We describe novel transactivation response DNA-binding protein of 43 kd (TDP-43)-positive structures in the brains of patients with frontotemporal lobar degeneration with ubiquitin-positive inclusions and familial Lewy body disease. The TDP-43 immunohistochemistry revealed small round structures closely associated with small blood vessels. By immunoelectron microscopy, these TDP-43-positive structures were unmyelinated cell processes located adjacent to and sometimes enclosed by the capillary basal lamina. Some processes protruded from outside of the vascular basal lamina to a position beneath
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seminars in Thrombosis and Hemostasis (STH) celebrates 50 years of publishing in 2024. To celebrate this landmark event, STH is republishing some archival material. This article represents the most highly cited paper ever published in STH. The original abstract follows.Blood is a two-phase suspension of formed elements (i.e., red blood cells [RBCs], white blood cells [WBCs], platelets) suspended in an aqueous solution of organic molecules, proteins, and salts called plasma. The apparent viscosity of blood depends on the existing shear forces (i.e., blood behaves as a non-Newtonian fluid) and i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A protein A plaque forming cell (PFC) assay has been used to assess immunoglobulin synthesis by peripheral blood lymphocytes (PBL) from normal subjects and patients with Graves' disease and rheumatoid arthritis. In normal subjects the number of PFC detected immediately after lymphocyte isolation showed a marked decrease with increasing age. In addition, PBL from patients with Graves' disease or rheumatoid arthritis contained similar numbers of PFC to age-matched control subjects. These findings suggest that patients with these immunological disorders do not show polyclonal B cell activation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Plasma biomarkers offer promise for improving the diagnosis of Alzheimer's disease (AD) and differentiating AD and other neurodegenerative disorders (NDs) like frontotemporal dementia (FTD) from primary psychiatric disorders (PPDs), particularly in younger patients.
METHODS: In this prospective study, we investigated plasma phosphorylated tau 217 (p-tau217), neurofilament light chain (NfL), and glial fibrillary acidic protein (GFAP) in 341 unselected participants from a neuropsychiatry memory clinic, including AD (n = 40), behavioral variant FTD (bvFTD) (n = 15), PPD (n = 69), o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McLeod syndrome (MLS) is an ultra-rare X-linked multisystem disorder characterized by neurological involvement and distinctive hematological features, including acanthocytosis and specific blood group antigens. The clinical picture is typically dominated by central nervous system manifestations, such as movement disorders, cognitive and psychiatric disturbances, and epilepsy, while subclinical neuromuscular involvement is common. The function of the XK protein and the disease pathophysiology remain poorly understood. We report a unique case of MLS presenting with exercise intolerance due to is
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Further biochemical investigations were performed in a case of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency--called the "Vienna" deficiency variant on account of its biochemical characterization. It was found that the "Vienna" deficiency variant shows increased enzyme protein at a reduced specific activity. Gel filtration on Sephadex-G-200 produced a molecular weight identical with that of the normoenzyme; the different cochromatographic behaviour on hydroxylapatite appears attributable to a sequence modification of the amino acids.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Most hospitalized preterm infants receive antibiotics in the first days of life to prevent or treat infections. Short-term, early antibiotic treatment may also prevent the microbiota-dependent gut inflammatory disorder, necrotizing enterocolitis (NEC). It remains a challenge to predict NEC, and a few early blood diagnostic markers exist. Using preterm pigs as model for infants, blood parameters and plasma proteins affected by early progression of NEC were profiled in preterm pigs subjected to oral, systemic, or no antibiotics after preterm birth. Methods: Preterm newborn pigs were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The technique of binding eosin-5 maleimid fluorescent dye with lysine-430 of first extracellular protein bulge of band 3 of erythrocytes' membranes makes it possible to detect the defects of cytoskeleton of erythrocytes as a biological foundation of pathogenesis of hereditary spherocytosis. The samples of peripheral blood from 125 adult persons and 18 children with established absence of hematologic disorders were analyzed The samples of peripheral blood from 19 patients with verified hereditary spherocytosis were analyzed too. The method of flow cytometry was applied to register the average i
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rift Valley fever (RVF) is a zoonotic arboviral disease that causes recurrent epidemics in Africa that may trigger fatal neurological disorders. However, the mechanisms of neuroinvasion by which the RVF virus (RVFV) reaches the human central nervous system (CNS) remain poorly characterized. In particular, it is not clear how RVFV is able to cross the human blood-brain barrier (hBBB), which is a neurovascular endothelium that protects the brain by regulating brain and blood exchanges. To explore these mechanisms, we used an in vitro hBBB model to mimic in vivo hBBB selectiveness and apicobasal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis (CLN3) is a rare neurodegenerative disorder lacking effective therapies. This study aimed at developing a drug repurposing approach to identify potential therapeutic candidates for CLN3 using its protein expression profile (CPEP) constructed from proteomics data. Differentially expressed proteins were identified and applied to query the iLINCS database, resulting in 60 FDA-approved drugs with reversal effects on CPEP. These candidates were further prioritized based on regulation strength, coverage, and blood-brain barrier permeability. Top candidates inc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a severe genetic neuromuscular disorder caused by insufficiency of functional survival motor neuron (SMN) protein. Several clinical trials have been conducted with the aim of upregulating the expression of the SMN protein in SMA patients. In order to evaluate the efficiency of these SMN-targeted approaches, it has become necessary to verify SMN protein levels in the cells of SMA patients. Accordingly, we have developed a method allowing the evaluation of the functional SMN protein with < 1.5 mL of peripheral blood using imaging flow cytometry. The expression of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the damage to the endothelial tight junctions (TJs) in pregnancies complicated by fetal growth restriction (FGR) and investigated whether FGR is related to blood-brain barrier disintegration and, subsequently, to the appearance of proteins indicative of neuronal injury in maternal blood. The studied group included 90 pregnant women diagnosed with FGR. The control group consisted of 70 women with an uncomplicated pregnancy. The biochemical measurements included serum neuronal proteins (subunit of the N-methyl-D-aspartate receptor-NR1, nucleoside diphosphate kinase A-NME1, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases pose major clinical challenges partly due to the underappreciation of the brain's vascular and clearance systems. Evidence suggests that neurovascular dysfunction and glymphatic impairment are early contributors to disease onset, preceding established markers such as protein aggregation. This review synthesizes recent advances in understanding how disruption of the neurovascular unit (NVU) and glymphatic pathways contributes to neurodegeneration. We analyzed published literature documenting the temporal relationship between vascular dysfunction, glymphatic clearance
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kearns-Sayre syndrome (KSS) is caused by duplications and/or deletions of mitochondrial DNA (mtDNA) and is typically diagnosed based on a classic triad of symptoms with chronic progressive external ophthalmoplegia (CPEO), retinitis pigmentosa, and onset before age 20 years. The present study aimed to diagnose two patients, on suspicion of KSS.
METHODS: One of the patients went through a diagnostic odyssey, with normal results from several mtDNA analyses, both in blood and muscle, before the diagnosis was confirmed genetically.
RESULTS: Two patients presented increased tau protein
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ca(2+)-dependent activator protein for secretion 2 (CADPS2), a secretory granule associate protein, mediates monoamine transmission and the release of neurotrophins including brain-derived neurotrophic factor (BDNF) which have been implicated in psychiatric disorders. Furthermore, the expression of CADPS2deltaExon3, a defective splice variant of CADPS2, has been reported to be associated with autism. Based on these observations, we examined whether expression levels of CADPS2 and CADPS2deltaExon3 are altered in psychiatric disorders. Quantitative polymerase chain reaction analysis was performe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования