OBJECTIVE: We report a very rare case of a hydatid cyst in the infratemporal fossa, causing visual loss over a 10-day period, which disappeared with rapid surgical and medical treatment.
CASE REPORT: A 14-year-old girl presented with right exophthalmos and visual loss. Over a 10-day period, her visual acuity had decreased to detection of hand motion only, due to pressure on the optic nerve caused by a parapharyngeal cyst pressing through a inferior orbital fissure on the right side. A craniotomy had previously been performed for a right frontoparietal hydatid cyst. The patient had been treate
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An acutely hypertensive 55 year-old male experienced seizures and cortical blindness post-operatively. CT scans demonstrated hypointensities in the occipital lobes bilaterally. MRI revealed symmetrical bilateral hyperintense signals in the same region, involving both grey and white matter. Thromboembolic screening investigations including vertebral artery doppler studies were normal and echocardiography demonstrated borderline left ventricular hypertrophy. A diagnosis of posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) was reached and there was complete resolution of blindness with antihype…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated sphenoid sinus mucocele is a rare entity. Here we report a case of isolated sphenoid sinus mucocele in a 9 years old girl presenting with unilateral blindness and without any sinonasal complaints. C.T. scan revealed an isolated sphenoid sinus mucocele which was managed endoscopically. A brief review of literature is also included.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bickerstaff brainstem encephalitis is characterized by the occurrence of ataxia, ophthalmoplegia, motor weakness with areflexia and central nervous system symptoms, with drowsiness, pyramidal syndrome and sensorial symptoms. Diagnosis is based on MR findings and GQ1b antibodies. Treatment is not well known.
OBSERVATION: We report a patient aged 39 years native of Laos who presented weakness, loss of reflexes, and drowsiness. Brain MR showed hyperintense signals in the brain stem. GQ1b antibodies were positive. The course was characterized by decrease of the weakness, normalizati
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47 year-old Thai man presented with acute bilateral blindness after suffering head trauma in a motorcycle accident. No neurological deficit was found. The visual acuity was light perception with poor light projection on both eyes. Other ocular examinations were normal except ecchymosis on both lower eyelids and mild subconjunctival hemorrhage on the left eye. Emergency computerized tomography showed normal appearance of optic nerves, optic canals and multiple contusional intracerebral hemorrhages at both occipital lobes. This case demonstrated a rare condition of permanent cortical blindness…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lateral canthopexy is a commonly performed procedure in craniofacial and cosmetic surgery. In craniofacial surgery, lateral canthal fixation is performed in conjunction with a wide range of transcranial or subcranial procedures during the process of soft tissue re-suspension. A number of fixation materials have gained popular use. A case of craniofrontonasal dysplasia is reported in which a wire loop canthopexy fixation has become disengaged 3 months after a history of trauma and rotated to present a sharp surface against the sclera. Urgent surgical exploration prevented the apparently imminen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 57-year-old woman developed blindness during treatment for sarcoidosis-induced end-stage renal disease. An initial renal transplantation failed, and hemoaccess was maintained with multiple central catheters and upper extremity prosthetic arteriovenous grafts. A successful second transplantation eliminated her need for hemodialysis, but a right brachial to internal jugular graft remained patent. Progressive visual loss 2 years after transplantation prompted ophthalmic evaluation which initially revealed unilateral left optic nerve edema and visual loss, ultimately worsening over several month…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case report of a previously undiagnosed pregnant teenager who presented to the emergency department with cortical blindness. She was found to be pre-eclamptic with the HELLP syndrome. She underwent immediate cesarean section, with delivery of a viable 32-week-old infant. Computed tomography and magnetic resonance imaging studies revealed abnormalities in the occipital lobes and a possible subarachnoid hemorrhage. Her vision improved immediately after the cesarean section, and returned to normal in a few days.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delay in diagnosis and treatment of an elderly woman with a malar fracture that caused retrobulbar haemorrhage resulted in complete loss of vision in the right eye.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a rare manifestation of syphilis. An HIV-positive patient with severe immunosuppression presented with rapid loss of vision due to eye involvement of Treponema pallidum infection. The ophthalmologic examination on admittance showed a chorioretinitis, an uveitis, and a swollen optical disc of both eyes. Reconstitution of vision after application of intravenous penicillin occurred within 3 weeks. Despite low HIV prevalence in central Europe, behaviors that promote transmission of HIV and other sexually transmitted diseases tend to increase. The clinical presentation of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A subset of genetic mutations in photoreceptor-specific genes results in abnormally prolonged activation of transducin-mediated photosignaling in rod cells. In humans and animal models, these mutations cause visual dysfunctions ranging from a mild stationary night blindness to severe, early-onset retinal degeneration. There are mechanistic differences between mutations causing night blindness and those causing retinal degeneration. Here, we hypothesize that mutations causing continuous activation of the visual cascade as the result, for example, of the inability of the photoreceptor to regener…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Molecular genetic study was conducted on patients with fundus albipunctatus, incomplete and complete types of congenital stationary night blindness(CSNB), and Oguchi disease.
RESULTS: Mutations in the RDH5 gene were identified in all 10 patients with typical clinical features of fundus albipunctatus. Mutations in the gene were also detected in patients with fundus albipunctatus associated with cone dystrophy, and it was supposed that mutations of the gene cause progressive retinal dystrophy as well as fundus albipunctatus. Mutations in the CACNA1F gene were identified in all 15 patie…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a rare case of blindness and rectus muscle damage from ocular compression after spinal surgery.
DESIGN: Observational case report.
METHODS: A 16-year-old girl underwent scoliosis surgery in the prone position. After surgery, she complained of visual loss in the right eye. Examination showed no perception of light, periorbital bruising, corneal haze, fixed dilated pupil, and loss of adduction beyond the midline.
RESULTS: Orbital computed tomography scan showed a swollen medial rectus with no other orbital pathology. The muscle swelling can be explained by ischemia from com…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To estimate the prevalence and causes of blindness in children in the southern Indian state of Andhra Pradesh.
METHODS: These data were obtained as part of two population based studies in which 6935 children <or=15 years of age participated. Blindness was defined as presenting distance visual acuity <6/60 in the better eye.
RESULTS: The prevalence of childhood blindness was 0.17% (95% confidence interval 0.09 to 0.30). Treatable refractive error caused 33.3% of the blindness, followed by 16.6% due to preventable causes (8.3% each due to vitamin A deficiency and amblyopia after cataract …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is substantial heterogeneity in the aetiology and clinical presentation of autism. So how do we account for homogeneity in the syndrom … bnormalities in both social and non-social domains. If we can determine the way in which congenital blindness predisposes to features of autism, we shall be in a better position to trace the developmental pathways that lead to the syndrome in sighted children.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Thr94 --> Ile mutation in the second transmembrane segment of rhodopsin has been reported to be associated with a congenital night blindness phenotype in a large Irish pedigree. Previously, two other known rhodopsin mutants that cause congenital night blindness, A292E and G90D, have been shown in vitro to constitutively activate the G protein transducin in the absence of a chromophore. The proposed mechanism of constitutive activation of these two mutants is an electrostatic disruption of the active site salt bridge between Glu113 and Lys296 that contributes to stabilization of the protein…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования