MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

29 740 публикаций

Поиск: 38 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 147 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Localization of functionally important epitopes within the second C-type domain of coagulation factor V using recombinant chimeras.

Coagulation factor V, an integral component of the prothrombinase complex, possesses two C-type domains at the carboxyl-terminal end of the molecule. Homologous C-type domains are present in factor VIII as well as several non-coagulation proteins. Deletion of the second C-type domain of factor V results in the loss of procoagulant activity and the ability to bind phosphatidylserine. We now report the effect of substitution of all or a portion of the C2 domain of factor V with the corresponding regions of factor VIII or the human breast carcinoma protein BA46. Substitution of the entire domain …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7515064Открыть статью

The first case of combined coagulation factor V and coagulation factor VIII deficiency in Poland due to a novel p.Tyr135Asn missense mutation in the MCFD2 gene.

Congenital combined coagulation factor V and coagulation factor VIII deficiency (F5F8D) is a rare bleeding disorder due to mutations in the LMAN1 or MCFD2 genes. Here we report the first Polish family with F5F8 deficiency due to a mutation in the MCFD2 gene. The proposita suffered from mild bleeding including epistaxis, menorrhagia, bleeding after dental extraction, and bruising after minor traumas. The F5F8 deficiency was diagnosed due to an excessive postpartum bleeding at the age of 31. Analysis of further family members revealed a second affected individual. Sequencing of the MCFD2 gene an…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18685427Открыть статью

The occurrence of cardiovascular risk factors and functioning in chronic illness in the Polish population of EUROASPIRE V.

BACKGROUND: The aim of this study was to assess the impact of cardiovascular risk on the functioning of patients without a history of atherosclerotic cardiovascular disease. METHODS: Two hundred patients diagnosed with arterial hypertension, hypercholesterolemia, or diabetes were enrolled in the study. The median age was 52.0 years (interquartile range [IQR] 43.0-60.0). The following risk factors were assessed: blood pressure, body mass index, waist circumference, physical activity, smoking, LDL-cholesterol, triglycerides, and fasting plasma glucose concentration. Total cardiovascular risk wa

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36385605Открыть статью

Renal hemorrhage caused by acquired inhibitors to coagulation factors VIII and V in a hemodialysis patient.

Acquired coagulation factor deficiency is a rare bleeding disorder caused by the inhibitors to coagulation factors. We report a case of an elderly hemodialysis patient who presented with the intermittent hematuria and anemia, associated with the prolonged activated partial thromboplastin time and prothrombin time. Laboratory examination revealed undetectable factor VIII activity, decreased factor V activity, and the presence of inhibitors to these coagulation factors. The patient was diagnosed to have inhibitors to coagulation factors VIII and V simultaneously. In addition, hematuria was found…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28508982Открыть статью

Coagulation factors II, V, VII, IX, X and XI and mortality - a cohort study.

BACKGROUND: Elevated levels of coagulation factors (F) II (FII), FV, FVII, FIX, FX, and FXI have often been related with coronary heart disease, ischemic stroke, and venous thrombosis (VT). However, there are few studies on their associations with all-cause mortality. OBJECTIVE: We explored whether elevated levels of FII, FV, FVII, FIX, FX, and FXI are associated with an increased risk of death in patients who had VT and in individuals from the general population. METHODS: We followed 1919 patients with previous VT and 2800 age- and sex-matched community controls in whom coagulation factor l

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37817859Открыть статью

WISC-V motor-free cognitive profile and predictive factors in adolescents with cerebral palsy.

BACKGROUND: The most commonly used intelligence tests - the Wechsler Scales - do not provide standardised procedures for assessing children with motor impairment, and as a result, may underestimate the intelligence quotient (IQ) of young people with CP. AIMS: To characterise a motor-free cognitive profile of adolescents with CP using the Wechsler Intelligence Scale for Children - Fifth edition (WISC-V) and explore the influence of clinical factors on cognitive abilities. METHODS AND PROCEDURE: The WISC-V was used to assess cognitive abilities in 70 adolescents (M = 14 years 6 months, SD = 10

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33740670Открыть статью

Is single-child family associated with cardio-metabolic risk factors: the CASPIAN-V study.

BACKGROUND: In the present study, the association of the cardio-metabolic risk factors and the status of single-child family were studied in a national representative sample of Iranian children and adolescents. METHODS: This cross sectional study was conducted as the fifth round of "Childhood and Adolescence Surveillance and PreventIon of Adult Non- communicable disease" surveys. The students' questionnaire was derived from the World Health Organization-Global School Student Health Survey. Using survey data analysis methods, data from questionnaires'; anthropometric measures and biochemical i

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29866072Открыть статью

The Risk Factors and Characteristics of COPD Among Nonsmokers in Korea: An Analysis of KNHANES IV and V.

PURPOSE: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is increasing in prevalence and mortality. This study evaluated the prevalence, risk factors, characteristics, and health-related quality of life (HRQoL) of COPD among nonsmokers in Korea. METHODS: This was a population-based cross-sectional study using data obtained from the Fourth and Fifth Korean National Health and Nutrition Examination Survey, which was conducted from 2007 to 2011. RESULTS: A total of 15,063 participants completely answered the questionnaire and performed the spirometry. Among them, 59.6 % were nonsmokers and 40.4 %

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27038474Открыть статью

Haemorrhagic symptoms in patients with combined factors V and VIII deficiency in north-eastern Iran.

Of the six types of dual coagulation factors deficiency, combined factors V and VIII are the most common type, a few cases of this disease have been reported in different populations. This accounts for the relatively low number of cases reported so far. Our report, which included 19 patients, is the second largest group that has been reported from one centre in north-eastern Iran. The most frequent spontaneous bleeding symptoms were epistaxis and haemarthrosis, and the most frequent traumatic bleeding symptoms were bleeding after dental extraction and bleeding after cutting any part of the bod

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15086326Открыть статью

Measurement of coagulation factor antibody levels is useful for diagnosis and determining therapeutic efficacy in hemorrhagic patients with autoantibodies to coagulation factor VIII and factor V: results from a single center in Japan.

Coagulation factor inhibitors (CFIs) sometimes cause fatal bleeding conditions. Determination of an inhibitor titer (INH-titer) using the Bethesda method is essential for diagnosing diseases associated with CFIs and examining the effects of immunosuppressive therapy. We reviewed 17 cases with CFIs (acquired hemophilia A, n = 11; FV inhibitor, n = 6) to examine the usefulness of determining quantities of an autoantibody to a coagulation factor (CF-IgG) by ELISA for diagnosis and therapeutic efficacy, as compared with INH-titer. One patient with an INH-titer and no evidence of CF-IgG was lupus a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34476734Открыть статью

Milk fat globule EGF and factor V/VIII domain containing (MFGE8) as a novel player in equine endometrial fibrosis.

With increasing age, mares are frequently affected by endometrial fibrosis. Transforming growth factor beta 1 (TGF-β1) promotes fibrosis, while milk fat globule EGF and factor V/VIII domain containing (MFGE8) primarily exerts antifibrotic effects. We used in situ hybridization analysis (ISH) to investigate MFGE8, TGFB1 and its downstream effectors cellular communication network factor 2 (CCN2) and transgelin (TAGLN) in equine endometrial fibrosis. Additionally, transcriptional effects of TGF-β1 and MFGE8 on equine endometrial fibroblasts in vitro were investigated by single cell sequencing. Fi…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41957463Открыть статью

Structural validity of the German WISC-V beyond primary assessment: a factor-analytical approach to the ancillary index scales.

INTRODUCTION: Aligning with the factor-analytical procedure already established for the original test version, the present study examined the structural validity and diagnostic viability of the German Wechsler Intelligence Scale for Children-Fifth Edition (WISC-V) ancillary index scales on an extended standardization sample of children and adolescents aged between 6 and 16 years (N = 1,466). METHODS: Representing the first comprehensive investigation into the ancillary index structure of the German WISC-V, competing hierarchical and bifactor model solutions were systematically evaluated via c

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42756111Открыть статью

[Analysis of two Chinese pedigrees affected with Hereditary factor V deficiency due to compound heterozygous variants of F5 gene].

OBJECTIVE: To explore the clinical characteristics and genetic variants underlying Hereditary coagulation factor V (FV) deficiency in two Chinese pedigrees. METHODS: Seventeen individuals from three generations of the two pedigrees affected with FV deficiency whom had visited Taizhou Hospital of Zhejiang Province respectively in March and June 2024 were recruited as study subjects. One hundred healthy individuals undergoing physical examinations have served as the controls. Relevant coagulation parameters were measured. Thrombin generation was assessed using the calibrated automated thrombogr…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41070641Открыть статью

A Rare Presentation of Ascites Secondary to Inferior Vena Cava Thrombosis in a Patient With Factor V Leiden Mutation.

We present the case of a 36-year-old female with Factor V Leiden mutation taking warfarin, who presented to the emergency department with swelling in the abdominal and bilateral lower extremities. Initial assessment revealed an international normalized ratio (INR) of 5.0. Abdomen/pelvis computed tomography (CT) and computed tomographic angiography (CTA) scans indicated chronic thrombosis of the inferior vena cava (IVC), leading to the development of ascites and swelling. Extensive investigations were conducted to explore potential contributing factors for the ascites and edema, all of which yi…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38978936Открыть статью

The Magic of Proteases: From a Procoagulant and Anticoagulant Factor V to an Equitable Treatment of Its Inherited Deficiency.

Proteostasis, i.e., the homeostasis of proteins, responsible for ensuring protein turnover, is regulated by proteases, which also participate in the etiopathogenesis of multiple conditions. The magic of proteases is such that, in blood coagulation, one same molecule, such as coagulation factor V, for example, can perform both a procoagulant and an anticoagulant function as a result of the activity of proteases. However, this magic has an insidious side to it, as it may also prevent the completion of the clinical value chain of factor V deficiency. This value chain encompasses the discovery of …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37047215Открыть статью

Congenital factor V deficiency in Taiwan: identification of a novel variant p.Tyr1813 ∗ and two variants specific to East Asians.

Congenital coagulation factor V deficiency (FVD) is a rare, autosomal recessive bleeding disorder. We characterized the clinical presentations, laboratory features, and genetic alterations of Taiwanese patients with FVD. From 1983 to 2010, five women, one man, and one boy diagnosed with FVD were enrolled in this study. The factor V coagulant activity was determined using a one-stage prothrombin time-based test. The factor V antigen level was measured in an ELISA. Sanger sequencing was performed for genetic analyses of F5 , the gene responsible for the disease. One novel and de novo F5 genetic …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35946468Открыть статью

Impact of prothrombin and factor V Leiden mutations on the progression of fibrosis in patients with chronic hepatitis C.

BACKGROUND: The role of thrombotic factors in the pathogenesis and progression of liver fibrosis remains obscure. We aimed to study the relationship between prothrombin G20210A (PT20210) and factor V Leiden (FVL) mutations and the progression of fibrosis and liver function in chronic HCV patients. METHODS: The study included 100 subjects, 88 patients with HCV-related cirrhosis (compensated: 38, decompensated: 50), and 12 controls. Patients with other viral hepatitis or coinfection, inherited metabolic disease, autoimmune hepatitis, hepatic or extrahepatic malignancy, in addition to patients w…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36355755Открыть статью

Jejunal Varices Bleeding in a Patient with Extensive Portomesenteric Thrombosis Secondary to Factor V Leiden Mutation: A Management Dilemma.

Ectopic varices are portosystemic collaterals that occur away from the gastroesophageal junction and account for 1-5% of all variceal bleedi … 2-year-old patient who was on anticoagulation for extensive portomesenteric thrombosis secondary to factor V Leiden heterozygous mutation and presented with melena and symptomatic anemia. Investigations showed bleeding jejunal varices as the cause of anemia. We discuss the therapeutic options and dilemma in the management of such cases.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30881706Открыть статью

Association Between Factor V Leiden Mutation, Small for Gestational Age, and Preterm Birth: A Systematic Review and Meta-Analysis.

OBJECTIVE: To estimate the association of a maternal factor V Leiden (FVL) mutation with SGA and preterm birth. DATA SOURCES: We performed a search of PubMed, Embase, Scopus, CINAHL, and the Cochrane Library from inception to April 2016 for cohort and case-control studies of women with FVL mutation and associated outcomes of SGA and preterm birth that included a reference group without FVL mutation. Additional studies were identified from reference lists of relevant research and review articles. STUDY SELECTION: Two authors (JKB, AMO) independently examined the abstracts of the potentially e…

СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27720088Открыть статью