(1) Background: The aim of our study was to identify specific risk factors for fatal outcome in critically ill COVID-19 patients. (2) Methods: Our data set consisted of 840 patients enclosed in the LEOSS registry. Using lasso regression for variable selection, a multifactorial logistic regression model was fitted to the response variable survival. Specific risk factors and their odds ratios were derived. A nomogram was developed as a graphical representation of the model. (3) Results: 14 variables were identified as independent factors contributing to the risk of death for critically ill COVID…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic angiopathy is a pathologic description to describe endothelial injury, and with sufficient and sustained injury can lead to exposure of underlying tissue factor and the deposition of associated fibrin material. We present briefly a case of an 87-year-old woman with mitral valve regurgitation and atrial fibrillation undergoing mitral valve annuloplasty, Cox-maze procedure, and excision of the left atrial appendage. Pathologic examination of the excised atrial appendage revealed commonly encountered cardiomyocyte hypertrophy and endocardial fibroelastosis, however also showed a non-oc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variants in Phosphomannomutase 2 (PMM2) lead to PMM2-CDG, the most frequent congenital disorder of glycosylation (CDG). We here describe the … o the drop of the patient's PMM activity below a life-sustaining niveau which paved the way for the fatal outcome.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coronavirus disease 2019 (COVID-19) caused by the novel severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has rapidly become pandemic, with substantial mortality.
OBJECTIVE: To evaluate the pathologic changes of organ systems and the clinicopathologic basis for severe and fatal outcomes.
DESIGN: Prospective autopsy study.
SETTING: Single pathology department.
PARTICIPANTS: 11 deceased patients with COVID-19 (10 of whom were selected at random for autopsy).
MEASUREMENTS: Systematic macroscopic, histopathologic, and viral analysis (SARS-CoV-2 on real-time polymerase c…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report for the first time an autosomal recessive inborn error of de novo purine synthesis (DNPS)-PAICS deficiency. We investigated two siblings from the Faroe Islands born with multiple malformations resulting in early neonatal death. Genetic analysis of affected individuals revealed a homozygous missense mutation in PAICS (c.158A>G; p.Lys53Arg) that affects the structure of the catalytic site of the bifunctional enzyme phosphoribosylaminoimidazole carboxylase (AIRC, EC 4.1.1.21)/phosphoribosylaminoimidazole succinocarboxamide synthetase (SAICARS, EC 6.3.2.6) (PAICS). The mutation reduced t
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In human paracoccidioidomycosis (PCM), a primary fungal infection typically diagnosed when the disease is already established, regulatory T cells (Treg) cells are associated with disease severity. Experimental studies in pulmonary PCM confirmed the detrimental role of these cells, but in most studies, Tregs were depleted prior to or early during infection. These facts led us to study the effects of Treg cell depletion using a model of ongoing PCM. Therefore, Treg cell depletion was achieved by treatment of transgenic C57BL/6DTR/eGFP (DEREG) mice with diphtheria toxin (DT) after 3 weeks of intr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among adults, post-traumatic osteomyelitis following a closed fracture is a rarely described entity in the literature, with the involvement … iagnosis may lead to severe complications, such as complicated osteomyelitis and sepsis, and even a fatal outcome. Furthermore, a brief literature review is presented of previously reported acute osteomyelitis following a closed fracture, including evidence of affected bone and isolated pathogens. Although uncommon, osteomyelitis should be considered a possible …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) is the most prevalent acquired hemorrhagic diathesis in children characterised by antibody-mediated destruction of platelets. ITP is generally a self-limiting benign disorder but despite this good prognosis, ITP carries the risk of severe bleeding (mainly intracranial) that may threaten the child's life.
CASE REPORT: We describe a case of a 5-year-old girl with idiopathic thrombocytopenic purpura in the course of EBV infection with massive cerebral and intraventricular hemorrhage and fatal outcome.
CONCLUSION: This extremely rare case of …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old Japanese male presented with a 1-year history of skin tumors, which were diagnosed as primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma (ALCL) because of the CD3(low+), CD4(+), CD25(+), CD30(+), CD45RO(+), CD71(+), HLA-DR(+), CD8(-), CD56(-), and NPM/ALK(-) phenotype and monoclonal T-cell receptor-rearranged property of tumor cells as well as the absence of systemic involvement. At this time, the tumor cell was positive for cutaneous lymphocyte-associated antigen (CLA) and TH(2) chemokine receptor CCR4. The eruption had repeatedly appeared and spontaneously regressed or regressed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8(10)/(12) year old girl with infantile cerebral paresis (ICP), severe mental retardation and seizure disorder was admitted to the intensive care unit (ICU) with clinical signs of aspiration and died ten days later. Final diagnosis was esophagobronchial fistula caused by a foreign body in the esophagus provoking aspiration pneumonia, mediastinitis and respiratory distress syndrome (ARDS). The foreign body was found to be part of a plastic toy. The clinical relevance of aspiration in mentally retarded children and the peculiar nature of the foreign body impacted in the esophagus in this case
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2005eng
Factor H-associated hemolytic uremic syndrome (HUS) is a genetic form of thrombotic microangiopathy characterized by deficient factor H (HF-1) levels/activity and uncontrolled complement activation. The disorder mostly leads to end-stage renal disease and often recurs after kidney transplantation. We previously demonstrated that in a child with HF-1-associated HUS a simultaneous kidney and liver transplantation restored the defective HF-1 with no recurrence of the disease in the transplanted kidney. Here we describe a second childhood case of HF-1-associated HUS treated by combined kidney and
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In clinical practice, approximately 80% of prostate cancer (PC) cases are localized and can achieve favorable outcomes with appropriate treatment. Conversely, some remaining cases exhibit an aggressive phenotype or develop resistance to therapeutic interventions, leading to tumor metastasis and a poorer prognosis. When PC metastasizes to distant sites, the bone remains the predominant location, and brain metastases are regarded as exceedingly rare.
CASE DESCRIPTION: The current study focused on a rare clinical PC case that presented multiple brain metastases after prostate surgery
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases cardiac death in young male athletes are described, and the medical management outlined. On the basis of extensive data available in published reports, it is argued that the risk group can be more clearly distinguished clinically than is usual today. It is stressed that athletic young adults consulting for dyspnoea, cardiac arrhythmia, syncope, tiredness, or nonspecific postinfectious symptoms, may have serious cardiac disease. It is concluded that, to prevent sudden cardiac death, ECG examination should be performed without delay, followed in the case of abnormal findings by exten
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old woman had fatal intracerebral bleeding at the beginning of the 21st week of gestation. After several days, there was evidence that the brain was dead. Combined enteral and parenteral nutrition was continued until the 32nd week of gestation when cesarean section was performed because of drug-resistant hypotension. A full-term normal 1600-g male was delivered and the later development of the child was normal. This case report demonstrates the possibility of providing nutritional requirements to the fetus even if the mother has had a fatal injury.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A powder found at a fatality scene, labeled as the synthetic cathinone 3',4'-methylenedioxy-α-pyrrolidinohexiophenone (MDPHP) and most likely smoked using a crack pipe, was analyzed. The powder was identified as very potent synthetic cannabinoid ADB-BUTINACA/ADB-BINACA with a high purity (> 98%). This case highlights the risks associated with mislabeled novel psychoactive substances (NPS), particularly those purchased online.
METHODS: The powder was analyzed using liquid chromatography-high resolution mass spectrometry (LC-HRMS), liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evans syndrome is an uncommon autoimmune disorder characterized by autoimmune hemolytic anemia and immune thrombocytopenia. It can follow a relapsing course in adults and may be challenging to treat. A woman in her 50s, diagnosed with Evans syndrome 2 years ago and on 10 mg prednisolone once daily, presented with worsening symptoms, lymphadenopathy, and abnormal uterine bleeding. Lymph node biopsies revealed caseating and noncaseating granulomas, and infections and systemic autoimmune diseases were ruled out. She required intensive care unit admission and treatment with high-dose corticosteroi
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carnitine palmitoyltransferase II (CPT II) deficiency is a rare inborn error of mitochondrial fatty acid metabolism with autosomal recessive pattern of inheritance. Its phenotype is highly variable (neonatal, infantile, and adult onset) on the base of mutations of the CPT II gene. In affected subjects, long-chain acylcarnitines cannot be subdivided into carnitine and acyl-CoA, leading to their toxic accumulation in different organs. Neonatal form is the most severe, and all the reported patients died within a few days to 6 months after birth. Hereby, we report on a male late-preter
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: PU.1-mutated agammaglobulinemia (PU.MA) represents a recently described autosomal-dominant form of agammaglobulinemia caused by mutation of the SPI1 gene. This gene codes for PU.1 pioneer transcription factor important for the maturation of monocytes, B lymphocytes, and conventional dendritic cells. Only six cases with PU.MA, presenting with chronic sinopulmonary and systemic enteroviral infections, have been previously described. Accumulating literature evidence suggests a possible relationship between SPI1 mutation, microglial phagocytic dysfunction, and the development of Alzh
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования