Herlyn-Werner-Wunderlich (HWW) syndrome is a rare congenital disorder of the Müllerian ducts in which there is uterus didelphys, obstructed hemivagina and unilateral renal agenesis. The most common presentation is an abdominal mass secondary to hematocolpos, pain and dysmenorrhea. However, in some cases, such as the one we present here, menses are normal due to an obstructed hemivagina, and diagnosis can be delayed. We describe evaluation and surgical management of a 13-year-old girl with this condition who was diagnosed by computed tomography (CT) scan and confirmed by pelvic ultrasound and s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15 month survey of ovine reproductive tracts was undertaken in slaughterhouses in southwest England. A total of 33506 tracts were examined; 23536 from lambs and 9970 from adults. In total, 3.4% of tracts were pregnant and 3.3% exhibited abnormalities. Twenty cases of uterus unicornis, six of uterus didelphys and 11 of segmental aplasia were encountered, such that partial aplasia of the paramesonephric ducts accounted for 3.3% of all abnormalities. Although developmental abnormalities of the ovine female genital system are relatively uncommon, a substantial proportion of these can be accounte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five cases of uterus didelphys, unilateral imperforate vagina and ipsilateral renal agenesis are reported with a follow-up from 1 to 5 years. Diagnosis included typical revelation at puberty (2 cases) but also in the first months of life (2 cases). One case was only diagnosed at the age of 6 years, and the presence of an ectopic ureter was noted in the imperforate vagina. The authors point out the necessity of precise evaluation and careful management in order to maintain an intact reproductory tract. Simple excision of the septum is recommended which can most of the time be done by the vagina
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Accurate diagnosis and classification of congenital uterine abnormalities is paramount for effective decision-making during infertility workup. The present review aims to ascertain the diagnostic performance of three-dimensional transvaginal ultrasound (3D-TVUS) in the assessment of congenital uterine abnormalities and compare it to MRI.
METHOD: The Scopus, Web of Science, Ovid, CINAHL and PubMed databases were systematically searched in accordance with the PRISMA 2020 guidelines. Relevant articles were screened for relevance and evaluated for risk of bias before their inclusion
СтатьяСистематический обзорМетаанализСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 15q24 microdeletion is a relatively new syndrome caused by nonallelic homologous recombination (NAHR) between low-copy repeats (LCRs) in the 15q24 chromosome region. This syndrome is characterized by a spectrum of clinical symptoms including global developmental delay, intellectual disability, facial dysmorphisms, and congenital malformations of the extremities, eye, gastrointestinal tract, genitourinary system, and genitalia.
METHOD: Molecular cytogenetic analysis was performed using whole genome single-nucleotide polymorphism (SNP) microarray analysis. Autopsy examination includ
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of our study was to evaluate the incidence of ovarian mal-descent in patients with and in those without müllerian duct anomalies.
MATERIALS AND METHODS: Multiplanar MRI examinations of patients with (n = 65) and those without (n = 64) congenital uterine anomalies were evaluated for ovarian size, position, follicle count, and associated renal anomalies. Patients who were pregnant, had known prior pelvic surgery, or had large uterine leiomyomas were excluded. Two criteria were used to determine ovarian malposition: Was the upper pole of the ovary above the pelvic brim,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our purpose was to analyze 3 obstetric outcomes according to the various forms of congenital uterine malformation after in vitro fertilization and embryo transfer.
STUDY DESIGN: We conducted a retrospective analysis of data from 24 patients with the following types of congenital uterine malformation: 6 unicomuate, 9 bicomuate, 5 septate, and 4 uterus didelphys. All patients underwent in vitro fertilization and embryo transfer at Boum Hall Clinic, a tertiary infertility referral center.
RESULTS: Twenty-four patients conceived a total of 19 clinical pregnancies in 51 embryo transfer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are no published reports of domestic or sylvatic trichinellosis in Texas. The aim of the present survey was to determine the presence of Trichinella species in selected representative species of potential wildlife reservoirs in southern Texas. In 1998-99, tongues of 211 wild mammals were collected in southern Texas: 154 coyotes (Canis latrans), three bobcats (Lynx rufus), 32 racoons (Procyon lotor), 13 opossum (Didelphis marsupialis), four ocelots (Leopardus pardalis) and five wild boars (Sus scrofa). Presence of Trichinella sp. larvae was investigated by artificial digestion and larvae …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 2014 to 2016, we examined the effect of distributing oral rabies vaccine baits at high density (150 baits/km2) in an area of Virginia, … did not detect a difference in seroconversion between bait density treatments. Virginia opossums ( Didelphis virginiana) were abundant in the study area and were a potentially important nontarget species that competed for oral rabies vaccine baits, but the ratio of opossums to raccoons in this study did not affect rabies virus neutralizing antibody respons …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parastrongylus (=Angiostrongylus) cantonensis, a lung worm of rats, was first reported in the United States in 1987, with a probable introdu … na, a distance of 222 km from New Orleans, and in a wood rat (Neotomafloridanus) and in 4 opossums (Didelphis virginiana) from Baton Rouge, Louisiana, a distance of 124 km from New Orleans. The potential of a great variety of gastropods serving as intermediate hosts in Louisiana may pose a threat to wildlife as well as to domesticated animals in the areas w …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several potential mammalian reservoirs of sylvatic species of Trichinella were examined from Texas, New Mexico, and Arizona. During 1998-99, tongues were collected from a black bear (Ursus americanus) in Arizona; from 9 black bears, a coyote (Canis latrans), and a mountain lion (Felis concolor) in New Mexico; and from 154 coyotes, 32 raccoons (Procyon lotor), 13 opossums (Didelphis marsupialis), 4 ocelots (Leopardus pardalis), 3 bobcats (Lynx rufus), and 5 feral hogs (Sus scrofa) in southern Texas. Larvae of Trichinella murrelli were identified by a multiple-polymerase chain reaction analysis …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serosurveys were conducted to obtain flavivirus and West Nile virus (WNV) seroprevalence data from mammals. Sera from 513 small- and medium-sized mammals collected during late summer and fall 2003 from Colorado, Louisiana, New York, Ohio, and Pennsylvania were screened for flavivirus-specific antibodies. Sera samples containing antibody to flaviviruses were screened for WNV-specific antibodies by epitope-blocking enzyme-linked immunosorbent assays and confirmed with plaque reduction neutralization tests. Prevalence of WNV antibodies among study sites ranged from 0% to 42.8% among the mammal co
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex congenital lacrimal drainage anomalies are known to be associated with several syndromes and present unique surgical challenges. Duplication of human body structures is uncommon and has been reported in the uterus (uterine didelphys), ureter (duplex ureter), duodenum, transverse colon, and nose. Lacrimal drainage anomalies have been reported in proboscis lateralis. To the best of the authors' knowledge, there are no prior reports on duplication of the lacrimal sac. The present case reports a complex congenital nasolacrimal duct obstruction that was associated with duplication of the la
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young adolescent girl with trisomy 13 was admitted twice to the paediatric department: the first time because of haematocolpos due to uterus didelphys and unilateral transverse vaginal septum, and the second time because of heart failure due to ruptured sinus of Valsalva aneurysm. As a consequence of the historical early high mortality rate in trisomy 13, we are not aware of known complications in older patients. With better survival nowadays through childhood, we advise structural ultrasonographic cardiac and female genital screening in trisomy 13 patients reaching adolescent age.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly (OHVIRA) syndrome is a rare congenital Müllerian anomaly characterized by uterus didelphys, obstructed hemivagina, and ipsilateral renal anomaly. Patients with complete vaginal obstruction typically present shortly after menarche with severe dysmenorrhea and cyclic pelvic pain. Incomplete obstruction may permit partial menstrual drainage, resulting in atypical manifestations and delayed diagnosis. We report incomplete OHVIRA syndrome presenting with preserved menstrual flow despite hematocolpos and pyocolpos. The Zhu classificatio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Due to the rarity, congenital uterine anomaly type-specific evaluation of pregnant women has been relatively understudied.
OBJECTIVE: To describe national-level obstetric outcomes in women with congenital uterine anomalies.
STUDY DESIGN: This cross-sectional study queried the Healthcare Cost and Utilization Project's Nationwide Inpatient Sample. Pregnant women with diagnosis of congenital uterine anomalies who had hospital delivery between 2016 and 2019 were examined. The World Health Organization's International Classification of Disease, 10th revision coding was used to delinea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital short patulous urethra is a rare entity and may be associated with developmental anomalies of mullerian ducts or urogenital sinus. We report the management of two cases of congenital short patulous urethra with stress urinary incontinence (SUI). Both the patients presented with SUI; one was diagnosed with Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) syndrome and the other had uterus didelphys with longitudinally septated vagina. Both patients were successfully managed by excisional tapering of the urethra and pubovaginal sling placement. SUI with congenital short patulous urethra can be ma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present case series of four patients with an important syndrome known as Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome. Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome is a rare congenital anomaly characterised by uterus didelphys with blind hemivagina and ipsilateral renal agenesis. It usually presents after menarche with progressive pelvic pain during menses secondary to haematocolpos. Awareness is necessary to diagnose and treat this disorder properly before complications occur. Magnetic resonance imaging is the preferred modality for the delineation of uterine malformation. When renal anomalies are encountered,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of tibial agenesis with radial ray and cardiovascular defects has been observed in patients with Mendelian disorders and in those with multiple congenital anomalies of unknown cause. We report two apparently unrelated children who had unusual combinations of such findings in association with other, predominantly midline, anomalies (imperforate anus, extra ribs, uterus didelphys). Comparison of the anomalies in these infants and similar cases from the literature suggests that they may represent examples of an association of the cardiogenic and limb developmental fields occurring
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective study of 68 female patients with sonographic diagnoses of genital tract anomalies was done. Corroboration by hysterosalpingography and/or surgery was available in 47 cases (69 per cent) and by visualization of two cervices on physical examination in three cases (4 per cent). Scan results are categorized as diagnostic, confirmatory, and incorrect. The 50 patients were placed in the following proposed categories: segmental mullerian agenesis (four cases); "peculiar appearing" uterus (three cases); uterus didelphys (19 cases); bicornuate and septate uterus (22 cases); obstructed l
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования