Three rare pyrazine-containing alkaloid heterodimers scosubspiloids A-C (1-3) and one new spiro-indole heterodimer scosubspiloid D (4), along with seven known alkaloids (5-11) were isolated from Scolopendra subspinipes mutilans. Spectroscopic methods and ECD calculations were used to identify their structures. Biologically, 1-3 could significantly inhibit the proliferation of MDA-MB-231 cells at 20 µM. The investigation provided experimental evidences to support the traditional use of S. subspinipes mutilans in treating cancer, and revealed new structure type compounds in the medicinal animal.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to isolate and purify alkaloids from the bulbs of Corydalis decumbens, a traditional Chinese medicine widely used for the treatment of rheumatoid arthritis, using various modern chromatographic separation techniques. The planar structures and absolute configurations of the compounds were elucidated by UV, IR, MS, NMR, and X-ray single-crystal diffraction. A total of five phthalideisoquinoline alkaloids were isolated and identified as corydecumbensine(1), corydecumine C(2),(+)-corlumine(3), corydecusine B(4), and corydecusine A(5), among which compound 1 is a new compound. The a…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,2-Unsaturated pyrrolizidine alkaloids (PA) induce severe acute and chronic hepatotoxicity. Effects include an impairment of the cell cycle. To elucidate this effect, cell cycle progression was analyzed by flow cytometry, changes in cell and nucleus size, differential gene expression and protein phosphorylation patterns of regulatory key proteins in the Chinese hamster lung fibroblast cell line V79 and/or the human hepatoblastoma cell line HepG2, both overexpressing human CYP3A4 (V793A4/HepG23A4). Lasiocarpine, a potent PA representative, reduced the cell viability of human CYP3A4-overexpress…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: One of the most popular chemotherapy medications is doxorubicin (DOX), however it can have non-negligible damage. When the underlying mechanisms of damage are investigated, the most prominent pathways are oxidative stress, inflammation and apoptosis.
AIM: We investigated the NF-κB/MAPK inflammatory pathway and cellular apoptosis to determine the efficacy of trigonelline alkaloid (TRIG) in preventing DOX-induced lung injury.
METHODOLOGY: The study consisted of C, TRIG, DOX and TRIG+DOX groups. TRIG and TRIG+DOX groups received 50 mg/kg TRIG for 7 days. On day 8, DOX and TRIG+DOX g
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alkaloids are a major class of nitrogen-containing plant specialized metabolites that function as both toxic defense compounds and useful pharmaceuticals. Understanding the biosynthesis of these molecules offers a glimpse into the impressive diversity of metabolic chemistry found within plants and also enables the metabolic engineering of valuable alkaloids in other biological systems. Within the last decade, there have been major advances in our knowledge of alkaloid metabolism within multiple plant lineages, and this has allowed for the complete, or near complete elucidation of several a…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies indicate the renal vasodilating effects of boldine, an alkaloid found in Peumus boldus. However, its potential to induce diuresis still needs to be studied.
METHODS: Wistar rats were used and the urine volume was noted for 8 h and further studied.
RESULTS: The acute treatment at 0.1 and 0.3 mg/kg of boldine showed a diuretic, natriuretic, and Ca2+-sparing effect in rats without changing the urinary elimination of K+and Cl-. When boldine was given in combination with hydrochlorothiazide, there was an increase in urinary volume compared to the vehicle group. Howeve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tropane alkaloids (TAs) are large secondary metabolite alkaloids that find extensive applications in the synthesis of antidotes, anesthetics, antiemetics, motion sickness drugs, and antispasmodics. The current production method primarily depends on extraction from medicinal plants of the Solanaceae family. Elicitation, as a highly effective biotechnological approach, offers significant advantages in augmenting the synthesis of secondary metabolites. The advantages include its simplicity of operation, low cost, and reduced risk of contamination. This review focuses on the impact of elicitation …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacological actions of benzylisoquinoline alkaloids are quite substantial, and have recently attracted much attention. One of the principle benzylisoquinoline alkaloids has been found in the unripe seed capsules of Papaver somniferum L. Although it lacks analgesic effects and is unrelated to the compounds in the morphine class, it is a peripheral vasodilator and has a direct effect on vessels. It is reported to inhibit the cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and cyclic guanosine monophosphate (cGMP) phosphodiesterase in smooth muscles, and it has been observed to increase intracellul…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Aerial parts (leaves and stems) of Berberis ruscifolia Lam. are a usual preparation as an analgesic, anti-inflammatory, antimalarial, antibacterial, and digestive in folk medicine. However, there were no previous studies of its chemical composition and biological activity related to analgesic effects.
THE OBJECTIVE OF THE STUDY: The evaluation of the anti-nociception of the infusion (I), the decoction (D), and the ethanolic extract (EE) obtained from aerial parts of B. ruscifolia and its main chemical constituent in them, in mouse models.
MATERIAL AND METHODS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opium poppy is the only commercial source of the narcotic analgesics morphine and codeine, and semi-synthetic derivatives of the natural opiate precursor thebaine, including oxycodone and the opioid antagonist naloxone. The plant also accumulates the vasodilator and antitussive agents papaverine and noscapine, respectively, which together with morphine, codeine and thebaine comprise the major benzylisoquinoline alkaloids (BIAs) in opium poppy. A majority of enzymes involved in the highly branched BIA metabolism in opium poppy have now been discovered, with many specifically localized to sieve …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vincamine, a well-known plant alkaloid, has been used as a dietary supplement and as a peripheral vasodilator to combat aging in humans. In this study, for the very first time, we demonstrated that vincamine can function as an anticancer agent in a human alveolar basal epithelial cell line A549 (IC50 = 309.7 μM). The anticancer potential of vincamine in A549 cells was assessed by molecular assays to determine cell viability, generation of intracellular ROS, nuclear condensation, caspase-3 activity and inhibition, and change in mitochondrial membrane potential (ΔΨm). In silico studies predicted
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although opiate biosynthesis has been largely elucidated, and cell-to-cell transport has been long postulated, benzylisoquinoline alkaloid (BIA) transporters from opium poppy (Papaver somniferum) have not been reported. Investigation of a purine permease-type sequence within a recently discovered opiate biosynthetic gene cluster led to the discovery of a family of nine homologs designated as BIA uptake permeases (BUPs). Initial expression studies in engineered yeast hosting segments of the opiate pathway showed that six of the nine BUP homologs facilitated dramatic increases in alkaloid yields
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Consumption of Ephedra alkaloids is prohibited in-competition by the World Anti-Doping Agency (WADA). In Taiwan, colds are often treated with Chinese herbal formulae containing Herba Ephedrae. We screened products sold in Taiwan and preliminarily assessed their relationships with WADA threshold violations. Fifty-six concentrated powder products, including 19 Chinese herbal formulae that contained Herba Ephedrae, were collected. The content of Ephedra alkaloids, namely ephedrine (E), methylephedrine (ME), norpseudoephedrine (NPE; cathine), pseudoephedrine (PE), and norephedrine (NE; phenylpropa…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, we describe a case of pyrrolizidine alkaloid-related Budd-Chiari syndrome in Hong Kong. A 10-month-old boy presented with ascites, right pleural effusion, and hepatomegaly after consumption of herbal drinks for 3 months. His clinical (including imaging) features were compatible with Budd-Chiari syndrome. Budd-Chiari syndrome is a rare disease entity in paediatric patients. In our case, extensive workup performed to look for the underlying cause of Budd-Chiari syndrome was unrevealing, except for toxic pyrrolizidine alkaloid exposure in his herbal drinks.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine aminotransferase (TyrAT) catalyzes the transamination of L-Tyr and α-ketoglutarate, yielding 4-hydroxyphenylpyruvic acid and L-glutamate. The decarboxylation product of 4-hydroxyphenylpyruvic acid, 4-hydroxyphenylacetaldehyde, is a precursor to a large and diverse group of natural products known collectively as benzylisoquinoline alkaloids (BIAs). We have isolated and characterized a TyrAT cDNA from opium poppy (Papaver somniferum), which remains the only commercial source for several pharmaceutical BIAs, including codeine, morphine, and noscapine. TyrAT belongs to group I pyridoxal 5…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teratogenic alkaloids are found in many species of plants including Conium maculatum L., Nicotiana glauca, Nicotiana tabaccum, and multiple Lupinus spp. Fetal musculoskeletal defects produced by alkaloids from these plants include arthrogyropisis, scoliosis, torticollis, kyposis, lordosis, and cleft palate. A pharmacodynamic comparison of the alkaloids ammodendrine, anabasine, anabaseine, anagyrine, and coniine in SH-SY5Y cells and TE-671 cells was made. These alkaloids and their enantiomers were more effective in depolarizing TE-671 cells which express the human fetal-muscle type nicotinic ac…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objective was to determine the in-vitro effect of extracts from 19 Ethiopian plant species and four pure pyrrolizidine alkaloids on bloodstream forms of Trypanosoma brucei brucei and human leukaemia HL-60 cells.
METHODS: Crude plant extracts were prepared using methanol and dichloromethane. The alkaloidal extracts from Solanecio angulatus flowers were prepared with and without zinc reduction using the acid-base extraction method. Cell proliferation inhibitory activity of the extracts and compounds was assessed using Alamarblue.
KEY FINDINGS: The most active extract was the di…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to investigate an effective treatment system which can be applicable to treat opium alkaloid industry (OAI) effluents characterised with high COD, TKN, dark color and non-biodegradable organic pollutants. In the first phase of the study, lab-scale anaerobic (UASBR) + aerobic (SBR) treatability studies were carried out on opium processing industry effluents. Effluent CODs from the two staged biological treatment system were relatively high (-700 mg l(-1)) and additional post treatment was required. Physico-chemical treatability studies previously carried out on the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования