The authors report the case of a 16-year-old boy with Hirayama's disease(juvenile muscular atrophy of unilateral upper extremity). The present history began about 6 months previously, when he noticed slowly progressive weakness with atrophy of the left hand and forearm. Neurological examination on admission revealed diffuse distribution of muscular atrophy including the left hypothenar, thenar, forearm, and triceps muscles. However, EMG studies identified neurogenic changes in both upper extremities. There was no long tract sign of objective sensory impairment. Plain spinal radiograms showed a…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although amyotrophic lateral sclerosis and progressive spinal muscular atrophy have been recognized to occur in association with human immunodeficiency virus infection, to our knowledge, brachial amyotrophic diplegia, a form of segmental motor neuron disease, has not been previously reported. Brachial amyotrophic diplegia results in severe lower motor neuron weakness and atrophy of the upper extremities in the absence of bulbar or lower extremity involvement, pyramidal features, bowel and bladder incontinence, and sensory loss. We describe a human immunodeficiency virus-seropositive man withou…
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the aging of the global population, the prevalence of neurodegenerative diseases will be continuously growing. Although each disorder … mporal dementia-amyotrophic lateral sclerosis (FTD-ALS) spectrum, Huntington's disease (HD), spinal muscular atrophy (SMA) and spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA). Underlying mechanisms include the regulation of gene transcription and RNA splicing, as well as their implication in various signaling pathways related to oxidative stress responses, apoptosis, ne …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Great technologic and clinical progress have been made in the last two decades in identifying genetic defects of several neuromuscular diseases, as Spinal Muscular Atrophy, genetic muscular dystrophies and other genetic myopathies. The diagnosis is usually challenging, due to great variability in genetic abnormalities and clinical phenotypes and the poor specificity of complementary analyses, i.e., serum creatine kinase (CK) and electrophysiology. Muscle biopsy represents the gold standard for the diagnosis of genetic neuromuscular diseases, but clinical imaging of muscle tissue is…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial spastic paraplegia (FSP) with severe muscular atrophy of hands and feet is exceptional. Autosomal dominant forms were initially described by Silver in 1966. We report two cases, from the same Tunisian family, presenting FSP with severe amyotrophy of the hands. A brother and his sister, aged respectively 37 and 36 years old, presented practically the same clinical picture. Their parents were cousins. The female patient was hospitalized. Both patients developed gait disorders around the age of three years. Muscular atrophy of the hands arose much later, around the age of 20 years. The n…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of myelitis with atopic diathesis (atopic myelitis) affecting young adults has recently been noted in Japan. The disease preferentially affects the posterior column of the cervical spinal cord, as shown clinically and by MRI. It is characterized by hyperIgEaemia and the presence of mite antigen-specific IgE. The spinal cord lesions have been shown to be eosinophilic inflammation on biopsy and thus an allergic mechanism is thought to be operative in this condition. In addition, we also found that Hirayama disease, juvenile muscular atrophy of the distal upper extremity, is also a…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with motor neurone disease resident in the three counties of South Glamorgan, Mid Glamorgan and Gwent (total population 1,394,400) from 1/11/91 to 31/12/92, were ascertained through general practitioners and neurology department records: 62 out of 71 (51 male, 20 female) index cases ascertained agreed to be visited. These individuals were clinically reviewed, had a detailed family history taken and, after discussion, had a blood sample taken for testing for the X-linked bulbospinal muscular atrophy mutation. The period prevalence of motor neurone disease was 5.02/100,000 with a mean a…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysferlinopathy covers a spectrum of muscle disorder categorized by two major phenotypes, namely Miyoshi muscular dystrophy type 1 (MMD1, OMIM #254130) and limb-girdle muscular dystrophy autosomal recessive 2 (LGMDR2, OMIM #253601), and two minor symptoms, including asymptomatic hyperCKemia and distal myopathy with anterior tibial onset (DMAT, OMIM #606768). We report the first Korean MMD1 misdiagnosed as Becker muscular dystrophy (BMD), which was caused by a combination of compound heterozygous c.663 + 1G > C and p.Trp992Arg of the DYSF gene. A 70-year-old male previously diagnosed with BMD w
ОбзорКлинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intramuscular blood capillaries in thirteen biopsied specimens obtained from eleven patients with various childhood myopathies were investigated ultrastructurally. The patients were classified into 4 different groups according to the percent distribution of various stages of endothelial alteration; normal endothelial type (E0 Type), slightly abnormal type (E1 Type), moderately abnormal type (E2 Type) and markedly abnormal type (E3 Type). Endothelial types in Duchenne dystrophy progressed from E0 to E1 and further to E2 Type, which kept pace with muscle degeneration. The endothelial types in We
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rotator cuff (RC) tears are commonly associated with progressive muscle atrophy, fatty infiltration, and fibrosis, which often persist despite successful tendon repair and remain major barriers to functional recovery and structural integrity. These degenerative muscle changes are not sufficiently addressed by tendon-focused surgical approaches and contribute significantly to poor clinical outcomes and high retear rates. In response, biologically targeted therapies have emerged to directly modulate the cellular and molecular mechanisms underlying muscle degeneration. Current strategies focus on
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limb disuse models, such as immobilization and limb suspension, have been implemented for 30+ yr to understand the mechanistic and clinical implications of neuromuscular impairments and muscle atrophy. Drawing on decades of experience, we outline key considerations for research design, ethics, and implementation. Serving as a roadmap for investigators, this review promotes broader use of disuse models in clinical trials.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recovery from muscle atrophy is impaired with aging as characterized by improper muscle remodeling and sustained functional deficits. Ag … restore optimal pro-inflammatory macrophage function in aging and enhance muscle regrowth following muscular atrophy.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several opponensplasty techniques have been employed to address thenar muscle atrophy associated with severe carpal tunnel syndrome (CTS). Although modified Camitz opponensplasty (MCO) using the palmaris longus (PL) tendon is widely used by hand surgeons, alternative tendon transfer donors have been proposed, such as opponensplasty using the flexor digitorum superficialis of the ring finger (OF4). However, it is unclear which surgical technique provides superior outcomes. Hence, this systematic review aims to examine the difference in functional outcomes between MCO and OF4 for res
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stroke-related sarcopenia is an important prognosis factor and an intervention target for improving outcomes in patients with stroke.
AIM: This study aimed to identify the association between sarcopenia, possible sarcopenia, muscle weakness, muscle mass and calf circumference, and the functional outcomes 3 months after stroke.
METHODS: In this single-centre prospective observational study, muscle strength, muscle mass, and calf circumference were measured in patients with acute stroke at hospital discharge. Diagnosis of sarcopenia, possible sarcopenia, muscle weakness, low muscle
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parsonage-Turner syndrome and hereditary brachial plexus neuropathy (HBPN) present with indistinguishable attacks of rapid-onset severe shoulder and arm pain, disabling weakness, and early muscle atrophy. Their combined incidence ranges from 3 to 100 in 100,000 persons per year. Dominant mutations of SEPT9 are the only known mutations responsible for HBPN. Parsonage and Turner termed the disorder "brachial neuralgic amyotrophy," highlighting neuropathic pain and muscle atrophy. Modern electrodiagnostic and imaging testing assists the diagnosis in distinction from mimicking disorders. Shoulder
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования