This review provides a summary of the normal biology, development, and morphology of the breast in nonhuman primates (macaques), and of the … d therapies such as oral contraceptives and post-menopausal hormone therapies, androgens, selective estrogen receptor modulators, phytoestrogens, prolactin, somatotropin, epidermal growth factor, and other novel agents with hormonal or growth factor-like activity. This review also includes a consideration of selected background changes and typical strategies and markers used …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Underlying all motivated behavior is the concept of brain arousal, the generalized activation of forebrain and behavior. A concrete expression of this would be sexual arousal and behavior. The sex behavior whose mechanisms are best understood is the lordosis response, a vertebral dorsiflexion by the female permitting fertilization. Estrogenic facilitation of this behavior requires new transcription and protein synthesis. The genes which are turned on by estrogens and whose products facilitate the behavior are organized in modules. Some exert direct effects, e.g. genes coding for neurotransmitt
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of selective estrogen receptor modulators (SERMs), tamoxifen, has been widely used for prevention of breast cancer, postoperative adjuvant therapy and treatment of advanced breast cancer. The relation of a long-term administration of tamoxifen and its adverse effects have been extensively investigated. Favorable effects of tamoxifen are:the reduction in the risk of contralateral breast cancer, gain in bone density in postmenopausal women and decrease in serum low-density lipoprotein cholesterol. Unfavorable effects are: gynecologic problems and the increase in the risk of endometrial cance…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urogenital atrophy is more common than it would first appear and women do not always seek advice and guidance. Confusion still exists between systemic hormone replacement therapy (HRT) and local estrogen preparations but new treatment modalities have emerged that extend the range of options beyond lubricants, moisturisers and vaginal estrogen preparations.
СтатьяConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism is an endocrine disorder characterized by elevated or inappropriate normal levels of parathyroid hormone in a setting of hypercalcemia. The inclusion of calcium on the basic metabolic bone panel has allowed this disorder to be diagnosed even in the absence of symptoms. Nevertheless, the skeleton can be a target of excess parathyroid hormone activity even during its asymptomatic presentation. Bone turnover markers a surrogate index of the process of the remodeling process at the level of bone, and thus can be useful to monitor skeleton involvement in primary hyperpar
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review published data pertaining to the effects of tibolone on sexual parameters, mood, and cognitive function in postmenopausal women.
DESIGN: A review of all relevant published, peer-reviewed studies.
RESULTS: Tibolone is a compound that can be selectively metabolized by individual tissues to its estrogenic, progestogenic, or androgenic metabolites and hence exhibits tissue-specific hormonal effects. Tibolone also lowers sex hormone binding globulin, thus increasing free estradiol and testosterone levels. Tibolone alleviates climacteric vasomotor symptoms and displays a domin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogens are represented by a diverse group of compounds. Within this large family of molecules are tissue-selective estrogens that have been classified as selective estrogen receptor modulators (SERMs). These compounds are characterized by the fact that they exhibit both estrogen agonist and antagonist activity dependent upon the gene promoter and target tissue being examined. SERMs have been intensively studied over the past decade, especially since one, raloxifene, has been approved for the prevention and treatment of postmenopausal osteoporosis. While not a replacement for hormone replace…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extensive neuroprotective effects of estrogen against Alzheimer's disease (AD) have been proven in numerous laboratory studies. However, in clinical studies, the exact role of estrogen in AD is still ambiguous. Some evidences even suggested the high levels of estrogen or estrogen replacement treatment increased the risk of AD. Thus, there must be other factors affecting the neuroprotective effects of estrogen. Multiple enzymes and receptor proteins are involved in the biosynthesis, metabolism and signaling pathways of estrogen, and mediate the beneficial effects of estrogen on AD. Previous
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The importance of estrogen in regulation of fluid absorption and sperm maturation in the rodent epididymis has been established from studies on estrogen receptor-alpha knockout mice. However, functional studies on the role of estrogen in primate epididymis have been few. The main objective of this study was therefore to extend these observations and systematically analyze the presence and function of estrogen receptors in modulating the function of the primate epididymis, using the bonnet monkey (Macaca radiata) as a model system.
METHODS: A steroidal estrogen receptor (ER) antago
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Diabetes is associated with gender-specific changes in sex steroid hormones. However, the mechanisms responsible for these associations as well as the link to sexual dysfunction are not well understood.
AIM: To discuss key clinical and laboratory findings linking diabetes, sex steroid hormones, and sexual dysfunction, with particular focus on the female gender.
METHODS: A comprehensive literature review was conducted using the PubMed database. Search terms were used in appropriate combinations, including diabetes, insulin, insulin sensitivity, androgen, estrogen, sexual functio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proliferation of breast and endometrial cells is under the control of ovarian steroid hormones (SHs) such as oestrogen and progesterone. They mediate diverse physiological functions via interaction with nuclear-localised steroid hormone receptors (HRs). The SH receptor complex modifies the expression of SH-regulated genes by binding to conserved binding sites in their promoter region or through cross-talk with other transcription factors. In non-malignant tissues, HRs are in balance with other factors regulating proliferation, differentiation and apoptosis. While dysfunction of the regulatory
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Minimizing endogenous estrogen production and activity in women at high risk for breast cancer is a prominent approach to prevention of the disease. A number of clinical trials have shown that the administration of selective-estrogen receptor modulators or aromatase inhibitors significantly reduces the incidence of breast cancer in healthy women. Unfortunately, these drugs often produce adverse effects on the quality of life and are, therefore, poorly accepted by many women, even those who are at high risk for breast cancer. We propose a novel alternative approach to decreasing estrogen produc…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective estrogen receptor modulators (SERMs) are synthetic non-steroidal agents which have varying estrogen agonist and antagonist activities in different tissues, most likely due to the receptor conformation changes associated with that SERM's binding and the subsequent effect on transcription. Clinical trials aim to differentiate amongst SERMs on selected target tissues for use in postmenopausal women including effects on breast, bone, cardiovascular venous thrombosis risk, endometrium, vagina, vasomotor symptoms, and brain. This paper describes differences in clinical effects on selected …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The last 25 years have seen the development of a plethora of new, effective agents for the treatment of osteoporosis. These agents reduce th … years) preservation of bone mass, especially in women with menopausal symptoms. Likewise, selective estrogen receptor modulators should be considered in younger postmenopausal women, especially those at increased risk of breast cancer. Anabolic (bone forming) regimens, of which parathyroid hormone is the only agent currently available, aid in the build up of new bone, increas …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogens influence most of the physiological processes in mammals, including but not limited to reproduction, cognition, behavior, vascular system, metabolism and bone integrity. Given this widespread role for estrogen in human physiology, it is not surprising that estrogen influence the pathophysiology of numerous diseases, including cancer (of the reproductive tract as breast, endometrial but also colorectal, prostate,…), as well as neurodegenerative, inflammatory-immune, cardiovascular and metabolic diseases, and osteoporosis. These actions are mediated by the activation of estrogen recept
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Tibolone is an alternative hormone treatment for managing climacteric symptoms in postmenopausal women. The aim of this study was to determine the effects of long-term tibolone (TIB) treatment in comparison with conventional hormone therapy on the expression and distribution of estrogen receptor (ER) α, ER-β, G-protein-coupled ER-1 (GPER), progesterone receptor (PR) A, PRB, androgen receptor (AR), and syndecan-1 in the macaque uterus.
METHODS: Eighty-eight cynomolgus macaques (Macaca fascicularis) were ovariectomized and treated orally with TIB, a combination of conjugated equine e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the role of medical management for primary hyperparathyroidism (PHPT) is still controversial, there are subsets of symptomatic patients with PHPT who may benefit from medical rather than surgical treatments. Estrogen remains an excellent option for selected postmenopausal women. Bisphophonates may be useful to provide skeletal protection and to treat osteoporosis associated with PHPT.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The present randomized prospective study aimed to compare the effect of tibolone (T) with conventional low-dose estrogen-progestogen therapy (EPT) administered in a combined continuous regimen on the course of primary headaches in postmenopausal women requesting hormone therapy (HT) for climacteric complaints.
DESIGN: Forty women presenting for clinical evaluation of headache (migraine without aura and episodic tension-type headache) were enrolled. The observational period lasted 7 months during which women kept a diary of the clinical characteristics of headache attacks and analge
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ESR1 ligand binding domain activating mutations are the most prevalent genetic mechanism of acquired endocrine resistance in metastatic … n there was synergy. Notably, these effects were not seen with the combination of 5FU and selective estrogen receptor modulators, such as tamoxifen, or in the absence of intact P53. Likewise, in a patient-derived xenograft (PDX) harboring a Y537S ER mutation the addition of fulvestrant to capecitabine potentiated tumor suppression. Moreover, multiplex immunofluorescence revea …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of the 5-HT(2A/2C) receptor antagonist, ketanserin, and the 5-HT(2C) receptor antagonist, SB 206553, on lordosis behavior were investigated in ovariectomized rats hormonally primed with estradiol benzoate (EB) (0.5 or 25 microg) and progesterone (500 microg). Both ketanserin and SB 206553 inhibited lordosis behavior after infusion into the ventromedial nucleus of the hypothalamus (VMN), but ketanserin was slightly more effective than the 5-HT(2C) receptor antagonist. Either drug was more effective in rats primed with 0.5 microg EB than in rats hormonally primed with 25 microg EB. T
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования