MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 608 публикаций

Поиск: 92 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 065 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Regulatory Convergence in Cell and Gene Therapy: Harmonizing Quality, CMC, and Approval Pathways Across the FDA, EMA, PMDA, and Emerging Markets.

Cell and gene therapies (CGTs) have progressed from proof of concept to an established commercial pipeline, yet global translation remains constrained by fragmented regulatory frameworks; heterogeneous Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) requirements; and divergent approval pathways. This narrative review compares CGT quality, CMC, and approval-pathway regulation across the US Food and Drug Administration (FDA), European Medicines Agency (EMA), and Japan's Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA), together with five emerging-market agencies: Brazil, Russia, India, China, and

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42776789Открыть статью

Optimizing the post-CAR T monitoring period in recipients of axicabtagene ciloleucel, tisagenlecleucel, and lisocabtagene maraleucel.

AbstractCD19-directed chimeric antigen receptor T-cell (CAR T) therapies, including axicabtagene ciloleucel (axi-cel), tisagenlecleucel (tisa-cel), and lisocabtagene maraleucel (liso-cel), have transformed the treatment landscape for B-cell non-Hodgkin lymphoma, showcasing significant efficacy but also highlighting toxicity risks such as cytokine release syndrome (CRS) and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS). The US Food and Drug Administration has mandated patients remain close to the treatment center for 4 weeks as part of a Risk Evaluation and Mitigation Strategy

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39042880Открыть статью

2024 Clinical Practice Guidelines for the Diagnosis and Pharmacologic Treatment of Overweight and Obesity by the Korean Society for the Study of Obesity.

The Korean Society for the Study of Obesity has published the 9th edition of its Clinical Practice Guidelines to provide updated, evidence-based recommendations for the management of overweight and obesity. Developed through a structured process of systematic literature review and expert consensus, these guidelines incorporate recent clinical evidence for obesity management. Key clinical questions were formulated using the Population, Intervention, Comparison, and Outcome framework and addressed through comprehensive evaluations of randomized controlled trials, cohort studies, systematic revie

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40819841Открыть статью

Teclistamab plus Daratumumab in Relapsed or Refractory Multiple Myeloma.

BackgroundIn a phase 1-2 trial, teclistamab, a bispecific antibody targeting CD3 on T-cell surfaces and B-cell maturation antigen on myeloma cells, showed durable responses in heavily pretreated patients with relapsed or refractory multiple myeloma. Daratumumab, a monoclonal antibody targeting CD38 protein, has shown survival benefit in patients with multiple myeloma.MethodsIn this phase 3 trial, we randomly assigned patients with one to three previous lines of therapy to receive combination therapy with teclistamab-daratumumab or daratumumab combined with dexamethasone plus the investigator's

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41363801Открыть статью

Belantamab mafodotin плюс венетоклакс в t()11;14)-положительное повторное или повторное несколько миелом – испытание BELI(E)VE

Множественная миелома (ММ) — широко неизлечимая злокачественная клетка B-клеток, которая в основном затрагивает пожилых людей. 10% от рака гематологов. Несмотря на достижения в области терапии, которые значительно увеличили средний показатель общего выживания (ОС), ММ по-прежнему является клинической проблемой с плохим прогнозом в отношении пациентов, отказывающихся от лечения в нескольких классах лекарственных препаратов. Существует острая потребность в новаторских и индивидуализированных методах лечения, в том числе для пациентов с транслокацией (см.11;14), подгруппу, характеризующуюся особо

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42786443Открыть статью

Долгосрочное лечение с помощью Ocrelizumab у пациентов с ранним восстановлением MS: Nine- Годовые данные исследований OPERA.

ИСТОРИЯ ВОПРОСА И ЦЕЛИ: Пациенты с множественным склерозом (MS) могут продемонстрировать более эффективную борьбу с заболеваниями, когда начинается лечение высокоэффективных методов лечения (ДМТ) с самого начала. В рамках этого подгруппного анализа была проведена оценка долгосрочной эффективности и безопасности высокоэффективного DMT ocrelizumab (OCR) в качестве первой очереди для восстановления MS (RMS). МЕТОДЫ: Постспециальный исследовательский анализ эффективности и безопасности был проведен в подгруппе пациентов, страдающих лечебными расстройствами, с участием РМО, которые получили информа

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39883906Открыть статью

Expanded Recommendations for Use of Pneumococcal Conjugate Vaccines Among Adults Aged ≥50 Years: Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices - United States, 2024.

Before October 2024, the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) recommended use of a pneumococcal conjugate vaccine (PCV) for all adults aged ≥65 years, as well as for those aged 19-64 years with risk conditions for pneumococcal disease who have not received a PCV or whose vaccination history is unknown. Options included either 20-valent PCV (PCV20; Prevnar20; Wyeth Pharmaceuticals) or 21-valent PCV (PCV21; CAPVAXIVE; Merck Sharp & Dohme) alone or 15-valent PCV (PCV15; VAXNEUVANCE; Merck Sharp & Dohme) in series with 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine (PPSV23; Pneumovax

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39773952Открыть статью

FcRH5×CD3 bispecific antibody cevostamab in relapsed or refractory multiple myeloma: a phase 1 trial.

Fc receptor-homolog 5 (FcRH5) is a membrane protein that is ubiquitously expressed on myeloma cells. Cevostamab is a first-in-class, FcRH5×CD3 bispecific antibody. GO39775 is a phase 1 dose-escalation and dose-expansion study evaluating fixed-duration cevostamab in relapsed or refractory multiple myeloma. Cevostamab was initiated with step-up dosing and continued at the target dose (TD) once every 3 weeks for 17 cycles (~12 months) unless disease progression or unacceptable toxicity occurred. Primary objectives were to evaluate safety, including determination of the maximum tolerated dose (MTD

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42487061Открыть статью

Перспективы медицинских работников и пациентов с повторной/редактированной миеломой в отношении приоритетных направлений лечения и новообразований.

ПППОСА: В связи с новыми методами лечения, включая химерик антигенный рецептор T-клетка (CAR-T) и биконкретные антитела (BSAbs), медицинские работники (HCP) сталкиваются с трудностями, связанными с лечением пациентов с повторной/рефрактурной множественной миеломой (RRMMM). В рамках этого исследования, проведенного в рамках самых крупных обследований, посвященных ОРМ, были изучены неудовлетворенные потребности в доступе к медицинскому обслуживанию, препятствия на пути использования новых методов лечения и принятия решений о лечении. МЕТОДЫ: Это исследование, основанное на результатах обследован

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40260187Открыть статью

Clinical Posters From JADPRO Live 2023.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39119083Открыть статью

Обоснование и проектирование многоцентрового, национального, случайного, открытого испытания на этапе III: аллогенная трансплантация стволовых клеток как потенциальное лечение пациентов с повторной или прогрессирующей множественной миеломой (AlloRelapseM Study).

СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Несмотря на значительные улучшения в лечении миеломы, большинство пациентов, в конечном счете, вновь вернулись к нормальной жизни или добились прогресса. Пациенты с множественной миеломой, которые вновь вернулись после начальной высокодозированной химиотерапии с аутологическими стволовыми клетками, имеют средний прогресс свободного выживания вплоть до 2-3 годы в зависимости от факторов риска, таких, как продолжительность предыдущей ремиссии. В последние годы появляется все больше данных, свидетельствующих о том, что пересадка стволовых клеток может стать перспективным ва

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39865222Открыть статью

Efficacy of repetitive transcranial magnetic stimulation on postoperative pain in patients undergoing video-assisted thoracoscopic surgery: study protocol for a prospective, single-center, randomized controlled trial.

BACKGROUND: Video-assisted thoracoscopic surgery (VATS) is a key treatment for many cardiothoracic issues, but intraoperative factors can lead to acute postoperative pain (APSP), impacting recovery and quality of life. While multimodal analgesic methods are used, they have notable side effects. Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) offers a non-invasive pain relief option by stimulating the primary motor cortex (M1), effective in chronic pain management. However, its role in preventing and treating APSP after VATS needs confirmation through high-quality clinical trials. METHODS/

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41939749Открыть статью

Update on the role of bone turnover markers in the diagnosis and management of osteoporosis: a consensus paper from The European Society for Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases (ESCEO), International Osteoporosis Foundation (IOF), and International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (IFCC).

PurposeThe International Osteoporosis Foundation (IOF) and the International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (IFCC) have proposed procollagen type I N propeptide (PINP) and β isomerized C-terminal telopeptide of type I collagen (β-CTX-I) as reference bone turnover markers (BTMs) for osteoporosis. This report examines the published literature since the 2011 IOF-IFCC position paper in order to determine the clinical potential of the reference BTMs and newer markers for the prediction of fracture risk and monitoring the treatment of osteoporosis.MethodsEvidence for the re

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40152990Открыть статью

Биомаркеры нейродегенеративных заболеваний в процессе принятия регламентационных решений Европейским агентством медицины.

ВВЕДЕНИЕ: Биомаркеры (БМ) являются ценными инструментами для содействия ранней диагностике (подтипов) заболеваний, улучшения отбора и стратификации пациентов и выявления терапевтических последствий или проблем безопасности. В этом исследовании рассматривается вопрос о том, в какой степени БМ используются при разработке методов лечения нейродегенеративных заболеваний (НДД), а также темы для обсуждения в отношении БМ в процессе консультирования по вопросам нормативного регулирования и принятия решений и обмена данными, касающимися БМ. МЕТОДЫ: Проверены заявки Европейского агентства по медицине н

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40151396Открыть статью

CAR-T cell therapy for multiple myeloma: a practical toolkit for treatment in Brazil.

IntroductionChimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy is an emerging treatment option for relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM) that is a multi-step process involving various stakeholders. Appropriate education on the practical logistics is therefore paramount to ensure treatment success.MethodsA group of key opinion leaders met to explore the key elements of setting up and running a CAR-T center in Brazil. For each step in the CAR-T cell therapy process, the experts agreed on basic requirements, gave their key recommendations from practical experience, and considered any remainin

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36243623Открыть статью

Cardiometabolic Comorbidities in Cancer Survivors: JACC: CardioOncology State-of-the-Art Review.

There are nearly 17 million cancer survivors in the United States, including those who are currently receiving cancer therapy with curative intent and expected to be long-term survivors, as well as those with chronic cancers such as metastatic disease or chronic lymphocytic leukemia, who will receive cancer therapy for many years. Current clinical practice guidelines focus on lifestyle interventions, such as exercise and healthy eating habits, but generally do not address management strategies for clinicians or strategies to increase adherence to medications. We discuss 3 cardiometabolic comor

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35818559Открыть статью

Practical guidance for engaging patients in health research, treatment guidelines and regulatory processes: results of an expert group meeting organized by the World Health Organization (WHO) and the European Society for Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases (ESCEO).

There is increasing emphasis on patient-centred research to support the development, approval and reimbursement of health interventions that best meet patients' needs. However, there is currently little guidance on how meaningful patient engagement may be achieved. An expert working group, representing a wide range of stakeholders and disciplines, was convened by the European Society for Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases (ESCEO) and the World Health Organization (WHO). Through a structured, collaborative process the group generated pract

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30993659Открыть статью

Assessing the impact of digital patient monitoring on health outcomes and healthcare resource usage in addition to the feasibility of its combination with at-home treatment, in participants receiving systemic anticancer treatment in clinical practice: protocol for an interventional, open-label, multicountry platform study (ORIGAMA).

IntroductionDigital patient monitoring (DPM) tools can enable more effective clinical care and improved patient outcomes in cancer. However, their broad adoption requires ease of use and demonstration of real-world clinical utility/impact. ORIGAMA (MO42720) is an interventional, open-label, multicountry platform study investigating the clinical utility of DPM tools and specific treatments. ORIGAMA will begin with two cohorts that aim to assess the impact of the atezolizumab-specific Roche DPM Module (hosted on the Kaiku Health DPM platform (Helsinki, Finland)) on health outcomes and healthcare

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37076159Открыть статью

A randomized phase III study of carfilzomib vs low-dose corticosteroids with optional cyclophosphamide in relapsed and refractory multiple myeloma (FOCUS).

This randomized, phase III, open-label, multicenter study compared carfilzomib monotherapy against low-dose corticosteroids and optional cyclophosphamide in relapsed and refractory multiple myeloma (RRMM). Relapsed and refractory multiple myeloma patients were randomized (1:1) to receive carfilzomib (10-min intravenous infusion; 20 mg/m2 on days 1 and 2 of cycle 1; 27 mg/m2 thereafter) or a control regimen of low-dose corticosteroids (84 mg of dexamethasone or equivalent corticosteroid) with optional cyclophosphamide (1400 mg) for 28-day cycles. The primary endpoint was overall survival (OS).

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27416912Открыть статью

Albuminuria as a diagnostic criterion and a therapeutic target in heart failure and other cardiovascular disease.

The high disease burden and bidirectional relationship of chronic kidney disease (CKD), heart failure (HF) and other cardiovascular disease (CVD) necessitate the need for early diagnosis of these diseases. While current screening and detection methods are recommended by CKD and CVD guidelines, their adoption in practice is low. Urine albumin-to-creatinine ratio (uACR) is recognized as a diagnostic marker for CKD and a prognostic marker for CKD progression, HF and CVD outcomes, therefore albuminuria changes have been accepted as a surrogate outcome for kidney and cardiovascular endpoints. Furth

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40425519Открыть статью