Brucellosis is a highly contagious zoonosis affecting livestock and human beings. The human disease lacks pathognomonic symptoms and laboratory tests are essential for its diagnosis. However, most tests are difficult to implement in the areas and countries were brucellosis is endemic. Here, we compared the simple and cheap Rose Bengal Test (RBT) with serum agglutination, Coombs, competitive ELISA, Brucellacapt, lateral flow immunochromatography for IgM and IgG detection and immunoprecipitation with Brucella proteins. We tested 208 sera from patients with brucellosis proved by bacteriological i
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune thrombocytopenia (ITP) is an autoimmune disorder characterized by autoantibody-mediated platelet destruction. Vaccine-induced ITP, pa … dical history. Serological tests for dengue, HIV, hepatitis B, and hepatitis C, as well as a direct Coombs test, were performed to rule out alternative etiologies of ITP. An integral clinical approach and treatment with steroids and immunosuppressors, following three to four weeks, achieved clinical improvement of ITP. Previous cases and current analysis of t …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 68-year-old man was referred to our hospital with dizziness and mild fever one week after receiving the second dose of the COVID-19 mRNA vaccine (BNT162b2). Laboratory tests showed hemolytic anemia and a positive direct Coombs test, and he was diagnosed with autoimmune hemolytic anemia (AIHA). On admission, the patient had impaired consciousness with auditory hallucinations, and a head MRI scan showed multiple high-signal areas on diffusion-weighted imaging, suggesting multiple recent infarctions. Echocardiography also showed decreased wall motion in the inferior and posterior walls. A skin …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B12 deficiency is seen in countries like India mainly because of predominantly vegetarian diet and is a significant health problem. … she had vitamin B12 deficiency, raised homocysteine and methylmalonic acid levels, positive Direct Coombs Test (DCT), and negative glucose-6-phoshphatase deficiency and osmotic fragility tests. Thyroid profile and tissue transglutaminase IgA (tTg-IgA) tests were negative. Antinuclear antibodies (ANA) and anti-double stranded DNA antibody (anti-dsDNA) serum i …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic brucelloma (HB), a rare manifestation of brucellosis, refers to liver involvement in the form of abscess. A 35-year-old woman stockbreeder was admitted due to 1-month history of evening fever, sweating and weight loss, while she was on 3-week course of rifampicin/doxycycline for suspected brucellosis. On admission, she had hepatosplenomegaly and a systolic murmur, while cholestasis, increased inflammation markers and a strong-positive Wright-Coombs test were the main laboratory findings. As blood and bone marrow cultures were unrevealing, further investigation with CT imaging showed a …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemolytic transfusion reactions (HTRs) remain one of the dreaded complications of transfusion-related morbidity and mortality. Here, we desc … dder injury was ruled out by the surgeon. Transfusion of ABO-incompatible blood was spotted; direct Coombs test became positive. To mitigate the impact of incompatible blood, 1 L of 0.9% normal saline was administered. Mannitol 0.5 g/kg and furosemide 20 mg were administered every 8th hourly, and 1 ml/kg/h of urine output was targeted. Sodium bicarbonate (7.5 …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN) is associated with red cell antibodies. Anti-M usually results in a mild haemolysis and i … e unit for ionotropic support, red cell transfusion and plasma transfusion for coagulopathy. Direct Coombs test was positive, confirming HDFN. Although anti-M rarely causes HDFN, accurate history, fetal surveillance and monitoring is essential for identification of fetal anaemia. Concurrent placental disease may increase fetal risk from anti-M antibodies.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indian childhood cirrhosis is an entity believed to be on the verge of extinction. We present the case of a 13-month-old girl presenting acutely with jaundice, fever, and persistently increasing bilirubin. Investigations revealed direct hyperbilirubinemia, elevated transaminases, anemia, a blood with few schistocytes, positive direct coombs test, and deranged prothrombin time. Viral, autoimmune, and metabolic workup was unremarkable. Ultrasonography showed chronic liver disease, portal hypertension, and ascites. Due to numerous confounding factors and a low index of suspicion, the diagnosis of…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 26-year-old man presented with fever, multiple lymphadenopathies, polyclonal hypergammaglobulinemia, and an elevated serum interleukin-6 (IL-6) level. Multicentric Castleman disease (MCD) was diagnosed by lymph node biopsy. Treatment with prednisolone (PSL) was initiated; however, its efficacy was limited. During PSL tapering, rapidly progressive anemia and thrombocytopenia developed concurrently with increased reticulocyte level, elevated serum LDH level, decreased haptoglobin level, and positive direct Coombs test. Based on these findings, Evans syndrome, which is a concurrent development …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Newborn infants who have hereditary spherocytosis (HS) can develop anemia and hyperbilirubinemia. Bilirubin-induced neurologic dysfunction is less likely in these neonates if the diagnosis of HS is recognized and appropriate treatment provided. Among neonates listed in the USA Kernicterus Registry, HS was the third most common underlying hemolytic condition after glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency and ABO hemolytic disease. HS is the leading cause of direct antiglobulin test (direct Coombs) negative hemolytic anemia requiring erythrocyte transfusion in the first months of life. We an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of anemia and thrombocytopenia as a result of uterine fibroid and adenomyosis, complicated by immune thrombocytopenic … pelvic and transvaginal ultrasound to exclude other locoregional pathologies. ITP was suggested by Coombs test and several other serologies, leading to confirmation via bone marrow biopsy. In a previous case study, we reported positive responses in hemotecrit and platelet count after the introduction of iron therapy to an iron-depleted middle-aged female pre …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here on a case of a 27-year-old woman in her first pregnancy. She was diagnosed with idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) at the age of 14 years. At 36 weeks of gestation, she was admitted to our hospital due to thrombocytopenia. We initially suspected ITP exacerbated by pregnancy. Laboratory results revealed mild anemia, thrombocytopenia (5.0×10(9)/l), and slightly elevated liver enzymes and lactate dehydrogenase. The next day, hemoglobin fell to 6.6 g/dl. Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) was suspected on the basis of hemolytic anemia with schistocytes and a negative C
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of autoimmune hemolytic anemia (AIHA) complicated by idiopathic interstitial pneumonia (IIP). A sixty-year-old man was diagnosed as having IIP in January 2009. In March, when he was hospitalized for the introduction of home oxygen therapy, severe anemia was detected. Based on the findings showing elevated levels of lactate dehydrogenase and indirect bilirubin, a decreased level of haptoglobin, positive Coombs test, and splenomegaly, a diagnosis of AIHA was made. Although anti-DNA antibody was found, diagnostic criteria for systemic lupus erythematosus and other collagen d…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 76-year-old man with squamous cell lung cancer underwent right lower lobectomy in November, 2005. He was diagnosed with pT2N0M0, stage I B, and tegafur/uracil (UFT) was administered. On July, 2007, right hilar lymphadenopathy was detected and considered to be a recurrence. UFT was discontinued, and gemcitabine (GEM) and docetaxel (DOC) combination chemotherapy was initiated on August 21. He began to complain of fatigue, palpitation and dizziness since the fifth day of the administration, and anemia (hemoglobin: Hb 8.7 g/dL) was detected on the fifteenth day. On the twenty-second day of the a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 12 years old female patient with an overlap syndrome involving autoimmune hepatitis (AIH) and systemic lupus erythematosus (SLE). The patient presented with jaundice, hepatosplenomegaly, malaise, polyarthralgia, arthritis and butterfly rash on the face. Laboratory tests revealed severe liver dysfunction, Coombs positive hemolytic anemia and a positive ANA/anti-dsDNA test. Renal biopsy showed class IIA kidney disease, while liver biopsy showed chronic hepatitis with severe inflammatory activity. The patient satisfied the international criteria for both SLE and AIH. Clinical symptoms
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 88-year-old woman was admitted with generalized lymphadenopathy, anemia, and thrombocytopenia. On admission, a peripheral blood examination showed a red blood cell count of 146 x 10(6)/microliter, a hemoglobin concentration of 6.9 g/dl, and a platelet count of 5.0 x 10(4)/microliter. Blood examination detected polyclonal hypergammaglobulinemia; the results of the direct/indirect Coombs' test were positive; and an elevated cold agglutinin titer and high platelet associated IgG (PA-IgG) level indicated the existence of autoantibodies. Serum cytokine measurements disclosed an elevated level of
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various studies have provided impressive evidence of the efficacy of antenatally administered anti-D in the prevention of rhesus (D) alloimmunisation in rhesus-negative women. However, possible clinical and immunohaematological problems associated with this prophylactic therapy have received little attention. We describe perinatal and immunohaematological problems, which occurred in four cases after antenatal rhesus prophylaxis. Classical immunohaematological techniques were employed, to detect and specify irregular red cell antibodies. It was found, that the antenatal administration of anti-D
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-old man was admitted to Sapporo Kitano Hospital on May 30, 1987 because of fever, retention of ascites and pleural effusion, generalized lymphnode swelling and hepatosplenomegaly. Laboratory findings showed Coombs' positive hemolytic anemia, leukocytosis and polyclonal hypergammaglobulinemia. Serological test included positive RA factor, anti-DNA 16 U/ml, thyroglobulin Ab 1600 x and microsome Ab 3200 x. A cervical lymphnode specimen exhibited typical histologic picture of IBL like T cell lymphoma. The surface markers of lymphoma cells were CD2(+), CD8(+) and CD4(-). Chromosomal analy
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the prevalence and specificity of smooth-muscle autoantibodies in 20 serum samples obtained from patients with angioimmunoblastic lymphadenopathy. Smooth-muscle antibodies in high titers were detected in 75 per cent of the samples. No such antibodies were found in 30 normal control serum samples or in 10 samples from patients with non-Hodgkin's lymphoma and 1 of 12 from patients with other types of polyclonal hypergammaglobulinemia were positive. The antibodies were polyclonal and belonged to the IgM, IgG, and IgA classes. They reacted with vimentin, the major polypeptide of the i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old woman with epigastric pain had leukocytosis of 73,000/microliter consisting mainly of atypical lymphoid cells with convoluted and cleaved nuclei resembling Sézary cells; the bone marrow aspirate was nondiagnostic. Skin biopsy was unremarkable. The patient also had hypercalcemia and hemolysis with a positive direct Coombs' test, both of short duration. The arterial oxygen tension was decreased, but there was no demonstrable lung pathology. The patient subsequently developed rapidly enlarging lymphadenopathy. Lymph node biopsy was interpreted as "undifferentiated pleomorphic lympho
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования