MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

15 348 публикаций

Поиск: 34 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 181 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Growth hormone resistance exacerbates cholestasis-induced murine liver fibrosis.

UNLABELLED: Growth hormone (GH) resistance has been associated with liver cirrhosis in humans but its contribution to the disease remains controversial. In order to elucidate whether GH resistance plays a causal role in the establishment and development of liver fibrosis, or rather represents a major consequence thereof, we challenged mice lacking the GH receptor gene (Ghr(-/-), a model for GH resistance) by crossing them with Mdr2 knockout mice (Mdr2(-/-)), a mouse model of inflammatory cholestasis and liver fibrosis. Ghr(-/-);Mdr2(-/-) mice showed elevated serum markers associated with liver…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25179284Открыть статью

Isolated cortisol deficiency: a rare cause of neonatal cholestasis.

For decades, congenital panhypopituitarism has been recognized to cause infantile cholestasis. However, the identity of the hormone whose deficiency causes such derangement of the liver is not clear. Here, we report four cases of isolated severe cortisol deficiency presenting with neonatal cholestasis and hypoglycemia, of whom two had familial primary glucocorticoid deficiency and the other two had isolated adrenocorticotropin deficiency. The resolution of cholestasis by hydrocortisone replacement therapy suggests a causal relationship between cortisol deficiency and the development of neonata…

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23006463Открыть статью

Extrahepatic complications of chronic cholestasis: current diagnosis and treatment.

Pruritus, fatigue and osteoporosis are the main symptoms of the extra hepatic manifestations of chronic cholestasis that affect patients' quality of life. Pruritus affects more often female patients, varies as intensity during a day and for longer period of time, typically can be localized on the palms of hands and soles of feet or can be generalized. Pruritus can be treated with anions resines exchange--cholestiramine, the pregnanne X receptor agonist Rifampicine, Naltrexone. Liver transplantation can be considered if severe pruritus remains refractory to all medical treatments. Fatigue is th…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23077943Открыть статью

Living-donor liver transplantation for progressive familial intrahepatic cholestasis.

BACKGROUND: Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) results in liver cirrhosis during the disease course, although the etiology includes unknown mechanisms. Some PFIC patients require liver transplantation (LT). METHODS: In this study, 11 patients with PFIC type 1 (PFIC1) and 3 patients with PFIC type 2 (PFIC2) who underwent living-donor LT (LDLT) were evaluated. RESULTS: Digestive symptoms after LDLT were confirmed in 10 PFIC1 recipients (90.9%); 8 PFIC1 recipients showed steatosis after LDLT (72.7%), which began during the early postoperative period (71.5±55.1 days). Seven of …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21125272Открыть статью

Intrahepatic cholestasis following abuse of powdered kratom (Mitragyna speciosa).

INTRODUCTION: Kratom (Mitragyna speciosa) is a common medical plant in Thailand and is known to contain mitragynine as the main alkaloid. Ac … ers, its adverse effects remain poorly understood. This is the first published case of intrahepatic cholestasis after kratom abuse.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21528385Открыть статью

Gadopentetate dimeglumine-enhanced MR cholangiopancreatography in infants with cholestasis.

BACKGROUND: Biliary atresia (BA) is a progressive, obliterative cholangiopathy that occurs in neonates with hepatic portoenterostomy the tre … the qualitative improvement of the depiction of the common bile duct (CBD) for evaluating neonatal cholestasis. MATERIALS AND METHODS: Our Institutional Review Board approved this prospective study. MRCP was performed with gadopentetate dimeglumine injection using a 1.5-T scanner. Pre- and postcontrast MRCP images were compared. Forty-nine infants (male:fem …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21127853Открыть статью

Clusterin expression in cholestasis, hepatocellular carcinoma and liver fibrosis.

AIMS: Clusterin shares functional properties with small heat shock proteins. In contrast to other heat shock proteins, it is present in the extracellular space. Its expression is altered in various diseases. The aim was to evaluate the presence and distribution of clusterin in liver diseases associated with cholestasis, in fibrosis and in hepatocellular carcinoma. METHODS AND RESULTS: Tissue microarrays and biopsy materials were used to evaluate immunohistochemically the expression of clusterin in hepatocellular carcinoma, primary sclerosing cholangitis, primary biliary cirrhosis, mechanical …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19413638Открыть статью

Liver transplantation in children with progressive familial intrahepatic cholestasis.

Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) is caused by mutations of the bile salt export pump or the multidrug resistance P-glycoprotein, resulting in chronic hepatic failure. Partial external diversion of bile or ileal bypass is effective in some cases and, in others, liver transplantation (OLT) is necessary. Forty-two children were included in this study. Twenty-six children suffered from PFIC type 2 and 16 from PFIC type 3. Symptoms included pruritus, cholestasis, liver cirrhosis, and growth retardation. Seventeen patients received external biliary diversion. Ten had to undergo O…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18049123Открыть статью

Cholestasis during pregnancy: rare hepatic diseases unmasked by pregnancy.

The occurrence of cholestasis during pregnancy may be due to several disorders. These include pregnancyspecific diseases, like intrahepatic cholestasis of pregnancy(ICP), as well as to other causes such as oligosymptomatic choledocolitiasis, viral hepatitis and other underlying liver disorders like primary biliary cirrhosis. In recent years, the discovery of mutations in hepatobiliary transporters genes responsible of some rare forms of genetic cholestasis have led to the study of this mutations in pregnant women with cholestasis. Thus, mutations in the hepatic phospholipid transporter(MDR3, A…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17060887Открыть статью

Intrahepatic cholestasis of pregnancy and neonatal respiratory distress syndrome.

OBJECTIVES: We sought to verify the association between maternal intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) and neonatal respiratory distress syndrome (RDS) and to determine how bile acids levels alter the risk of developing neonatal RDS. METHODS: We extracted data from our divisional database about all of the newborns born during the years 2000-2004. We compared 77 neonates born from pregnancies complicated by ICP with 427 neonates in the same range of gestational age born from noncomplicated pregnancies. We studied maternal bile acids levels immediately before delivery in mothers with ICP …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16651322Открыть статью

Intrahepatic cholestasis of pregnancy: three novel MDR3 gene mutations.

BACKGROUND: The aetiology of intrahepatic cholestasis of pregnancy is unknown, but more than 10 different MDR3 gene mutations have recently been identified. AIM: To evaluate the genetic contribution of the MDR3 gene in the pathogenesis of intrahepatic cholestasis of pregnancy in Italian subjects. METHODS: We performed a multicentre prospective case-control study, enrolling 80 women with intrahepatic cholestasis of pregnancy at the third trimester of pregnancy and 80 pregnant women without intrahepatic cholestasis of pregnancy. Genomic DNA was extracted from peripheral venous blood leucocytes…

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16696816Открыть статью

Homocysteine alterations in experimental cholestasis and its subsequent cirrhosis.

Homocysteine (Hcy), an intermediate in methionine metabolism, has been proposed to be involved in hepatic fibrogenesis. Impaired liver function can alter Hcy metabolism. The aim of the present study was to determine plasma Hcy alterations in acute obstructive cholestasis and the subsequent biliary cirrhosis. Cholestasis was induced by bile duct ligation and sham-operated and unoperated rats were used as controls. The animals were studied on the days 7th, 14th, 21st and 28th after the operation. Plasma Hcy, cysteine, methionine, nitric oxide (NO) and liver S-adenosyl-methionine (SAM), S-adenosy…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15763080Открыть статью

Protective effect of resveratrol against oxidative stress in cholestasis.

BACKGROUND: We investigated the protective role of resveratrol in rat liver injuries induced by chronic biliary obstruction. MATERIALS AND METHODS: Secondary biliary cirrhosis was induced by bile duct ligation for 28 days. Swiss albino rats were divided into the three following groups: group 1: sham (n = 7); group 2: bile duct ligation (n = 7); group 3: bile duct ligation plus resveratrol (n = 7). Bile duct ligation plus resveratrol group received 10 mg/kg dose of resveratrol intraperitoneally daily for 28 days. Liver damage and cholestasis were determined by the biochemical and the pathologi…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16083749Открыть статью

Serum immunological profile in patients with chronic autoimmune cholestasis.

AIM: To compare patients who had biochemical and histological features of chronic autoimmune cholestasis (CAIC) using serological autoantibody profiling. METHODS: Patients (n = 174 CAIC; 79 AMA(-) and 95 AMA(+)) were profiled for the following antibodies: antinuclear antibodies (ANAs), antimitochondrial antibodies (AMAs), antismooth muscle actin (SMA, mainly F-actin), antiperinuclear cytoplasmic neutrophil antibodies (pANCAs), anti-SP100, anti-GP210, anti-M2 (2-oxo-acid dehydrogenase complexes), and antisoluble liver antigen (SLA). Liver specimens were reviewed according to staging, biliary i…

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15554996Открыть статью

Prolonged intrahepatic cholestasis in acute-onset, severe autoimmune hepatitis.

A 72-year-old woman was admitted because of jaundice and hepatocellular dysfunction. She was diagnosed with autoimmune hepatitis from laboratory test results showing high titers of antinuclear antibodies and negativity for hepatitis viral markers. Steroid i.v. pulse therapy and oral administration of prednisolone were effective in improving the liver function test results, except for hyperbilirubinemia. Elevated serum bilirubin levels, of approximately 20 mg/dl persisted for more than 6 months, despite the administration of ursodeoxycholic acid. Insulin-glucagon therapy was given for normaliza

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9213259Открыть статью

[Cholestasis syndrome in newborn infants: value of gallbladder ultrasound].

PURPOSE: Evaluation of sonography in the assessment of changes of the biliary system of newborn infants receiving total parenteral nutrition. PATIENTS AND METHODS: In 20 premature infants on mechanical ventilation, the influence of two different amino acid solutions (Vaminolac, Paedamin) in the development of neonatal cholestasis was analysed. The patients were randomised in two groups. Group 1 (n = 11) received Paedamin, group 2 (n = 9) received Vaminolac. RESULTS: There was no statistically significant influence of the amino acid solution on the development of cholestasis. However, the maj…

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9441387Открыть статью