian tissue cryopreservation without ovarian stimulation. Samples included CCs from fresh germinal vesicle (GV) oocytes (n = 5), and from GV (n = 8) and metaphase II (MII) oocytes (n = 12) after 48 h of In Vitro maturation (IVM). Microarray analysis revealed active signaling pathways during IVM, emphasizing LHCGR upregulation as cen…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cockayne syndrome (CS) is a disorder characterized by neurodegeneration and a segmental progeroid phenotype, resulting from mutations in ERCC8/CSA or ERCC6/CSB genes. These genes encode proteins essential for the DNA repair pathway known as transcription-coupled nucleotide excision repair (TC-NER). To further investigate the biological pathways associated with this phenotype, we analyzed transcriptome datasets specific to CS. We conducted RNA-seq on the Csa-/- mouse model at three different age timepoints, and re-analyzed 8 microarray- or RNA-seq based CS transcriptomes present in Gene Express
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Individuals with balanced chromosomal rearrangements are at an increased risk for infertility, recurrent miscarriages, and the … in the study. Peripheral blood samples were collected for high-resolution karyotyping, chromosomal microarray analysis, and optical genome mapping. The high-resolution karyotype analysis identified complex chromosomal abnormalities. Optical genome mapping has revealed additional cryptic chromosomal aberrations, such as ins (2; 12) (p16.1; q12q12), inv (6) (q21q21), …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Allergic rhinitis (AR) is an IgE-mediated response to aeroallergens. Sublingual immunotherapy (SLIT) alleviates AR by suppressing Th2 … ated. SLIT reversed elevated IL-4/IL-5, Th17, and reduced IFN-γ/Treg levels in both spleen and cLN. Microarray analysis of GSE206149 revealed NFκB pathway enrichment in SLIT-treated AR patients. SLIT inhibited NFκB activation (reduced p-IκBα/p-NFκB p65) in AR mice. The NFκB inhibitor BAY11-7082 amplified SLIT's therapeutic effects, further suppressing Th2 responses. …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ARP2/3 complex, which orchestrates actin cytoskeleton organization and lamellipodia formation, has been implicated in the initiation of … immortalized pancreatic stellate cells (PSCs) and primary PDAC-derived CAFs. Data were gained from microarray analysis, RNA sequencing (RNA-seq), and single-cell RNA sequencing (sc-RNA-seq), with subsequent bioinformatics analysis. We uncovered a specific transcriptional signature associated with fibroblast migration in early pancreatic carcinogenesis and linked it …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While 1q21+ was common genetic alteration and found to have adverse effect on prognosis, the underlying genes remain unclear. Identification of related genes may provide additional help for rational intervention. The microarray dataset GSE2658 associated with MM was downloaded from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. The differentially expressed genes (DEGs) were obtained, and Gene Ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathway analyses were performed to annotate their functions. The hub genes were derived from the combined results of up-regulated DEGs and wei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: The pathogenetic role of 15q11.2 Copy Number Variations (CNVs) remains contentious in the scientific community, as microdeletions and microduplications in this region are linked to neurodevelopmental disorders with variable expressivity. This study aims to explore the diagnostic utility of Exome Sequencing (ES) in a cohort of pediatric patients with 15q11.2 CNVs. Methods: We enrolled 35 probands with 15q11.2 microdeletions or microduplications from two genetic centers between January 2021 and January 2023. Chromosomal Microarray Analysis (CMA) and ES were performed with …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Klinefelter syndrome, a sex chromosome aneuploidy (SCA), is associated with a 47,XXY chromosomal complement and is diagnosed in ∼1:600 live male births. Individuals with a 46,XX cell line, in addition to 47,XXY, are less common with a limited number of published case reports.
METHODOLOGY: To better understand the implications of a 47,XXY/46,XX karyotype, we conducted a retrospective, multicenter analysis of the cytogenetic findings and associated clinical records of 34 patients diagnosed with this SCA across 14 institutions.
RESULTS: Presence of the XX cell line ranged from 5% to 98
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While conventional autopsy is the gold-standard for determining cause of demise in the fetal and neonatal population, molecular analysis is increasingly used as an ancillary tool. Testing methods and tissue selection should be optimized to provide informative genetic results. This institutional review compares testing modalities and postmortem tissue type in 53 demises occurring between 20 weeks of gestation and 28 days of life. Testing success, defined as completion of analysis, varies by technique and may require viable cells for culture or extractable nucleic acid. Success was achieved by m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arsenic trioxide (ATO) is one of the most toxic inorganic arsenic compounds. In this study, we examined the effects of long-term (7 days) ex … . Screening for both ATO-inducible proteins by MALDI-TOF-MS analysis and ATO-inducible genes by DNA microarray analysis showed a marked increase in filamin-C (FLNC), an actin cross-linking protein. Interestingly, the increase in FLNC was observed in both dead and surviving cells, suggesting that the upregulation of FLNC by ATO occurs in both apoptotic and senescent c …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myopia is a major public health issue. However, interventional modalities for nonpathologic myopia are limited due to its complicated pathogenesis and the lack of precise targets. Here, we show that in guinea pig form-deprived myopia (FDM) and lens-induced myopia (LIM) models, the early initiation, phenotypic correlation, and stable maintenance of cochlin protein upregulation at the interface between retinal photoreceptors and retinal pigment epithelium (RPE) is identified by a proteomic analysis of ocular posterior pole tissues. Then, a microarray analysis reveals that cochlin upregulates the…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования